#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗研发 #科兴 #印度 #BharatBiotech #土耳其 #三期 #三期临床试验
【土耳其将科兴疫苗保护率调整为83.5%】
土耳其卫生部长科贾3日表示，根据中国科兴公司在土耳其进行的三期临床试验结果，该公司新冠疫苗保护率达83.5%，重症保护率达100%。
哈切特佩大学3日发表声明说，在中国科兴疫苗的三期临床试验中，共有10216名志愿者至少注射一剂疫苗或安慰剂。志愿者年龄在18至59岁之间，由处于高风险的医护人员和处于正常风险的一般人群构成，其中42.2%为女性，57.8%为男性。临床试验中未出现死亡情况，观察到的最常见不良反应为疲劳、头疼、肌肉酸痛、发烧等。
科贾去年12月24日曾表示，对土耳其接种科兴疫苗志愿者数据的初步分析显示，科兴疫苗的有效性达91.25%。（新华社）（路透社）
【印度本土新冠疫苗有效率81%】
3月3日，印度生物技术公司Bharat Biotech称其新冠疫苗在3期临床试验中中期有效率为81%并且可对抗变种病毒。疫苗分为两剂注射间隔28天，可在2至8度的条件下储存于运输。
目前实验数据还在整理，尚未发表在期刊上。此前3月1日，莫迪接种了该疫苗。（华尔街日报）（The Hindu）（莫迪 @Twitter）
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科贾去年12月24日曾表示，对土耳其接种科兴疫苗志愿者数据的初步分析显示，科兴疫苗的有效性达91.25%。（新华社）（路透社）
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新冠疫苗懒人包
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #科兴 #智利 #三期 #三期临床试验 #疫苗信心
【0317 科兴疫苗智利Ⅲ期试验初步结果显示良好安全性 有效率90%】
智利天主教大学领导的科兴疫苗Ⅲ期临床试验团队17日在圣地亚哥举行发布会，介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况，证实科兴疫苗具有良好的安全性和免疫原性。
在疫苗安全性方面，专家称，基于约500名志愿者参与的初步研究结果显示，无一例严重不良反应，最常见的不良反应为接种部位疼痛，通常较轻微且持续不超过一两天，头疼、低热等不良反应的比例低于5%，与安慰剂组比例相当。报告的结论是，科兴疫苗具有良好的安全性，接种者对该疫苗的耐受性好。
对于疫苗免疫原性研究显示，第一剂疫苗接种14天后可在部分接种者体内检测到新冠病毒抗体的增加，第二剂接种后2周，90%的接种者体内抗体明显增加，抗体具有中和能力，这意味着能够预防病毒入侵人体细胞。
并且科兴疫苗在60岁以上人群中和60岁以下人群中产生的免疫反应没有区别。
此次科兴疫苗智利Ⅲ期临床试验共招募了2000多名志愿者，在智利全国8个中心进行。除智利天主教大学外，当地还有多所公立、私立医院和大学参与了这项试验。（新华社）（cooperativa）
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21-01-12 巴西试验显示科兴疫苗总体有效性为50.4％
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在疫苗安全性方面，专家称，基于约500名志愿者参与的初步研究结果显示，无一例严重不良反应，最常见的不良反应为接种部位疼痛，通常较轻微且持续不超过一两天，头疼、低热等不良反应的比例低于5%，与安慰剂组比例相当。报告的结论是，科兴疫苗具有良好的安全性，接种者对该疫苗的耐受性好。
对于疫苗免疫原性研究显示，第一剂疫苗接种14天后可在部分接种者体内检测到新冠病毒抗体的增加，第二剂接种后2周，90%的接种者体内抗体明显增加，抗体具有中和能力，这意味着能够预防病毒入侵人体细胞。
并且科兴疫苗在60岁以上人群中和60岁以下人群中产生的免疫反应没有区别。
此次科兴疫苗智利Ⅲ期临床试验共招募了2000多名志愿者，在智利全国8个中心进行。除智利天主教大学外，当地还有多所公立、私立医院和大学参与了这项试验。（新华社）（cooperativa）
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #三期临床试验 #三期
【阿斯利康在美疫苗试验数据更新：有效性下调至76%】
25日，阿斯利康表示，对AZD1222在美国进行的III期临床试验的初步分析已证实，其新冠疫苗有效性与预先指定的中期分析一致。
研究结果显示，该疫苗预防有症状新冠肺炎的有效性为76%，相关结果在不同年龄组之间具有可比性，65岁及以上成年人的疫苗有效性为85%。该疫苗耐受性良好，且未发现与该疫苗相关的安全问题。
76%的有效性低于阿斯利康此前公布的数据。阿斯利康周一曾称，公司在美国的临床研究显示，其与牛津大学共同开发的新冠疫苗，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%，对严重及住院重症患者的有效率为100%。（界面新闻）（Bloomberg）（阿斯利康·AstraZeneca）（2019-nCoV）
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21-03-22 大型试验显示阿斯利康疫苗有效性79%，预防重症与住院的有效性达100%
21-03-23 美国过敏和传染病研究所：阿斯利康提供的疫苗试验信息不完整
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研究结果显示，该疫苗预防有症状新冠肺炎的有效性为76%，相关结果在不同年龄组之间具有可比性，65岁及以上成年人的疫苗有效性为85%。该疫苗耐受性良好，且未发现与该疫苗相关的安全问题。
76%的有效性低于阿斯利康此前公布的数据。阿斯利康周一曾称，公司在美国的临床研究显示，其与牛津大学共同开发的新冠疫苗，预防有症状新冠肺炎的有效性为79%，对严重及住院重症患者的有效率为100%。（界面新闻）（Bloomberg）（阿斯利康·AstraZeneca）（2019-nCoV）
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #巴西 #科兴 #三期 #三期临床试验 #P1 #P2 #变异
【巴西公布科兴新冠疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果】
巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新冠疫苗克尔来福在巴西Ⅲ期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。
这项研究由布坦坦研究所主导，目前已发布未经同行评审认证的预印本，并且已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。
该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。
研究还显示，克尔来福对于P.1和P.2这两种变异新冠病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。
研究人员认为，尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变，但研究结果显示，接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。(新华社)(medRxiv)
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该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。
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#疫苗 #新冠疫苗 #古巴 #主权02 #阿夫达拉 #三期 #三期临床试验
【古巴宣布将为高风险人群接种本土候选新冠疫苗】
古巴公共卫生部7日宣布，古巴将从下周开始为高风险感染人群接种“主权02”（Soberana-02）和“阿夫达拉”（Abdala）这两款本土研发的候选新冠疫苗。
古巴公共卫生部长波塔尔·米兰达当天通过电视直播节目说，“主权02”和“阿夫达拉”候选疫苗即将完成Ⅲ期临床试验，迄今超过14.5万名医务工作者参与了临床试验。古巴已为志愿者累计注射超过41.5万剂上述两款候选疫苗，结果显示具有较好安全性和有效性。
波塔尔·米兰达宣布，按照即将启动的计划，将先为疫情最严重的首都哈瓦那部分地区超过77万人和全国超过47万名医护人员接种。如果试验和接种均告顺利，“主权02”和“阿夫达拉”候选疫苗预计在6月获得古巴国内紧急使用许可，届时将启动全国大规模接种，到8月份将为古巴70%人口接种本土新冠疫苗。
据古巴媒体报道，古巴正同时研发5款候选新冠疫苗，其中“主权02”和“阿夫达拉”有望成为拉美地区最先投入使用的自主研发新冠疫苗。
据古巴公共卫生部7日公布的数据，古巴累计新冠确诊病例113876例，累计死亡713例。波塔尔·米兰达说，目前古巴疫情仍很严重，自去年12月疫情反弹以来，每月增加的确诊病例数屡创新高。(新华社)
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波塔尔·米兰达宣布，按照即将启动的计划，将先为疫情最严重的首都哈瓦那部分地区超过77万人和全国超过47万名医护人员接种。如果试验和接种均告顺利，“主权02”和“阿夫达拉”候选疫苗预计在6月获得古巴国内紧急使用许可，届时将启动全国大规模接种，到8月份将为古巴70%人口接种本土新冠疫苗。
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#疫苗 #新冠疫苗 #国药 #三期 #三期临床试验 #疫苗信心
【国药发布三期临床试验数据】
5月26日，国药集团在《美国医学会期刊》（The Journal of the American Medical Association, JAMA，影响因子45.54）发表研究论文，研究依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。上述两个疫苗保护力分别为72.8%和78.1%。
该研究自2020年7月16日共招募40411名受试者，并随机分为3组，分别为铝佐剂组，WIV04组和HB02组。受试者接受两次间隔21天的疫苗接种。自第二剂接种后14天，共255个确诊病例，其中142个确诊病例在监测期内（第二次注射14天之后），113个确诊病例在监测期外（首针注射至第35天）。由此142例有症状病例（铝佐剂组95例，WIV04组26例，HB02组21例），计算得出两个疫苗组人群保护力分别为72.8%和78.1%（P<0.001)。其中，铝佐剂组有2例重症病例，两个疫苗组未出现重症病例。如果将无症状病例计算如分析结果，则WIV04疫苗的预估保护效力为64.0%（95%CI 48.8-74.7%），HB02疫苗的预估保护效力为73.5%（95%CI 60.6-82.2%）。
接种后7天总不良反应发生率在铝佐剂组为46.5%，WIV04组为44.2%，HB02组为41.7%。严重不良事件3组无显著性差异。两个疫苗接种组中血清阳转率均高于99.0%（与基线相比中和抗体滴度至少增加4倍），而在铝佐剂组中为2.3%。目前，该研究仍在进行中，长期保护性和安全性仍在评估中。
该项目中受试者平均年龄为36.1岁，84.4%为男性。25634人（67.1%）来自阿联酋阿布扎比，5135人（13.4%）来自阿联酋沙迦，7437人（19.5%）来自巴林。各组间的所有特征均无显著性差异。(中国生物 @微信)(子陵在听歌 @微博)
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗研发 #重组蛋白 #Novavax #三期 #三期临床试验
【Novavax公布三期临床数据，疫苗有效性达90%】
6月14日，美国生物制药公司 Novavax 公布最新三期临床数据显示，该公司研发的重组蛋白疫苗在注射第二剂后对防止新冠有症状感染的有效性达90.4%，对于 #alpha 变种(最早在英国发现的 #B117 变异毒株)的有效性达93%。
Novavax 的新冠疫苗 NVX-CoV2373 被证明是安全的，两剂接种后对中度和重度疾病的有效性高达100%，对于某些无法识别的新冠变异株的平均有效性为70%。
此外试验参与者中仅检测到一例 #delta 变种(最早在印度发现的 #B16172 变异毒株)，这种毒株在美国很少见，因此疫苗对这个变种的功效尚无定论。(第一财经)(路透社)(彭博社)(竹新社)(2019-nCoV)(Novavax)
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