باز برنامه نویسی #سلول های سوماتیک به سلول هایی با ویژگی های #عصبی در هر دو محیط آزمایشگاه و داخل بدن
در حال حاضر، تبدیل مستقیم سلول های سوماتیک به نورون ها، نیاز به انتقال ویروسی توسط حداقل یک عامل رونویسی یا ترکیبی از چندین مولکول کوچک دارد. #فاکتور رونویسی ممکن است بر #پایداری ژنوم اثر گذارد، درحالیکه ترکیبات کوچک مولکولی ممکن است نیاز به ارزیابی بیشتری در هنگام استفاده در درون بدن داشته باشند. بنابراین ممکن است فاکتورهای رشد متعارف و افزودنی های کشت سلولی برای ایجاد #ترشح نورونی مطلوب باشند.
در این مطالعه محیطی به نام5c تعریف شده است که شامل فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه (bFGF)، مکمل N2، عامل مهارکننده لوسمی، ویتامین c، β-merkaptoethanol است که باعث تبدیل مستقیم سلول های سوماتیکی به نورونها می شوند. این محیط می تواند باعث تبدیل #آستروسیت های موش های صحرایی اولیه به سلول های نورون با ویژگی های الکتروفیزیولوژیکی بالغ در محیط آزمایشگاه شود که #بهبود آسیب مغزی را بهمراه داشته است. مهمتر از همه این محیط توانسته ویژگی های عصبی را در چندین سلول انسان ایجاد کند.
در واقع محیط 5c تنها ابزاری برای استخراج سلول ها با ویژگی نورونی بدون نیاز به انتقال دهنده ویروسی در شرایط آزمایشگاهی فراهم کرده است. امید است از این محیط در #درمان بیماری های عصبی بتوان بهره گرفت.
@ka_harzand
yon.ir/harzand3y4
در حال حاضر، تبدیل مستقیم سلول های سوماتیک به نورون ها، نیاز به انتقال ویروسی توسط حداقل یک عامل رونویسی یا ترکیبی از چندین مولکول کوچک دارد. #فاکتور رونویسی ممکن است بر #پایداری ژنوم اثر گذارد، درحالیکه ترکیبات کوچک مولکولی ممکن است نیاز به ارزیابی بیشتری در هنگام استفاده در درون بدن داشته باشند. بنابراین ممکن است فاکتورهای رشد متعارف و افزودنی های کشت سلولی برای ایجاد #ترشح نورونی مطلوب باشند.
در این مطالعه محیطی به نام5c تعریف شده است که شامل فاکتور رشد فیبروبلاستی پایه (bFGF)، مکمل N2، عامل مهارکننده لوسمی، ویتامین c، β-merkaptoethanol است که باعث تبدیل مستقیم سلول های سوماتیکی به نورونها می شوند. این محیط می تواند باعث تبدیل #آستروسیت های موش های صحرایی اولیه به سلول های نورون با ویژگی های الکتروفیزیولوژیکی بالغ در محیط آزمایشگاه شود که #بهبود آسیب مغزی را بهمراه داشته است. مهمتر از همه این محیط توانسته ویژگی های عصبی را در چندین سلول انسان ایجاد کند.
در واقع محیط 5c تنها ابزاری برای استخراج سلول ها با ویژگی نورونی بدون نیاز به انتقال دهنده ویروسی در شرایط آزمایشگاهی فراهم کرده است. امید است از این محیط در #درمان بیماری های عصبی بتوان بهره گرفت.
@ka_harzand
yon.ir/harzand3y4
شناسایی #فعالیت سلول های بنیادی در #مغز انسان
دکتر نادر سنایی و همکارانش در بیمارستان سنت جوزف به مطالعه بر روی سلول های بنیادی #عصبی ناحیه بطنی مغز و مسیر مهاجرتی #نورون های مغزی به سمت قشر پیشانی در ماههای اولیه نوزادی پرداختند. در اولین سال زندگی، فعالیت ناحیه بطنی مغز بمرور کاهش می یابد. هرچند این فعالیت تا 18 ماهگی ادامه دارد و تقریبا تا 2 سالگی به صفر می رسد. این مطالعه برخلاف یافته های قبلی مبنی بر فعال ماندن سلول های بنیادی عصبی انسان بعد از بلوغ است.
سنایی و همکارانش در اولین ماه های تولد، جریانی از نورون های جدیدا تشکیل شده از ناحیه تحت بطنی را مشاهده کردند که به سمت قشر پیشانی در جریان بود. وجود این مسیر جدید که تاکنون در سایر مهره داران نیز شناسایی نشده بود، مکانیک و دینامیک نحوه #تکوین و تکامل مغز را با سوالات بیشتری مواجه می سازد.
این محققین براین باورند که این یافته می تواند کاربرد مهمی برای درک بیماری های مغزی نوزادی داشته باشد که منجر به مرگ یا آسیب های مغزی طولانی و مخرب می شود. این شرایط شامل خونریزی های ماتریکس زاینده که شایع ترین خونریزی مغزی در نوزادان است و هم چنین #هیپوکسی پری ناتال یا آسیب های ایسکمی، #فلج مغزی و #اختلالات تشنجی نیز می شود. اولین سال زندگی انسان، بازه زمانی است که آسیب پذیری مغز بسیار بالا است و درک آن چه در این بازه زمانی اتفاق می افتد می تواند کاربردهای زیادی در پیشگیری یا درمان آسیب های مغزی داشته باشد.
@ka_harzand
yon.ir/harzand3y5
دکتر نادر سنایی و همکارانش در بیمارستان سنت جوزف به مطالعه بر روی سلول های بنیادی #عصبی ناحیه بطنی مغز و مسیر مهاجرتی #نورون های مغزی به سمت قشر پیشانی در ماههای اولیه نوزادی پرداختند. در اولین سال زندگی، فعالیت ناحیه بطنی مغز بمرور کاهش می یابد. هرچند این فعالیت تا 18 ماهگی ادامه دارد و تقریبا تا 2 سالگی به صفر می رسد. این مطالعه برخلاف یافته های قبلی مبنی بر فعال ماندن سلول های بنیادی عصبی انسان بعد از بلوغ است.
سنایی و همکارانش در اولین ماه های تولد، جریانی از نورون های جدیدا تشکیل شده از ناحیه تحت بطنی را مشاهده کردند که به سمت قشر پیشانی در جریان بود. وجود این مسیر جدید که تاکنون در سایر مهره داران نیز شناسایی نشده بود، مکانیک و دینامیک نحوه #تکوین و تکامل مغز را با سوالات بیشتری مواجه می سازد.
این محققین براین باورند که این یافته می تواند کاربرد مهمی برای درک بیماری های مغزی نوزادی داشته باشد که منجر به مرگ یا آسیب های مغزی طولانی و مخرب می شود. این شرایط شامل خونریزی های ماتریکس زاینده که شایع ترین خونریزی مغزی در نوزادان است و هم چنین #هیپوکسی پری ناتال یا آسیب های ایسکمی، #فلج مغزی و #اختلالات تشنجی نیز می شود. اولین سال زندگی انسان، بازه زمانی است که آسیب پذیری مغز بسیار بالا است و درک آن چه در این بازه زمانی اتفاق می افتد می تواند کاربردهای زیادی در پیشگیری یا درمان آسیب های مغزی داشته باشد.
@ka_harzand
yon.ir/harzand3y5
شناسایی #سلول های مغزی دخیل در بیماری های #عصبی
التهاب عصبی یکی از عوامل بیماری های #مولتیپل اسکلروزیس، #آلزایمر و برخی اختلالات روانپزشکی است. در مطالعه ی اخیر یک زیرمجموعه از سلول های مغزی به عنوان کلید #التهاب عصبی شناسایی شدند که محققان را به کشف درمان های جدید برای بیماری های متعدد سیستم عصبی نزدیک می کنند. شیوع بیماری های عصبی در سراسر جهان نشان می دهد که جمعیتی بالغ بر دو میلیون نفر به بیماری MS مبتلا هستند. وضعیت خود ایمنی باعث التهاب سیستم عصبی مرکزی می شود چرا که #سیستم ایمنی بدن به غلاف میلین، محافظ سلول های عصبی در مغز و نخاع حمله می کند. التهاب سلول های عصبی مختص بیماری MS نمی باشد و مطالعات اخیر نشان داده اند که عامل افسردگی، اسکیزوفرنی و بیماری دوقطبی نیز به دلیل اختلال در پاسخ ایمنی و التهاب سلول های عصبی می باشد.
در حال حاضر، تحقیقات جدید به درک ما از این پروسه التهابی کمک کرده است. محققان موسسه پزشکی سانفورد برنام سان دیگو کالیفرنیا، دریافتند که یک زیرمجموعه از #آستروسیت ها (سلولهای مغزی ستاره ای شکل که حفاظت و تغذیه نورون ها را به عهده دارند) نقش کلیدی در مراحل اولیه التهاب عصبی ایفا می کنند. دکتر جرالد چان، رهبر ارشد انتقال دارو در موسسه پزشکی سانفورد برنام، تحقیقاتی را انجام داد که اخیرا منتشر شد، دکتر Chun و همکارانش مدل موشی بیماری MS را ایجاد کردند، وضعیتی که "التهاب عصبی" را تشریح می کند.
با استفاده از یک تکنیک تصویر برداری نورولوژیکی که به نام تصویربرداری cFos، توانستند سلول های مغزی فعال شونده در پیشرفت بیماری را مشاهده کنند ودریافتند که در ابتدا سلول های ایمنی فعال نشده و این سلول های آستروسیت هستند که باعث شروع و پیشرفت بیماری می شوند. یافته ها حاکی از آن است که این سلول ها می توانند هدف مناسبی برای درمان های جدید باشند. در مراحل بعدی این تیم تحقیقاتی متوجه شدند که با پیشرفت بیماری تعداد این سلول ها افزایش یافته و پس از استفاده از داروهای سرکوب کننده MS تعداد آستروسیت ها کاهش می یابد. بنابراین مطالعات آینده با هدف بهبود درمان، به سمت کسب اطلاعات و درک عمیق تر در مورد سلول های درگیر در التهابات عصبی پیش خواهد رفت.
@ka_harzand
yon.ir/harzand7y6
التهاب عصبی یکی از عوامل بیماری های #مولتیپل اسکلروزیس، #آلزایمر و برخی اختلالات روانپزشکی است. در مطالعه ی اخیر یک زیرمجموعه از سلول های مغزی به عنوان کلید #التهاب عصبی شناسایی شدند که محققان را به کشف درمان های جدید برای بیماری های متعدد سیستم عصبی نزدیک می کنند. شیوع بیماری های عصبی در سراسر جهان نشان می دهد که جمعیتی بالغ بر دو میلیون نفر به بیماری MS مبتلا هستند. وضعیت خود ایمنی باعث التهاب سیستم عصبی مرکزی می شود چرا که #سیستم ایمنی بدن به غلاف میلین، محافظ سلول های عصبی در مغز و نخاع حمله می کند. التهاب سلول های عصبی مختص بیماری MS نمی باشد و مطالعات اخیر نشان داده اند که عامل افسردگی، اسکیزوفرنی و بیماری دوقطبی نیز به دلیل اختلال در پاسخ ایمنی و التهاب سلول های عصبی می باشد.
در حال حاضر، تحقیقات جدید به درک ما از این پروسه التهابی کمک کرده است. محققان موسسه پزشکی سانفورد برنام سان دیگو کالیفرنیا، دریافتند که یک زیرمجموعه از #آستروسیت ها (سلولهای مغزی ستاره ای شکل که حفاظت و تغذیه نورون ها را به عهده دارند) نقش کلیدی در مراحل اولیه التهاب عصبی ایفا می کنند. دکتر جرالد چان، رهبر ارشد انتقال دارو در موسسه پزشکی سانفورد برنام، تحقیقاتی را انجام داد که اخیرا منتشر شد، دکتر Chun و همکارانش مدل موشی بیماری MS را ایجاد کردند، وضعیتی که "التهاب عصبی" را تشریح می کند.
با استفاده از یک تکنیک تصویر برداری نورولوژیکی که به نام تصویربرداری cFos، توانستند سلول های مغزی فعال شونده در پیشرفت بیماری را مشاهده کنند ودریافتند که در ابتدا سلول های ایمنی فعال نشده و این سلول های آستروسیت هستند که باعث شروع و پیشرفت بیماری می شوند. یافته ها حاکی از آن است که این سلول ها می توانند هدف مناسبی برای درمان های جدید باشند. در مراحل بعدی این تیم تحقیقاتی متوجه شدند که با پیشرفت بیماری تعداد این سلول ها افزایش یافته و پس از استفاده از داروهای سرکوب کننده MS تعداد آستروسیت ها کاهش می یابد. بنابراین مطالعات آینده با هدف بهبود درمان، به سمت کسب اطلاعات و درک عمیق تر در مورد سلول های درگیر در التهابات عصبی پیش خواهد رفت.
@ka_harzand
yon.ir/harzand7y6
روش جدید تولید سریع و کارامد سلول های #مغزی از سلول های #بنیادی جنینی
محققان دانشگاه لند در سوئد یک روش سریع تر برای تولید سلول های عملکردی مغز، به نام #آستروسیت ها از سلول های بنیادی جنینی ایجاد کرده اند. آستروسیت ها در بیماری های #نورولوژیک نقش مهمی ایفا می کنند. روش جدید زمان لازم برای تولید آستروسیت ها را از ماه به هفته کاهش می دهد.
به گفته هنریک النیوس، که تیم تحقیقاتی را رهبری می کند این به این معنی است که در حال حاضر مطالعه نقش آستروسیت ها در بیماری های مختلف نسبت به قبل راحت تر است
اخیرا کشف شده است که حضور سلول های #گلیال ستاره ای آستروسیت در مغز بسیار مهم است. این سلول ها نه تنها داشتن عملکرد پشتیبانی دارد بلکه در مغز طبیعی و در شرایطی مانند بیماری های #زوال عقل #دمانس و #ALS نقش مهمی ایفا می کند.
یکی از چالش هایی که محققان با آن مواجه هستند مشکل دسترسی به مطالعه آستروسیت های انسانی است. گرچه راه هایی برای رشد استروسیت ها در آزمایشگاه وجود دارد، اما مدت زمان طولانی و سخت وگران بودن این روش ها از معایب آنهاست. به گفته هنریک النیوس با استفاده از این روش یک تا دو هفته طول می کشد تا مقادیر زیادی از آستروسیت های انسان را کاملا کاربردی کنیم.
هنریک النیوس و تیم تحقیقاتی خود نشان می دهند که چگونه می توان از #ویروس ها برای فعال کردن #ژن ها در سلول های بنیادی جنینی استفاده کرد، که در طول توسعه طبیعی باعث تنظیم آستروسیت ها می شود. به این ترتیب، محققان موفق شده اند با استفاده از سلول های بنیادی جنینی آستروسیت ها را در مدت زمان کوتاه تولید کنند. #آستروسیت های تولید شده از سلول های بنیادی جنینی، از نظر مشخصات ظاهری، ژنتیکی و عملکردی بسیار شبیه به آستروسیت ها در #مغز انسان های بالغ هستند.
این تیم تحقیقاتی با استفاده از روش CRISPR-Cas9#، با قراردادن یک جهش در سلول های بنیادی جنینی شرایط سلول ها در بیماری عصبی الکساندر را ایجاد کردند. سپس با روش جدید سلول های بنیادی سالم و جهش یافته را به آستروسیت ها تغییردادند.
محققان با مقایسه آستروسیت های تولید شده متوجه شدند که سلول های دارای جهش، دارای نقایص متعدد مرتبط با #بیماری الکساندرهستند. به گفته هنریک النیوس با استفاده از ترکیب روش CRISPR-Cas9 و روش معرفی شده برای افزایش سرعت رشد آستروسیت های انسانی، می توان فرصت های بسیاری را برای مطالعه نقش آستروسیت ها در بیماری های #عصبی مختلف فراهم کرد.
تمرکز اصلی این تحقیق بر مطالعه بیماری های مرتبط با بیماری های عصبی مانند بیماری #آلزایمر است و مرحله بعدی استفاده از این روش برای بررسی اهمیت آستروسیت ها در این بیماری ها است.
@ka_harzand
محققان دانشگاه لند در سوئد یک روش سریع تر برای تولید سلول های عملکردی مغز، به نام #آستروسیت ها از سلول های بنیادی جنینی ایجاد کرده اند. آستروسیت ها در بیماری های #نورولوژیک نقش مهمی ایفا می کنند. روش جدید زمان لازم برای تولید آستروسیت ها را از ماه به هفته کاهش می دهد.
به گفته هنریک النیوس، که تیم تحقیقاتی را رهبری می کند این به این معنی است که در حال حاضر مطالعه نقش آستروسیت ها در بیماری های مختلف نسبت به قبل راحت تر است
اخیرا کشف شده است که حضور سلول های #گلیال ستاره ای آستروسیت در مغز بسیار مهم است. این سلول ها نه تنها داشتن عملکرد پشتیبانی دارد بلکه در مغز طبیعی و در شرایطی مانند بیماری های #زوال عقل #دمانس و #ALS نقش مهمی ایفا می کند.
یکی از چالش هایی که محققان با آن مواجه هستند مشکل دسترسی به مطالعه آستروسیت های انسانی است. گرچه راه هایی برای رشد استروسیت ها در آزمایشگاه وجود دارد، اما مدت زمان طولانی و سخت وگران بودن این روش ها از معایب آنهاست. به گفته هنریک النیوس با استفاده از این روش یک تا دو هفته طول می کشد تا مقادیر زیادی از آستروسیت های انسان را کاملا کاربردی کنیم.
هنریک النیوس و تیم تحقیقاتی خود نشان می دهند که چگونه می توان از #ویروس ها برای فعال کردن #ژن ها در سلول های بنیادی جنینی استفاده کرد، که در طول توسعه طبیعی باعث تنظیم آستروسیت ها می شود. به این ترتیب، محققان موفق شده اند با استفاده از سلول های بنیادی جنینی آستروسیت ها را در مدت زمان کوتاه تولید کنند. #آستروسیت های تولید شده از سلول های بنیادی جنینی، از نظر مشخصات ظاهری، ژنتیکی و عملکردی بسیار شبیه به آستروسیت ها در #مغز انسان های بالغ هستند.
این تیم تحقیقاتی با استفاده از روش CRISPR-Cas9#، با قراردادن یک جهش در سلول های بنیادی جنینی شرایط سلول ها در بیماری عصبی الکساندر را ایجاد کردند. سپس با روش جدید سلول های بنیادی سالم و جهش یافته را به آستروسیت ها تغییردادند.
محققان با مقایسه آستروسیت های تولید شده متوجه شدند که سلول های دارای جهش، دارای نقایص متعدد مرتبط با #بیماری الکساندرهستند. به گفته هنریک النیوس با استفاده از ترکیب روش CRISPR-Cas9 و روش معرفی شده برای افزایش سرعت رشد آستروسیت های انسانی، می توان فرصت های بسیاری را برای مطالعه نقش آستروسیت ها در بیماری های #عصبی مختلف فراهم کرد.
تمرکز اصلی این تحقیق بر مطالعه بیماری های مرتبط با بیماری های عصبی مانند بیماری #آلزایمر است و مرحله بعدی استفاده از این روش برای بررسی اهمیت آستروسیت ها در این بیماری ها است.
@ka_harzand
محققان دانشگاه "جانز هاپکینز" موفق به تولید "شبکیه چشم" انسان با استفاده از سلولهای بنیادی شدند
زیست‌شناسان دانشگاه "#جانز هاپکینز" آزمایشی را برای تشریح ساختار سلول‌هایی که باعث میشوند ما همه‌چیز را رنگی ببینیم انجام داده اند که این آزمایش میتواند به عنوان یک راه درمانی برای بیماریهایی همچون #کوررنگی و #دژنراسیون ماکولا استفاده شود.
" کورنگی "یک بیماری اختلال #ارثی است و در آن فرد قادر به تشخیص یک یا برخی از رنگ‌ها نیست و در"دژنراسیون ماکولا" تاری یا از دست دادن #بینایی در مرکز دید مطرح است.
#شبكيه پرده ای نازك و حساس به نور است كه در بخش عقبی كره #چشم قرار دارد و به عنوان داخلی‌ترین لایه چشم شامل سلولهای #گیرنده نور و #نورونها می‌باشد.
سلولهای گیرنده نور شبکیه ۲ نوع می‌باشند:
۱. سلولهای #مخروطی که گیرنده نور هستند و انرژی نورانی را به پیام #عصبی تبدیل میکنند.
۲. سلولهای #استوانه‌ای که بینایی در نور کم را امکان‌پذیر می‌سازند.
"به نقل از رابرت جانسون" یکی از زیست‌شناسان دانشگاه "#جانز هاپکینز" شبکیه چشمی که در آزمایشگاه ایجاد شده است مانند یک چشم واقعی و عادی است و این مدل محققان را قادر می‌سازد بدون دخالت مستقیم در عملکرد چشم، به مطالعه آن بپردازند.
از آنجا که تا کنون بیشتر تحقیقات در زمینه چشم روی #موش و #ماهی صورت گرفته است و هیچ کدام از این جانداران دیدی مانند دید انسان ندارند، این گروه تحقیقاتی با استفاده از سلولهای #بنیادی، بافت #چشم انسانی ساختند این تحقیقات به منظور یافتن مسیری که این سلول ها برای توانایی ما در رنگی دیدن انتخاب میکنند ادامه یافت و هدف مطالعه آنها تولید سلول هایی بود که سبب میشوند انسان رنگ های قرمز، آبی و سبز را مشاهده کند. بعد از گذشت ماه‌ها از #رشد سلولها در آزمایشگاه و تکامل #بافت شبکیه چشم، ابتدا سلولهای #مخروطی آبی، پس از آن قرمز و در نهایت سلول های سبز ظاهر شدند.
محققان دریافتند که با توجه به نقش تعیین کننده میزان هورمون #تیروئید در #تمایز سلول ها به #گیرنده های سبز، آبی یا قرمز و همچنین تاثیر میزان اُفت یا جریان این هورمون در تشکیل این سلولهای مخروطی میتوان گفت #نوزادان زودرسی که سطح هورمون تیروئید آنها پایین است، مبتلا به اختلالات بینایی میشوند.
@ka_harzand
yon.ir/harzand4u9
زیست‌شناسان دانشگاه "#جانز هاپکینز" آزمایشی را برای تشریح ساختار سلول‌هایی که باعث میشوند ما همه‌چیز را رنگی ببینیم انجام داده اند که این آزمایش میتواند به عنوان یک راه درمانی برای بیماریهایی همچون #کوررنگی و #دژنراسیون ماکولا استفاده شود.
" کورنگی "یک بیماری اختلال #ارثی است و در آن فرد قادر به تشخیص یک یا برخی از رنگ‌ها نیست و در"دژنراسیون ماکولا" تاری یا از دست دادن #بینایی در مرکز دید مطرح است.
#شبكيه پرده ای نازك و حساس به نور است كه در بخش عقبی كره #چشم قرار دارد و به عنوان داخلی‌ترین لایه چشم شامل سلولهای #گیرنده نور و #نورونها می‌باشد.
سلولهای گیرنده نور شبکیه ۲ نوع می‌باشند:
۱. سلولهای #مخروطی که گیرنده نور هستند و انرژی نورانی را به پیام #عصبی تبدیل میکنند.
۲. سلولهای #استوانه‌ای که بینایی در نور کم را امکان‌پذیر می‌سازند.
"به نقل از رابرت جانسون" یکی از زیست‌شناسان دانشگاه "#جانز هاپکینز" شبکیه چشمی که در آزمایشگاه ایجاد شده است مانند یک چشم واقعی و عادی است و این مدل محققان را قادر می‌سازد بدون دخالت مستقیم در عملکرد چشم، به مطالعه آن بپردازند.
از آنجا که تا کنون بیشتر تحقیقات در زمینه چشم روی #موش و #ماهی صورت گرفته است و هیچ کدام از این جانداران دیدی مانند دید انسان ندارند، این گروه تحقیقاتی با استفاده از سلولهای #بنیادی، بافت #چشم انسانی ساختند این تحقیقات به منظور یافتن مسیری که این سلول ها برای توانایی ما در رنگی دیدن انتخاب میکنند ادامه یافت و هدف مطالعه آنها تولید سلول هایی بود که سبب میشوند انسان رنگ های قرمز، آبی و سبز را مشاهده کند. بعد از گذشت ماه‌ها از #رشد سلولها در آزمایشگاه و تکامل #بافت شبکیه چشم، ابتدا سلولهای #مخروطی آبی، پس از آن قرمز و در نهایت سلول های سبز ظاهر شدند.
محققان دریافتند که با توجه به نقش تعیین کننده میزان هورمون #تیروئید در #تمایز سلول ها به #گیرنده های سبز، آبی یا قرمز و همچنین تاثیر میزان اُفت یا جریان این هورمون در تشکیل این سلولهای مخروطی میتوان گفت #نوزادان زودرسی که سطح هورمون تیروئید آنها پایین است، مبتلا به اختلالات بینایی میشوند.
@ka_harzand
yon.ir/harzand4u9
استفاده از ویرایش برای درمان بیماری های #ژنتیکی
پژوهشگران دانشگاه زوریخ برای اصلاح اختلالات ژنتیکی در موش های آزمایشگاهی از ابزار ویرایش ژن استفاده کردند. این محققان همچنین قابلیت استفاده از این ابزار در آینده ای نزدیک را جهت اصلاح اختلالات ژنتیکی #جنینی و یا پس از تولد در انسان به اثبات رساندند.
شوانک و همکارانش در" انستیتو تکنولوژی فدرال زوریخ (ETH Zurich)" از فناوری ویرایش ژن 9 CRISPR-Cas برای تغییر یک ژن ویژه در موشها استفاده کردند.در روش9 CRISPR-Cas متخصصان #توالیهای خاصی را در #DNA سلول پیدا کرده و بخش هایی از آن را به کمک #پروتئینی به نام Cas9 که بخشی از سیستم "کریسپر" است، برش می زنند این پروتئین قابلیت جستجو، برش زدن و سرانجام دگرگون کردن "دی.ان.ای" #ویروس را به روشی خاص دارد.
جرالد شوانک اظهار کرد، این روش پتانسیل بالایی برای کاربرد در انسان دارد. اما این گروه معتقدند پیش از استفاده از این روش در انسان، باید آزمایشات متعددی روی حیوانات صورت گیرد تا از ایمنی این روش اطمینان حاصل شود.
با استفاده از روش مذکور دریک مشکل #کمبودآنزیمی که با بیماری اختلال ژنتیکی به نام "#فنیل کتونوری" مرتبط است، علائم بهبود مشاهده شد. بیماری فنیل کتونوری یک نقص #متابولیکی مادرزادی نادر است که به دلیل اختلال در تجمع اسید آمینه #فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم #عصبی ایجاد میشود. تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در #مغز و #پوست و ایجاد عقب ماندگی ذهنی درکودک میشود.
کودک مبتلا به بیماری "فنیل کتونوری" در بدو تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماههای اول علائمی همچون تأخیر در #تکامل، استفراغ، کاهش رشد، تشنج و روشن شدن رنگ موهای سر و چشم بروز میکنند. با افزایش تدریجی سن،علائم دیگری مانند کوچکی دورسر، بی‌قراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دستها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی نیز بروز میکنند.
کودکانی که با این اختلال متولد میشوند، برای جلوگیری از انباشته شدن اسیدآمینه "فنیل‌آلانین" در بدن آنها باید رژیم غذایی خاصی داشته‌باشند.
@ka_harzand
yon.ir/harzand1r9
پژوهشگران دانشگاه زوریخ برای اصلاح اختلالات ژنتیکی در موش های آزمایشگاهی از ابزار ویرایش ژن استفاده کردند. این محققان همچنین قابلیت استفاده از این ابزار در آینده ای نزدیک را جهت اصلاح اختلالات ژنتیکی #جنینی و یا پس از تولد در انسان به اثبات رساندند.
شوانک و همکارانش در" انستیتو تکنولوژی فدرال زوریخ (ETH Zurich)" از فناوری ویرایش ژن 9 CRISPR-Cas برای تغییر یک ژن ویژه در موشها استفاده کردند.در روش9 CRISPR-Cas متخصصان #توالیهای خاصی را در #DNA سلول پیدا کرده و بخش هایی از آن را به کمک #پروتئینی به نام Cas9 که بخشی از سیستم "کریسپر" است، برش می زنند این پروتئین قابلیت جستجو، برش زدن و سرانجام دگرگون کردن "دی.ان.ای" #ویروس را به روشی خاص دارد.
جرالد شوانک اظهار کرد، این روش پتانسیل بالایی برای کاربرد در انسان دارد. اما این گروه معتقدند پیش از استفاده از این روش در انسان، باید آزمایشات متعددی روی حیوانات صورت گیرد تا از ایمنی این روش اطمینان حاصل شود.
با استفاده از روش مذکور دریک مشکل #کمبودآنزیمی که با بیماری اختلال ژنتیکی به نام "#فنیل کتونوری" مرتبط است، علائم بهبود مشاهده شد. بیماری فنیل کتونوری یک نقص #متابولیکی مادرزادی نادر است که به دلیل اختلال در تجمع اسید آمینه #فنیل آلانین در مایعات بدن و سیستم #عصبی ایجاد میشود. تجمع غیرطبیعی این اسید آمینه در بدن کودک، خطرناک است و منجر به بروز اختلالاتی در #مغز و #پوست و ایجاد عقب ماندگی ذهنی درکودک میشود.
کودک مبتلا به بیماری "فنیل کتونوری" در بدو تولد بدون علامت است اما به تدریج در پایان ماههای اول علائمی همچون تأخیر در #تکامل، استفراغ، کاهش رشد، تشنج و روشن شدن رنگ موهای سر و چشم بروز میکنند. با افزایش تدریجی سن،علائم دیگری مانند کوچکی دورسر، بی‌قراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دستها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی نیز بروز میکنند.
کودکانی که با این اختلال متولد میشوند، برای جلوگیری از انباشته شدن اسیدآمینه "فنیل‌آلانین" در بدن آنها باید رژیم غذایی خاصی داشته‌باشند.
@ka_harzand
yon.ir/harzand1r9
ساخت مدل ۳بعدی با قابلیت تقلید فعالیت‌های عصبی :
محققین دانشگاه " تافتس" آمریکا موفق به ساخت یک مدل #سه‌بعدی از #مغز انسان شده اند که با تقلید ویژگی های ساختاری و عملکردی مغز میتواند فعالیت #عصبی آن را نشان دهد.
در مطالعات پیش از این، سلولهای مغز، در مدل‌های #دوبعدی، پرورش یافته و رشد کردند اما پیچیدگی یک شبکه طبیعی مغزی را نداشتند و همچنین مدل‌های سه‌بعدی نیز که تاکنون با موفقیت رشد یافته‌اند، #اعصاب اصلی موجود در مغز انسان‌های زنده را دارا نیستند.
دانشمندان با پیشرفت‌های انجام شده در زمینه #فناوری سلول های #بنیادی، گام بزرگی برای ساخت مغز با استفاده از "سلولهای بنیادی #پرتوان القایی" به دست آمده از انسان، برداشته اند. #نورون‌های انسانی دارای قابلیت رشد در چارچوب‌هایی از جنس #پروتئین و #کلاژن هستند. این تیم تحقیقاتی برای نخستین بار، مطالعه ای با ترکیب علم مهندسی و #پزشکی انجام داده‌اند.
برخلاف سایر مطالعات انجام شده، که از سلولهای #بنیادی پرتوان القایی برای ساخت ارگانی مشابه با #مغز استفاده کرده بودند، این تیم تحقیقاتی در دانشگاه تافتس، توانستند مغزی دارای ساختار متخلخل تولید کنند که توانایی فراهم نمودن #اکسیژن و مواد مغذی لازم برای #عصب‌ها را دارد تا عملکرد آنها، حالت طبیعی داشته باشد.
روزنه موجود درناحیه مرکزی هر #ماتریس، به پژوهشگران امکان بررسی رشد، رفتار و عملکرد هر یک از #سلولهای مغز را میدهد. به نقل از "ویلیام کانتلی" نویسنده ارشد این پژوهش، رشد #شبکه‌های عصبی در مدل‌های سه‌بعدی #بافت، پایدار است. ما در این مطالعه ، سلولهای فرد سالم، فرد مبتلا به #آلزایمر و #پارکینسون را مورد استفاده قراردادیم.
هدف بعدی این تیم تحقیقاتی این است که مدل خود را به صورت گسترده تری ارائه دهد و از آن برای بررسی #سیگنال‌دهی، یادگیری و #زوال مغز استفاده کند.
@ka_harzand
yon.ir/harzand3y7
محققین دانشگاه " تافتس" آمریکا موفق به ساخت یک مدل #سه‌بعدی از #مغز انسان شده اند که با تقلید ویژگی های ساختاری و عملکردی مغز میتواند فعالیت #عصبی آن را نشان دهد.
در مطالعات پیش از این، سلولهای مغز، در مدل‌های #دوبعدی، پرورش یافته و رشد کردند اما پیچیدگی یک شبکه طبیعی مغزی را نداشتند و همچنین مدل‌های سه‌بعدی نیز که تاکنون با موفقیت رشد یافته‌اند، #اعصاب اصلی موجود در مغز انسان‌های زنده را دارا نیستند.
دانشمندان با پیشرفت‌های انجام شده در زمینه #فناوری سلول های #بنیادی، گام بزرگی برای ساخت مغز با استفاده از "سلولهای بنیادی #پرتوان القایی" به دست آمده از انسان، برداشته اند. #نورون‌های انسانی دارای قابلیت رشد در چارچوب‌هایی از جنس #پروتئین و #کلاژن هستند. این تیم تحقیقاتی برای نخستین بار، مطالعه ای با ترکیب علم مهندسی و #پزشکی انجام داده‌اند.
برخلاف سایر مطالعات انجام شده، که از سلولهای #بنیادی پرتوان القایی برای ساخت ارگانی مشابه با #مغز استفاده کرده بودند، این تیم تحقیقاتی در دانشگاه تافتس، توانستند مغزی دارای ساختار متخلخل تولید کنند که توانایی فراهم نمودن #اکسیژن و مواد مغذی لازم برای #عصب‌ها را دارد تا عملکرد آنها، حالت طبیعی داشته باشد.
روزنه موجود درناحیه مرکزی هر #ماتریس، به پژوهشگران امکان بررسی رشد، رفتار و عملکرد هر یک از #سلولهای مغز را میدهد. به نقل از "ویلیام کانتلی" نویسنده ارشد این پژوهش، رشد #شبکه‌های عصبی در مدل‌های سه‌بعدی #بافت، پایدار است. ما در این مطالعه ، سلولهای فرد سالم، فرد مبتلا به #آلزایمر و #پارکینسون را مورد استفاده قراردادیم.
هدف بعدی این تیم تحقیقاتی این است که مدل خود را به صورت گسترده تری ارائه دهد و از آن برای بررسی #سیگنال‌دهی، یادگیری و #زوال مغز استفاده کند.
@ka_harzand
yon.ir/harzand3y7
یافته های جدید در درمان بیماری آلزایمر:
بر اساس یافته های دانشمندان عاملی که میتواند به عنوان منبع جدیدی برای مطالعه و درمان بالقوه بیماری #آلزایمر و یا سایر وضعیت های مشابه شامل تخریب #سلول های #مغزی باشد، را کشف کرده اند. محققان در دانشگاه کالیفرنیای سانفرانسیسکو( از موسسات وابسته به گلدستون) سلول های #پوستی انسان و موش را با استفاده از #پروتئینی به نام Sox2به سلول های #بنیادی مغزی تبدیل کردند.
فرایند تبدیل سلول های #پوست به سلول های بنیادی #عصبی، تنها با استفاده از این پروتئین، بسیار غیر عادی است و به طور معمول فرآیندی بسیار پیچیده است. به نقل از پروفسور Teplow، سلولهای بنیادی #عصبی سلول هایی هستند که میتوانند به سلول های تشکیل دهنده #عصب و یا سلول های پشتیبان آنها در #مغز تبدیل شوند.
سلول های بنیادی عصبی شکل گرفته در این مطالعه منحصر به فرد هستند زیرا این سلول ها به گونه ای طراحی شده اند که به سلول های #توموری تبدیل نمیشوند. این سلول های بنیادی #نابالغ مغزی، سپس به انواع مختلفی از سلول های #عملکردی مغز تبدیل شده که قابلیت برقراری ارتباط با سلول های دیگر در #مغز موش ها را دارند.
🍃🥀 @ka_harzand 🌾🍃
yon.ir/harzand005
بر اساس یافته های دانشمندان عاملی که میتواند به عنوان منبع جدیدی برای مطالعه و درمان بالقوه بیماری #آلزایمر و یا سایر وضعیت های مشابه شامل تخریب #سلول های #مغزی باشد، را کشف کرده اند. محققان در دانشگاه کالیفرنیای سانفرانسیسکو( از موسسات وابسته به گلدستون) سلول های #پوستی انسان و موش را با استفاده از #پروتئینی به نام Sox2به سلول های #بنیادی مغزی تبدیل کردند.
فرایند تبدیل سلول های #پوست به سلول های بنیادی #عصبی، تنها با استفاده از این پروتئین، بسیار غیر عادی است و به طور معمول فرآیندی بسیار پیچیده است. به نقل از پروفسور Teplow، سلولهای بنیادی #عصبی سلول هایی هستند که میتوانند به سلول های تشکیل دهنده #عصب و یا سلول های پشتیبان آنها در #مغز تبدیل شوند.
سلول های بنیادی عصبی شکل گرفته در این مطالعه منحصر به فرد هستند زیرا این سلول ها به گونه ای طراحی شده اند که به سلول های #توموری تبدیل نمیشوند. این سلول های بنیادی #نابالغ مغزی، سپس به انواع مختلفی از سلول های #عملکردی مغز تبدیل شده که قابلیت برقراری ارتباط با سلول های دیگر در #مغز موش ها را دارند.
🍃🥀 @ka_harzand 🌾🍃
yon.ir/harzand005
#سیستم #عصبی
تولید داربست های زیست تخریب پذیر برای درمان بیماری های عصبی :
دانشمندان در دانشگاه راتگرز یک داربست تجزیه پذیر زیستی برای #پیوند #سلول های بنیادی و توزیع داروها ایجاد نموده اند که ممکن است به درمان بیماری های #آلزایمر و #پارکینسون، بیماری های #تحلیل برنده مغز، آسیب های #نخاعی و آسیب #تروماتیک مغزی کمک کند.
پیوند سلول های بنیادی که به عنوان یک روش درمانی برای بیماری های سیستم #عصبی مرکزی از آن یاد میشود، مانع از کاهش نرخ بقای #سلول ها، #تمایز ناقص سلول ها و محدودیت #رشد ارتباطات #عصبی میشود. بنابراین محققان در دانشگاه راتگرز با طراحی یک #داربست زیستی که مشابه بافت طبیعی عمل میکند به نتایج خوبی دست یافتند. این داربست های نانو ساختار به منظور پیوند پیشرفته سلول های بنیادی و #مهندسی بافت عصبی ایجاد شده اند.
#سلول درمانی منجر به تبدیل #سلول های بنیادی به سلول های #عصبی میشود و این سلولها میتوانند جریانات عصبی را بازگردانند. به نقل از" پروفسور کیبوم لی" نویسنده اصلی این مطالعه، این موضوع به عنوان چالشی بزرگ در گسترش یک روش #درمانی معتبر برای درمان بیماری ها و آسیب های عصبی به شمار می رود. رویکرد پیشرفته این تیم تحقیقاتی در پیوند سلول های بنیادی یک روش نوآورانه است.
محققان با همکاری دانشمندان علوم اعصاب و سایر پزشکان، آزمایش این #نانوداربست ها را در مدل های حیوانی بزرگتر برنامه ریزی میکنند که در نهایت به کارآزمایی های بالینی برای درمان آسیب های #نخاعی منجر میشوند. تکنولوژی تولید داربست، همچنین در #پزشکی#بازساختی نیز مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
🍃🥀 @ka_harzand 🌾🍃
yon.ir/harzand7u6
تولید داربست های زیست تخریب پذیر برای درمان بیماری های عصبی :
دانشمندان در دانشگاه راتگرز یک داربست تجزیه پذیر زیستی برای #پیوند #سلول های بنیادی و توزیع داروها ایجاد نموده اند که ممکن است به درمان بیماری های #آلزایمر و #پارکینسون، بیماری های #تحلیل برنده مغز، آسیب های #نخاعی و آسیب #تروماتیک مغزی کمک کند.
پیوند سلول های بنیادی که به عنوان یک روش درمانی برای بیماری های سیستم #عصبی مرکزی از آن یاد میشود، مانع از کاهش نرخ بقای #سلول ها، #تمایز ناقص سلول ها و محدودیت #رشد ارتباطات #عصبی میشود. بنابراین محققان در دانشگاه راتگرز با طراحی یک #داربست زیستی که مشابه بافت طبیعی عمل میکند به نتایج خوبی دست یافتند. این داربست های نانو ساختار به منظور پیوند پیشرفته سلول های بنیادی و #مهندسی بافت عصبی ایجاد شده اند.
#سلول درمانی منجر به تبدیل #سلول های بنیادی به سلول های #عصبی میشود و این سلولها میتوانند جریانات عصبی را بازگردانند. به نقل از" پروفسور کیبوم لی" نویسنده اصلی این مطالعه، این موضوع به عنوان چالشی بزرگ در گسترش یک روش #درمانی معتبر برای درمان بیماری ها و آسیب های عصبی به شمار می رود. رویکرد پیشرفته این تیم تحقیقاتی در پیوند سلول های بنیادی یک روش نوآورانه است.
محققان با همکاری دانشمندان علوم اعصاب و سایر پزشکان، آزمایش این #نانوداربست ها را در مدل های حیوانی بزرگتر برنامه ریزی میکنند که در نهایت به کارآزمایی های بالینی برای درمان آسیب های #نخاعی منجر میشوند. تکنولوژی تولید داربست، همچنین در #پزشکی#بازساختی نیز مورد استفاده قرار خواهد گرفت.
🍃🥀 @ka_harzand 🌾🍃
yon.ir/harzand7u6