剧终新闻
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗生产 #以色列 #疫苗护照 #调研 #欧洲

【中国康希诺疫苗,92.5%志愿者出现高水平抗体】

1月14日,俄罗斯药企Petrovax表示,中国康希诺生物的重组新冠疫苗(Ad5-nCov)在俄进行的三期临床试验中期结果显示,有92.5%的俄罗斯志愿者显示出了较高的抗体水平,并且没有产生严重副作用。(观察者网)(路透社

【以色列数据显示接种首剂疫苗后感染率降低】

以色列在不到一个月的时间里为近四分之一的人口接种了疫苗,成为首个在抗击新增病例激增的过程中达到这一接种水平的国家。

以色列最大的医疗健康提供商Clalit Health Services对20万名60岁以上接种疫苗的人和20万未接种疫苗的人的检测阳性率进行了比较。直到第14天,两组之间几乎没有差别。但在那之后,数据显示,与未接种疫苗的人群相比,已接种人群的感染率下降了33%。这为其他国家开展疫苗接种活动提供了重要启示。

Clalit指出,感染人数具有统计学显著意义,但表示在其研究报告公布之前不会公布最终数字。(华尔街日报

【微软等公司将开发国际通用的新冠疫苗接种证书】

1月14日,由微软、甲骨文及Salesforce等公司组成的联盟宣布,将开发可通过智能手机APP证明新冠疫苗接种记录的全球通用国际电子证书。随着疫苗在各国普及,促进跨境移动和经济活动尽快重启。

力争引进的电子证书“疫苗护照”将通过智能手机APP及打印在纸上的二维码来显示用户的接种记录。设想在搭乘飞机、上班、上学、参加活动及购物时使用。其构想是可以设定自主的规则,比如在多种疫苗中接种哪种疫苗可以入境等。(品玩)(日经中文网

【调研:全球民众对中俄新冠冠病疫苗较不信任

15日公布的一项涵盖了17个国家和地区的将近19,000人民调显示:人们最信任德国、美国、英国、加拿大开发新冠的疫苗,依次为35、29、28、24分。最不信任俄罗斯、印度、中国、伊朗开发的新冠疫苗,依次为-16、-19、-19、-30。

此外德国开发的疫苗是唯一受到中国人民好评的西方国家。(yougov

【辉瑞临时性减少供应欧洲疫苗】

挪威公共卫生研究所(Norwegian Institute of Public Health)15日表示:辉瑞的交付将从下周开始“减少。,交货的暂时减少是“与生产能力的提升有关。临时性的减少将影响所有欧洲国家。”

辉瑞公司随后确认了上述消息并表示:已通知世界各国,由于比利时的一家工厂需要翻新,未来3-4周新冠疫苗交付量将会减少。工厂翻新的目的是要从2月中旬开始提高产能。

位于比利时的这家工厂向除美国以外的所有国家供应疫苗。翻新虽然会对1月末到2月初的交付产生临时的影响,但是从2月末到3月开始,疫苗供应量将可显著提升。(华尔街见闻)(挪威公共卫生研究所

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【疫苗产量不及预期 阿斯利康削减向欧盟初始交付量】

阿斯利康发言人22日在一份声明中说,由于一座生产厂产能下降,初始产量将低于预期。

欧盟已经向阿斯利康订购至少3亿剂新冠疫苗,同时可能增购1亿剂。阿斯利康发言人在声明说,将在2月和3月向欧盟供应数千万剂疫苗,同时提高产能。

阿斯利康没有披露产能下降的原因。欧盟委员会说,阿斯利康22日通知欧盟,疫苗交付计划有变,欧盟方面正在努力了解更多细节。

1月15日辉瑞以其位于比利时的制药厂需改造以提高产能为由,放缓欧洲的疫苗交付速度。(新华社)(路透社

【英医学会要求缩短辉瑞两剂疫苗接种间隔时间】

英国政府目前的安排是优先为民众接种第一剂冠病疫苗,第二剂冠病疫苗最迟可拖到12个星期之后才接种,其目的是要让更多人先得到第一剂疫苗的保护。

英国医学会23日发表电邮声明说,该医学会已致信英格兰首席医疗官惠蒂,表明支持两剂疫苗的间隔时间不应超过42天,并指两剂疫苗的间隔时间太长不符合世界卫生组织指引。(联合早报

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【莫德纳延迟欧洲和其他地区新冠疫苗交付】

29日莫德纳已经修订了欧洲和美国以外其他地区的短期交付指南。该公司表示:在正常情况下,疫苗的工业化上市可能需要三到四年的准备时间。

莫德纳说:从2月7日开始的那一周比协定的量少20%(路透社

【Novavax疫苗在英国的大规模测试中有效率为89%】

Novavax需要注射两剂,在英国的3期临床试验中,该疫苗对参与者预防新冠的效果为89.3%,对保护英国新变种的效果约为86%。Novavax表示,3期试验招募了1.5万多名年龄在18-84岁之间的人,其中27%是65岁以上的老人。

在南非部分的试验中,其中大多数病例是病毒的南非变种,疫苗在那些没有艾滋病毒的人中是60%的有效。(BBC

【强生宣布其疫苗单针注射有效率为66%,重症有效率为85%】

强生公司的单剂冠病疫苗在一项大型后期试验中产生了强大的保护作用。该疫苗在美国预防新冠的有效率达72%。但是,在横跨三大洲全球范围内针对多种病毒变体进行的大型试验中的预防率仅为66%。

根据强生公司29日的一份声明,在超过4万4000人的研究中,该疫苗预防了66%的中度至重度的新冠病例,严重病例的有效预防则达85%。

强生目前是市面上唯一一个单剂新冠疫苗。该疫苗可以在一般冰箱中保存三个月,而来自辉瑞和莫德纳疫苗则必须保持冷冻状态。(abcNEWS)(联合早报

【欧盟批准阿斯利康疫苗】

30日欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。(BBC)(竹新社

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【疫苗冷藏柜故障 美国西雅图数百人深夜紧急接种】

美国华盛顿州西雅图一个存放疫苗的冷藏柜出现故障1650剂疫苗面临过期的风险。这些存放在失效冷藏柜中的疫苗,必须在当地时间29日凌晨5时30分前使用。

这一消息传开后,数百人28日深夜赶往西雅图大学和华盛顿大学诊所,准备在疫苗过期前接种。目前尚不清楚是什么原因,导致冷藏柜在当地时间28日晚突然失效。(中国新闻网)(西雅图时报

【欧洲药管局:老年人接种辉瑞疫苗安全】

欧洲药品管理局29日在一份声明中说,管理局安全小组在一项调查中分析了接种疫苗后死亡年长人士的其他病状,以及不同年龄普通人群在接种新冠疫苗后的死亡率。审查发现,这些老年人的死亡与接种疫苗没有关系,而这些已推出的疫苗,并没有出现新的副作用。

专家小组说:“数据未显示(死亡案例)与疫苗接种有关联,而且这种情况并没有引起安全隐患。”(联合早报)(彭博社

【瑞士制药商诺华达成协议 生产辉瑞新冠疫苗】

诺华制药商29日在一份声明中说:“该协议将使诺华制药在瑞士斯坦的工厂利用其无菌生产设施生产新冠疫苗。”声明还指出,疫苗定于今年第二季度开始生产,预计第三季度交付。(联合早报)(路透社

相关新闻:新冠疫苗懒人包
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【匈牙利批准国药疫苗 成为首个批准中国疫苗的欧盟国家】

匈牙利1月29日批准了中国国药集团新冠疫苗,成为了第一个批准中国疫苗的欧盟成员国,总理维克托-欧尔班(Viktor Orban)说:他个人会选择接受中国疫苗,因为他比其他人更信任中国疫苗。(路透社

【欧盟委员会主席:阿斯利康对欧盟的疫苗交付量将增加900万剂

欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)1月31日在推特上表示,阿斯利康现在同意向欧盟额外发送900万剂疫苗总计4000万剂,而且将比原定时间表提前一周交货。她还表示,阿斯利康将扩大其在欧洲的生产量。(联合早报

目前主要几种疫苗的2021年预估产能:莫德纳10亿、阿斯利康30亿、辉瑞20亿、国药10亿、科兴是10亿。
德国之声)(中国新闻网)(第一财经)(fiercepharma

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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗生产

【0422 技术突破有望让疫苗厂商在不到一个月的时间内生产10亿剂】

4月22日研究人员在《自然通讯》期刊上发表研究论文,研究显示:这种新方法,可以将基于蛋白质的疫苗产量提高五倍,从而大大拓宽了获得潜在救命药物的途径。

研究发现用细胞膜富集无细胞提取物,这是一种制造结合疫苗所需的成分,可以极大地提高了其冻干平台的产量。

这项工作为快速制造药品创造了条件,以每天每升40000剂、每剂成本约为1美元的速度解决不断增加的抗生素耐药菌以及新病毒。按照这个速度,该团队可以使用一个1000升的反应器(大约是一个大花园垃圾袋的大小)每天产生4000万剂量,这意味着可以在不到一个月的时间内制作10亿份。

"在COVID-19大流行的时代,我们都意识到能够在我们需要的时候和地点制造药品是多么重要,"领导这项研究的西北大学的迈克尔-朱伊特说。"这项工作将改变疫苗的制造方式,包括用于生物准备和大流行病应对"。
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