剧终新闻
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#三期 #国药集团 #疫苗 #阿联酋 #灭活疫苗 #新冠疫苗 #三期临床试验

【中国新冠灭活疫苗阿联酋获批上市,数据显示有效率达86%】

阿联酋通讯社报道,该国卫生和预防部今天宣布对国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠病毒灭活疫苗在该国进行注册。

阿联酋通讯社称,阿联酋卫生和预防部与阿布扎比卫生部还已经对国药中生提交的三期临床试验数据进行了复核。这一对持有125个不同国籍的约3.1万名志愿者进行的临床实验显示,这款中国生产的新冠病毒灭活疫苗对抗病毒感染的有效性为86%,中和抗体转阳率为99%,能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相关研究没有发现疫苗存在严重的安全隐患。

目前,国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所两款灭活疫苗正在阿联酋、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等十个国家开展III期临床试验,目前已经接种5万余人,接种人群样本量涵盖125个国籍。(阿联酋通讯社)(每日经济新闻)
#新冠 #新冠疫苗 #献血 #灭活疫苗 #疫苗

【新冠病毒灭活疫苗接种48小时后可献血,其他类型14天后可献血

国家卫生健康委办公厅和中央军委后勤保障部卫生局印发《血站新冠肺炎疫情常态化防控工作指引》。其中特别规定:新冠病毒灭活疫苗接种者,疫苗接种48小时后可献血;接受其他类型新冠病毒疫苗接种者(不包括减毒活疫苗),疫苗接种当日起,14天后可献血;新冠病毒感染者治愈后6个月内不可捐献全血和血小板。(新华观点 @微博)

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#新加坡 #科兴 #国药 #灭活疫苗 #疫苗信心 #疫苗 #新冠疫苗 #加强针

【新加坡建议第三剂打科兴或国药者 三个月后应打第四剂】

接种中国科兴或国药疫苗的公众,应该在完成三剂的基本接种程序后的三或五个月,再打一针追加剂,也就是总共打四针疫苗。

1月5日,新冠疫苗专家团发声明说,接种科兴或者国药疫苗者,如果第三针打的是 mRNA 疫苗如辉瑞/复必泰或莫德纳,他们应该在五个月后再打一针加强针。

至于第三针打的仍是科兴或者国药这两款灭活疫苗者,他们应该在三个月之后就打加强针。

专家团说:“这是因为三针都打灭活疫苗形成的抗体比较少。”

专家团也建议,接种世界卫生组织紧急批准的其他冠病疫苗者,应在完成基本接种程序的五个月左右,接种追加剂。(联合早报)

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【新冠疫苗不会引发疾病,灭活疫苗有效性与mRNA疫苗一致】

7月23日,国务院联防联控机制在北京召开新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。会上介绍,对于80岁以上的老年人群,失能、半失能率大概占40%左右。大众都认为老年人感染的风险是很小的。 但因为无症状感染者的存在,仍有很高的感染风险,因此老年人接种一定要加快推进。

关于接种情况:目前全国疫苗第一剂次接种覆盖率为92.1%;全程接种率为89.7%;加强免疫接种率为71.7%(官方数据有误,应为55.6%)。60岁以上人群分别为89.6%、84.7%、67.3%。60-69岁人群分别为91.8%、89.1%、72.8%;70-79岁人群分别为92.7%、87.1%、69.9%。80岁以上人群分别为73.5%、61%、38.4%(如图)。

我国现职党和国家领导人都已经完成了新冠疫苗接种,而且都是接种的中国国产疫苗。并且有30多个国家领导人都带头接种了中国国产疫苗。

关于引发疾病与不良反应:接种新冠疫苗不会引起白血病、糖尿病的发生,也不会影响人体遗传发育、导致肿瘤转移扩散、引起抗体依赖性增强(ADE)现象,对于疫苗生产过程中所使用的试剂,均经过有关机构的严格检定并达标,例如:目前接种的灭活疫苗中残留的甲醛含量在≤0.027μg/剂的范围内,低于人体血液中正常稳态的甲醛水平(2.6 mg/L)。

临床监测和统计数据显示:在新冠疫情发生前后的四年中,糖尿病和白血病的就诊人数和住院次数基本一致,无显著变化,在大范围新冠疫苗接种的背景下,大量的预防接种与某些严重疾病的自然发生在时间上偶合是必然的现象。

不良反应监测数据表明,不良反应的报告率比每年常规接种的疫苗还略低一些。迄今,国际上大规模使用我国新冠疫苗的国家也未发现疫苗安全问题。

关于接种禁忌:慢性疾病并不是新冠疫苗接种的禁忌症。目前包括肿瘤、高血压、糖尿病、慢阻肺等等这些慢性病患者,只要健康状况是稳定的,药物控制是良好的,均不作为新冠病毒疫苗的接种禁忌。对于以前接种疫苗时发生过严重过敏反应、因为各种疾病正处于发热阶段、慢性病的急性发作期、因为各种严重疾病生命已经进入终末阶段。建议作为接种禁忌。

关于疫苗有效性:根据香港真实世界的保护效果研究数据显示,3针灭活疫苗与3针国外生产的mRNA疫苗,对重症和死亡的保护效果相当,均超过97%。灭活疫苗不是落后技术而是成熟的经典技术。mRNA疫苗也不是先进技术而是新技术。二者各有特点不能简单的以先进或者落后进行区分。

接种疫苗后的抗体水平会随着时间的延长而逐步下降,但疫苗的保护还有赖于细胞免疫和免疫记忆,抗体水平并不能完全代表疫苗保护作用。保护性抗体的检测成本高、耗时长,而且很难普及。大规模人群抗体检测,既无必要,也不可行。(卫健委)