В системе ФГИС МДЛП появилась витрина остатков лекарственных средств. Сервис позволит аптекам устранить расхождения в остатках между собственной товарно-учетной системой и системой маркировки. Это можно сделать путем списания препаратов либо посредством подачи дополнительных сведений во ФГИС. Об этом сообщил руководитель проектов товарной группы «Фарма» ЦРПТ Дмитрий Кононов в ходе вебинара 4 августа, передает корреспондент «ФВ».
«Благодаря регулярной инвентаризации можно будет привести в соответствие балансы во ФГИС МДЛП и в товарно-учетной системе участника рынка, — объяснил Кононов. — Лекарства, по которым у вас отсутствуют сведения о последнем выбытии, можно списать с баланса организации».
Сообщение Фармвестник
#аптека #продаживаптеке #маркировка
«Благодаря регулярной инвентаризации можно будет привести в соответствие балансы во ФГИС МДЛП и в товарно-учетной системе участника рынка, — объяснил Кононов. — Лекарства, по которым у вас отсутствуют сведения о последнем выбытии, можно списать с баланса организации».
Сообщение Фармвестник
#аптека #продаживаптеке #маркировка
Правительство ввело с 1 сентября 2023 года обязательную маркировку детской воды. С осени производители должны будут выпускать воду для детского питания только с кодами идентификации. Другие участники рынка, в том числе и аптеки, должны будут передавать данные о ее обороте с 1 марта 2024 года. Соответствующее постановление № 834 от 27.05.2023 опубликовано на портале правовой информации.
Изменения вносятся в Постановление Правительства РФ № 841 от 31.05.2021 «Об утверждении правил маркировки упакованной воды средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении упакованной воды».
#маркировка #аптека
Изменения вносятся в Постановление Правительства РФ № 841 от 31.05.2021 «Об утверждении правил маркировки упакованной воды средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении упакованной воды».
#маркировка #аптека
Минпромторг подготовил проект типового договора для получения кодов маркировки антисептиков и биологически активных добавок. Он будет заключаться с ЦРПТ. Наносить коды идентификации для этой продукции нужно будет с 1 октября 2023 года.
Минпромторг разместил проект типового договора на получение кодов маркировки антисептиков и БАД. Соответствующие документы опубликованы на портале проектов нормативных правовых актов. Договор заключается с оператором кодов маркировки ЦРПТ.
Так, оператор берет на себя обязательство формировать в соответствии с заявками коды маркировки и предоставлять их участнику системы маркировки. В свою очередь последний оплачивает услуги оператора. Размер платы составляет 50 копеек за один код маркировки без учета НДС. Участник системы маркировки может выбрать, наносить ли ее самостоятельно, либо воспользоваться услугами сервис-провайдеров.
Фармвестник.
#новости #маркировка #бад
Минпромторг разместил проект типового договора на получение кодов маркировки антисептиков и БАД. Соответствующие документы опубликованы на портале проектов нормативных правовых актов. Договор заключается с оператором кодов маркировки ЦРПТ.
Так, оператор берет на себя обязательство формировать в соответствии с заявками коды маркировки и предоставлять их участнику системы маркировки. В свою очередь последний оплачивает услуги оператора. Размер платы составляет 50 копеек за один код маркировки без учета НДС. Участник системы маркировки может выбрать, наносить ли ее самостоятельно, либо воспользоваться услугами сервис-провайдеров.
Фармвестник.
#новости #маркировка #бад
Правительство утвердило порядок проведения эксперимента по автоматической проверке качества товаров через систему маркировки. Сертификаты и декларации будут сверять с конкретной партией продукции.
В рамках эксперимента проверят технические возможности сопоставлять реквизиты разрешительной документации на продукцию (сертификатов соответствия, деклараций о соответствии и свидетельств о государственной регистрации) с конкретным экземпляром продукции и объемами разрешенных партий или серий. Результаты эксперимента могут быть использованы для доработки технических регламентов и иных актов в рамках ЕАЭС.
Координировать пилот будет Минпромторг. Ведомство совместно с Минэкономразвития до 1 ноября этого года разработает и утвердит рекомендации по проведению эксперимента. Затем до 31 июля 2024 года Минпромторг проведет оценку результатов пилота.
фармвестник
#новости #фарма #маркировка
В рамках эксперимента проверят технические возможности сопоставлять реквизиты разрешительной документации на продукцию (сертификатов соответствия, деклараций о соответствии и свидетельств о государственной регистрации) с конкретным экземпляром продукции и объемами разрешенных партий или серий. Результаты эксперимента могут быть использованы для доработки технических регламентов и иных актов в рамках ЕАЭС.
Координировать пилот будет Минпромторг. Ведомство совместно с Минэкономразвития до 1 ноября этого года разработает и утвердит рекомендации по проведению эксперимента. Затем до 31 июля 2024 года Минпромторг проведет оценку результатов пилота.
фармвестник
#новости #фарма #маркировка