Для бизнеса, работающего на маркетплейсах, при поддержке Минэкономразвития России создан бот - ИИ-помощник.
Новые правила маркировки, издержки за обратные доставки, разъяснения ФНС и нововведения Честного знака - теперь вся актуальная информация под рукой.
https://t.me/marketplace_answer_bot
Что умеет бот? 🤖
🔸Знает правила интернет-площадок
🔸Разъясняет позиции государственных органов (ФНС, ФАС, Минпромторг и т.д…)
🔸Ссылается на актуальное законодательство
Новые правила маркировки, издержки за обратные доставки, разъяснения ФНС и нововведения Честного знака - теперь вся актуальная информация под рукой.
https://t.me/marketplace_answer_bot
Что умеет бот? 🤖
🔸Знает правила интернет-площадок
🔸Разъясняет позиции государственных органов (ФНС, ФАС, Минпромторг и т.д…)
🔸Ссылается на актуальное законодательство
Telegram
NovatorexBot
Информационный сервис с использованием искусственного интеллекта по наиболее частым вопросам бизнеса.
Связь: @Novatorex
Связь: @Novatorex
🔎 Изменения налогового и трудового законодательства вынуждает руководителей всех организаций пересматривать подходы не только к формату организационных процессов, но и одному их сложных вопросов - оплате труда.
📍Эти проблемы обсуждали 18 февраля на Стратегическом Брифинге руководители стоматологических клинки Дальневосточного региона вместе с компанией Стома-Денталь.
Острота вопроса перехода на манипуляционный прайс-лист для оплаты труда врачей стоит как никогда остро. В различных регионах страны находятся флагманские клиники, которые уже осуществили такой переход. И это вызвано реалиями регулирования рынка медицины – повсеместное внедрение цифровизации процессов и ужесточение фискальной политики.
Обсудили участники и вопросы рынка обращения медицинских изделий. Руководитель Стома-Денталь, Ирина Павленко, как эксперт в этой сфере, вынуждена была сообщить коллегам о расширении списка мед. изделий, подлежащих маркировке системы «Честный Знак» в этом году. Несмотря на сложность ситуации на рынке, как поставок стоматологических товаров, так и стоматологических услуг, основной рекомендацией брифинга оказался вывод о необходимости не верить информационному шуму, а каждому руководителю предметно рассмотреть, какие изменения касаются именно вашей компании.
Компания Стома-Денталь оказывает консультационную помощь всем своим клиентам. Паника не помогает принимать решения, а решения принимать – самое время!
📍Эти проблемы обсуждали 18 февраля на Стратегическом Брифинге руководители стоматологических клинки Дальневосточного региона вместе с компанией Стома-Денталь.
Острота вопроса перехода на манипуляционный прайс-лист для оплаты труда врачей стоит как никогда остро. В различных регионах страны находятся флагманские клиники, которые уже осуществили такой переход. И это вызвано реалиями регулирования рынка медицины – повсеместное внедрение цифровизации процессов и ужесточение фискальной политики.
Обсудили участники и вопросы рынка обращения медицинских изделий. Руководитель Стома-Денталь, Ирина Павленко, как эксперт в этой сфере, вынуждена была сообщить коллегам о расширении списка мед. изделий, подлежащих маркировке системы «Честный Знак» в этом году. Несмотря на сложность ситуации на рынке, как поставок стоматологических товаров, так и стоматологических услуг, основной рекомендацией брифинга оказался вывод о необходимости не верить информационному шуму, а каждому руководителю предметно рассмотреть, какие изменения касаются именно вашей компании.
Компания Стома-Денталь оказывает консультационную помощь всем своим клиентам. Паника не помогает принимать решения, а решения принимать – самое время!
❤1
ЕАЭС расширил список медицинских изделий, не требующих регистрации.
9 февраля 2026 года в Москве был подписан протокол о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года.
Что изменилось❓
Согласно внесенным изменениям, регистрация медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза не требуется в следующих случаях:
🟢 Медизделия для конкретного пациента. Если изделие ввезено для оказания медпомощи по жизненным показаниям отдельного человека – при наличии разрешения, выданного по правилам государства‑члена ЕАЭС.
🟢 Продукция на вывоз. Изделия, произведенные в государстве‑члене для поставки за пределы ЕАЭС и не предназначенные для реализации внутри Союза.
🟢 Наборы с лекарствами. Укладки, комплекты и аптечки, включающие медизделия и лекарственные препараты. Условия:
✔️единая потребительская упаковка;
✔️регистрация на территории государства‑члена;
✔️обращение исключительно в пределах этого государства.
9 февраля 2026 года в Москве был подписан протокол о внесении изменений в Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года.
Что изменилось❓
Согласно внесенным изменениям, регистрация медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза не требуется в следующих случаях:
🟢 Медизделия для конкретного пациента. Если изделие ввезено для оказания медпомощи по жизненным показаниям отдельного человека – при наличии разрешения, выданного по правилам государства‑члена ЕАЭС.
🟢 Продукция на вывоз. Изделия, произведенные в государстве‑члене для поставки за пределы ЕАЭС и не предназначенные для реализации внутри Союза.
🟢 Наборы с лекарствами. Укладки, комплекты и аптечки, включающие медизделия и лекарственные препараты. Условия:
✔️единая потребительская упаковка;
✔️регистрация на территории государства‑члена;
✔️обращение исключительно в пределах этого государства.
👍1
Утверждены изменения в правила лицензирования деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий.
С 1 марта 2026 года вступает в силу постановление Правительства РФ от 17.02.2026 №152 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 г. № 2129».
Нововведения предусматривают перераспределение функций между центральным аппаратом Росздравнадзора и его территориальными подразделениями, а также сокращают временные промежутки при обновлении данных в лицензионном реестре.
Росздравнадзор продолжит выдачу лицензий, предоставление выписок из реестра, а также оценку соответствия соискателей лицензионным требованиям. При этом территориальные органы Росздравнадзора смогут самостоятельно вносить изменения в реестр лицензий и проводить оценку соответствия заявителей, предоставивших им документы. В случае отсутствия в субъекте территориального органа Росздравнадзора, эти функции могут быть возложены на другой лицензирующий орган.
Изменения коснулись и сроков внесения изменений в реестр лицензий. Если в действующей редакции правил на внесение изменений в реестр после получения заявления через портал госуслуг отводилось до пяти рабочих дней, то с вступлением поправок в силу этот период сократится до трех дней.
С 1 марта 2026 года вступает в силу постановление Правительства РФ от 17.02.2026 №152 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 г. № 2129».
Нововведения предусматривают перераспределение функций между центральным аппаратом Росздравнадзора и его территориальными подразделениями, а также сокращают временные промежутки при обновлении данных в лицензионном реестре.
Росздравнадзор продолжит выдачу лицензий, предоставление выписок из реестра, а также оценку соответствия соискателей лицензионным требованиям. При этом территориальные органы Росздравнадзора смогут самостоятельно вносить изменения в реестр лицензий и проводить оценку соответствия заявителей, предоставивших им документы. В случае отсутствия в субъекте территориального органа Росздравнадзора, эти функции могут быть возложены на другой лицензирующий орган.
Изменения коснулись и сроков внесения изменений в реестр лицензий. Если в действующей редакции правил на внесение изменений в реестр после получения заявления через портал госуслуг отводилось до пяти рабочих дней, то с вступлением поправок в силу этот период сократится до трех дней.
publication.pravo.gov.ru
Постановление Правительства Российской Федерации от 17.02.2026 № 152 ∙ Официальное опубликование правовых актов
Постановление Правительства Российской Федерации от 17.02.2026 № 152
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 г. № 2129"
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 г. № 2129"
Правительство РФ продлило пилотный проект по маркировке отдельных видов медизделий.
Согласно Постановлению Правительства от 28.02.2026 № 204 срок окончания пилотного проекта продлен до 28 февраля 2027 года (он должен был завершиться 28 февраля 2026 года).
🔻 Документ разделил эксперимент на три этапа и установил новые сроки предоставления отчётности: подготовка рекомендаций для II этапа — до 15 июня 2026 года, для III этапа — до 15 октября 2026 года.
🔻Также обновлен перечень медизделий, принимавших участие в пилоте:
I этап (с 1 сентября 2024 года по 31 августа 2026 года): маркировке подлежат шприцы, инфузионные системы, салфетки, пробирки, аппараты ИВЛ и дыхательная аппаратура, инкубаторы для новорождённых, имплантаты для пластической хирургии (филлеры и косметологические нити) и косметологии, медицинские маски;
II этап (со 2 марта 2026 года по 31 августа 2026 года): глюкометры, тест-полоски для определения уровня глюкозы, тонометры и экспресс-тесты;
III этап (со 2 апреля 2026 года по 28 февраля 2027 года): наборы реагентов (реагенты in vitro).
Согласно Постановлению Правительства от 28.02.2026 № 204 срок окончания пилотного проекта продлен до 28 февраля 2027 года (он должен был завершиться 28 февраля 2026 года).
🔻 Документ разделил эксперимент на три этапа и установил новые сроки предоставления отчётности: подготовка рекомендаций для II этапа — до 15 июня 2026 года, для III этапа — до 15 октября 2026 года.
🔻Также обновлен перечень медизделий, принимавших участие в пилоте:
I этап (с 1 сентября 2024 года по 31 августа 2026 года): маркировке подлежат шприцы, инфузионные системы, салфетки, пробирки, аппараты ИВЛ и дыхательная аппаратура, инкубаторы для новорождённых, имплантаты для пластической хирургии (филлеры и косметологические нити) и косметологии, медицинские маски;
II этап (со 2 марта 2026 года по 31 августа 2026 года): глюкометры, тест-полоски для определения уровня глюкозы, тонометры и экспресс-тесты;
III этап (со 2 апреля 2026 года по 28 февраля 2027 года): наборы реагентов (реагенты in vitro).
publication.pravo.gov.ru
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.02.2026 № 204 ∙ Официальное опубликование правовых актов
Постановление Правительства Российской Федерации от 28.02.2026 № 204
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 мая 2024 г. № 620"
"О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 мая 2024 г. № 620"
Союз Медицинские ресурсы
1 марта 2026 года вступают в силу новые требования к использованию русского языка в публичной информации (ФЗ №168 от 24.06.2025). ❗️Иностранные слова в рекламе, на вывесках и в содержании сайтов больше нельзя свободно использовать. Иностранный текст теперь…
Роспотребнадзор разъяснил, как применять требования к использованию русского языка в информации для потребителей.
Речь идет о поправках в закон "О защите прав потребителей", которые вступили в силу 1 марта 2026 года.
Бизнес должен использовать русский язык в общедоступных местах. Это могут быть внешние поверхности, информационные таблички и знаки, конструкции, сооружения, технические приспособления и другие носители, включая сайты.
Дублировать на иностранном языке можно, но при переводе русский вариант должен располагаться впереди. Русский текст и его вариант на иностранном языке должны полностью совпадать по смыслу. (Смотрите пример в карточке). ⬇️
Речь идет о поправках в закон "О защите прав потребителей", которые вступили в силу 1 марта 2026 года.
Бизнес должен использовать русский язык в общедоступных местах. Это могут быть внешние поверхности, информационные таблички и знаки, конструкции, сооружения, технические приспособления и другие носители, включая сайты.
Дублировать на иностранном языке можно, но при переводе русский вариант должен располагаться впереди. Русский текст и его вариант на иностранном языке должны полностью совпадать по смыслу. (Смотрите пример в карточке). ⬇️
Forwarded from МедТехИндустрия
Росздравнадзор напомнил о необходимости пройти инспектирование производства компаниям, подавшим заявление о регистрации медизделий в 2023 году
Информационное сообщение опубликовано на Официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - https://roszdravnadzor.gov.ru/news/46931
Постановлением Правительства Российской Федерации от 09.02.2022 №135 «Об утверждении Правил организации и проведения инспектирования производства медицинских изделий на соответствие требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения» установлено, что производители медицинских изделий (класса потенциального риска применения 2а (для медицинских изделий, выпускаемых в стерильном виде), 2б или 3), подавшие заявления о государственной регистрации медицинского изделия в период с 1 января 2023 г. по 31 декабря 2023 г., должны подтвердить внедрение системы управления качеством путем прохождения первичного инспектирования производства в течение 3 лет со дня соответственно регистрации таких медицинских изделий, в порядке, предусмотренном для внепланового инспектирования.
Ведомство обращает внимание, что согласно пп. «ж» п. 137 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 № 1684 (далее – Правила 1684), может быть принято решение об отмене государственной регистрации медицинского изделия в случае:
➡️ отсутствия в реестре заключений о соответствии требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий;
➡️ сведений о проведенном периодическом (плановом) инспектировании;
➡️ отсутствия внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье, в срок, не превышающий 90 рабочих дней со дня окончания срока действия отчета о результатах инспектирования (для медицинских изделий, прошедших первичное инспектирование производства, за исключением медицинских изделий класса потенциального риска применения 1 и нестерильных медицинских изделий класса потенциального риска применения 2а).
Учитывая изложенное, Росздравнадзор обращает внимание на необходимость выполнения норм Правил 1684 производителями медицинских изделий, во избежание отмены государственной регистрации.
#Росздравнадзор #госконтроль
Информационное сообщение опубликовано на Официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения - https://roszdravnadzor.gov.ru/news/46931
Постановлением Правительства Российской Федерации от 09.02.2022 №135 «Об утверждении Правил организации и проведения инспектирования производства медицинских изделий на соответствие требованиям к внедрению, поддержанию и оценке системы управления качеством медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения» установлено, что производители медицинских изделий (класса потенциального риска применения 2а (для медицинских изделий, выпускаемых в стерильном виде), 2б или 3), подавшие заявления о государственной регистрации медицинского изделия в период с 1 января 2023 г. по 31 декабря 2023 г., должны подтвердить внедрение системы управления качеством путем прохождения первичного инспектирования производства в течение 3 лет со дня соответственно регистрации таких медицинских изделий, в порядке, предусмотренном для внепланового инспектирования.
Ведомство обращает внимание, что согласно пп. «ж» п. 137 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 30.11.2024 № 1684 (далее – Правила 1684), может быть принято решение об отмене государственной регистрации медицинского изделия в случае:
Учитывая изложенное, Росздравнадзор обращает внимание на необходимость выполнения норм Правил 1684 производителями медицинских изделий, во избежание отмены государственной регистрации.
#Росздравнадзор #госконтроль
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Минздрав РФ предложил обновить порядок сообщения о неблагоприятных событиях с медизделиями и выполнение мониторинга безопасности
Согласно проекту Приказа "Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления неблагоприятных событий на всех этапах обращения соответствующего медицинского изделия на территории Российской Федерации и территориях других государств", медицинские организации, производители, импортеры и другие участники рынка должны направлять сведения о неблагоприятных событиях в АИС Росздравнадзора не позднее чем через 20 рабочих дней после их выявления.
Документ также уточняет состав передаваемых сведений и порядок их регистрации в системе надзора. Поступающая информация будет использоваться для мониторинга безопасности медизделий.
По результатам анализа, Росздравнадзор сможет проводить контрольные мероприятия и при необходимости принимать решения о приостановлении применения отдельных партий, моделей или обращения медицинского изделия в целом при выявлении рисков для пациентов и медицинского персонала.
Второй проект приказа "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, зарегистрированных в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза" разработан в соответствии с планом‑графиком по актуализации нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования, окончание срока действия которых приходится на 2025 - 2027 годы.
В проекте сохраняется обязанность проведения клинического мониторинга медизделий класса потенциального риска применения 3, а также имплантируемых изделий класса 2б после государственной регистрации. Производители должны ежегодно направлять в Росздравнадзор отчеты о результатах наблюдения в течение трех лет, начиная с года, следующего за регистрацией.
Документ также уточняет требования к содержанию отчетов по клиническому мониторингу. В них должны быть включены сведения о выявленных остаточных рисках, неблагоприятных инцидентах при применении продукции, результатах их расследования, корректирующих мерах, а также оценка клинической безопасности и эффективности по итогам наблюдения.
В случае утверждения, оба регламента будут действовать с 1 сентября 2026 г. до 1 сентября 2032 г.
Общественное обсуждение продлится до 31 марта 2026 года.
Источник: https://vademec.ru/news/2026/03/11/minzdrav-nameren-obnovit-poryadok-soobshcheniya-o-neblagopriyatnykh-intsidentakh-s-medizdeliyami/
#госконтроль
Согласно проекту Приказа "Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления неблагоприятных событий на всех этапах обращения соответствующего медицинского изделия на территории Российской Федерации и территориях других государств", медицинские организации, производители, импортеры и другие участники рынка должны направлять сведения о неблагоприятных событиях в АИС Росздравнадзора не позднее чем через 20 рабочих дней после их выявления.
Документ также уточняет состав передаваемых сведений и порядок их регистрации в системе надзора. Поступающая информация будет использоваться для мониторинга безопасности медизделий.
По результатам анализа, Росздравнадзор сможет проводить контрольные мероприятия и при необходимости принимать решения о приостановлении применения отдельных партий, моделей или обращения медицинского изделия в целом при выявлении рисков для пациентов и медицинского персонала.
Второй проект приказа "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, зарегистрированных в соответствии с международными договорами и актами, составляющими право Евразийского экономического союза" разработан в соответствии с планом‑графиком по актуализации нормативных правовых актов, содержащих обязательные требования, окончание срока действия которых приходится на 2025 - 2027 годы.
В проекте сохраняется обязанность проведения клинического мониторинга медизделий класса потенциального риска применения 3, а также имплантируемых изделий класса 2б после государственной регистрации. Производители должны ежегодно направлять в Росздравнадзор отчеты о результатах наблюдения в течение трех лет, начиная с года, следующего за регистрацией.
Документ также уточняет требования к содержанию отчетов по клиническому мониторингу. В них должны быть включены сведения о выявленных остаточных рисках, неблагоприятных инцидентах при применении продукции, результатах их расследования, корректирующих мерах, а также оценка клинической безопасности и эффективности по итогам наблюдения.
В случае утверждения, оба регламента будут действовать с 1 сентября 2026 г. до 1 сентября 2032 г.
Общественное обсуждение продлится до 31 марта 2026 года.
Источник: https://vademec.ru/news/2026/03/11/minzdrav-nameren-obnovit-poryadok-soobshcheniya-o-neblagopriyatnykh-intsidentakh-s-medizdeliyami/
#госконтроль
❤1
Союз "МедРесурс" приглашает присоединиться к работе дискуссионной платформы «Контрафакт медицинских изделий в интернет-торговле: поиск решений противодействия».
⏰ 21 апреля с 12.00 до 15.00 часов в рамках 59-го Московского международного стоматологического форума и выставки «Дентал-Салон 2026».
К дискуссии приглашены производители и дистрибьюторы, представители ведущих площадок интернет-торговли, врачебного сообщества и ведомств, курирующих обращение медицинских изделий.
📍Место проведения: Московская область, Красногорский район, г. Красногорск, ул. Международная, д. 16, МВЦ «Крокус Экспо», павильон 2, Конференц-зал «P»
📝Участие бесплатное, по предварительной регистрации: smedresurs@gmail.com или по тел. 8-985-170-10-58.
⏰ 21 апреля с 12.00 до 15.00 часов в рамках 59-го Московского международного стоматологического форума и выставки «Дентал-Салон 2026».
К дискуссии приглашены производители и дистрибьюторы, представители ведущих площадок интернет-торговли, врачебного сообщества и ведомств, курирующих обращение медицинских изделий.
📍Место проведения: Московская область, Красногорский район, г. Красногорск, ул. Международная, д. 16, МВЦ «Крокус Экспо», павильон 2, Конференц-зал «P»
📝Участие бесплатное, по предварительной регистрации: smedresurs@gmail.com или по тел. 8-985-170-10-58.
БУДУЩЕЕ УЖЕ НАСТАЛО? ЗУБ ИЗ ПРИНТЕРА? 🖨🦷
Мир действительно не стоит на месте. В стоматологии - особенно. Каждую неделю появляется что-то новое: принтеры быстрее, смолы точнее, программы умнее.
📚 Сотрудники компании «ЭХО» каждый день осваивают цифровые технологии и проходят обучение по новому оборудованию, тестируют десятки фотополимерных смол, изучают настройки принтеров для того, чтобы быть полезными, делиться опытом и знаниями, вдохновлять.
Тренинг - центр «ЭХО» провел выездное обучение в Индустриальном техникуме г. Анапа. Студентам рассказали о моделировании в программе Exocad, создании одиночных реставраций и мн.др...
💭 «Мы учимся не для галочки. Мы учимся, чтобы вы могли зарабатывать и наслаждаться результатами своего труда», - компания «ЭХО».
Мир действительно не стоит на месте. В стоматологии - особенно. Каждую неделю появляется что-то новое: принтеры быстрее, смолы точнее, программы умнее.
📚 Сотрудники компании «ЭХО» каждый день осваивают цифровые технологии и проходят обучение по новому оборудованию, тестируют десятки фотополимерных смол, изучают настройки принтеров для того, чтобы быть полезными, делиться опытом и знаниями, вдохновлять.
Тренинг - центр «ЭХО» провел выездное обучение в Индустриальном техникуме г. Анапа. Студентам рассказали о моделировании в программе Exocad, создании одиночных реставраций и мн.др...
💭 «Мы учимся не для галочки. Мы учимся, чтобы вы могли зарабатывать и наслаждаться результатами своего труда», - компания «ЭХО».
Правительства утвердило Стратегию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции, рассчитанной на период до 2030 года.
➡️ В рамках реализации стратегии будут разработаны предложения о внесении изменений в действующее законодательство для усиления мер административной и уголовной ответственности за преступления в сфере обращения лекарств, медицинских изделий и биологически активных добавок, за незаконную выдачу, подделку рецептов и других документов, дающих право на получение наркотических средств или психотропных веществ…
➡️ Предлагается расширить перечень индикаторов риска нарушений обязательных требований на основе информации из государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.
➡️ Кроме того, планируется организовать регулярные исследования по выявлению нарушений обязательных требований при дистанционном способе продажи товаров в интернете, установить единые стандартизированные методологии полевых исследований рынков по определению доли незаконного оборота продукции и провести такие исследования по различным группам товаров.
Михаил Мишустин подчеркнул, что необходимо надёжно защитить граждан от некачественных товаров, не создавая при этом ограничений для экономического роста.
«Предприниматели и компании, которые добросовестно ведут своё дело, должны получить дополнительные возможности для развития», – подчеркнул глава Правительства.
➡️ В рамках реализации стратегии будут разработаны предложения о внесении изменений в действующее законодательство для усиления мер административной и уголовной ответственности за преступления в сфере обращения лекарств, медицинских изделий и биологически активных добавок, за незаконную выдачу, подделку рецептов и других документов, дающих право на получение наркотических средств или психотропных веществ…
➡️ Предлагается расширить перечень индикаторов риска нарушений обязательных требований на основе информации из государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке.
➡️ Кроме того, планируется организовать регулярные исследования по выявлению нарушений обязательных требований при дистанционном способе продажи товаров в интернете, установить единые стандартизированные методологии полевых исследований рынков по определению доли незаконного оборота продукции и провести такие исследования по различным группам товаров.
Михаил Мишустин подчеркнул, что необходимо надёжно защитить граждан от некачественных товаров, не создавая при этом ограничений для экономического роста.
«Предприниматели и компании, которые добросовестно ведут своё дело, должны получить дополнительные возможности для развития», – подчеркнул глава Правительства.
government.ru
Правительство утвердило Стратегию по противодействию незаконному обороту промышленной продукции на период до 2030 года и план мероприятий…
Распоряжение от 28 марта 2026 года №645-р
Rekomendatsiya-Kollegii-_-6-ot-7-aprelya-2026-g.pdf
1 MB
✍ На правовом портале Евразийского экономического союза опубликованы Методические рекомендации по проведению инспектирования производства медицинских изделий.