#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗护照 #欧盟 #塞尔维亚 #疫苗信心 #香港 #科兴 #面瘫
【0313 欧盟疫苗护照拟暂不认证中国疫苗接种记录 遭塞尔维亚总统批评】
欧盟定于今夏推出的“疫苗护照”承认的疫苗范围暂不包括中国和俄罗斯的新型冠状病毒疫苗，因中俄两国的疫苗未受欧盟监管机构的认证。塞尔维亚对欧盟此举表示强烈不满。
为了推助欧洲旅游业复苏，欧盟委员会计划于今年夏天推出“疫苗护照”，以允许民众持疫苗接种记录自由地跨国旅行，无需再进行入境隔离或者新冠检测。
欧委会负责内政事务的委员约翰森（Ylva Johansson）于3月12日对记者表示，它只能证明持有人是否接种了“由欧洲药管局（EMA）批准的疫苗”——这意味着目前仅包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生等4种疫苗。
欧委会的法务委员 Didier Reynders 已经明确表示，对于非经 EMA 批准的新冠疫苗，欧盟成员国固然可以为其国民接种，但这些疫苗的接种记录，无法获得欧盟“疫苗护照”的认证。
此举遭到了不属于欧盟、但和欧盟成员国社会往来密切的东欧国家塞尔维亚的反对。该国国民已经广泛施打了中国国药疫苗。3月13日，正在巴林访问的塞尔维亚总统武契奇表示，欧盟的这一决定“不合理”而且“可耻”（scandalous），并强调塞尔维亚会向所有接种了中俄疫苗的各国民众开放国门。（财新网）（竹新社）（欧洲新闻）（n1info）
【0315 香港施打科兴疫苗出现第2例面瘫】
3月12日香港政府发表新冠疫苗的安全监察第一期总结报告，截至3月7日，共有71起疫苗不良反应事件，包括1名69岁男子，在接种科兴疫苗后，被诊断为「贝尔面瘫」，接种疫苗后2后小时左眼无法闭上，隔日出现流口水、没有眼泪等症状。
15日一名中港车司机，考量工作需要于3月7日接种疫苗，却出现面瘫症状，左脸麻痹且眼皮下垂，难以吞咽喝水。该司机目前已在医院内接受高剂量类固醇治疗7日却未有显著改善，目前连进食、吞咽都十分困难。（东网）（今日新闻）
【专家检视7宗死亡个案 初步认为与疫苗接种无直接关系】
新冠疫苗临床事件评估专家委员会16日开会，审视7宗曾经接种疫苗、之后死亡以及严重异常事件，委员会初步认为，所有个案与接种疫苗没有直接关系。
共同召集人孔繁毅表示，头4宗死亡个案涉及两男两女，年龄55至71岁，全部都有心血管疾病，但仍须等待全面解剖报告，才能总结死亡与接种疫苗的因果关系。他表示，心脏疾病是全球第一大死因，在香港排第三，去年因心肌梗塞入院的临时数字为7300人，前年因缺血性心脏病或其他心脏病死亡的人数，每日平均16.7人。
孔繁毅又表示，委员会评估一些涉及住院的呈报个案，包括两宗怀疑面瘫个案，两名分别57和69岁男子，情况不算严重，其中一人因有糖尿病仍留院，另一人治疗后已经出院。
孔繁毅表示，委员会就曾接种，之后死亡的个案呈报数字，与相类人群过往同期的死亡率作初步比较，主要是心脏疾病、心血管、脑血管疾病的死亡个案，暂时未有不寻常情况，亦未显示严重个案与接种疫苗有因果关系。（香港电台）（2019-nCoV）
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新冠疫苗懒人包
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为了推助欧洲旅游业复苏，欧盟委员会计划于今年夏天推出“疫苗护照”，以允许民众持疫苗接种记录自由地跨国旅行，无需再进行入境隔离或者新冠检测。
欧委会负责内政事务的委员约翰森（Ylva Johansson）于3月12日对记者表示，它只能证明持有人是否接种了“由欧洲药管局（EMA）批准的疫苗”——这意味着目前仅包括辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生等4种疫苗。
欧委会的法务委员 Didier Reynders 已经明确表示，对于非经 EMA 批准的新冠疫苗，欧盟成员国固然可以为其国民接种，但这些疫苗的接种记录，无法获得欧盟“疫苗护照”的认证。
此举遭到了不属于欧盟、但和欧盟成员国社会往来密切的东欧国家塞尔维亚的反对。该国国民已经广泛施打了中国国药疫苗。3月13日，正在巴林访问的塞尔维亚总统武契奇表示，欧盟的这一决定“不合理”而且“可耻”（scandalous），并强调塞尔维亚会向所有接种了中俄疫苗的各国民众开放国门。（财新网）（竹新社）（欧洲新闻）（n1info）
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15日一名中港车司机，考量工作需要于3月7日接种疫苗，却出现面瘫症状，左脸麻痹且眼皮下垂，难以吞咽喝水。该司机目前已在医院内接受高剂量类固醇治疗7日却未有显著改善，目前连进食、吞咽都十分困难。（东网）（今日新闻）
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共同召集人孔繁毅表示，头4宗死亡个案涉及两男两女，年龄55至71岁，全部都有心血管疾病，但仍须等待全面解剖报告，才能总结死亡与接种疫苗的因果关系。他表示，心脏疾病是全球第一大死因，在香港排第三，去年因心肌梗塞入院的临时数字为7300人，前年因缺血性心脏病或其他心脏病死亡的人数，每日平均16.7人。
孔繁毅又表示，委员会评估一些涉及住院的呈报个案，包括两宗怀疑面瘫个案，两名分别57和69岁男子，情况不算严重，其中一人因有糖尿病仍留院，另一人治疗后已经出院。
孔繁毅表示，委员会就曾接种，之后死亡的个案呈报数字，与相类人群过往同期的死亡率作初步比较，主要是心脏疾病、心血管、脑血管疾病的死亡个案，暂时未有不寻常情况，亦未显示严重个案与接种疫苗有因果关系。（香港电台）（2019-nCoV）
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新冠疫苗懒人包
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #科兴 #智利 #三期 #三期临床试验 #疫苗信心
【0317 科兴疫苗智利Ⅲ期试验初步结果显示良好安全性 有效率90%】
智利天主教大学领导的科兴疫苗Ⅲ期临床试验团队17日在圣地亚哥举行发布会，介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况，证实科兴疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
在疫苗安全性方面，专家称，基于约500名志愿者参与的初步研究结果显示，无一例严重不良反应，最常见的不良反应为接种部位疼痛，通常较轻微且持续不超过一两天，头疼、低热等不良反应的比例低于5%，与安慰剂组比例相当。报告的结论是，科兴疫苗具有良好的安全性，接种者对该疫苗的耐受性好。
对于疫苗免疫原性研究显示，第一剂疫苗接种14天后可在部分接种者体内检测到新冠病毒抗体的增加，第二剂接种后2周，90%的接种者体内抗体明显增加，抗体具有中和能力，这意味着能够预防病毒入侵人体细胞。
并且科兴疫苗在60岁以上人群中和60岁以下人群中产生的免疫反应没有区别。
此次科兴疫苗智利Ⅲ期临床试验共招募了2000多名志愿者，在智利全国8个中心进行。除智利天主教大学外，当地还有多所公立、私立医院和大学参与了这项试验。（新华社）（cooperativa）
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21-01-12 巴西试验显示科兴疫苗总体有效性为50.4％
21-03-03 土耳其将科兴疫苗保护率调整为83.5%
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在疫苗安全性方面，专家称，基于约500名志愿者参与的初步研究结果显示，无一例严重不良反应，最常见的不良反应为接种部位疼痛，通常较轻微且持续不超过一两天，头疼、低热等不良反应的比例低于5%，与安慰剂组比例相当。报告的结论是，科兴疫苗具有良好的安全性，接种者对该疫苗的耐受性好。
对于疫苗免疫原性研究显示，第一剂疫苗接种14天后可在部分接种者体内检测到新冠病毒抗体的增加，第二剂接种后2周，90%的接种者体内抗体明显增加，抗体具有中和能力，这意味着能够预防病毒入侵人体细胞。
并且科兴疫苗在60岁以上人群中和60岁以下人群中产生的免疫反应没有区别。
此次科兴疫苗智利Ⅲ期临床试验共招募了2000多名志愿者，在智利全国8个中心进行。除智利天主教大学外，当地还有多所公立、私立医院和大学参与了这项试验。（新华社）（cooperativa）
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