剧终新闻
2.57K subscribers
389 photos
57 videos
80 files
2.29K links
事实需要信源,观点需要论据。

本频道的新闻均可查证,并会尽量使用可靠性高的信源。个人能力有限,有任何问题与建议欢迎评论区指出,整理不易转载注明出处。

本频道目前仅一人运营,更新频率与质量取决于频道主的空闲时间。

特别鸣谢 @bigcrowdev

本频道主要参考的新闻媒体与telegram频道
https://t.me/juzhonews/197

频道主的所有频道,欢迎订阅
https://t.me/juzhonews/660
Download Telegram
Forwarded from 乌鸦观察
#厄瓜多尔 #变异 #智利 #自然选择 #瘟疫公司 #马来西亚

【厄瓜多尔出现2种新冠新毒株:疑具更强传染性,与英新变种无关】

据厄瓜多尔《商报》23日报道,圣埃斯皮里图大学研究发现,厄瓜多尔出现新冠病毒新变种,疑似具有更强的传染性,并称该新变种与英国出现的新冠病毒新变种无关。

报道称,圣埃斯皮里图大学实验室年内进行了3.5万次新冠病毒检测,经分析,7月和11月各发现两种新冠病毒新变种,前者是南美地区首次出现的变异新冠病毒。研究结果还表明,该国的新冠病毒主要源自欧洲和西亚地区的新冠病毒变种,现在不同的病毒变种已在世界广泛分布。

“令人鼓舞的是,在测序中发现的罕见突变很少。但是,有必要继续对其进行监视以确定其传播范围, ”该机构表示。(海外网)(厄瓜多尔商报

【智利麦哲伦大区新冠病毒有9次突变

智利麦哲伦大学相关研究机构指出,在该国疫情最为严重的麦哲伦大区共发现新冠病毒的9次突变。

智利麦哲伦大学医学院研究员指出,"我们这里的是世界上独一无二的变种,具有明显的适应优势。"这也印证了科学家们的一个结论:"病毒会积累随机突变,使一种变种比其他变种更占优势,因为它赋予了它们某些特性,使它们能够适应环境。(biobiochile

【马来西亚现传染性更强的新冠变种病毒:A701V】

马来西亚卫生署署长诺希山表示,马来西亚没有发现最近在英国出现的新型冠状病毒的变种,但出现了另一种变种病毒株,该病毒株占国内第三波病例的85%,而南非、澳大利亚和荷兰也发现了这种病毒株。

诺希山表示,这种变异病毒株名为A701V,几乎已经扩散到西马和沙巴的所有感染群体。除了A701V病毒株外,研究人员还发现了另一个变异病毒株D614G。两种病毒株的结合,导致马来西亚第三波疫情中的确诊病例数量迅速增加。(维基新闻
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #英国 #马来西亚

【马来西亚批准辉瑞疫苗

马来西亚科学、工艺及革新部长Khairy Jamaluddin8日在推特上披露,卫生总监诺希山告知他,药管局(NPRA)已有条件批准辉瑞(Pfizer)疫苗的注册。“我们仍在等辉瑞的一些额外资讯,但这意味,它已可在马来西亚使用了。”(联合早报

【英国批准莫德纳疫苗】

英国药品与保健品管理局8日发布公告,批准美国莫德纳公司研发的新冠疫苗投入使用。这是英国批准的第三款新冠疫苗。(新华网

相关新闻:新冠疫苗懒人包
#新冠 #变异 #瘟疫公司 #俄罗斯 #马来西亚

【俄罗斯出现首起B.1.1.7变种新冠病例

俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局局长波波娃10日说,俄罗斯确诊了首例在英国发现的B.1.1.7新变异冠病病毒感染的病例,这名变异冠病病毒感染者去年年底返回俄罗斯,目前感觉良好。(新华社)(俄罗斯通讯社

【马来西亚首次出现B.1.1.7变种新冠病例】

马来西亚卫生总监诺希山(Datuk Dr. Noor Hisham )11日表示,马来西亚从一名去年12月有英国旅行史的新冠患者身上发现了B.1.1.7变种新冠病毒的感染病例。这名患者去年12月28日确诊并接受进一步治疗。(联合早报)(诺希山 @Facebook

相关新闻:新冠变异懒人包
#美国 #疫苗 #新冠疫苗 #COVAX #疫苗公平 #国防生产法 #供应链

【美国率先释出2500万剂疫苗,75%通过COVAX发放 并取消一些公司的国防生产法权力】

6月3日,拜登公布了首批2500万剂新冠疫苗全球分配计划,当天他在一份白宫声明中说,美国将通过世界卫生组织主导的 COVAX 分享首批疫苗中的近1900万剂,其中约600万剂将提供给拉丁美洲和加勒比地区,约700万剂将提供给南亚和东南亚地区,约500万剂提供给非洲地区。

其余600多万剂疫苗将从美国直接运到受疫情影响严重的国家和地区,包括 #加拿大#墨西哥#印度#韩国。而 #马来西亚#越南#菲律宾#印度尼西亚#泰国#老挝#台湾 等也将获得美国的疫苗。

并且美国国家安全顾问沙利文表示,美国通过 COVAX 分发的疫苗,仍由美国决定将分配给哪些国家与地区以及将分配多少剂量。

此外,白宫还将取消它通过《国防生产法》(DPA)授予某些获得美国资助但尚未获得美国批准的疫苗生产商的特别权力,其中包括阿斯利康公司、赛诺菲公司/葛兰素史克公司和诺华公司。

DPA 评级使美国生产商能够优先获得制造全球短缺的疫苗所需的供应和设备。取消这些评级可以为其他地方的主要疫苗制造商,特别是印度血清研究所(SII)释放出原材料。(联合早报)(新华社)(路透社)(白宫12)