Первый доброволец был вакцинирован препаратом от рака лёгких
В Великобритании началось тестирование вакцины для лечения рака лёгких на разных стадиях заболевания. Ожидается, что эта вакцина поможет безопасно уничтожить опухоль или метастазы и предотвратить рецидив. Рак лёгких остаётся основной причиной смерти от онкологических заболеваний в мире, поэтому новые методы лечения и профилактики очень важны.
Учёные из биотехнологической компании BioNTech несколько лет работали над созданием мРНК-вакцины от рака лёгких и теперь начали испытывать её на людях. Об этом сообщается на сайте госпиталя Медицинского колледжа Лондона.
Вакцину BNT116 будут тестировать на 130 пациентах с немелкоклеточным раком лёгких на ранних и поздних стадиях, а также на людях, которые успешно прошли стандартное лечение (операцию, лучевую и химиотерапию), чтобы предотвратить рецидив рака.
Первый доброволец из Великобритании, 67-летний Януш Рац, уже получил вакцину, и врачи следят за его состоянием. Препарат направлен на биомаркеры опухоли, чтобы стимулировать иммунную систему бороться с раковыми клетками. Преимущество вакцины в том, что она действует целенаправленно и не повреждает здоровые клетки и ткани.
Исследования на начальном этапе направлены на оценку безопасности препарата и выбор оптимальных доз. Вскоре учёные сообщат о предварительных результатах эффективности. Они надеются получить значимые результаты, которые в будущем спасут тысячи жизней.
Новая вакцина может стать самостоятельным методом лечения, но эффективность такой стратегии ещё предстоит оценить.
🔹 LinkeMed
#технологии
В Великобритании началось тестирование вакцины для лечения рака лёгких на разных стадиях заболевания. Ожидается, что эта вакцина поможет безопасно уничтожить опухоль или метастазы и предотвратить рецидив. Рак лёгких остаётся основной причиной смерти от онкологических заболеваний в мире, поэтому новые методы лечения и профилактики очень важны.
Учёные из биотехнологической компании BioNTech несколько лет работали над созданием мРНК-вакцины от рака лёгких и теперь начали испытывать её на людях. Об этом сообщается на сайте госпиталя Медицинского колледжа Лондона.
Вакцину BNT116 будут тестировать на 130 пациентах с немелкоклеточным раком лёгких на ранних и поздних стадиях, а также на людях, которые успешно прошли стандартное лечение (операцию, лучевую и химиотерапию), чтобы предотвратить рецидив рака.
Первый доброволец из Великобритании, 67-летний Януш Рац, уже получил вакцину, и врачи следят за его состоянием. Препарат направлен на биомаркеры опухоли, чтобы стимулировать иммунную систему бороться с раковыми клетками. Преимущество вакцины в том, что она действует целенаправленно и не повреждает здоровые клетки и ткани.
Исследования на начальном этапе направлены на оценку безопасности препарата и выбор оптимальных доз. Вскоре учёные сообщат о предварительных результатах эффективности. Они надеются получить значимые результаты, которые в будущем спасут тысячи жизней.
Новая вакцина может стать самостоятельным методом лечения, но эффективность такой стратегии ещё предстоит оценить.
🔹 LinkeMed
#технологии
Учёные раскрыли секрет, как вирусу герпеса удаётся уклоняться от действия лекарств
Многие вирусы развивают устойчивость к противовирусным препаратам похожим образом, но вирус простого герпеса делает это по-своему. Учёные выяснили, что причина кроется в определённых положениях белков, ответственных за размножение вируса. Это открытие может привести к созданию новых методов лечения вируса, который поражает миллионы людей по всему миру.
Ранее было известно, что устойчивость к лечению часто развивается в тех частях вируса, с которыми связывается лекарство. Однако оказалось, что вирус простого герпеса ведёт себя иначе: мутации происходят далеко от места связывания препарата. Эксперименты показали, что движение различных частей белков вируса герпеса (полимераз) играет ключевую роль в его восприимчивости к препаратам.
Полимеразы позволяют вирусу размножаться внутри клетки-хозяина. Поэтому они являются основной мишенью для противовирусных препаратов, таких как ацикловир и фоскарнет. Учёные долго пытались понять, как изменения в полимеразах приводят к развитию устойчивости. Теперь стало ясно, что разные положения полимераз могут влиять на чувствительность вируса к лекарствам.
«Это открытие позволило нам увидеть развитие устойчивости в новом свете», — сказал автор работы Джонатан Абрахам.
Неожиданный результат вдохновил учёных искать новые способы воздействия на вирус простого герпеса. Сейчас они работают над созданием препаратов, которые могут эффективно лечить герпес без риска развития устойчивости и связанных с ней осложнений.
🔹 LinkeMed
#технологии
Многие вирусы развивают устойчивость к противовирусным препаратам похожим образом, но вирус простого герпеса делает это по-своему. Учёные выяснили, что причина кроется в определённых положениях белков, ответственных за размножение вируса. Это открытие может привести к созданию новых методов лечения вируса, который поражает миллионы людей по всему миру.
Ранее было известно, что устойчивость к лечению часто развивается в тех частях вируса, с которыми связывается лекарство. Однако оказалось, что вирус простого герпеса ведёт себя иначе: мутации происходят далеко от места связывания препарата. Эксперименты показали, что движение различных частей белков вируса герпеса (полимераз) играет ключевую роль в его восприимчивости к препаратам.
Полимеразы позволяют вирусу размножаться внутри клетки-хозяина. Поэтому они являются основной мишенью для противовирусных препаратов, таких как ацикловир и фоскарнет. Учёные долго пытались понять, как изменения в полимеразах приводят к развитию устойчивости. Теперь стало ясно, что разные положения полимераз могут влиять на чувствительность вируса к лекарствам.
«Это открытие позволило нам увидеть развитие устойчивости в новом свете», — сказал автор работы Джонатан Абрахам.
Неожиданный результат вдохновил учёных искать новые способы воздействия на вирус простого герпеса. Сейчас они работают над созданием препаратов, которые могут эффективно лечить герпес без риска развития устойчивости и связанных с ней осложнений.
🔹 LinkeMed
#технологии
Учёные создали прибор для постоянного отслеживания артериального давления
При разработке технологии учёные использовали принцип настройки гитары, когда человек определяет резонансную частоту каждой струны, регулируя её натяжение. В результате было создано устройство, которое позволяет постоянно отслеживать артериальное давление по колебаниям крупных артерий.
Люди с гипертонией обычно используют стандартные тонометры для измерения артериального давления. Однако эти приборы могут давать неточные результаты и не позволяют проводить постоянные измерения. Для таких целей существует технология артериальной катетеризации, при которой пациенту вводят катетер для постоянного измерения давления. Но этот метод имеет много ограничений, поэтому его применяют только в больницах в отделениях неотложной помощи.
Американские учёные нашли новое решение, вдохновившись процессом настройки гитарных струн. Обычно человек настраивает каждую струну, чтобы найти её резонансную частоту. Исследователи решили использовать обратный подход: анализировать частоту колеблющейся струны, чтобы определить её текущее натяжение.
Они разработали систему резонансной сономатометрии, которая использует ультразвук для воздействия на артерию через кожу. Эхо импульсов возвращается обратно к датчику, что позволяет точно измерить артериальное давление.
Прибор можно использовать на любой крупной артерии без дополнительной калибровки для разных пациентов. В настоящее время учёные работают над созданием портативного устройства, которое можно будет носить на теле постоянно.
🔹 LinkeMed
#технологии
При разработке технологии учёные использовали принцип настройки гитары, когда человек определяет резонансную частоту каждой струны, регулируя её натяжение. В результате было создано устройство, которое позволяет постоянно отслеживать артериальное давление по колебаниям крупных артерий.
Люди с гипертонией обычно используют стандартные тонометры для измерения артериального давления. Однако эти приборы могут давать неточные результаты и не позволяют проводить постоянные измерения. Для таких целей существует технология артериальной катетеризации, при которой пациенту вводят катетер для постоянного измерения давления. Но этот метод имеет много ограничений, поэтому его применяют только в больницах в отделениях неотложной помощи.
Американские учёные нашли новое решение, вдохновившись процессом настройки гитарных струн. Обычно человек настраивает каждую струну, чтобы найти её резонансную частоту. Исследователи решили использовать обратный подход: анализировать частоту колеблющейся струны, чтобы определить её текущее натяжение.
Они разработали систему резонансной сономатометрии, которая использует ультразвук для воздействия на артерию через кожу. Эхо импульсов возвращается обратно к датчику, что позволяет точно измерить артериальное давление.
Прибор можно использовать на любой крупной артерии без дополнительной калибровки для разных пациентов. В настоящее время учёные работают над созданием портативного устройства, которое можно будет носить на теле постоянно.
🔹 LinkeMed
#технологии
С помощью магнитных наночастиц удалось безопасно разморозить ткани, предназначенные для трансплантации
Исследователи из Калифорнийского университета в Риверсайде разработали новую технологию, которая может увеличить срок хранения тканей для трансплантации. Этот метод называется наноразогрев и использует крошечные магнитные частицы для быстрого нагрева тканей.
Перед трансплантацией органы, извлечённые из тела донора, необходимо хранить в очень холодной среде для транспортировки. Низкая температура снижает метаболическую активность и потребность органа в кислороде. Однако существующие методы не полностью безопасны: хотя были разработаны способы быстрой заморозки органов без риска образования кристаллов льда, они могут появиться во время размораживания и повредить ткани.
Учёные разработали метод быстрого и равномерного размораживания замороженных тканей. Эта технология может снизить риск повреждений, вызванных кристаллами льда. Во время заморозки вместе с криопротекторными агентами в ткань вводят нанноразмерные магнитные частицы с высокой дисперсностью.
Для восстановления ткани её помещают в магнитное поле. В отличие от традиционного нагрева из внешних областей, нанонагрев достигается за счёт генерации тепла частицами внутри ткани. В результате восстановление происходит быстро и равномерно.
В ходе испытаний культивируемые клетки или ткани животных помещали в раствор магнитных наночастиц и криопротектора с последующим замораживанием жидким азотом. Исследователи использовали двухэтапную технологию нанонагрева. Сначала переменное магнитное поле быстро нагревает ткань. Затем применяется статическое магнитное поле для замедления процесса нагрева в областях с более высокой концентрацией наночастиц.
Хотя для практического применения потребуются дополнительные испытания на тканях человека и разработка методов полного извлечения частиц после разогрева и перед пересадкой, исследователи полагают, что нанонагрев будет использоваться в трансплантологии в будущем.
🔹 LinkeMed
#технологии
Исследователи из Калифорнийского университета в Риверсайде разработали новую технологию, которая может увеличить срок хранения тканей для трансплантации. Этот метод называется наноразогрев и использует крошечные магнитные частицы для быстрого нагрева тканей.
Перед трансплантацией органы, извлечённые из тела донора, необходимо хранить в очень холодной среде для транспортировки. Низкая температура снижает метаболическую активность и потребность органа в кислороде. Однако существующие методы не полностью безопасны: хотя были разработаны способы быстрой заморозки органов без риска образования кристаллов льда, они могут появиться во время размораживания и повредить ткани.
Учёные разработали метод быстрого и равномерного размораживания замороженных тканей. Эта технология может снизить риск повреждений, вызванных кристаллами льда. Во время заморозки вместе с криопротекторными агентами в ткань вводят нанноразмерные магнитные частицы с высокой дисперсностью.
Для восстановления ткани её помещают в магнитное поле. В отличие от традиционного нагрева из внешних областей, нанонагрев достигается за счёт генерации тепла частицами внутри ткани. В результате восстановление происходит быстро и равномерно.
В ходе испытаний культивируемые клетки или ткани животных помещали в раствор магнитных наночастиц и криопротектора с последующим замораживанием жидким азотом. Исследователи использовали двухэтапную технологию нанонагрева. Сначала переменное магнитное поле быстро нагревает ткань. Затем применяется статическое магнитное поле для замедления процесса нагрева в областях с более высокой концентрацией наночастиц.
Хотя для практического применения потребуются дополнительные испытания на тканях человека и разработка методов полного извлечения частиц после разогрева и перед пересадкой, исследователи полагают, что нанонагрев будет использоваться в трансплантологии в будущем.
🔹 LinkeMed
#технологии
У пациентов с редким заболеванием генная терапия позволила улучшить зрение в 10 000 раз
Исследователи из Университета Пенсильвании, используя генную терапию, достигли значительных успехов в лечении редкого наследственного заболевания глаз — врождённого амавроза Лебера.
В среднем, после получения максимальной дозы экспериментального препарата, зрение 15 участников исследования улучшилось в 100 раз. У двух пациентов улучшение составило 10 000 раз.
Врождённый амавроз Лебера (LCA1) — это генетическое заболевание, которое вызывает значительную потерю зрения в младенчестве или раннем детстве. Оно затрагивает около 100 000 человек по всему миру и связано с мутациями в генах, особенно в гене GUCY2D, который необходим для производства белков, важных для зрения.
В клиническом исследовании фазы I/II, результаты которого были опубликованы в журнале The Lancet, приняли участие 15 человек, включая троих детей. Все участники страдали серьёзной потерей зрения. Пациентам хирургическим путём вводили под сетчатку различные дозы генной терапии ATSN-101, адаптированной из микроорганизма AAV5. Целью терапии было исправить генетический дефект, вызывающий заболевание.
После введения препарата исследователи регулярно проверяли зрение участников, включая чёткость зрения и способность видеть в темноте. У большинства пациентов зрение улучшилось в 100 раз, а у двоих из девяти, получивших максимальную дозу, наблюдалось 10 000-кратное улучшение. Один из пациентов, например, рассказал исследователям, что впервые смог ориентироваться на улице ночью только при свете костра.
🔹 LinkeMed
#технологии
Исследователи из Университета Пенсильвании, используя генную терапию, достигли значительных успехов в лечении редкого наследственного заболевания глаз — врождённого амавроза Лебера.
В среднем, после получения максимальной дозы экспериментального препарата, зрение 15 участников исследования улучшилось в 100 раз. У двух пациентов улучшение составило 10 000 раз.
Врождённый амавроз Лебера (LCA1) — это генетическое заболевание, которое вызывает значительную потерю зрения в младенчестве или раннем детстве. Оно затрагивает около 100 000 человек по всему миру и связано с мутациями в генах, особенно в гене GUCY2D, который необходим для производства белков, важных для зрения.
В клиническом исследовании фазы I/II, результаты которого были опубликованы в журнале The Lancet, приняли участие 15 человек, включая троих детей. Все участники страдали серьёзной потерей зрения. Пациентам хирургическим путём вводили под сетчатку различные дозы генной терапии ATSN-101, адаптированной из микроорганизма AAV5. Целью терапии было исправить генетический дефект, вызывающий заболевание.
После введения препарата исследователи регулярно проверяли зрение участников, включая чёткость зрения и способность видеть в темноте. У большинства пациентов зрение улучшилось в 100 раз, а у двоих из девяти, получивших максимальную дозу, наблюдалось 10 000-кратное улучшение. Один из пациентов, например, рассказал исследователям, что впервые смог ориентироваться на улице ночью только при свете костра.
🔹 LinkeMed
#технологии
Инновационный препарат для снижения артериального давления может заменить собой три лекарства
Исследователи утверждают, что новое лекарственное средство, содержащее низкие дозы трёх активных ингредиентов, может стать более эффективным средством для снижения давления, чем традиционные препараты. Это подтверждается результатами исследования, опубликованного в журнале JAMA.
Препарат GMRX2 объединяет в себе три компонента для контроля гипертонии: телмисартан, амлодипин и индапамид. Исследователи протестировали этот препарат в трёх различных дозировках.
Часть участников эксперимента принимала препарат один раз в день, в то время как другая часть получала стандартное лечение (исследование проводилось в Нигерии). Стандартное лечение предполагает начало терапии с приёма одного препарата с последующим переходом на три препарата. Эта схема лечения широко используется во многих странах.
После шести месяцев терапии систолическое артериальное давление (первое число на тонометре) снизилось на 5,8 мм рт. ст. больше в группе, получавшей новый препарат, по сравнению с группой, получавшей стандартное лечение. Такое снижение значительно снижает риск инфарктов и инсультов.
Через месяц терапии целевое давление было достигнуто у 80% участников группы, получавшей новый препарат, и у 55% участников группы, получавшей стандартное лечение. Это важно, поскольку многие пациенты с гипертонией испытывают трудности с контролем высокого давления, что является фактором риска развития инсультов, инфарктов и повреждений почек и мозга.
Авторы исследования отмечают, что в странах с низким уровнем дохода менее четверти пациентов достигают целевого артериального давления, в то время как в странах с высоким уровнем дохода этот показатель составляет от 50% до 70%. Поэтому успех у 80% пациентов в первый месяц лечения новым препаратом является впечатляющим результатом.
🔹 LinkeMed
#технологии
Исследователи утверждают, что новое лекарственное средство, содержащее низкие дозы трёх активных ингредиентов, может стать более эффективным средством для снижения давления, чем традиционные препараты. Это подтверждается результатами исследования, опубликованного в журнале JAMA.
Препарат GMRX2 объединяет в себе три компонента для контроля гипертонии: телмисартан, амлодипин и индапамид. Исследователи протестировали этот препарат в трёх различных дозировках.
Часть участников эксперимента принимала препарат один раз в день, в то время как другая часть получала стандартное лечение (исследование проводилось в Нигерии). Стандартное лечение предполагает начало терапии с приёма одного препарата с последующим переходом на три препарата. Эта схема лечения широко используется во многих странах.
После шести месяцев терапии систолическое артериальное давление (первое число на тонометре) снизилось на 5,8 мм рт. ст. больше в группе, получавшей новый препарат, по сравнению с группой, получавшей стандартное лечение. Такое снижение значительно снижает риск инфарктов и инсультов.
Через месяц терапии целевое давление было достигнуто у 80% участников группы, получавшей новый препарат, и у 55% участников группы, получавшей стандартное лечение. Это важно, поскольку многие пациенты с гипертонией испытывают трудности с контролем высокого давления, что является фактором риска развития инсультов, инфарктов и повреждений почек и мозга.
Авторы исследования отмечают, что в странах с низким уровнем дохода менее четверти пациентов достигают целевого артериального давления, в то время как в странах с высоким уровнем дохода этот показатель составляет от 50% до 70%. Поэтому успех у 80% пациентов в первый месяц лечения новым препаратом является впечатляющим результатом.
🔹 LinkeMed
#технологии
Врачи из Новосибирска смогли поддерживать жизнеспособность донорского сердца в течение 10 часов
Кардиологи из Новосибирска разработали уникальный метод сохранения донорского сердца, который не имеет аналогов в мире. Эта технология позволит создать отечественное устройство для транспортировки органов и решить проблему доставки сердец для пересадки из любой точки России.
Сегодня врачи могут транспортировать сердце только в течение четырёх часов, используя метод холодовой консервации. Это критически мало для доставки органа на большие расстояния, где его ждёт пациент. Из-за этого до 20% пациентов, ожидающих пересадку сердца, умирают, не дождавшись операции.
Зарубежные разработки предлагают использовать специальные транспортные системы — модули, которые нагнетают в сосуды донорского сердца тёплую кровь, насыщенную кислородом. Это позволяет органу продолжать сокращаться, но не выполнять насосную функцию. Однако эти модули громоздкие, дорогие и недоступны в России.
Новосибирские учёные предложили инновационный подход — извлекать сердце вместе с лёгкими, не останавливая их работу. Сердце продолжает выполнять насосную функцию, перекачивая кровь, а лёгкие насыщают её кислородом.
На первом этапе проекта была проведена серия экспериментов по изъятию сердечно-лёгочного комплекса, в ходе которых удалось продлить функционирование сердца вне тела до 10 часов. Однако выяснилось, что газообменная функция лёгких истощается уже к 5–6 часу, и лёгкие становятся непригодными для самостоятельной трансплантации.
Чтобы решить эту проблему, учёные решили заменить лёгкие донора на оксигенатор — «искусственные лёгкие». Об этом рассказал руководитель проекта, кандидат медицинских наук Максим Жульков.
Благодаря этому решению врачи смогли продлить время работы сердца вне тела и эффективнее использовать органы доноров.
Ещё одно преимущество нового метода заключается в том, что он позволяет проводить различные диагностические процедуры на донорском сердце: коронарографию, ультразвуковое исследование и магнитно-резонансную томографию. Это помогает тщательно оценить состояние органа после его изъятия и снизить риск использования неподходящего трансплантата.
В центре уже запатентовали конструкцию специального контейнера для перевозки донорского сердца, разработанного на основе новой технологии. В ближайшие три года учёные из Новосибирска планируют создать прототип российской транспортной платформы для донорских сердец.
🔹 LinkeMed
#технологии
Кардиологи из Новосибирска разработали уникальный метод сохранения донорского сердца, который не имеет аналогов в мире. Эта технология позволит создать отечественное устройство для транспортировки органов и решить проблему доставки сердец для пересадки из любой точки России.
Сегодня врачи могут транспортировать сердце только в течение четырёх часов, используя метод холодовой консервации. Это критически мало для доставки органа на большие расстояния, где его ждёт пациент. Из-за этого до 20% пациентов, ожидающих пересадку сердца, умирают, не дождавшись операции.
Зарубежные разработки предлагают использовать специальные транспортные системы — модули, которые нагнетают в сосуды донорского сердца тёплую кровь, насыщенную кислородом. Это позволяет органу продолжать сокращаться, но не выполнять насосную функцию. Однако эти модули громоздкие, дорогие и недоступны в России.
Новосибирские учёные предложили инновационный подход — извлекать сердце вместе с лёгкими, не останавливая их работу. Сердце продолжает выполнять насосную функцию, перекачивая кровь, а лёгкие насыщают её кислородом.
На первом этапе проекта была проведена серия экспериментов по изъятию сердечно-лёгочного комплекса, в ходе которых удалось продлить функционирование сердца вне тела до 10 часов. Однако выяснилось, что газообменная функция лёгких истощается уже к 5–6 часу, и лёгкие становятся непригодными для самостоятельной трансплантации.
Чтобы решить эту проблему, учёные решили заменить лёгкие донора на оксигенатор — «искусственные лёгкие». Об этом рассказал руководитель проекта, кандидат медицинских наук Максим Жульков.
Благодаря этому решению врачи смогли продлить время работы сердца вне тела и эффективнее использовать органы доноров.
Ещё одно преимущество нового метода заключается в том, что он позволяет проводить различные диагностические процедуры на донорском сердце: коронарографию, ультразвуковое исследование и магнитно-резонансную томографию. Это помогает тщательно оценить состояние органа после его изъятия и снизить риск использования неподходящего трансплантата.
В центре уже запатентовали конструкцию специального контейнера для перевозки донорского сердца, разработанного на основе новой технологии. В ближайшие три года учёные из Новосибирска планируют создать прототип российской транспортной платформы для донорских сердец.
🔹 LinkeMed
#технологии
Пациенты с диабетом 1 типа смогли отказаться от инъекций инсулина благодаря подкожному импланту
Компания Sernova из Канады, специализирующаяся на регенеративной медицине, поделилась результатами первых клинических исследований технологии Cell Pouch System для лечения диабета 1 типа. Исследования показали, что имплантация устройства с клетками поджелудочной железы позволяет пациентам долгое время обходиться без инъекций инсулина и поддерживать нормальный уровень сахара в крови.
В исследовании участвовали пациенты в возрасте от 18 до 65 лет с диабетом 1 типа, диагностированным не менее пяти лет назад. Им под кожу имплантировали устройство Cell Pouch с клетками, которые вырабатывают инсулин.
Устройство Cell Pouch вводят под кожу в области брюшной мышцы. Оно содержит «терапевтические клетки», полученные из стволовых. Благодаря своей пористой структуре, после имплантации устройство позволяет кровеносным сосудам проникнуть внутрь и создать биосовместимую тканевую среду, которая поддерживает долгосрочное выживание и функционирование клеток.
Через шесть недель после имплантации, когда пациенты стабилизировались на терапии, подавляющей отторжение, в устройство пересадили островковые клетки поджелудочной железы. Участников исследования разделили на две группы: шесть пациентов из первой группы получили устройство первого поколения, а семь пациентов из второй группы — на 50% более вместительное устройство нового поколения.
Результаты первой группы из шести пациентов были впечатляющими: они перестали нуждаться в инъекциях инсулина. Особенно показательным стал случай первого пациента, который не делал инъекции более четырёх лет, при этом уровень сахара в крови оставался в диапазоне, характерном для людей без диабета.
Исследователь проекта Пётр Витковски отметил, что это первое доказательство долгосрочного выживания и функционирования островковых клеток в имплантируемой и извлекаемой системе. Исследование продолжается: учёные ожидают результатов второй группы пациентов и планируют начать следующий этап с оптимизированным режимом иммуносупрессии.
🔹 LinkeMed
#технологии
Компания Sernova из Канады, специализирующаяся на регенеративной медицине, поделилась результатами первых клинических исследований технологии Cell Pouch System для лечения диабета 1 типа. Исследования показали, что имплантация устройства с клетками поджелудочной железы позволяет пациентам долгое время обходиться без инъекций инсулина и поддерживать нормальный уровень сахара в крови.
В исследовании участвовали пациенты в возрасте от 18 до 65 лет с диабетом 1 типа, диагностированным не менее пяти лет назад. Им под кожу имплантировали устройство Cell Pouch с клетками, которые вырабатывают инсулин.
Устройство Cell Pouch вводят под кожу в области брюшной мышцы. Оно содержит «терапевтические клетки», полученные из стволовых. Благодаря своей пористой структуре, после имплантации устройство позволяет кровеносным сосудам проникнуть внутрь и создать биосовместимую тканевую среду, которая поддерживает долгосрочное выживание и функционирование клеток.
Через шесть недель после имплантации, когда пациенты стабилизировались на терапии, подавляющей отторжение, в устройство пересадили островковые клетки поджелудочной железы. Участников исследования разделили на две группы: шесть пациентов из первой группы получили устройство первого поколения, а семь пациентов из второй группы — на 50% более вместительное устройство нового поколения.
Результаты первой группы из шести пациентов были впечатляющими: они перестали нуждаться в инъекциях инсулина. Особенно показательным стал случай первого пациента, который не делал инъекции более четырёх лет, при этом уровень сахара в крови оставался в диапазоне, характерном для людей без диабета.
Исследователь проекта Пётр Витковски отметил, что это первое доказательство долгосрочного выживания и функционирования островковых клеток в имплантируемой и извлекаемой системе. Исследование продолжается: учёные ожидают результатов второй группы пациентов и планируют начать следующий этап с оптимизированным режимом иммуносупрессии.
🔹 LinkeMed
#технологии
Стекло, содержащее токсичный компонент, смогло ликвидировать 99% раковых клеток
Учёные из Университета Астона предложили инновационный метод лечения остеосаркомы — наиболее часто встречающегося вида рака костей. Они создали материал на базе биоактивного стекла с добавлением токсичного металла галлия.
В ходе лабораторных экспериментов этот материал показал способность уничтожать раковые клетки и стимулировать восстановление здоровых костных клеток. Для этого учёные вырастили культуру здоровых костных клеток вместе с клетками остеосаркомы и обработали её галлиевым биоактивным стеклом.
Этот материал состоит из наночастиц стекла, смешанных с металлами. Ранее биоактивные стёкла уже успешно применялись в создании прочных антибактериальных зубных пломб и костных имплантов.
При концентрации оксида галлия в 5%, материал смог уничтожить 99% клеток остеосаркомы всего за 10 дней, при этом не причинив вреда здоровым клеткам. Учёные предполагают, что такая избирательность действия обусловлена способностью ионов галлия проникать в клетки через рецепторы, которые значительно активнее в раковых клетках по сравнению со здоровыми.
Кроме того, было обнаружено, что биоактивное стекло способствует регенерации костной ткани. При инкубации в имитированной жидкости организма на поверхности частиц стекла образовывался слой, указывающий на рост костей. Однако учёные отмечают, что концентрации оксида галлия, необходимые для уничтожения раковых клеток, могут мешать регенерации здоровых костных клеток. Эту проблему планируется решить в ходе дальнейших исследований на животных моделях.
Несмотря на многообещающие результаты, авторы исследования подчёркивают необходимость проведения дополнительных проверок безопасности и эффективности нового материала. В настоящее время учёные работают над тестированием противораковых свойств материала на метастатических клетках костей и созданием минимально инвазивной инъекционной пасты для применения при лечении рака костей.
🔹 LinkeMed
#технологии
Учёные из Университета Астона предложили инновационный метод лечения остеосаркомы — наиболее часто встречающегося вида рака костей. Они создали материал на базе биоактивного стекла с добавлением токсичного металла галлия.
В ходе лабораторных экспериментов этот материал показал способность уничтожать раковые клетки и стимулировать восстановление здоровых костных клеток. Для этого учёные вырастили культуру здоровых костных клеток вместе с клетками остеосаркомы и обработали её галлиевым биоактивным стеклом.
Этот материал состоит из наночастиц стекла, смешанных с металлами. Ранее биоактивные стёкла уже успешно применялись в создании прочных антибактериальных зубных пломб и костных имплантов.
При концентрации оксида галлия в 5%, материал смог уничтожить 99% клеток остеосаркомы всего за 10 дней, при этом не причинив вреда здоровым клеткам. Учёные предполагают, что такая избирательность действия обусловлена способностью ионов галлия проникать в клетки через рецепторы, которые значительно активнее в раковых клетках по сравнению со здоровыми.
Кроме того, было обнаружено, что биоактивное стекло способствует регенерации костной ткани. При инкубации в имитированной жидкости организма на поверхности частиц стекла образовывался слой, указывающий на рост костей. Однако учёные отмечают, что концентрации оксида галлия, необходимые для уничтожения раковых клеток, могут мешать регенерации здоровых костных клеток. Эту проблему планируется решить в ходе дальнейших исследований на животных моделях.
Несмотря на многообещающие результаты, авторы исследования подчёркивают необходимость проведения дополнительных проверок безопасности и эффективности нового материала. В настоящее время учёные работают над тестированием противораковых свойств материала на метастатических клетках костей и созданием минимально инвазивной инъекционной пасты для применения при лечении рака костей.
🔹 LinkeMed
#технологии
Учёные создали кардиостимулятор, который после введения инъекции действует в течение 5 дней, а затем самостоятельно рассасывается
Шведские учёные продемонстрировали, что инъекция раствора наночастиц рядом с сердцем может создать временный кардиостимулятор. Этот наночастичный гель способен корректировать сердечную аритмию в критических ситуациях и регулировать электрические сигналы в течение пяти дней, после чего безопасно растворяется.
Аритмия — это нарушение электрических сигналов сердца, которое приводит к слишком быстрому, медленному или нерегулярному сердцебиению. Её можно лечить с помощью лекарственных препаратов, а в тяжёлых случаях ритм сердца корректируют с помощью электрических сигналов, таких как дефибриллятор или имплантированный кардиостимулятор. Эти устройства эффективны, но не всегда доступны.
Учёные из Университета Лунда разработали портативное решение, которое может стать частью аптечки первой помощи. Это шприц с ультратонкой иглой, тоньше человеческого волоса, содержащий раствор наночастиц. При контакте с тканью сердца он образует электропроводящий полимерный гидрогель.
Идея заключается в том, что при необходимости гель можно ввести в грудную клетку пациента с аритмией, где он образует электрод вокруг сердца. Крошечное место укола служит точкой контакта для внешнего устройства, например, мобильного телефона, как объясняет команда. Это позволяет проводить измерения ЭКГ и стимулировать сердце слабым электрическим током для регулирования сердцебиения.
Инъекционный кардиостимулятор успешно протестировали на эмбрионах зебры и курицы. Гель имел консистенцию, которая позволяла ему прилипать к сердцу, не влияя отрицательно на его биение. Важно отметить, что команда не обнаружила токсичности или изменений в поведении испытуемых ни во время нанесения геля, ни после его растворения.
Следующим шагом станут испытания на более крупных животных. Также учёные планируют разработать мобильное приложение, которое сможет управлять временным кардиостимулятором.
🔹 LinkeMed
#технологии
Шведские учёные продемонстрировали, что инъекция раствора наночастиц рядом с сердцем может создать временный кардиостимулятор. Этот наночастичный гель способен корректировать сердечную аритмию в критических ситуациях и регулировать электрические сигналы в течение пяти дней, после чего безопасно растворяется.
Аритмия — это нарушение электрических сигналов сердца, которое приводит к слишком быстрому, медленному или нерегулярному сердцебиению. Её можно лечить с помощью лекарственных препаратов, а в тяжёлых случаях ритм сердца корректируют с помощью электрических сигналов, таких как дефибриллятор или имплантированный кардиостимулятор. Эти устройства эффективны, но не всегда доступны.
Учёные из Университета Лунда разработали портативное решение, которое может стать частью аптечки первой помощи. Это шприц с ультратонкой иглой, тоньше человеческого волоса, содержащий раствор наночастиц. При контакте с тканью сердца он образует электропроводящий полимерный гидрогель.
Идея заключается в том, что при необходимости гель можно ввести в грудную клетку пациента с аритмией, где он образует электрод вокруг сердца. Крошечное место укола служит точкой контакта для внешнего устройства, например, мобильного телефона, как объясняет команда. Это позволяет проводить измерения ЭКГ и стимулировать сердце слабым электрическим током для регулирования сердцебиения.
Инъекционный кардиостимулятор успешно протестировали на эмбрионах зебры и курицы. Гель имел консистенцию, которая позволяла ему прилипать к сердцу, не влияя отрицательно на его биение. Важно отметить, что команда не обнаружила токсичности или изменений в поведении испытуемых ни во время нанесения геля, ни после его растворения.
Следующим шагом станут испытания на более крупных животных. Также учёные планируют разработать мобильное приложение, которое сможет управлять временным кардиостимулятором.
🔹 LinkeMed
#технологии
