DIRETTAMENTE DA ANVISA BRASIL OVVERO AIFA BRASILIANA

CI HANNO COMUNICATO LA LORO PREOCCUPAZIONE IN MERITO AI #VACCINI COVID E #H1N1 PERCHE' NON RISPETTANO LE DIRETTIVE DI SVILUPPO #ANVISA.

CI HANNO INVIATO IL "MANUALE DI VIGILANZA EPIDEMIOLOGICA SUGLI EVENTI AVVERSI POST-VACCINALI" CHE E' DAVVERO INTERESSANTE.

L'INTERLOCUTORE CI HA DETTO CHE LO SVILUPPO DI UN VACCINO DEVE RISPETTARE UN PERCORSO DI ALMENO 8 ANNI! SI ESATTAMENTE ALMENO 8 ANNI ALTRIMENTI GLI ESITI POSSONO RISULTARE IMPREVEDIBILI!

IL MANUALE E' IN PORTOGHESE MA SI CAPISCE BENE NELL'IMMAGINE ALLEGATA.

IL NOSTRO CONTATTO IN ANVISA BRASIL CI HA DETTO DI STARE MOLTO ATTENTI PERCHE' LA CORRUZIONE STA DILAGANDO ANCHE IN BRASILE E LA SITUAZIONE IN ITALIA E' ANALOGA O PEGGIORE!

"UN VACCINO FATTO IN POCHI MESI RISULTERA' ASSOLUTAMENTE FATALE E ESTREMAMENTE PERICOLOSO ED IMPREVEDIBILE, CHI LO APPROVERA' E PROPORRA' DEVE ESSERE PAZZO!"

QUESTE LE SUE TESTUALI PAROLE!

ITALIANI SIETE AVVISATI! VOGLIONO AMMAZZARCI CON I VACCINI!

Sito ANVISA Brasil

MANUALE DI VIGILANZA EPIDEMIOLOGICA DI EVENTI AVVERSI POST-VACCINALI

254 PAGINE

PRODOTTO DA "ANVISA" L'AGENZIA NAZIONALE DI VIGILANZA SANITARIA BRASILIANA

QUESTO DOCUMENTO CONTIENE TUTTI GLI STUDI SUGLI EFFETTI AVVERSI E COLLATERALI DI MOLTISSIMI VACCINI.

LA FONTE E' LA MASSIMA AUTORITA' SANITARIA DEL #BRASILE.

#ANVISA #MANUALE #EFFETTI #VACCINI #PDF

CURA COVID19

L’ #Ivermectina cura i sintomi e distrugge ogni traccia di RNA COVID19 in circa 48 ore.

I benefici si notano già dopo 3 ore dall’assunzione. Si tratta di un antielmintico già testato dal 1981 in Giappone anche contro la malaria. Questo viene prescritto dai medici in Brasile ed è stato studiato anche in Australia. Funziona meglio di clorochina o altri antivirali costosissimi. Notizia ricevuta da un medico in Brasile, abbiamo già segnalato il farmaco in questo post già il 7 aprile, ma ora abbiamo le prove che funziona, con testimonianza in Brasile.

Il paziente è stato visitato con sintomi di anossia e somministrato il farmaco, dopo circa 3 ore è iniziata la guarigione e in 48 ore test negativo.

La terapia è stata proseguita a casa dopo 6 ore di osservazione, il farmaco è approvato e testato #ANVISA Brasil dal 1999.

Notizia di oggi, garantita e verificata al 100% da noi, direttamente.

Prima di assumere il farmaco consultare un medico serio ed affidabile.

Cosa vogliamo fare in Italia?

100 MILA VOLONTARI PER TESTARE I VACCINI COVID. Così gli USA hanno troppa fretta per la selezione del vaccino

Gli Stati Uniti lanciano una campagna veramente innovativa per tagliare i tempi per la selezione e lo sviluppo del vaccino contro il Covid-19. Invece che procedere per piccoli gruppi crescenti di dimensioni hanno deciso di selezionare 100.000 volontari per il test ed una mezza dozzina dei vaccini più promettenti e partire quindi subito con i test su vasta scala. In questo modo sperano di accelerare i tempi, anche decennali, di sviluppo della cura e di avere un vaccino effettivo e disponibile per la distribuzione in massa entro fine anno, così come promesso da Trump.
Questo grande trial avrà delle regole particolari: ad esempio tutti i laboratori di sviluppo che vorranno partecipare dovranno essere d’accordo nel cedere i risultati delle proprie ricerche ai concorrenti nel caso il loro prodotto non passi i test. In questo modo si dovrebbe attivare uno scambio informativo che dovrebbe accelerare ulteriormente lo sviluppo della cura migliore.

Si pensa di procedere prima con alcuni test con numeri ridotti, per assicurarsi che il vaccino non sia pericoloso per gli uomini. Una volta accertata la non pericolosità si procederà subito con trial clinici che coinvolgeranno fra i 15 ed i 2o mila volontari. In questo modo si potranno avere dati statisticamente rilevanti in un tempo breve , visto l’alto numero di rilevazioni. Lo sforzo però produttivo sarà notevole.
Quali vaccini sono pronti? Ci sono quelli della Moderna, che ha già iniziato un  test minimo per valutarne l’inoffensività  che potrebbe iniziare i test a luglio, mentre il secondo dovrebbe essere l’Oxford, sviluppato con la collaborazione italiana e che sarà prodotto , se attivo, dall’Astra Zeneca. A presto i nomi degli altri candidati.

I vaccini usati nei test non saranno contaminati e probabilmente le cavie umane saranno già immunizzati naturalmente contro il virus falsando l’esito dei test.

VENGONO COSÌ PRATICAMENTE SALTATE 2 FASI IMPORTANTISSIME DI TEST!!

Questi trial saranno delle truffe colossali, la campagna vaccinale successiva da ottobre invece utilizzerà vaccini contaminati e “difettosi” fatti apposta per sterminare la popolazione di dissidenti.

LO SVILUPPO DI UN VACCINO SICURO DEVE DURARE ALMENO 8 ANNI MENTRE QUI NON DIRÀ NEMMENO 8 MESI!

LINK AL POST SULLE REGOLE ANVISA BRASILIANA EQUIVALENTE AD AIFA ITALIANA

IL CORONAVIRUS MUTA ALMENO 10 VOLTE ALL’ANNO E IL VACCINO AD OTTOBRE NON POTRÀ SICURAMENTE COPRIRE I CEPPI NUOVI PERCIÒ CI DEVONO DIRE PER QUALE MOTIVO DOVREMMO VACCINARE UNA POPOLAZIONE PER CEPPI VIRALI NON PIÙ ATTIVI?

OLTRE TUTTO I CEPPI AMERICANI SONO DIFFERENTI DA QUELLI ITALIANI (CHE STRANAMENTE NON VENGONO PUBBLICATI NEI DATABASE PER I BIOLOGI PER NON PERMETTERE STUDI INDIPENDENTI PER SMASCHERARE LA TRUFFA).

EVIDENTEMENTE SI TRATTA DI UNA TRUFFA AI DANNI DELLO STATO OPPURE UN ATTENTATO ALLA SALUTE DEGLI AMERICANI E POI ITALIANI.

#TRUFFA #TRIAL #VACCINI