#意大利 #新冠 #病毒起源
【研究：冠病可能去年9月已在意大利传播】
意大利研究人员新发表的一篇论文说，2019冠状病毒疾病大流行可能早在去年9月就已在意大利传播，这比意大利报告首起确诊病例早了几个月。
新华社报道，意大利米兰国家肿瘤研究所等机构研究人员在该国《肿瘤杂志》上发表论文说，他们检测了去年9月至今年3月参与肺癌筛查试验的959名志愿者的血液样本，结果发现，其中111名志愿者血样中存在冠病病毒的受体结合域（RBD）特异抗体，占志愿者总数的11.6%。
论文第一作者阿波洛内星期天（15日）对媒体说，去年10月第一周采集的四名志愿者血样中存在这种抗体，这表明他们很可能在去年9月已感染冠病。受体结合域是冠病病毒表面刺突蛋白与人体细胞结合的区域，存在这种抗体表明人体感染过冠病病毒。
研究人员在论文摘要中写道：“这项研究表明，在意大利报告首例确诊病例前几个月，意大利无症状个体中就出现了冠病病毒传播，其传播时间之早出人意料……可能重塑大流行历史。”（联合早报）
【研究：冠病可能去年9月已在意大利传播】
意大利研究人员新发表的一篇论文说，2019冠状病毒疾病大流行可能早在去年9月就已在意大利传播，这比意大利报告首起确诊病例早了几个月。
新华社报道，意大利米兰国家肿瘤研究所等机构研究人员在该国《肿瘤杂志》上发表论文说，他们检测了去年9月至今年3月参与肺癌筛查试验的959名志愿者的血液样本，结果发现，其中111名志愿者血样中存在冠病病毒的受体结合域（RBD）特异抗体，占志愿者总数的11.6%。
论文第一作者阿波洛内星期天（15日）对媒体说，去年10月第一周采集的四名志愿者血样中存在这种抗体，这表明他们很可能在去年9月已感染冠病。受体结合域是冠病病毒表面刺突蛋白与人体细胞结合的区域，存在这种抗体表明人体感染过冠病病毒。
研究人员在论文摘要中写道：“这项研究表明，在意大利报告首例确诊病例前几个月，意大利无症状个体中就出现了冠病病毒传播，其传播时间之早出人意料……可能重塑大流行历史。”（联合早报）
剧终新闻
#意大利 #新冠 #病毒起源 【研究：冠病可能去年9月已在意大利传播】 意大利研究人员新发表的一篇论文说，2019冠状病毒疾病大流行可能早在去年9月就已在意大利传播，这比意大利报告首起确诊病例早了几个月。 新华社报道，意大利米兰国家肿瘤研究所等机构研究人员在该国《肿瘤杂志》上发表论文说，他们检测了去年9月至今年3月参与肺癌筛查试验的959名志愿者的血液样本，结果发现，其中111名志愿者血样中存在冠病病毒的受体结合域（RBD）特异抗体，占志愿者总数的11.6%。 论文第一作者阿波洛内星期天（15日）…
#意大利 #新冠 #疫情 #论文 #起点 #让子弹飞
更新一下论文原文，并补充几点其他信息和质疑：
1. Tumori的2019年影响因子 为 0.870 (2020年最新数据)。 与历年影响因子数据相比，Tumori 2019年影响因子下降了 20.18%。 2019-20年Tumori的最新影响因子分区 为 3区。 （academic-accelerator）
2. 本文为了论述2019中下旬已经存在新冠病毒传播的现象，引用了之前哈佛的停车场的论文。（引文11）
3. 该论文一作作者是“Foundation IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori”的相关工作人员（science director）。（apolone giovanni cv）
4. 本文 review 时间不足一天，Date received: 29 October 2020; accepted: 29 October 2020
5. 此外这里还有一篇关于实验设计和数据逻辑的质疑，囿于专业所限，不作额外评价，一并放到这里以飨读者。（乌鸦观察）
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更新一下论文原文，并补充几点其他信息和质疑：
1. Tumori的2019年影响因子 为 0.870 (2020年最新数据)。 与历年影响因子数据相比，Tumori 2019年影响因子下降了 20.18%。 2019-20年Tumori的最新影响因子分区 为 3区。 （academic-accelerator）
2. 本文为了论述2019中下旬已经存在新冠病毒传播的现象，引用了之前哈佛的停车场的论文。（引文11）
3. 该论文一作作者是“Foundation IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori”的相关工作人员（science director）。（apolone giovanni cv）
4. 本文 review 时间不足一天，Date received: 29 October 2020; accepted: 29 October 2020
5. 此外这里还有一篇关于实验设计和数据逻辑的质疑，囿于专业所限，不作额外评价，一并放到这里以飨读者。（乌鸦观察）
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#欧盟 #西班牙 #意大利 #法国 #罗马尼亚 #斯洛文尼亚 #德国 #匈牙利 #斯洛伐克 #保加利亚 #奥地利 #葡萄牙 #西班牙 #波兰 #克罗地亚 #丹麦 #瑞典 #希腊 #疫苗 #新冠疫苗 #疫苗接种
【欧盟各国开始接种疫苗】
欧盟各成员国计划27日共同启动疫苗接种，目标是在2021年底之前让所有成年人都能接种疫苗。
27日西班牙、意大利、法国、罗马尼亚、斯洛文尼亚、保加利亚、奥地利、葡萄牙、西班牙、波兰、克罗地亚、丹麦、瑞典、希腊已正式启动新冠疫苗接种工作，首批接种的疫苗为辉瑞。
26日德国、匈牙利、斯洛伐克就已开始接种疫苗，其中匈牙利为首开始接种疫苗的欧盟国家。（新华社）（路透社1、2）（德国之声1、2）（彭博社）
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#丹麦 #挪威 #冰岛 #泰国 #意大利 #爱沙尼亚 #立陶宛 #卢森堡 #拉脱维亚 #法国 #西班牙 #奥地利 #欧盟 #阿斯利康 #疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #疫苗接种
【继丹麦后多国暂停阿斯利康疫苗接种】
随丹麦之后，挪威、冰岛、泰国等国表示为安全起见，将暂时停止使用阿斯利康疫苗。此前意大利、爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚、奥地利已经暂停使用，不过法国和西班牙对此持相对乐观态度。
意大利药管局则表示，在接获一些出现严重不良反应的通报后，将禁止使用属于ABV2856批次的阿斯利康疫苗。该局发言人爱法强调，此举乃是预防性措施，当局正在进行所有必要检查，并将对该批疫苗进行分析。
此前，奥地利对一起凝血功能障碍导致死亡和一起因肺栓塞引发疾病的病例进行调查时，叫停了一批阿斯利康新冠疫苗的接种。爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚也暂停使用该批阿斯利康疫苗。
不过，西班牙卫生部长达里亚斯表示，至今为止当地未发现接种阿斯利康疫苗后出现血块的相关案例，并将继续使用该疫苗进行接种。
法国卫生部长Olivier Veran表示。"没有必要暂停阿斯利康公司的业务" "现阶段疫苗接种的好处大于风险，现阶段接种疫苗的好处大于风险。"
截止9日，在欧州经济区超过300万接种者中，有22起出现血块的案例。
(联合早报)(德国之声)(法新社)(界面新闻)(路透中文)(路透社)
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意大利药管局则表示，在接获一些出现严重不良反应的通报后，将禁止使用属于ABV2856批次的阿斯利康疫苗。该局发言人爱法强调，此举乃是预防性措施，当局正在进行所有必要检查，并将对该批疫苗进行分析。
此前，奥地利对一起凝血功能障碍导致死亡和一起因肺栓塞引发疾病的病例进行调查时，叫停了一批阿斯利康新冠疫苗的接种。爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡、拉脱维亚也暂停使用该批阿斯利康疫苗。
不过，西班牙卫生部长达里亚斯表示，至今为止当地未发现接种阿斯利康疫苗后出现血块的相关案例，并将继续使用该疫苗进行接种。
法国卫生部长Olivier Veran表示。"没有必要暂停阿斯利康公司的业务" "现阶段疫苗接种的好处大于风险，现阶段接种疫苗的好处大于风险。"
截止9日，在欧州经济区超过300万接种者中，有22起出现血块的案例。
(联合早报)(德国之声)(法新社)(界面新闻)(路透中文)(路透社)
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #牛津 #法国 #德国 #西班牙 #意大利 #澳大利亚 #波兰 #欧盟 #血栓
【多国停用阿斯利康疫苗 | 牛津：阿斯利康疫苗与血栓没有关联 | 澳洲：将继续推进阿斯利康疫苗接种计划 | 波兰：接种阿斯利康好处胜过了风险】
（综合报道）15到16日法国、德国、西班牙及意大利全境暂停阿斯利康新型冠状病毒疫苗的接种。
波兰卫生部长则在15表示，使用阿斯利康疫苗的好处大于风险，"目前我们仍然认为......接种疫苗在提高公共安全方面的好处远远大于服用阿斯利康疫苗可能带来的风险。"
澳大利亚财政部长弗莱登伯格（Josh Frydenberg）16日也说，欧洲医药管理局（EMA）和世界卫生组织（WHO）都已确认，牛津-阿斯利康疫苗有效，并且可以安全使用。“所以我们将会继续推进阿斯利康疫苗在澳洲的接种计划。”
16日牛津疫苗试验首席研究员波拉德（Andrew Pollard）表示：“有很多令人安心的证据表明，英国的血栓现象没有增加。到目前为止，欧洲大多数（阿斯利康）剂量都是在英国注射的。”
目前正对血栓事件进行审查的欧洲药品管理局（EMA）表示，疫苗的益处继续超越感染冠病的风险。EMA说，截至3月10日，整个欧洲使用阿斯利康疫苗的近500万人中，只有30起血栓报告。(路透社1、2、3)(BBC)(联合早报1、2)(CNN)（图：红袍萤火虫 @微博）
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（综合报道）15到16日法国、德国、西班牙及意大利全境暂停阿斯利康新型冠状病毒疫苗的接种。
波兰卫生部长则在15表示，使用阿斯利康疫苗的好处大于风险，"目前我们仍然认为......接种疫苗在提高公共安全方面的好处远远大于服用阿斯利康疫苗可能带来的风险。"
澳大利亚财政部长弗莱登伯格（Josh Frydenberg）16日也说，欧洲医药管理局（EMA）和世界卫生组织（WHO）都已确认，牛津-阿斯利康疫苗有效，并且可以安全使用。“所以我们将会继续推进阿斯利康疫苗在澳洲的接种计划。”
16日牛津疫苗试验首席研究员波拉德（Andrew Pollard）表示：“有很多令人安心的证据表明，英国的血栓现象没有增加。到目前为止，欧洲大多数（阿斯利康）剂量都是在英国注射的。”
目前正对血栓事件进行审查的欧洲药品管理局（EMA）表示，疫苗的益处继续超越感染冠病的风险。EMA说，截至3月10日，整个欧洲使用阿斯利康疫苗的近500万人中，只有30起血栓报告。(路透社1、2、3)(BBC)(联合早报1、2)(CNN)（图：红袍萤火虫 @微博）
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #欧盟 #血栓 #疫苗接种 #西班牙 #立陶宛 #拉脱维亚 #塞浦路 #意大利 #法国 #德国 #世卫组织 #WHO #英国 #变异 #B1351 #南非 #临床试验 #二期
【欧盟药品管理局：阿斯利康疫苗安全有效，但仍然不能肯定地排除它可能与血栓有关 欧盟多国重启接种阿斯利康疫苗】
欧洲药品管理局宣布，该机构对30起血液异常报告进行调查后得出一个“明确”结论，确信接种阿斯利康新冠疫苗的好处胜于其风险，德法等多个欧盟国家随即宣布重启这款疫苗的接种活动。
欧洲药品管理局18日表示，尽管不能绝对排除接种阿斯利康疫苗与诱发脑血栓的关联性，但接种该疫苗对于保护人们避免新冠相关死亡或住院的风险远超过其潜在风险。
欧洲药品管理局局长库克说：“这是一款安全有效的疫苗。”她说：“如果让我选择，我明天就会接种。”
德国卫生部长施潘在数小时后宣布，将从周五早上开始恢复使用阿斯利康疫苗，他指此前暂停接种是一个必要的预防性措施。
法国和意大利也做了同样的宣布。法国总理卡斯泰说，他自己将在周五下午接种阿斯利康疫苗，而意大利总理德拉吉表示，尽快为大量人群接种冠病疫苗一直是意大利政府的优先事项。
塞浦路斯、拉脱维亚和立陶宛也表示将恢复使用阿斯利康疫苗，西班牙则表示正在评估重启接种的可能。
WHO 和英国药品监督机构均表示应继续接种阿斯利康疫苗。(路透社1、2)(BBC)(联合早报)(金融时报)
【0316 二期试验表明阿斯利康对预防轻度至中度的B.1.351变种病毒保护性为10.4％】
16日，一篇发表在《新英格兰医学期刊》的1b-2期临床试验显示，两剂阿斯利康新冠疫苗对最早在南非发现的 B.1.351 变种病毒引起的轻度至中度感染仅具有10.4％的功效。
值得注意的是，研究中没有观察到严重的新冠病例或死亡病例。但作者提醒说，参与者相对年轻的中位年龄（30岁）可能影响了严重新冠病例的缺乏。并且此次实验样本数为750名。(Forbes)(NEJM)
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【欧盟药品管理局：阿斯利康疫苗安全有效，但仍然不能肯定地排除它可能与血栓有关 欧盟多国重启接种阿斯利康疫苗】
欧洲药品管理局宣布，该机构对30起血液异常报告进行调查后得出一个“明确”结论，确信接种阿斯利康新冠疫苗的好处胜于其风险，德法等多个欧盟国家随即宣布重启这款疫苗的接种活动。
欧洲药品管理局18日表示，尽管不能绝对排除接种阿斯利康疫苗与诱发脑血栓的关联性，但接种该疫苗对于保护人们避免新冠相关死亡或住院的风险远超过其潜在风险。
欧洲药品管理局局长库克说：“这是一款安全有效的疫苗。”她说：“如果让我选择，我明天就会接种。”
德国卫生部长施潘在数小时后宣布，将从周五早上开始恢复使用阿斯利康疫苗，他指此前暂停接种是一个必要的预防性措施。
法国和意大利也做了同样的宣布。法国总理卡斯泰说，他自己将在周五下午接种阿斯利康疫苗，而意大利总理德拉吉表示，尽快为大量人群接种冠病疫苗一直是意大利政府的优先事项。
塞浦路斯、拉脱维亚和立陶宛也表示将恢复使用阿斯利康疫苗，西班牙则表示正在评估重启接种的可能。
WHO 和英国药品监督机构均表示应继续接种阿斯利康疫苗。(路透社1、2)(BBC)(联合早报)(金融时报)
【0316 二期试验表明阿斯利康对预防轻度至中度的B.1.351变种病毒保护性为10.4％】
16日，一篇发表在《新英格兰医学期刊》的1b-2期临床试验显示，两剂阿斯利康新冠疫苗对最早在南非发现的 B.1.351 变种病毒引起的轻度至中度感染仅具有10.4％的功效。
值得注意的是，研究中没有观察到严重的新冠病例或死亡病例。但作者提醒说，参与者相对年轻的中位年龄（30岁）可能影响了严重新冠病例的缺乏。并且此次实验样本数为750名。(Forbes)(NEJM)
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #欧盟 #欧洲 #血栓 #英国 #老人 #西班牙 #意大利 #韩国 #菲律宾 #台湾
【0407 欧洲药品管理局：阿斯利康疫苗的受益超过损害风险】
4月7日，欧洲药品管理局（EMA）表示，阿斯利康疫苗的受益超过损害风险，但同时也表示欧盟卫生部长在这款疫苗使用方面须有效协调，以避免错误信息的传播。EMA也指出，阿斯利康疫苗造成血栓是“极为罕见”的症状。(联合早报)
【0407 英国：阿斯利康新冠疫苗引发血栓的情况“极为罕见”，概率百万分之一】
4月7日，英国药品监管机构(MHRA)说，阿斯利康新冠疫苗可能引起一些罕见的副作用，但益处大于风险。
机构说，阿斯利康引起的血栓风险“极为罕见”，大约每100万人中会出现一例。(界面新闻)(彭博社)
【英、西、意、韩、菲多国限制阿斯利康疫苗接种，台湾继续接种】
英国药品监管机构于4月7日提出建议，中止30岁以下的民众注射阿斯利康疫苗，这年龄层将改而注射辉瑞或莫德纳疫苗。(联合早报)(FT)
西班牙卫生部长德瑞亚丝在同欧洲区域卫生部长举行会议后说，西班牙的疫苗接种计划将改变。从8日起，西班牙只有60岁以上者才会接种阿斯利康疫苗。当局会在8日决定是否要为已接种第一剂阿斯利康疫苗者接种第二剂。(联合早报)(路透社)
意大利卫生部门建议只对60岁以上的人使用这种注射剂，但表示60岁以下的人第一次注射阿斯利康也可以再注射一次。(路透社)
韩国新冠疫苗预防接种推进团说，韩国政府决定暂时推迟原定于8日起开展的全国特殊学校和幼小初高校工作人员的疫苗接种工作，并暂停对60岁以下人群接种该疫苗。(韩联社)
菲律宾卫生部4月8日暂停为60岁以下者接种阿斯利康冠病疫苗，以调查国外接种疫苗后出现血栓的报告。菲律宾目前没有出现接种阿斯利康疫苗后出现血栓的报告。(联合早报)(路透社)
台湾卫生福利部传染病防治咨询会预防接种组(ACIP)召集人李秉颖在下午召开的记者会上表示，疫苗预防的效益还是远大于可能带来的不良反应，因此还是建议继续接种。不过为了避免不必要的困扰，服用口服避孕药或是荷尔蒙至少间隔28天再接种疫苗。(newtalk新闻)
【0407 欧洲药品管理局：阿斯利康疫苗的受益超过损害风险】
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机构说，阿斯利康引起的血栓风险“极为罕见”，大约每100万人中会出现一例。(界面新闻)(彭博社)
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英国药品监管机构于4月7日提出建议，中止30岁以下的民众注射阿斯利康疫苗，这年龄层将改而注射辉瑞或莫德纳疫苗。(联合早报)(FT)
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意大利卫生部门建议只对60岁以上的人使用这种注射剂，但表示60岁以下的人第一次注射阿斯利康也可以再注射一次。(路透社)
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台湾卫生福利部传染病防治咨询会预防接种组(ACIP)召集人李秉颖在下午召开的记者会上表示，疫苗预防的效益还是远大于可能带来的不良反应，因此还是建议继续接种。不过为了避免不必要的困扰，服用口服避孕药或是荷尔蒙至少间隔28天再接种疫苗。(newtalk新闻)
#疫苗 #新冠疫苗 #辉瑞 #阿斯利康 #老人 #T细胞 #意大利 #强生 #俄罗斯 #卫星五号 #腺病毒 #血栓 #阿斯利康 #欧洲 #欧盟
【0414 老人接种首剂辉瑞或阿斯利康疫苗产生的抗体反应强烈】
英国科学家4月14日表示，研究发现，80岁以上老人在接种第一剂辉瑞疫苗或阿斯利康疫苗后，具有相似强烈的抗体反应。这也是首个直接对比辉瑞疫苗和阿斯利康疫苗接种者免疫反应的研究。
研究还发现，接种阿斯利康疫苗的人，其T细胞的增强反应，比辉瑞接种者要高。科学家认为，这值得作进一步研究。
T细胞是一种对抗病毒感染的白细胞，是人体免疫系统的重要组成部分。这种细胞与体内抗体结合后，能够根除导致冠病的冠状病毒。(联合早报)(路透社)
【0414 意大利暂停接种强生新冠疫苗】
意大利14日表示，已经暂停使用约18.4万针强生的新冠疫苗，因为在美国发生健康恐慌后，该品牌推迟了在欧洲的引进。
目前来自强生公司的第一批疫苗已于13日抵达意大利，但目前不会向地区中心分发。(路透社)
【0414 俄新冠疫苗卫星五号研发机构：不同腺病毒载体疫苗无直接可比性】
俄联邦卫生与社会发展监督局局长萨莫伊洛娃早前表示，卫星五号的接种者中尚没有发现血栓案例。声明称：“对‘卫星五号疫苗临床试验和大规模接种期间不良事件进行的全面分析表明，没有出现过脑静脉窦血栓案例。”
针对阿斯利康和强生新冠疫苗的接种者中均出现多例脑静脉窦血栓形成案例的情况。加马列亚中心指出，腺病毒载体疫苗各不相同，没有直接可比性，不能根据一款疫苗的安全性数据推断另一款疫苗的安全性。
加马列亚中心解释称，这三款腺病毒载体疫苗的结构和生产工艺都有很大区别：阿斯利康的新冠ChAdOx1-S是黑猩猩腺病毒载体疫苗，抗原是新冠病毒刺突蛋白和组织纤溶酶原激活物前导序列；强生疫苗使用的是Ad26人类腺病毒载体和借助突变稳定的全长刺突蛋白，生产时使用的是较少使用的PER.C6细胞系（人胚胎视网膜细胞）；卫星五号是两组分疫苗，分别使用人类腺病毒Ad26和Ad5为载体，抗原为未修饰的刺突蛋白，生产时使用的是广泛使用的HEK293细胞系。
声明还强调，生产卫星五号采用的四步纯化工艺（两步层析和两步切向流过滤）也确保了疫苗的质量和安全性。(卫星通讯社)
【0414 消息人士：欧盟将在合同到期时终止与阿斯利康、强生的疫苗合约】
14日意大利日报《 La Stampa》援引意大利卫生部消息人士说，欧盟委员会已决定明年不与阿斯利康和强生公司续签新冠疫苗合同。布鲁塞尔更倾向于关注使用信使RNA（mRNA）技术的新冠疫苗，例如辉瑞公司和莫德纳公司的疫苗。(路透社)
【0414 老人接种首剂辉瑞或阿斯利康疫苗产生的抗体反应强烈】
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研究还发现，接种阿斯利康疫苗的人，其T细胞的增强反应，比辉瑞接种者要高。科学家认为，这值得作进一步研究。
T细胞是一种对抗病毒感染的白细胞，是人体免疫系统的重要组成部分。这种细胞与体内抗体结合后，能够根除导致冠病的冠状病毒。(联合早报)(路透社)
【0414 意大利暂停接种强生新冠疫苗】
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【0414 俄新冠疫苗卫星五号研发机构：不同腺病毒载体疫苗无直接可比性】
俄联邦卫生与社会发展监督局局长萨莫伊洛娃早前表示，卫星五号的接种者中尚没有发现血栓案例。声明称：“对‘卫星五号疫苗临床试验和大规模接种期间不良事件进行的全面分析表明，没有出现过脑静脉窦血栓案例。”
针对阿斯利康和强生新冠疫苗的接种者中均出现多例脑静脉窦血栓形成案例的情况。加马列亚中心指出，腺病毒载体疫苗各不相同，没有直接可比性，不能根据一款疫苗的安全性数据推断另一款疫苗的安全性。
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声明还强调，生产卫星五号采用的四步纯化工艺（两步层析和两步切向流过滤）也确保了疫苗的质量和安全性。(卫星通讯社)
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