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#美国 #车祸 #交通 #死亡 #蝴蝶效应 #新冠

【2020 年美国交通拥挤大幅下降,但车祸死亡率却增加了】

2020 年美国司机浪费在堵车上的时间平均为 26 小时,比 2019 年的 99 小时是大幅下降。世界各地都有类似的现象,德国司机从 2019 年的 46 小时减少到 26 小时,英国司机从 115 小时减少到 37 小时。

出现这一情况的原因众所周知,疫情导致的隔离和社交距离,全世界的交通量都出现了大幅度的减少。但美国的交通还有特别之处:美国的车祸死亡率上升了。

2020 年美国有 42,060 人死于车祸,比 2019 年增长了 8%,为四年来的首次增长。车祸的首要原因被认为是超速,以及服用酒精、大麻和阿片类药物,这些因素看起来与疫情也有点关系。(solidot)(ARS)(卫报)(NSC
#香港 #新冠疫苗 #疫苗 #科兴 #死亡 #晕倒 #老人 #高血压 #慢性病

【两名曾接种科兴疫苗市民晕倒送院,一死一危殆】

卫生署再接获两宗疑涉及接种新冠疫苗后出现严重异常事件报告,涉及一名70岁、有高血压的女子,她3月2日接种科兴疫苗,12日在家中晕倒,送院后不治。另一名67岁男子于3月2日接种科兴疫苗,12日中午在旺角港铁站晕倒,情况危殆。

食物及卫生局副局长徐德义表示,任何人如有严重过敏史或对药物有过敏反应,或有慢性疾病,暂时不要预约接种,应先咨询医生意见。他又透露,专家正商讨是否可发放详细的接种指引。 (香港电台)(2019-nCoV

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新冠疫苗懒人包
#日本 #辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #斯洛伐克 #过敏 #死亡 #副作用 #阿斯利康 #脑水肿 #易栓症 #肺栓塞

【0312 日本确认七起新冠疫苗剧烈过敏反应

日本厚生劳动省12日透露,接种新冠疫苗后疑似出现全身性剧烈过敏症状的36人中,对截至9日报告的17人进行详细调查的结果显示,按照国际标准相当于全身性剧烈过敏反应的有7人。

针对率先接种者的健康调查中还发现九成人表示第二天疼痛。上述结果在12日召开的专门小组会上做了汇报。其余10人由于信息不充分无法判断,或被认定为不属于全身性剧烈过敏反应。小组会上得出结论称“目前安全性方面没有严重问题”。

截至9日接种的约有10.76万人,根据计算每百万人中65人出现上述症状。尽管较美国疾病控制和预防中心(CDC)的5人左右更多,但海外还有研究报告称200人以上出现症状,因此小组会的委员中有人认为“日本绝不是很高”,“并非各国按照同样标准统计”。厚劳省计划继续收集数据进行监控。(共同社

【0312 斯洛伐克一名女教师在接种阿斯利康疫苗后死亡】

3月12日斯洛伐克电视台报道,2月中旬,斯洛伐克一名教师接种了阿斯利康疫苗此后严重的头痛、发烧和关节疼痛,一周后情况严重她被送入医院,几天后,尽管医生极力抢救,她还是去世了。

根据初步数据,死亡原因是脑水肿、易栓症和肺栓塞。然而,死者的父亲坚持认为,是阿斯利康疫苗导致了死亡。

目前斯洛伐克仅为教师接种阿斯利康疫苗,斯洛伐克国家药物管制所收到了800多份关于接种后不良反应的报告,但此前没有死亡报告。(卫星通讯社)(斯洛伐克电视台

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新冠疫苗懒人包
#疫苗 #新冠疫苗 #科兴 #死亡 #脂肪肝 #心房颤动 #心脏衰竭 #消化系统 #老人 #阿斯利康 #挪威 #香港 #韩国 #北京 #过敏

【0313 两名曾接种科兴疫苗的香港老人离世】

香港卫生署13日接获医管局通知,一名早前于本月7日公布在明爱医院深切治疗部接受治疗的80岁男子,及后转送玛嘉烈医院深切治疗部接受进一步治疗,因缺血性肠道疾病离世。另一名早前于本月11日公布在广华医院深切治疗部接受治疗的67岁男子,于昨天下午离世。两名男子早前曾接种科兴疫苗。

另外,香港卫生署公布,截至昨日下午4时的过去24小时,卫生署接获医院管理局呈报一宗需转介深切治疗部的个案,怀疑涉及与接种新冠疫苗后出现的严重异常事件。

根据医管局提供的资料,该宗个案涉及一名63岁男子,本身患有心房颤动、心脏衰竭、红血球过多及酒精性脂肪肝。他于本月10日开始感到身体虚弱,昨日情况转差并前往北区医院急症室求医,其后转送深切治疗部接受进一步治疗,初步诊断为急性中风,现情况危殆。

根据资料,他曾于入院前4天(即本月9日)在沙田源禾路体育馆社区疫苗接种中心接种科兴新冠疫苗,他在接种后逗留在接种中心观察期间并没有不适纪录。

卫生署接获呈报后已即时联络医管局,正就该宗事件获取更多资料,以进行调查及评估。卫生署会按既定机制,将个案交由新冠疫苗临床事件评估专家委员会进行因果关系评估,并适时发布评估结果。(星岛日报)(联合早报

【0313 挪威三人接种阿斯利康疫苗后出现“不寻常”症状】

挪威卫生当局3月13日说,近期接种了阿斯利康冠病疫苗的三名医护人员,因血栓等“不寻常”症状住院治疗。当局正在调查这些症状是否与疫苗接种有关,但尚未得出结论。

三名医护人员的年龄皆为50岁以下。挪威药品管理局局长麦德森说:“这三人症状不寻常,有出血,血栓和血小板数值低的情况。”挪威医学署首席医师霍尔特莫则表示,目前无法确定这是否与疫苗接种有关,但正在调查。

挪威已在周四宣布暂停使用阿斯利康疫苗。(路透社12)(联合早报

【韩国一男子接种新冠疫苗9天后死亡,接种推进团:尚未证明死因与疫苗有关】

据韩国新冠疫苗预防接种推进团14日消息,曾在接种阿斯利康疫苗后出现发热症状的一名50多岁男性前一天死亡。

该死亡病例系疗养医院住院患者,患有基础疾病,于本月4日接种疫苗,并于8天零18小时后死亡。

新冠疫苗预防接种推进团表示,目前尚未证实该病例死因与接种疫苗存在因果关系。政府仅针对死亡病例或严重过敏反应(Anaphylaxis)等重症病例进行流行病学调查,评估与接种之间的因果关系。

韩国上月26日开始疫苗接种以来累计报告死亡病例16例。新冠疫苗预防接种推进团曾表示,初步判断其中8例死亡病例的死因与接种疫苗无关,其余病例的流行病学调查结果将于15日公布。(韩联社

【北京疾控禁有严重疫苗过敏史的人接种疫苗】

对于有过敏史的人是否可以接种疫苗的问题,北京疾控中心3月14日公布消息说,疫苗说明书中的禁忌包括:既往发生过疫苗接种严重过敏反应(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等)不得接种。因此要考虑过敏体质的严重程度,并按照临床医师的医嘱执行。(北京疾控中心

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新冠疫苗懒人包
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #瑞典 #拉脱维亚 #欧盟 #血栓 #韩国 #死亡

【0316 瑞典、拉脱维亚暂停接种阿斯利康疫苗】

瑞典和拉脱维亚(Latvia)两国卫生部16日皆表示将暂停使用阿斯利康冠病疫苗。

瑞典卫生部当天表示当局将暂停接种阿斯利康疫苗,作为预防措施。该部门发表声明说:“瑞典公共卫生局已决定暂停使用阿斯利康的冠病疫苗,直到欧洲药品管理局对可疑副作用进行调查为止。”瑞典的北欧邻国丹麦和挪威报告称,接种阿斯利康疫苗后出现个别出血、血块和血小板计数低的病例。

拉脱维亚卫生部周二宣布“暂停中止”在该国使用阿斯利康疫苗长达两周。该部门在声明中说,此举是在对疫苗进行仔细检查时的“另一项预防措施”,并且表示拉脱维亚在使用该疫苗没有任何问题。声明说:”此决定是基于欧盟各个国家关于血栓栓塞的报告,以及在接种疫苗后的不同时间观察到的类似病例。”“迄今为止,尚无有关疫苗接种与严重健康问题之间因果关系的数据。”(联合早报1)(路透社12)

【0316 欧洲药品管理局:阿斯利康疫苗益处多于风险】

欧洲药品管理局(EMA)执行董事库克(Emer Cooke)说,没有迹象表明阿斯利康疫苗引起了血凝块事件,他称血凝块事件为“非常罕见”,但是专家们正在评估这种可能性。他说,对疫苗安全性的信任至关重要,该机构正在进行逐案评估。

库克说,其调查结果将在周四的欧洲药品管理局审查期间进行讨论,之后将公布结果。(联合早报)(路透中文

【0317 韩接种新冠疫苗死亡病例中1例曾形成血栓 韩国:未发现关联,将继续接种

韩国疾病管理厅厅长郑银敬17日就接种新冠疫苗后出现的血栓现象表示,境内报告接种阿斯利康新冠疫苗后出现异常反应病例中与血栓相关的为零,死亡病例中有1例出现血栓。

据悉,报告接种阿斯利康疫苗后形成血栓的病例为60多岁女性,生前在疗养医院住院。郑银敬表示,该死亡病例的尸检报告尚未正式提交。

疾管厅方面表示,将于当天下午进行的记者会上就有关死亡病例公布初步推断的死因、是否与接种疫苗有关、尸检过程中肉眼可确认的部分等内容。新冠疫苗预防接种推进团方面也表示,将于下午介绍有关情况。

有人指出,接种后出现血栓的情况若属实应透明公开,若不属实,防疫部门应积极解释,拒绝核实情况反而会引发混乱。

同日韩国新冠疫苗预防接种推进团则表示,韩国已有约57万人接种该疫苗,其接种与血栓的关联性尚未得到证实,而且国内接种的阿斯利康疫苗与欧洲所使用的疫苗不同。推进团还称,将继续关注疫苗接种后是否出现异常反应,并同专家就欧洲药品管理局的调查结果、其他国家事例等做进一步研究。(韩联社12)(2019-nCoV

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新冠疫苗懒人包
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #香港 #科兴 #死亡 #高血压 #糖尿病 #慢性病 #冠心病 #心脏衰竭 #老人

【0324 香港新增两起怀疑接种疫苗后异常死亡案】

24日,新冠疫苗临床事件评估专家委员会今日举行会议,会后报告两宗新增怀疑接种新冠疫苗后出现的严重异常事件,死者为一名80岁女子和一名60岁男子,死亡个案累计十宗。

新冠疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人李卓广表示,80岁死者生前患有高血压和糖尿病,本月19日被家人发现在家中不省人事,救护车抵达时已没有生命迹象,于玛丽医院确定死亡。

死者生前曾接种科兴疫苗,接种日期为本月2日。根据病历和初步解剖报告显示,她患有冠心病,有心血管问题、心脏衰竭和心律不正情况。委员会认为,该女子死亡与疫苗接种没有直接关系。

此外,委员会今日接获医院管理局呈报60岁男子死亡个案。死者生前患有高血压、高血脂和颈动脉疾病,本月23日感到胸部不适,今早被发现在家中昏迷,送往仁济医院急症室后证实死亡。

根据资料显示,死者离世前13天即本月11日曾接种科兴疫苗,委员会有待进一步资料进行因果分析。(香港政府新闻网

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#内蒙古 #赔偿 #家属 #瞒报 #死亡 #交通事故 #事故 #安全 #调解 #造谣

【内蒙古官方通报“内蒙古铸合矿业有限公司涉嫌瞒报一人死亡事故”的情况说明】

3月26日,内蒙古官方通报涉嫌瞒报一事,通报称:近日,个别网民通过“亚太时报”“新浪微博”等网媒反映“内蒙古铸合矿业有限公司涉嫌瞒报一人死亡事故”。对此,乌拉特中旗旗委政府高度重视,成立专门工作组进行了调查核实。

经查,2020年9月21日,内蒙古铸合矿业有限公司租用刘某某的装载机平整场地,刘某某雇用卢某某驾驶该装载机。当日下午17时许,卢某某驾驶装载机离开作业区去加油,途中因缺油在一斜坡路面熄火。卢某某下车操作发动机手油泵手动泵油时,装载机发生溜车将卢某某碾压,在场相关人员立即将其送往乌拉特中旗人民医院紧急救治。晚21时35分许,卢某某经抢救无效死亡。21时50分许,刘某某向110指挥中心报警,旗公安机关迅速出警。经现场勘查、取证认定,该事故系卢某某操作不当造成的非道路交通事故。9月25日,在公安机关依法调解下,刘某某与卢某某家属达成赔偿协议并实际履行完毕。该事故不存在所谓“迟报瞒报不报”,不存在“私了”,不存在“给封口费”的问题。

旗公安机关已成立专案组彻查此事,对造谣惑众、恶意抹黑党委政府者,将依法严厉打击。(掌上乌拉特中旗 @微信)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #香港 #科兴 #心脏骤停 #高血压 #高血脂 #肥胖 #血糖异常 #慢性病 #死亡 #老人

【曾接种科兴患高血压男子死亡 初步诊断为心脏骤停】

28日,香港卫生署通报香港再有接种过新冠疫苗、其后死亡的个案,累计增至12宗。 卫生署说,一名本身有高血压、高血脂症、空腹血糖异常及肥胖的62岁男子,本月7日接种过科兴疫苗,27日工作期间被发现失去知觉,送院抢救后不治, 初步诊断为心脏骤停。

卫生署说,该名男子在九龙湾社区疫苗接种中心接种疫苗,接种后在中心观察期间并无不适纪录。署方会按既定机制,将个案交由新冠疫苗临床事件评估专家委员会作因果关系评估。(RTHK)(2019-nCoV)

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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #辉瑞 #莫德纳 #香港 #科兴 #死亡 #心肌梗塞 #吸烟 #老人

【0329 美国研究:接种首剂辉瑞和莫德纳疫苗即发挥高度效用】

根据美国29日发布的真实世界研究数据,接种第一剂辉瑞-BioNTech SE冠病疫苗或莫德纳冠病疫苗两周或更长时间,其对降低感染新冠的风险高达80%。

该报告对近4000名美国医护人员和先遣急救人员进行的研究发现,接种第二剂辉瑞-BioNTech疫苗或莫德纳疫苗的两周之后,感染新冠的风险降低了90%。

这项结果验证了先前的多项研究,即疫苗在接种第一剂之后就开始发挥作用,而且证实它们可以预防无症状感染。

由美国疾病控制与预防中心(CDC)进行的这项研究评估了疫苗预防感染的能力,包括不会引起症状的感染。此前由辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗的研发公司进行的临床试验,评估了这两款疫苗预防新冠的效能,但并没有评估无症状感染。(联合早报)(路透社)

【0328 香港61岁男子接种科兴疫苗后12日死亡】

28日,香港再有一名曾经接种科兴疫苗的市民离世,死者是一名61岁男子,本身长期吸烟,前日因胸痛及左肩痛,到那打素医院急症室求医,其后转往深切治疗部,期间突然出现「心室性心跳过速」及心脏骤停,昨日下午抢救无效后不治,初步死因为急性心肌梗塞。

死者离世前12日(16日)在沙田源禾路体育馆接种第一剂科兴疫苗,当时他接种后逗留在接种中心观察期间,并没有不适纪录。

专家委员会将评估个案与接种疫苗的因果关系,香港至今累计有13名曾经接种新冠疫苗的市民死亡,其中11人曾接种科兴,其余2人曾接种复必泰疫苗。(香港电台)

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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #血栓 #英国 #欧盟 #国药 #GMP #匈牙利 #死亡

【英国接种阿斯利康疫苗后30人出现血栓其中7人死亡】

4月3日,英国药物和保健产品监管署(MHRA)在给法新社的一份声明中说:在接种阿斯利康新冠疫苗出现血栓30起案例中,已有7人死亡。

但MHRA也说:接种阿斯利康疫苗的好处仍然大于任何风险,发生这种特殊类型血栓的风险非常小。并敦促公众继续使用疫苗。(france24)(法新社)

【0401 国药新冠疫苗获匈牙利颁发的欧盟GMP认证 系首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品】

4月1日,匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟 GMP 证书。这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品。
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3月3日,国药集团中国生物北京生物制品研究所向匈牙利药监部门提交了相关后续报告。4月1日,按照欧盟监管标准和规则,匈牙利国家药品审批监管机构正式向国药集团中国生物北京生物制品研究所颁发新冠灭活疫苗欧盟通用 GMP 证书。(国药集团)

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