Скоро начнутся клинические испытания лекарства для восстановления зубов.
В сентябре этого года в Киотском университете начнутся первые в мире клинические испытания препарата, способного регенерировать зубы.
Учёные уже начали отбор добровольцев для первой фазы. Всего необходимо найти 30 здоровых человек от 30 до 64 лет, у которых нет хотя бы одного моляра. Препарат, показавший эффективность на животных моделях, внутривенно введут добровольцам для наблюдения за его эффективностью и побочными эффектами. Важно отметить, что в случае с животными заметных нежелательных последствий не наблюдалось, при этом зубы восстанавливались полностью.
Данный эффект достигается за счёт того, что разрабатываемый препарат дезактивирует белок USAG-1. Именно этот белок подавляет рост зубов. Данный факт был обнаружен в мае 2007 года, когда ученые заметили, что у мышей с дефицитом гена белка USAG-1 образуются дополнительные зубы. Дальнейшие испытания на животных подтвердили, что деактивация гена действительно приводит к восстановлению зубов.
Если безопасность препарата будет подтверждена, далее его протестируют на детях с врожденной нехваткой зубов. Такое генетическое заболевание имеет около 1% людей, именно для них и разрабатывается новое лекарство. Однако в случае успеха препарат также планируют применять и для пожилых людей, потерявших зубы.
Завершение первой фазы клинических испытаний планируется на май 2025 года. В случае успеха данная терапия станет общедоступна в течение шести лет.
🔹 LinkeMed
#технологии
В сентябре этого года в Киотском университете начнутся первые в мире клинические испытания препарата, способного регенерировать зубы.
Учёные уже начали отбор добровольцев для первой фазы. Всего необходимо найти 30 здоровых человек от 30 до 64 лет, у которых нет хотя бы одного моляра. Препарат, показавший эффективность на животных моделях, внутривенно введут добровольцам для наблюдения за его эффективностью и побочными эффектами. Важно отметить, что в случае с животными заметных нежелательных последствий не наблюдалось, при этом зубы восстанавливались полностью.
Данный эффект достигается за счёт того, что разрабатываемый препарат дезактивирует белок USAG-1. Именно этот белок подавляет рост зубов. Данный факт был обнаружен в мае 2007 года, когда ученые заметили, что у мышей с дефицитом гена белка USAG-1 образуются дополнительные зубы. Дальнейшие испытания на животных подтвердили, что деактивация гена действительно приводит к восстановлению зубов.
Если безопасность препарата будет подтверждена, далее его протестируют на детях с врожденной нехваткой зубов. Такое генетическое заболевание имеет около 1% людей, именно для них и разрабатывается новое лекарство. Однако в случае успеха препарат также планируют применять и для пожилых людей, потерявших зубы.
Завершение первой фазы клинических испытаний планируется на май 2025 года. В случае успеха данная терапия станет общедоступна в течение шести лет.
🔹 LinkeMed
#технологии
Приём лекарств пациентами можно контролировать с помощью отпечатков пальцев.
Учёные из Великобритании и Нидерландов обнаружили присутствие антибиотиков в кровотоке с помощью анализа отпечатков пальцев и пота. Этот метод обладает высокой точностью и может заменить анализ крови для контроля приёма препаратов при лечении устойчивого к лекарствам туберкулёза.
Сбор образцов проходил легко. Пациенты мыли руки, надевали нитриловые перчатки для стимуляции потоотделения и затем прикладывали кончики пальцев к бумажным квадратам. В результате анализа образцов, полученных от 10 пациентов, учёные обнаружили антибиотики и их метаболиты с точностью 96 % и 77 % соответственно. Антибиотик проявлялся в образцах пота в течение 1–4 часов после приёма, а метаболиты — через 6 часов.
Туберкулёз является одной из основных причин смерти от инфекции, отмечают учёные. Это заболевание хорошо поддаётся лечению антибиотиками. Тем не менее примерно 50 % пациентов не полностью следуют назначенному длительному режиму приёма антибиотиков, что приводит к формированию устойчивости бактерий к лекарствам.
Поэтому врачам необходимо контролировать выполнение пациентами назначений, и анализ пота является самым простым способом сделать это. Для забора крови требуется специальная подготовка и соблюдение процедур, так как кровь может передавать заболевания. Сбор отпечатков пальцев, напротив, не требует особых условий даже при транспортировке и хранении.
🔹 LinkeMed
#технологии
Учёные из Великобритании и Нидерландов обнаружили присутствие антибиотиков в кровотоке с помощью анализа отпечатков пальцев и пота. Этот метод обладает высокой точностью и может заменить анализ крови для контроля приёма препаратов при лечении устойчивого к лекарствам туберкулёза.
Сбор образцов проходил легко. Пациенты мыли руки, надевали нитриловые перчатки для стимуляции потоотделения и затем прикладывали кончики пальцев к бумажным квадратам. В результате анализа образцов, полученных от 10 пациентов, учёные обнаружили антибиотики и их метаболиты с точностью 96 % и 77 % соответственно. Антибиотик проявлялся в образцах пота в течение 1–4 часов после приёма, а метаболиты — через 6 часов.
Туберкулёз является одной из основных причин смерти от инфекции, отмечают учёные. Это заболевание хорошо поддаётся лечению антибиотиками. Тем не менее примерно 50 % пациентов не полностью следуют назначенному длительному режиму приёма антибиотиков, что приводит к формированию устойчивости бактерий к лекарствам.
Поэтому врачам необходимо контролировать выполнение пациентами назначений, и анализ пота является самым простым способом сделать это. Для забора крови требуется специальная подготовка и соблюдение процедур, так как кровь может передавать заболевания. Сбор отпечатков пальцев, напротив, не требует особых условий даже при транспортировке и хранении.
🔹 LinkeMed
#технологии
Новые нанороботы применяют маскировку, чтобы приблизиться к раковым клеткам.
Исследователи из Каролинского института в Швеции создали нанороботов, способных убивать раковые клетки. Оружие робота спрятано в наноструктуре и активируется только в микросреде опухоли, что позволяет защитить здоровые клетки и уменьшить побочные эффекты лечения. Этот метод был протестирован на мышах.
Ранее учёные из Швеции разработали структуры, способные формировать «рецепторы смерти» на поверхности клеток, что приводит к их гибели. Эти структуры состоят из шести пептидов (аминокислотных цепей), собранных в гексагональный узор. Однако введение таких структур в организм может вызвать беспорядочную гибель клеток.
Для решения этой проблемы учёные спрятали смертоносное оружие внутри наноструктуры из ДНК, используя технологию ДНК-оригами для создания объёмных фигур из нуклеотидных цепочек. В результате они смогли создать «выключатель», который активирует оружие только вблизи опухоли.
Ключевым фактором является низкий pH или кислая микросреда, обычно окружающая раковые клетки. Эксперименты с клеточными средами показали, что пептидное оружие скрыто в наноструктуре при нормальном pH 7,4 и активируется при снижении pH до 6,5.
Учёные провели испытания инъекций нанороботов на мышах с опухолями молочной железы, и лечение привело к снижению роста опухоли на 70% по сравнению с контрольной группой.
Теперь необходимо определить, насколько этот метод эффективен в отношении более сложных форм рака, которые больше похожи на реальные заболевания у людей. Также требуется установить возможные побочные эффекты этого метода, прежде чем проводить тестирование на людях.
Исследователи также планируют изучить возможность сделать нанороботов более целенаправленными, добавив на их поверхность белки или пептиды, специфически связывающиеся с определёнными типами рака.
🔹 LinkeMed
#технологии
Исследователи из Каролинского института в Швеции создали нанороботов, способных убивать раковые клетки. Оружие робота спрятано в наноструктуре и активируется только в микросреде опухоли, что позволяет защитить здоровые клетки и уменьшить побочные эффекты лечения. Этот метод был протестирован на мышах.
Ранее учёные из Швеции разработали структуры, способные формировать «рецепторы смерти» на поверхности клеток, что приводит к их гибели. Эти структуры состоят из шести пептидов (аминокислотных цепей), собранных в гексагональный узор. Однако введение таких структур в организм может вызвать беспорядочную гибель клеток.
Для решения этой проблемы учёные спрятали смертоносное оружие внутри наноструктуры из ДНК, используя технологию ДНК-оригами для создания объёмных фигур из нуклеотидных цепочек. В результате они смогли создать «выключатель», который активирует оружие только вблизи опухоли.
Ключевым фактором является низкий pH или кислая микросреда, обычно окружающая раковые клетки. Эксперименты с клеточными средами показали, что пептидное оружие скрыто в наноструктуре при нормальном pH 7,4 и активируется при снижении pH до 6,5.
Учёные провели испытания инъекций нанороботов на мышах с опухолями молочной железы, и лечение привело к снижению роста опухоли на 70% по сравнению с контрольной группой.
Теперь необходимо определить, насколько этот метод эффективен в отношении более сложных форм рака, которые больше похожи на реальные заболевания у людей. Также требуется установить возможные побочные эффекты этого метода, прежде чем проводить тестирование на людях.
Исследователи также планируют изучить возможность сделать нанороботов более целенаправленными, добавив на их поверхность белки или пептиды, специфически связывающиеся с определёнными типами рака.
🔹 LinkeMed
#технологии
ИИ прогнозирует болезнь Паркинсона за семь лет до появления первых симптомов.
Учёные из Великобритании и Германии разработали анализ крови с использованием искусственного интеллекта для прогнозирования болезни Паркинсона. Он анализирует содержание белков в крови, указывающих на возможное развитие нейродегенеративного заболевания. В ходе клинических испытаний алгоритм показал 100 % точность в диагностике заболевания.
Тест на основе ИИ анализирует восемь биомаркеров крови — белков, изменяющихся у пациентов с болезнью Паркинсона. Исследования показали, что алгоритм с точностью 100 % определяет всех пациентов с этим заболеванием на основе анализа крови.
Учёные также изучили способность теста предсказывать развитие болезни в будущем. Алгоритм проанализировал кровь 72 пациентов с расстройством поведения во сне с быстрыми движениями глаз. У 79 % из них показатели биомаркеров крови были такими же, как у людей с болезнью Паркинсона.
Наблюдая за пациентами в течение нескольких лет, учёные подтвердили развитие нарушения у 16 пациентов, указанных алгоритмом. В некоторых случаях симптомы проявились через семь лет после сдачи анализов.
Учёные продолжают наблюдать за бессимптомными пациентами, которым ИИ спрогнозировал развитие болезни Паркинсона, чтобы дополнительно проверить точность теста.
В настоящее время болезнь Паркинсона диагностируется на основе наблюдаемых симптомов, связанных с нарушениями движений. Однако использование анализа крови в будущем может помочь в ранней диагностике, чтобы замедлить прогрессирование или остановить развитие нейродегенеративных нарушений.
🔹 LinkeMed
#технологии
Учёные из Великобритании и Германии разработали анализ крови с использованием искусственного интеллекта для прогнозирования болезни Паркинсона. Он анализирует содержание белков в крови, указывающих на возможное развитие нейродегенеративного заболевания. В ходе клинических испытаний алгоритм показал 100 % точность в диагностике заболевания.
Тест на основе ИИ анализирует восемь биомаркеров крови — белков, изменяющихся у пациентов с болезнью Паркинсона. Исследования показали, что алгоритм с точностью 100 % определяет всех пациентов с этим заболеванием на основе анализа крови.
Учёные также изучили способность теста предсказывать развитие болезни в будущем. Алгоритм проанализировал кровь 72 пациентов с расстройством поведения во сне с быстрыми движениями глаз. У 79 % из них показатели биомаркеров крови были такими же, как у людей с болезнью Паркинсона.
Наблюдая за пациентами в течение нескольких лет, учёные подтвердили развитие нарушения у 16 пациентов, указанных алгоритмом. В некоторых случаях симптомы проявились через семь лет после сдачи анализов.
Учёные продолжают наблюдать за бессимптомными пациентами, которым ИИ спрогнозировал развитие болезни Паркинсона, чтобы дополнительно проверить точность теста.
В настоящее время болезнь Паркинсона диагностируется на основе наблюдаемых симптомов, связанных с нарушениями движений. Однако использование анализа крови в будущем может помочь в ранней диагностике, чтобы замедлить прогрессирование или остановить развитие нейродегенеративных нарушений.
🔹 LinkeMed
#технологии
Российские разработчики представили устройства, которые заменяют зрение и слух.
На международной выставке «Иннопром» в Екатеринбурге компания из Москвы представила инновационные нейроимпланты, ранее недоступные в России. Эти устройства призваны облегчить жизнь людей с нарушениями зрения, слуха и слепоглухотой.
На стенде были продемонстрированы две передовые разработки, созданные с 2019 года. Одна из них восстанавливает слух, а другая — зрение. Сигналы передаются не через органы чувств, а напрямую в мозг.
Слуховой аппарат работает следующим образом: речевой процессор улавливает звук, преобразует его и передаёт на модуль, расположенный под кожей. К модулю подключён модуль с электродами, который вставляется непосредственно в ухо и стимулирует улитку.
Зрительный имплант состоит из двух частей: обруча с камерами, расположенными на уровне глаз и считывающими изображение перед человеком, и микрокомпьютера, обрабатывающего информацию и находящегося у пациента. Преобразованный сигнал передаётся через антенну на внутреннюю часть импланта, расположенного на ухе пациента, и поступает в виде электрических сигналов на матрицу с электродами, размещённую на зрительной коре головного мозга человека.
Между полушариями мозга находится небольшая зона, отвечающая за первичное восприятие и обработку видеосигнала. Человек сможет видеть контуры предметов и вспышки света в соответствии с изображением перед ним, что позволит ему вести самостоятельную жизнь.
Надежда Беляева, руководитель проекта по развитию технологий для слепых и слабовидящих людей, отметила: «В мире существуют подобные кохлеарные нейроимпланты, однако из-за ограничений пользователи таких устройств не могут получить качественное обслуживание, так как оно предоставляется странами-производителями (Германией и Австралией). Поэтому мы разрабатываем собственный российский нейроимплант».
Разработчики стремятся сделать устройство лёгким и удобным для повседневного использования. Сейчас прототипы проходят тестирование, но компания рассчитывает, что к 2026–2027 годам поставки зрительного нейроимпланта станут бесплатными в рамках квоты.
🔹 LinkeMed
#технологии
На международной выставке «Иннопром» в Екатеринбурге компания из Москвы представила инновационные нейроимпланты, ранее недоступные в России. Эти устройства призваны облегчить жизнь людей с нарушениями зрения, слуха и слепоглухотой.
На стенде были продемонстрированы две передовые разработки, созданные с 2019 года. Одна из них восстанавливает слух, а другая — зрение. Сигналы передаются не через органы чувств, а напрямую в мозг.
Слуховой аппарат работает следующим образом: речевой процессор улавливает звук, преобразует его и передаёт на модуль, расположенный под кожей. К модулю подключён модуль с электродами, который вставляется непосредственно в ухо и стимулирует улитку.
Зрительный имплант состоит из двух частей: обруча с камерами, расположенными на уровне глаз и считывающими изображение перед человеком, и микрокомпьютера, обрабатывающего информацию и находящегося у пациента. Преобразованный сигнал передаётся через антенну на внутреннюю часть импланта, расположенного на ухе пациента, и поступает в виде электрических сигналов на матрицу с электродами, размещённую на зрительной коре головного мозга человека.
Между полушариями мозга находится небольшая зона, отвечающая за первичное восприятие и обработку видеосигнала. Человек сможет видеть контуры предметов и вспышки света в соответствии с изображением перед ним, что позволит ему вести самостоятельную жизнь.
Надежда Беляева, руководитель проекта по развитию технологий для слепых и слабовидящих людей, отметила: «В мире существуют подобные кохлеарные нейроимпланты, однако из-за ограничений пользователи таких устройств не могут получить качественное обслуживание, так как оно предоставляется странами-производителями (Германией и Австралией). Поэтому мы разрабатываем собственный российский нейроимплант».
Разработчики стремятся сделать устройство лёгким и удобным для повседневного использования. Сейчас прототипы проходят тестирование, но компания рассчитывает, что к 2026–2027 годам поставки зрительного нейроимпланта станут бесплатными в рамках квоты.
🔹 LinkeMed
#технологии
Дроны будут доставлять кровь новорождённых для генетического анализа.
Тихоокеанский медицинский университет в сотрудничестве с Центром беспилотных авиационных систем российского ИТ-вуза Иннополис запустил в Сахалинской области пилотный проект по доставке образцов крови с использованием беспилотников.
Этот проект является частью программы стратегического академического лидерства «Приоритет 2030. Дальний Восток». Беспилотные летательные аппараты будут доставлять образцы пуповинной крови новорождённых из районных больниц в перинатальный центр Сахалинской областной больницы. Там образцы пройдут первичную обработку и отправятся в медико-генетический центр Тихоокеанского медицинского университета для изучения в рамках научно-клинического генетического проекта ТГМУ с использованием технологии NGS (секвенирование нового поколения), которая позволяет исследовать ДНК ребёнка.
Для обеспечения эффективного использования БПЛА партнёры предусмотрели возможность загрузки дополнительных пробирок крови пациентов в контейнеры дронов для проведения биохимических исследований свёртывающей системы в крупных клиниках Южно-Сахалинска.
Для быстрой доставки биологических образцов был выбран беспилотный самолёт с вертикальным взлётом и посадкой InnoVtol, разработанный специалистами Центра беспилотных авиационных систем Университета Иннополис. Производство этого беспилотника максимально локализовано — электроника, программное обеспечение и конструкция дрона созданы в Иннополисе. Аппарат работает автоматически, используя методы машинного обучения, благодаря чему он самостоятельно прокладывает маршрут, обходит препятствия и может диагностировать своё состояние, сообщая о неполадках.
В течение августа в Сахалинской области будет проходить процесс тестирования и инжиниринга этой технологии: разработчики Университета Иннополис изучат предполагаемый маршрут полёта и автоматизируют процессы погрузки, взлёта и посадки аппарата. За его работой будет следить оператор, расположенный в Южно-Сахалинске.
После успешного тестирования и подтверждения эффективности работы БПЛА разработка будет внедрена на территории Дальнего Востока и Арктики.
🔹 LinkeMed
#технологии
Тихоокеанский медицинский университет в сотрудничестве с Центром беспилотных авиационных систем российского ИТ-вуза Иннополис запустил в Сахалинской области пилотный проект по доставке образцов крови с использованием беспилотников.
Этот проект является частью программы стратегического академического лидерства «Приоритет 2030. Дальний Восток». Беспилотные летательные аппараты будут доставлять образцы пуповинной крови новорождённых из районных больниц в перинатальный центр Сахалинской областной больницы. Там образцы пройдут первичную обработку и отправятся в медико-генетический центр Тихоокеанского медицинского университета для изучения в рамках научно-клинического генетического проекта ТГМУ с использованием технологии NGS (секвенирование нового поколения), которая позволяет исследовать ДНК ребёнка.
Для обеспечения эффективного использования БПЛА партнёры предусмотрели возможность загрузки дополнительных пробирок крови пациентов в контейнеры дронов для проведения биохимических исследований свёртывающей системы в крупных клиниках Южно-Сахалинска.
Для быстрой доставки биологических образцов был выбран беспилотный самолёт с вертикальным взлётом и посадкой InnoVtol, разработанный специалистами Центра беспилотных авиационных систем Университета Иннополис. Производство этого беспилотника максимально локализовано — электроника, программное обеспечение и конструкция дрона созданы в Иннополисе. Аппарат работает автоматически, используя методы машинного обучения, благодаря чему он самостоятельно прокладывает маршрут, обходит препятствия и может диагностировать своё состояние, сообщая о неполадках.
В течение августа в Сахалинской области будет проходить процесс тестирования и инжиниринга этой технологии: разработчики Университета Иннополис изучат предполагаемый маршрут полёта и автоматизируют процессы погрузки, взлёта и посадки аппарата. За его работой будет следить оператор, расположенный в Южно-Сахалинске.
После успешного тестирования и подтверждения эффективности работы БПЛА разработка будет внедрена на территории Дальнего Востока и Арктики.
🔹 LinkeMed
#технологии
Всего один укол обеспечивает женщинам защиту от ВИЧ на шесть месяцев.
Исследователи объявили о досрочном завершении клинических испытаний из-за поразительных результатов: новый препарат продемонстрировал 100% эффективности. Компания Gilead опубликовала итоги исследования препарата Ленакапавир для доконтактной профилактики (ДКП или PrEP) ВИЧ-инфекции. Этот препарат, вводимый раз в полгода, превзошёл существующие средства профилактики, требующие ежедневного приёма.
В первом этапе испытаний участвовали более 5300 женщин из ЮАР и Уганды. Участницы были разделены на три группы: одна получала укол Ленакапавира, другие две — Дескови (Descovy) или Труваду (Truvada) ежедневно. За первые шесть месяцев среди 2134 женщин, получивших инъекцию Ленакапавира, не было ни одного случая заражения ВИЧ-инфекцией. В то же время в группах Трувады и Дескови заболеваемость составила 1,69 и 2,02 на 100 человек в год соответственно.
Эксперты считают, что одной из возможных причин заражения могло быть нарушение графика приёма препаратов. После получения первых результатов независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал компании Gilead прекратить слепое исследование досрочно. Они отметили значительную разницу в эффективности профилактики и сочли неэтичным продолжение тестирования без возможности осознанного выбора препарата для участниц.
По данным ВОЗ, в 2022 году во всём мире насчитывалось около 39 миллионов человек с ВИЧ, две трети из которых проживали в Африке. В ЮАР, по оценкам, около 7,6 миллиона ВИЧ-положительных людей, а их доля в возрастной группе от 15 до 49 лет составляет примерно 17,8%.
Хотя многие женщины в стране могут использовать Труваду для профилактики, не все имеют возможность принимать препарат регулярно и ежедневно. Кроме того, из-за стигматизации они могут опасаться покупать и хранить препарат дома. Таким образом, инъекция, которую нужно делать раз в полгода, может значительно изменить ситуацию с распространением инфекции, считают учёные.
В сообщении указывается, что на данный момент исследование препарата завершено только среди женщин. Аналогичные испытания проводятся в других странах среди мужчин. Ожидается, что результаты будут представлены в конце года. Полный отчёт о первом этапе испытаний готовится к публикации, но пока не опубликован в рецензируемом журнале. Информацию о результатах предоставляет только компания-производитель препарата.
🔹 LinkeMed
#технологии
Исследователи объявили о досрочном завершении клинических испытаний из-за поразительных результатов: новый препарат продемонстрировал 100% эффективности. Компания Gilead опубликовала итоги исследования препарата Ленакапавир для доконтактной профилактики (ДКП или PrEP) ВИЧ-инфекции. Этот препарат, вводимый раз в полгода, превзошёл существующие средства профилактики, требующие ежедневного приёма.
В первом этапе испытаний участвовали более 5300 женщин из ЮАР и Уганды. Участницы были разделены на три группы: одна получала укол Ленакапавира, другие две — Дескови (Descovy) или Труваду (Truvada) ежедневно. За первые шесть месяцев среди 2134 женщин, получивших инъекцию Ленакапавира, не было ни одного случая заражения ВИЧ-инфекцией. В то же время в группах Трувады и Дескови заболеваемость составила 1,69 и 2,02 на 100 человек в год соответственно.
Эксперты считают, что одной из возможных причин заражения могло быть нарушение графика приёма препаратов. После получения первых результатов независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал компании Gilead прекратить слепое исследование досрочно. Они отметили значительную разницу в эффективности профилактики и сочли неэтичным продолжение тестирования без возможности осознанного выбора препарата для участниц.
По данным ВОЗ, в 2022 году во всём мире насчитывалось около 39 миллионов человек с ВИЧ, две трети из которых проживали в Африке. В ЮАР, по оценкам, около 7,6 миллиона ВИЧ-положительных людей, а их доля в возрастной группе от 15 до 49 лет составляет примерно 17,8%.
Хотя многие женщины в стране могут использовать Труваду для профилактики, не все имеют возможность принимать препарат регулярно и ежедневно. Кроме того, из-за стигматизации они могут опасаться покупать и хранить препарат дома. Таким образом, инъекция, которую нужно делать раз в полгода, может значительно изменить ситуацию с распространением инфекции, считают учёные.
В сообщении указывается, что на данный момент исследование препарата завершено только среди женщин. Аналогичные испытания проводятся в других странах среди мужчин. Ожидается, что результаты будут представлены в конце года. Полный отчёт о первом этапе испытаний готовится к публикации, но пока не опубликован в рецензируемом журнале. Информацию о результатах предоставляет только компания-производитель препарата.
🔹 LinkeMed
#технологии
Антибиотик справляется с опасными супербактериями, не затрагивая полезную микрофлору кишечника.
Учёные из Университета Иллинойса в Урбане-Шампейне разработали антибиотик следующего поколения, который снижает или устраняет бактериальные инфекции с множественной лекарственной устойчивостью, сохраняя при этом здоровые кишечные бактерии. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
Бактерии классифицируются в зависимости от структуры их клеточной мембраны на грамположительные с тонкой оболочкой и грамотрицательные с прочными защитными стенками. Большинство устойчивых к лечению бактерий относятся к грамотрицательным.
Обычные антибиотики, направленные на супербактерии, наносят серьёзный ущерб микробиому, ослабляя иммунную систему и делая организм уязвимым к другим патогенам. Чтобы найти способ преодолеть защиту бактерий, исследователи начали с соединений, которые не убивают бактерии, но ингибируют систему Lol — группу белков, характерных для грамотрицательных бактерий.
Было обнаружено, что система Lol имеет генетические различия у патогенных и полезных бактерий. Используя эти соединения, учёные создали лоламицин, который избирательно уничтожает патогенные бактерии на основе различий в белках системы Lol между ними и полезными микроорганизмами.
В лабораторных тестах лоламицин в высоких дозах уничтожил до 90 % бактерий E. coli, K. pneumoniae и E. cloacae, устойчивых к множеству антибиотиков. Они являются основными возбудителями внутрибольничных инфекций. В экспериментах на мышах лечение лоламицином спасло 100 % мышей с сепсисом и 70 % мышей с пневмонией. Сравнение с контрольной группой показало, что микробиом животных не пострадал.
Хотя это звучит многообещающе, лоламицин не поступит в аптеки в ближайшее время. Потребуются годы исследований для тестирования препарата на других штаммах бактерий и определения токсичности. Как и в случае с любым новым антибиотиком, его необходимо будет оценить, чтобы определить скорость развития устойчивости.
🔹 LinkeMed
#технологии
Учёные из Университета Иллинойса в Урбане-Шампейне разработали антибиотик следующего поколения, который снижает или устраняет бактериальные инфекции с множественной лекарственной устойчивостью, сохраняя при этом здоровые кишечные бактерии. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature.
Бактерии классифицируются в зависимости от структуры их клеточной мембраны на грамположительные с тонкой оболочкой и грамотрицательные с прочными защитными стенками. Большинство устойчивых к лечению бактерий относятся к грамотрицательным.
Обычные антибиотики, направленные на супербактерии, наносят серьёзный ущерб микробиому, ослабляя иммунную систему и делая организм уязвимым к другим патогенам. Чтобы найти способ преодолеть защиту бактерий, исследователи начали с соединений, которые не убивают бактерии, но ингибируют систему Lol — группу белков, характерных для грамотрицательных бактерий.
Было обнаружено, что система Lol имеет генетические различия у патогенных и полезных бактерий. Используя эти соединения, учёные создали лоламицин, который избирательно уничтожает патогенные бактерии на основе различий в белках системы Lol между ними и полезными микроорганизмами.
В лабораторных тестах лоламицин в высоких дозах уничтожил до 90 % бактерий E. coli, K. pneumoniae и E. cloacae, устойчивых к множеству антибиотиков. Они являются основными возбудителями внутрибольничных инфекций. В экспериментах на мышах лечение лоламицином спасло 100 % мышей с сепсисом и 70 % мышей с пневмонией. Сравнение с контрольной группой показало, что микробиом животных не пострадал.
Хотя это звучит многообещающе, лоламицин не поступит в аптеки в ближайшее время. Потребуются годы исследований для тестирования препарата на других штаммах бактерий и определения токсичности. Как и в случае с любым новым антибиотиком, его необходимо будет оценить, чтобы определить скорость развития устойчивости.
🔹 LinkeMed
#технологии
Ученые выявили белки в крови, которые служат маркерами риска развития 67 заболеваний.
Несколько белковых сигнатур позволяют прогнозировать возникновение различных заболеваний, для диагностики которых в настоящее время требуются месяцы.
Британские и немецкие исследователи сравнили данные анализов крови и электронные медицинские карты пациентов, чтобы выявить признаки, указывающие на развитие определённых заболеваний. Проанализировав данные тысяч пациентов, учёные обнаружили сигнатуры, предсказывающие 67 различных заболеваний, включая редкие виды рака.
Исследователи отобрали 3 тысячи белков плазмы из анализов крови случайно выбранной группы из более чем 40 тысяч участников британского биобанка (UK Biobank). Используя аналитические методы, учёные определили для 67 заболеваний «сигнатуры», состоящие из 5–20 белков, важные для прогнозирования заболеваний.
Этот метод позволяет прогнозировать, например, множественную миелому, неходжкинскую лимфому, болезнь двигательных нейронов, фиброз лёгких и кардиомиопатию. Учёные отмечают, что прогностическая способность анализа крови превосходит существующие методы.
Это исследование открывает возможности прогнозирования для широкого спектра заболеваний, включая редкие состояния, говорят учёные. Однако результаты исследования нуждаются в проверке в разных этнических группах и у пациентов с симптомами и без них.
Джулия Карраско Занини Санчес, соавтор исследования, заявила: «Мы очень рады возможностям, которые наши белковые сигнатуры могут предоставить для более раннего выявления и, в конечном итоге, улучшения прогноза для многих заболеваний, включая такие тяжёлые состояния, как множественная миелома и идиопатический лёгочный фиброз».
🔹 LinkeMed
#технологии
Несколько белковых сигнатур позволяют прогнозировать возникновение различных заболеваний, для диагностики которых в настоящее время требуются месяцы.
Британские и немецкие исследователи сравнили данные анализов крови и электронные медицинские карты пациентов, чтобы выявить признаки, указывающие на развитие определённых заболеваний. Проанализировав данные тысяч пациентов, учёные обнаружили сигнатуры, предсказывающие 67 различных заболеваний, включая редкие виды рака.
Исследователи отобрали 3 тысячи белков плазмы из анализов крови случайно выбранной группы из более чем 40 тысяч участников британского биобанка (UK Biobank). Используя аналитические методы, учёные определили для 67 заболеваний «сигнатуры», состоящие из 5–20 белков, важные для прогнозирования заболеваний.
Этот метод позволяет прогнозировать, например, множественную миелому, неходжкинскую лимфому, болезнь двигательных нейронов, фиброз лёгких и кардиомиопатию. Учёные отмечают, что прогностическая способность анализа крови превосходит существующие методы.
Это исследование открывает возможности прогнозирования для широкого спектра заболеваний, включая редкие состояния, говорят учёные. Однако результаты исследования нуждаются в проверке в разных этнических группах и у пациентов с симптомами и без них.
Джулия Карраско Занини Санчес, соавтор исследования, заявила: «Мы очень рады возможностям, которые наши белковые сигнатуры могут предоставить для более раннего выявления и, в конечном итоге, улучшения прогноза для многих заболеваний, включая такие тяжёлые состояния, как множественная миелома и идиопатический лёгочный фиброз».
🔹 LinkeMed
#технологии
Учёные сделали шаг вперёд в борьбе со старением
Исследователи из британской Лаборатории медицинских наук разработали препарат, блокирующий белок, который ускоряет процессы старения. Это лечение позволило увеличить продолжительность жизни крыс на 25%.
В 25-недельном эксперименте у крыс наблюдалось снижение риска развития рака, исчезновение седины, улучшение зрения и мышечной функции. Крысы в возрасте 75 недель, что соответствует 55 годам жизни человека, жили в среднем 155 недель, в то время как контрольная группа прожила только 120 недель.
Около 450 миллионов лет назад люди унаследовали белок интерлейкин-11 от рыб. Этот белок связан с воспалительными процессами, рубцеванием тканей, нарушениями обмена веществ и мышечной атрофией.
Мыши, получавшие лечение, имели более низкий риск развития рака и не демонстрировали признаков старения. У них также уменьшилась мышечная атрофия и увеличилась сила. «Пролеченные» мыши были значительно здоровее контрольной группы и меньше уставали.
Несмотря на то, что эксперименты проводились только на грызунах, необходимы дополнительные исследования на людях. Однако ученые с оптимизмом смотрят на возможность достижения аналогичных результатов у пожилых людей.
Лечение анти-IL-11 уже проходит клинические испытания на людях для других заболеваний. Исследователи отмечают, что пока нет оснований считать этот препарат опасным для человека.
Команда провела два эксперимента: в первом случае удаление IL-11 увеличило продолжительность жизни крыс на 20%, а во втором случае введение препарата против IL-11 привело к увеличению продолжительности жизни на 25%.
🔹 LinkeMed
#технологии
Исследователи из британской Лаборатории медицинских наук разработали препарат, блокирующий белок, который ускоряет процессы старения. Это лечение позволило увеличить продолжительность жизни крыс на 25%.
В 25-недельном эксперименте у крыс наблюдалось снижение риска развития рака, исчезновение седины, улучшение зрения и мышечной функции. Крысы в возрасте 75 недель, что соответствует 55 годам жизни человека, жили в среднем 155 недель, в то время как контрольная группа прожила только 120 недель.
Около 450 миллионов лет назад люди унаследовали белок интерлейкин-11 от рыб. Этот белок связан с воспалительными процессами, рубцеванием тканей, нарушениями обмена веществ и мышечной атрофией.
Мыши, получавшие лечение, имели более низкий риск развития рака и не демонстрировали признаков старения. У них также уменьшилась мышечная атрофия и увеличилась сила. «Пролеченные» мыши были значительно здоровее контрольной группы и меньше уставали.
Несмотря на то, что эксперименты проводились только на грызунах, необходимы дополнительные исследования на людях. Однако ученые с оптимизмом смотрят на возможность достижения аналогичных результатов у пожилых людей.
Лечение анти-IL-11 уже проходит клинические испытания на людях для других заболеваний. Исследователи отмечают, что пока нет оснований считать этот препарат опасным для человека.
Команда провела два эксперимента: в первом случае удаление IL-11 увеличило продолжительность жизни крыс на 20%, а во втором случае введение препарата против IL-11 привело к увеличению продолжительности жизни на 25%.
🔹 LinkeMed
#технологии
