«Я сегодня с Аней. И сегодня мы не едем в Дневной центр, который находится в другом районе Москвы, в здании стационара «Дома с маяком». В этом есть свои плюсы – нам с самого утра совсем не нужно торопиться. Нет гонки, раздевания и одевания на скорость, вызова и ожидания такси, беспокойства о том, как успеть, как не опоздать.
Получается, что сегодня у нас свободный день, и мы с Аней сами думаем, что нам хочется делать».
Получается, что сегодня у нас свободный день, и мы с Аней сами думаем, что нам хочется делать».
Детский хоспис «Дом с маяком»
«Я сегодня с Аней. И сегодня мы не едем в Дневной центр, который находится в другом районе Москвы, в здании стационара «Дома с маяком». В этом есть свои плюсы – нам с самого утра совсем не нужно торопиться. Нет гонки, раздевания и одевания на скорость, вызова…
Это одна из заметок в дневнике Ирины Агаян о своей подопечной Ане и работе в «Социальном доме».
Более трёх лет назад мы в «Доме с маяком» поняли, что готовы помогать тем, кому жизнь, помимо тяжёлой болезни, дала ещё одно испытание – одиночество. Большинство детей и молодых взрослых под нашей опекой живут у себя дома, вместе с родителями. Но есть и те, кто по разным причинам остались без родителей и оказались в интернате.
Для помощи таким ребятам в «Доме с маяком» был создан «Социальный дом». В рамках этого проекта мы забираем ребят с тяжёлыми заболеваниями из интерната в квартиру сопровождаемого проживания.
Квартира специально переоборудована для людей с инвалидностью: четыре большие комнаты, широкий коридор, в котором можно передвигаться на коляске, большая кухня и удобная и всегда залитая светом ванная. Сейчас в квартире живут четверо ребят от 18 до 20 лет, всем им нужно самое пристальное внимание и особый уход со стороны сопровождающих.
Ирина Агаян – одна из таких сопровождающих. Мы попросили Иру делать то, что она обычно делает, и записывать свои истории о работе и жизни с Аней на диктофон. И отправили к ней (и к одной из её подопечных – 18-летней Ане) нашего фотографа. Получился такой фотодневник сопровождающего – три дня этой зимы.
Полную версию дневника читайте на нашем сайте.
Проект осуществляется при финансовой поддержке Благотворительного фонда «Жизненный путь»
Более трёх лет назад мы в «Доме с маяком» поняли, что готовы помогать тем, кому жизнь, помимо тяжёлой болезни, дала ещё одно испытание – одиночество. Большинство детей и молодых взрослых под нашей опекой живут у себя дома, вместе с родителями. Но есть и те, кто по разным причинам остались без родителей и оказались в интернате.
Для помощи таким ребятам в «Доме с маяком» был создан «Социальный дом». В рамках этого проекта мы забираем ребят с тяжёлыми заболеваниями из интерната в квартиру сопровождаемого проживания.
Квартира специально переоборудована для людей с инвалидностью: четыре большие комнаты, широкий коридор, в котором можно передвигаться на коляске, большая кухня и удобная и всегда залитая светом ванная. Сейчас в квартире живут четверо ребят от 18 до 20 лет, всем им нужно самое пристальное внимание и особый уход со стороны сопровождающих.
Ирина Агаян – одна из таких сопровождающих. Мы попросили Иру делать то, что она обычно делает, и записывать свои истории о работе и жизни с Аней на диктофон. И отправили к ней (и к одной из её подопечных – 18-летней Ане) нашего фотографа. Получился такой фотодневник сопровождающего – три дня этой зимы.
Полную версию дневника читайте на нашем сайте.
Проект осуществляется при финансовой поддержке Благотворительного фонда «Жизненный путь»
Дом с Маяком
«Мы здесь живём жизнь»
Благотворительный фонд «Дом с Маяком»
2013 — год, когда появилась выездная служба Детского хосписа Москвы и возник «Дом с маяком».
Детский хоспис «Дом с маяком»
2013 — год, когда появилась выездная служба Детского хосписа Москвы и возник «Дом с маяком».
10 лет назад здание стационара «Дома с маяком» в Москве на улице Долгоруковской, дом 30 выглядело совсем иначе – как куб из красного кирпича с пластиковыми белыми окнами.
Лида Мониава, учредитель «Дома с маяком», показывает фотографию здания до ремонта на большом экране во время годового собрания Детского хосписа. В 2013 году правительство Москвы передало это здание хоспису в безвозмездное пользование для устройства стационара. Выездная служба Детского хосписа Москвы появилась в том же 2013 году, чтобы дети с тяжёлыми и неизлечимыми заболеваниями могли получать помощь, пока стационар строится.
— Выездная служба выросла из детской благотворительной программы фонда «Вера», — рассказывает Калерия Лаврова, директор Детского хосписа «Дом с маяком». — Одним из первых сотрудников выездной службы была Алёна Кизино. Сегодня она руководит стационаром. Первым офисом Детского хосписа была съёмная квартира в жилом доме, где помещение ванной использовали под склад. Сегодня наш склад занимает более тысячи квадратных метров. Тогда же несколько сотрудников выездной службы теснились в гостиной за большим общим столом.
— «Дом с маяком» — это такая метафора «от стартапа к устойчивости». Я когда-то пришёл работать в стартап, и принимали меня на работу буквально на кухне этой съёмной квартиры, — смеётся Андрей Давыдов, психолог «Дома с маяком». — Было невероятное ощущение внутри: всё только начинается. Ещё непонятно, как и что будет, но очень интересно! И вот теперь мы здесь, и всё работает.
— За это время мы усовершенствовали работу выездной службы, — рассказывает Калерия. — Мы разделились на команды — их у нас 12, по количеству районов в Москве. У каждой команды есть руководитель, который выступает как руководитель своего маленького хосписа. Мы привозили специалистов со всего мира и сами много учились, чтобы понять, как правильно организовать работу выездной службы.
Наша задача — нормализовать жизнь семей, в которых есть неизлечимо больной ребёнок. Это не только про медицинское сопровождение. Раньше наши подопечные семьи в основном сидели дома и были заняты уходом за ребёнком. Когда мы только начинали работать, то мы помогали семьям со всеми их нуждами: покупали холодильники и стиральные машинки. На тот момент это, наверное, и нужно было. Ведь мы помогали улучшить жизнь именно семьи.
Со временем в выездной службе появились няни и разгрузили мам и пап детей. Конечно, родители не должны быть сиделками 24/7, у них тоже должна быть своя жизнь. Поэтому мы организовывали лагеря для ребят, но это было до ковида. Сегодня подобные задачи выполняют уже наши стационарные дневные центры.
Здесь и далее мы делимся с вами результатами работы Детского хосписа в честь нашего десятилетия. Каждая такая история — это один год, о результатах которого рассказывают сами руководители разных направлений «Дома с маяком».
Лида Мониава, учредитель «Дома с маяком», показывает фотографию здания до ремонта на большом экране во время годового собрания Детского хосписа. В 2013 году правительство Москвы передало это здание хоспису в безвозмездное пользование для устройства стационара. Выездная служба Детского хосписа Москвы появилась в том же 2013 году, чтобы дети с тяжёлыми и неизлечимыми заболеваниями могли получать помощь, пока стационар строится.
— Выездная служба выросла из детской благотворительной программы фонда «Вера», — рассказывает Калерия Лаврова, директор Детского хосписа «Дом с маяком». — Одним из первых сотрудников выездной службы была Алёна Кизино. Сегодня она руководит стационаром. Первым офисом Детского хосписа была съёмная квартира в жилом доме, где помещение ванной использовали под склад. Сегодня наш склад занимает более тысячи квадратных метров. Тогда же несколько сотрудников выездной службы теснились в гостиной за большим общим столом.
— «Дом с маяком» — это такая метафора «от стартапа к устойчивости». Я когда-то пришёл работать в стартап, и принимали меня на работу буквально на кухне этой съёмной квартиры, — смеётся Андрей Давыдов, психолог «Дома с маяком». — Было невероятное ощущение внутри: всё только начинается. Ещё непонятно, как и что будет, но очень интересно! И вот теперь мы здесь, и всё работает.
— За это время мы усовершенствовали работу выездной службы, — рассказывает Калерия. — Мы разделились на команды — их у нас 12, по количеству районов в Москве. У каждой команды есть руководитель, который выступает как руководитель своего маленького хосписа. Мы привозили специалистов со всего мира и сами много учились, чтобы понять, как правильно организовать работу выездной службы.
Наша задача — нормализовать жизнь семей, в которых есть неизлечимо больной ребёнок. Это не только про медицинское сопровождение. Раньше наши подопечные семьи в основном сидели дома и были заняты уходом за ребёнком. Когда мы только начинали работать, то мы помогали семьям со всеми их нуждами: покупали холодильники и стиральные машинки. На тот момент это, наверное, и нужно было. Ведь мы помогали улучшить жизнь именно семьи.
Со временем в выездной службе появились няни и разгрузили мам и пап детей. Конечно, родители не должны быть сиделками 24/7, у них тоже должна быть своя жизнь. Поэтому мы организовывали лагеря для ребят, но это было до ковида. Сегодня подобные задачи выполняют уже наши стационарные дневные центры.
Здесь и далее мы делимся с вами результатами работы Детского хосписа в честь нашего десятилетия. Каждая такая история — это один год, о результатах которого рассказывают сами руководители разных направлений «Дома с маяком».
— После 24 февраля у нас упали пожертвования, — рассказывает Лида Мониава, учредитель Благотворительного фонда «Дом с маяком». — Мы лишились наших благотворителей, у которых было оформлено ежемесячное списание, потому что они уехали из России: до февраля у нас было 9 млн пожертвований (то есть рекуррентных платежей) ежемесячно. А после их стало 6 млн. Ещё мы сотрудничали с зарубежными компаниями — социально ответственным бизнесом. Но очень многие были вынуждены уйти с российского рынка, например IKEA: до событий 2022 года они помогали нам как волонтёры и финансово.
Это первое интервью из спецпроекта «Благотворительницы», который вышел в мартовском номере журнала Forbes Woman. «Благотворительницы» — это цикл интервью с женщинами — руководителями некоммерческих организаций в России о том, как они переживали кризис, начавшийся после 24 февраля 2022 года. Тогда разным фондам пришлось справляться с увеличением запросов со стороны подопечных семей (на 42 😵 и снижением объёма пожертвований и финансирования (на 52 %).
Полное интервью о том, как изменилась работа «Дома с маяком» за прошедший год, читайте на сайте Forbes Woman.
Это первое интервью из спецпроекта «Благотворительницы», который вышел в мартовском номере журнала Forbes Woman. «Благотворительницы» — это цикл интервью с женщинами — руководителями некоммерческих организаций в России о том, как они переживали кризис, начавшийся после 24 февраля 2022 года. Тогда разным фондам пришлось справляться с увеличением запросов со стороны подопечных семей (на 42 😵 и снижением объёма пожертвований и финансирования (на 52 %).
Полное интервью о том, как изменилась работа «Дома с маяком» за прошедший год, читайте на сайте Forbes Woman.
Forbes.ru
Лида Мониава — Forbes: «Чем хуже ситуация, тем больше смысла делать хорошее»
После 24 февраля 2022 года Лида Мониава, учредитель благотворительного фонда помощи тяжелобольным детям и молодым взрослым «Дом с маяком», запустила второй фонд — помощи украинским беженцам. Forbes Woman поговорил с Лидой о том, почему она приняла эт
Собираем 957 500 рублей на лечебное питание и расходные материалы для Эмиля.
Эмиль сгибает пальцы правой руки, изображая в воздухе половинку сердца, и улыбкой призывает дополнить фигуру. Затем подносит руку к губам, как будто бы удерживая в ней воображаемую чашку: «Приходите в гости пить чай!» К своим семи годам Эмиль уже освоил множество жестов – так он общается с родителями и сестрой, с друзьями, медсёстрами и врачами.
Когда мама только ждала рождения Эмиля и его сестры-близняшки, мальчику внутриутробно диагностировали порок сердца. На восьмой день жизни он пережил первую операцию. К основному диагнозу добавлялись новые. В 11 месяцев Эмилю поставили гастростому (трубку в животе для кормления), а ещё через полгода установили трахеостому (трубку в шее для поддержки дыхания). Специалисты говорили, что ребёнок проживёт не больше трёх-четырёх лет. Но Эмиль оказался сильным мальчиком с волей к жизни.
У него масса интересов: гулять тёплыми вечерами, кормить голубей и наблюдать за утками в пруду, встречать гостей и обниматься, рисовать, лепить из пластилина. А особенное удовольствие Эмилю доставляет помощь маме на кухне, когда он усердно раскатывает тесто и заворачивает начинку в пельмени.
Скоро Эмилю предстоит ещё несколько операций, в том числе на головном мозге. Врачи в Санкт-Петербурге готовы его принять, но сперва мальчику нужно набрать вес. В противном случае его хрупкий организм может не вынести хирургического вмешательства.
Семь раз в день Эмиль получает специализированное питание, и уже заметен небольшой прогресс. Помимо лечебной смеси, Эмилю требуется большое количество расходных материалов к аспиратору и фильтры для трахеостомы. Запас всего необходимого на год стоит 957 500 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
В комментарии, пожалуйста, указывайте слово: «МАЯК».
* СМС с суммой пожертвования на короткий номер 1200. Например, «МАЯК 200».
* С банковской карты: https://mayak.help/help/.
* Перевести на счёт «Дома с маяком» по реквизитам:
Благотворительный фонд «Дом с маяком»
ИНН/КПП 9701106080\770101001
р/с № 40703810438000009242
в ПАО «Сбербанк России» г. Москва
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
* Можно завезти наличные в стационар в рабочее время.
Эмиль сгибает пальцы правой руки, изображая в воздухе половинку сердца, и улыбкой призывает дополнить фигуру. Затем подносит руку к губам, как будто бы удерживая в ней воображаемую чашку: «Приходите в гости пить чай!» К своим семи годам Эмиль уже освоил множество жестов – так он общается с родителями и сестрой, с друзьями, медсёстрами и врачами.
Когда мама только ждала рождения Эмиля и его сестры-близняшки, мальчику внутриутробно диагностировали порок сердца. На восьмой день жизни он пережил первую операцию. К основному диагнозу добавлялись новые. В 11 месяцев Эмилю поставили гастростому (трубку в животе для кормления), а ещё через полгода установили трахеостому (трубку в шее для поддержки дыхания). Специалисты говорили, что ребёнок проживёт не больше трёх-четырёх лет. Но Эмиль оказался сильным мальчиком с волей к жизни.
У него масса интересов: гулять тёплыми вечерами, кормить голубей и наблюдать за утками в пруду, встречать гостей и обниматься, рисовать, лепить из пластилина. А особенное удовольствие Эмилю доставляет помощь маме на кухне, когда он усердно раскатывает тесто и заворачивает начинку в пельмени.
Скоро Эмилю предстоит ещё несколько операций, в том числе на головном мозге. Врачи в Санкт-Петербурге готовы его принять, но сперва мальчику нужно набрать вес. В противном случае его хрупкий организм может не вынести хирургического вмешательства.
Семь раз в день Эмиль получает специализированное питание, и уже заметен небольшой прогресс. Помимо лечебной смеси, Эмилю требуется большое количество расходных материалов к аспиратору и фильтры для трахеостомы. Запас всего необходимого на год стоит 957 500 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
В комментарии, пожалуйста, указывайте слово: «МАЯК».
* СМС с суммой пожертвования на короткий номер 1200. Например, «МАЯК 200».
* С банковской карты: https://mayak.help/help/.
* Перевести на счёт «Дома с маяком» по реквизитам:
Благотворительный фонд «Дом с маяком»
ИНН/КПП 9701106080\770101001
р/с № 40703810438000009242
в ПАО «Сбербанк России» г. Москва
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
* Можно завезти наличные в стационар в рабочее время.
domashniy.ru
Хоспис Время Жить, Эмиль Нирупов
шоу Время жить Хоспис Эмиль Нирупов смотреть онлайн в хорошем качестве на официальном сайте телеканала Домашний.
2014 – год, когда выездная служба Детского хосписа получила медицинскую лицензию.
Детский хоспис «Дом с маяком»
2014 – год, когда выездная служба Детского хосписа получила медицинскую лицензию.
Вместе с получением лицензии хоспис передал подопечных детей из регионов под опеку фонда «Вера» и стал заниматься помощью ребятам из Москвы и Московской области.
— В этом же году произошло ещё два события, без которых невозможно представить Детский хоспис, – вспоминает на годовом собрании «Дома с маяком» Лида Мониава. – Во-первых, в Москву приехала Илона Абсандзе – физический терапевт, которая сказала, что паллиативные дети могут не только лежать в кроватях, но и сидеть и перемещаться в коляске на улице. Сейчас это уже привычно для нас, а тогда это было чудом и открытием. Илона – наш бог движения.
— Основная задача Детского хосписа – не только облегчить жизнь ребёнка, но и доказать и показать родителям, что, несмотря на серьёзное заболевание, есть ещё многое, что они могут сделать для ребёнка. Для них это очень важно, – говорит Илона. – Мы работаем со сложными деформациями и главное, что можем дать, – это опору и качество жизни.
Вторым значимым событием 2014 года стало появление в Детском хосписе реаниматолога Александры Левонтин. Саша поставила себе целью забрать всех детей из реанимаций, которые лежали там на аппаратах искусственной вентиляции лёгких.
— «Жизнь нужна для того, чтобы любить кого-то изо всех сил», – своё выступление на годовом собрании Саша открыла цитатой Эмира Кустурицы. – Для меня работа в хосписе – это история каждого ребёнка. Потому что это не я что-то придумала, а благодаря нашим детям что-то случилось. Мы уверены, что с ним можно жить дома, а не в реанимации: устраивать праздники, гулять и путешествовать, ходить в школу и в бассейн, готовить пиццу и летать на вертолёте.
...
Здесь и далее мы делимся с вами результатами работы Детского хосписа в честь нашего десятилетия. Каждая такая история — это один год, о результатах которого рассказывают сами руководители разных направлений «Дома с маяком».
Полную историю о результатах работы «Дома с маяком» в 2014 году читайте на нашем сайте.
— В этом же году произошло ещё два события, без которых невозможно представить Детский хоспис, – вспоминает на годовом собрании «Дома с маяком» Лида Мониава. – Во-первых, в Москву приехала Илона Абсандзе – физический терапевт, которая сказала, что паллиативные дети могут не только лежать в кроватях, но и сидеть и перемещаться в коляске на улице. Сейчас это уже привычно для нас, а тогда это было чудом и открытием. Илона – наш бог движения.
— Основная задача Детского хосписа – не только облегчить жизнь ребёнка, но и доказать и показать родителям, что, несмотря на серьёзное заболевание, есть ещё многое, что они могут сделать для ребёнка. Для них это очень важно, – говорит Илона. – Мы работаем со сложными деформациями и главное, что можем дать, – это опору и качество жизни.
Вторым значимым событием 2014 года стало появление в Детском хосписе реаниматолога Александры Левонтин. Саша поставила себе целью забрать всех детей из реанимаций, которые лежали там на аппаратах искусственной вентиляции лёгких.
— «Жизнь нужна для того, чтобы любить кого-то изо всех сил», – своё выступление на годовом собрании Саша открыла цитатой Эмира Кустурицы. – Для меня работа в хосписе – это история каждого ребёнка. Потому что это не я что-то придумала, а благодаря нашим детям что-то случилось. Мы уверены, что с ним можно жить дома, а не в реанимации: устраивать праздники, гулять и путешествовать, ходить в школу и в бассейн, готовить пиццу и летать на вертолёте.
...
Здесь и далее мы делимся с вами результатами работы Детского хосписа в честь нашего десятилетия. Каждая такая история — это один год, о результатах которого рассказывают сами руководители разных направлений «Дома с маяком».
Полную историю о результатах работы «Дома с маяком» в 2014 году читайте на нашем сайте.
Дом с Маяком
2014 – год, когда выездная служба Детского хосписа получила медицинскую лицензию
Благотворительный фонд «Дом с Маяком»
Приглашаем вас поговорить о любви!
Чем любовь матери к ребёнку отличается от любви ребёнка к матери? Как мы любим, когда становимся взрослыми, и почему это бывает так больно и сложно? Зачем нам вообще любовь и можно ли любить, если ты одинок? На встречах нашего нового благотворительного цикла «Диалоги о любви» мы последовательно пройдём по всем этапам любви, с которыми сталкивается человек в течение жизни.
«Диалоги о любви» — это совместный проект сервиса видеоконсультаций с психологами «Ясно», центра «Зотов» и Благотворительного фонда «Дом с маяком». Вас ждут пять встреч: просмотр фильма «Любить» Михаила Калика вместе с психологами «Ясно» и четыре лекции-дискуссии.
Чем любовь матери к ребёнку отличается от любви ребёнка к матери? Как мы любим, когда становимся взрослыми, и почему это бывает так больно и сложно? Зачем нам вообще любовь и можно ли любить, если ты одинок? На встречах нашего нового благотворительного цикла «Диалоги о любви» мы последовательно пройдём по всем этапам любви, с которыми сталкивается человек в течение жизни.
«Диалоги о любви» — это совместный проект сервиса видеоконсультаций с психологами «Ясно», центра «Зотов» и Благотворительного фонда «Дом с маяком». Вас ждут пять встреч: просмотр фильма «Любить» Михаила Калика вместе с психологами «Ясно» и четыре лекции-дискуссии.
Детский хоспис «Дом с маяком»
Приглашаем вас поговорить о любви! Чем любовь матери к ребёнку отличается от любви ребёнка к матери? Как мы любим, когда становимся взрослыми, и почему это бывает так больно и сложно? Зачем нам вообще любовь и можно ли любить, если ты одинок? На встречах…
«Любить» (12 марта, 18:30) — просмотр и обсуждение фильма «Любить» (1968) Михаила Калика.
«Мать» (17 марта, 19:00) — первая лекция-дискуссия о материнской любви.
«Дитя» (25 марта, 19:00) — вторая лекция-дискуссия о любви ребёнка к родителям.
«Двое» (31 марта, 19:00) — третья лекция-дискуссия о любви в паре.
«Мы» (6 апреля, 19:30) — завершающая дискуссия о человеке в мире других людей.
12 марта, на первой встрече цикла, мы посмотрим и обсудим фильм «Любить» — необычную и дерзкую для конца 60-х ленту. Мы покажем авторскую, наиболее полную версию фильма, которую режиссёр доработал только в 1991 году. Ранее картину неоднократно перемонтировали, авторскую копию у Калика изъяли, а его самого преследовали.
После просмотра вместе с психотерапевтами «Ясно» мы обсудим переживания героев такой разной и непредсказуемой любви, а также попробуем сопоставить их чувства с нашим личным опытом.
Билет на благотворительный цикл может стать отличным подарком на 8 марта и хорошим способом интересно и полезно провести время. Все средства от продажи билетов пойдут на помощь неизлечимо больным детям и молодым взрослым, подопечным «Дома с маяком».
Билеты можно приобрести на сайте.
«Мать» (17 марта, 19:00) — первая лекция-дискуссия о материнской любви.
«Дитя» (25 марта, 19:00) — вторая лекция-дискуссия о любви ребёнка к родителям.
«Двое» (31 марта, 19:00) — третья лекция-дискуссия о любви в паре.
«Мы» (6 апреля, 19:30) — завершающая дискуссия о человеке в мире других людей.
12 марта, на первой встрече цикла, мы посмотрим и обсудим фильм «Любить» — необычную и дерзкую для конца 60-х ленту. Мы покажем авторскую, наиболее полную версию фильма, которую режиссёр доработал только в 1991 году. Ранее картину неоднократно перемонтировали, авторскую копию у Калика изъяли, а его самого преследовали.
После просмотра вместе с психотерапевтами «Ясно» мы обсудим переживания героев такой разной и непредсказуемой любви, а также попробуем сопоставить их чувства с нашим личным опытом.
Билет на благотворительный цикл может стать отличным подарком на 8 марта и хорошим способом интересно и полезно провести время. Все средства от продажи билетов пойдут на помощь неизлечимо больным детям и молодым взрослым, подопечным «Дома с маяком».
Билеты можно приобрести на сайте.
childrenshospice.timepad.ru
Мать. Цикл «Диалоги о любви» / События на TimePad.ru
Благотворительный фонд «Дом с маяком», сервис видеоконсультаций с психотерапевтами «Ясно» и Центр «Зотов» представляют цикл «Диалоги о любви». В него войдут четыре лекции-дискуссии с психотерапевтами «Ясно», а также просмотр и обсуждение фильма «Любить» (1968/1991…