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#辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #智利 #疫苗接种

【智利批准辉瑞疫苗的紧急使用授权】

智利卫生监管机构16日表示,批准了辉瑞公司开发的Covid-19疫苗的紧急使用,该国16岁以上的人可以接种这种疫苗。(路透社

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#智利 #墨西哥 #新冠疫苗 #疫苗 #疫苗接种

【智利开启新冠疫苗接种】

智利24日正式启动新冠疫苗接种,首名接种者是一名公立医院重症监护室的护理人员。智利总统皮涅拉和卫生部长帕里斯当天在首都大区的公立大都会医院见证新冠疫苗接种启动过程,首批5名来自不同医院重症监护室的医护人员接种了新冠疫苗。(新华社

【墨西哥启动新冠疫苗接种活动

墨西哥24日开始新冠疫苗接种工作,成为首个启动接种疫苗计划的拉丁美洲国家。当地首名接种辉瑞疫苗的是在墨西哥市一家医院工作的59岁女护士拉米瑞兹。当地电视台也直播她接种疫苗的情景,拉米瑞兹说:“这是我今年收到最好的礼物。”(联合早报)(纽约时报

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Forwarded from 乌鸦观察
#厄瓜多尔 #变异 #智利 #自然选择 #瘟疫公司 #马来西亚

【厄瓜多尔出现2种新冠新毒株:疑具更强传染性,与英新变种无关】

据厄瓜多尔《商报》23日报道,圣埃斯皮里图大学研究发现,厄瓜多尔出现新冠病毒新变种,疑似具有更强的传染性,并称该新变种与英国出现的新冠病毒新变种无关。

报道称,圣埃斯皮里图大学实验室年内进行了3.5万次新冠病毒检测,经分析,7月和11月各发现两种新冠病毒新变种,前者是南美地区首次出现的变异新冠病毒。研究结果还表明,该国的新冠病毒主要源自欧洲和西亚地区的新冠病毒变种,现在不同的病毒变种已在世界广泛分布。

“令人鼓舞的是,在测序中发现的罕见突变很少。但是,有必要继续对其进行监视以确定其传播范围, ”该机构表示。(海外网)(厄瓜多尔商报

【智利麦哲伦大区新冠病毒有9次突变

智利麦哲伦大学相关研究机构指出,在该国疫情最为严重的麦哲伦大区共发现新冠病毒的9次突变。

智利麦哲伦大学医学院研究员指出,"我们这里的是世界上独一无二的变种,具有明显的适应优势。"这也印证了科学家们的一个结论:"病毒会积累随机突变,使一种变种比其他变种更占优势,因为它赋予了它们某些特性,使它们能够适应环境。(biobiochile

【马来西亚现传染性更强的新冠变种病毒:A701V】

马来西亚卫生署署长诺希山表示,马来西亚没有发现最近在英国出现的新型冠状病毒的变种,但出现了另一种变种病毒株,该病毒株占国内第三波病例的85%,而南非、澳大利亚和荷兰也发现了这种病毒株。

诺希山表示,这种变异病毒株名为A701V,几乎已经扩散到西马和沙巴的所有感染群体。除了A701V病毒株外,研究人员还发现了另一个变异病毒株D614G。两种病毒株的结合,导致马来西亚第三波疫情中的确诊病例数量迅速增加。(维基新闻
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【科兴、国药和康希诺已申请加入WHO的新冠疫苗计划】

在2021年1月20日外交部发言人华春莹主持例行记者会上,彭博社记者问:国药集团和科兴公司是否已寻求世卫组织对其新冠疫苗预认证?中国疫苗企业或中国政府是否正就“新冠肺炎疫苗实施计划”购买中方疫苗并向发展中国家分配疫苗进行协商?

华春莹回应说:中方积极鼓励并支持中国疫苗企业同世界卫生组织等多边机构开展合作。就申请加入世卫组织紧急使用清单和获得世卫组织预认证开展实质合作。国药、科兴、康希诺等中国企业已向“实施计划”发起方正式提交加入申请。中国政府也同世卫组织等发起方保持密切沟通。(中国外交部

【辉瑞疫苗似乎对英国的变种病毒有效】

根据20日公布的进一步实验结果,辉瑞和BioNTech研发的新型冠状病毒疫苗似乎能够预防传染力更强的新冠病毒变种。结果是基于对试验参与者血液的分析得出的,比上周辉瑞公布的结果有更广泛的分析基础。(路透中文

【科兴新冠疫苗在智利获紧急使用许可】

智利公共卫生研究院20日宣布,给予中国科兴公司研发的新冠疫苗紧急使用许可。智利公共卫生研究院代院长加西亚当天在专家委员会投票结束后说,中国科兴疫苗是一款安全和有效的疫苗,能够有效降低重症感染率和入院率,因此决定给予其紧急使用许可。(新华社

【匈牙利初步批准了阿斯利康和卫星五号疫苗】

匈牙利总理维克多-欧尔班的幕僚长21日表示,匈牙利药品监管机构已初步批准使用英国阿斯利康公司和俄罗斯卫星五号疫苗对抗新冠病毒。

匈牙利是首个批准使用卫星五号疫苗的欧盟国家。(路透社

卫星五号疫苗在阿联酋获紧急使用许可

阿联酋卫生部21日批准俄罗斯的卫星五号疫苗紧急使用,因为感染水平创下纪录,而且在阿拉伯联合酋长国开始疫苗试验后仅数周。(路透社

【泰国紧急批准使用阿斯利康疫苗】

泰国食品和药物管理局21日批准英国制药厂阿斯利康(AstraZeneca)新冠疫苗的紧急使用权,成为泰国首款获准使用的新冠疫苗(联合早报

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【0317 科兴疫苗智利Ⅲ期试验初步结果显示良好安全性 有效率90%

智利天主教大学领导的科兴疫苗Ⅲ期临床试验团队17日在圣地亚哥举行发布会,介绍了去年11月以来中国科兴公司新冠疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验的初步情况,证实科兴疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

在疫苗安全性方面,专家称,基于约500名志愿者参与的初步研究结果显示,无一例严重不良反应,最常见的不良反应为接种部位疼痛,通常较轻微且持续不超过一两天,头疼、低热等不良反应的比例低于5%,与安慰剂组比例相当。报告的结论是,科兴疫苗具有良好的安全性,接种者对该疫苗的耐受性好。

对于疫苗免疫原性研究显示,第一剂疫苗接种14天后可在部分接种者体内检测到新冠病毒抗体的增加,第二剂接种后2周,90%的接种者体内抗体明显增加,抗体具有中和能力,这意味着能够预防病毒入侵人体细胞。

并且科兴疫苗在60岁以上人群中和60岁以下人群中产生的免疫反应没有区别。

此次科兴疫苗智利Ⅲ期临床试验共招募了2000多名志愿者,在智利全国8个中心进行。除智利天主教大学外,当地还有多所公立、私立医院和大学参与了这项试验。(新华社)(cooperativa

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21-01-12 巴西试验显示科兴疫苗总体有效性为50.4%
21-03-03 土耳其将科兴疫苗保护率调整为83.5%
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #智利 #科兴

【0406 智利研究发现 首剂科兴疫苗无保护作用】

4月6日,在智利的一项研究发现,单凭第一剂中国科兴的克尔来福(Coronavac)疫苗,无法保护接种者免于新冠感染。这项由智利大学进行的研究发现,在接种第二剂疫苗两周后,疫苗保护接种者的有效性为56.5%,而在首两周内则为27.7%。

并且若只接种一剂,首剂和第二剂之间28天内的效力只有3%,相当于这一类研究的误差幅度。

研究人员审视了占所施打疫苗约93%的科兴疫苗,研究估计,科兴在实际情况下的效力是54%,与在巴西进行的临床试验结果相符。(联合早报)(法新社)
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【0416 智利公布科兴疫苗保护效果数据 对预防有症状感染有效率为67%

16日,智利政府在卫生部准备的一份报告中表示,对中国科兴生物的新冠疫苗 CoronaVac 进行的首次真实世界研究结果显示,在第二剂接种14天后预防有症状感染的有效性为67%,预防住院治疗方面的有效性为85%,预防死亡方面的有效性为80%。

真实世界研究是指通过收集真实世界环境中与患者有关的数据,获得医疗产品的使用价值及潜在益处或风险的证据。

这些数据的公布使智利成为包括英国和以色列在内的少数几个利用接种来了解疫苗在受控临床试验之外以及在面临社会中的不可预测变量时的有效性的国家之一。(路透中文)(新华社)

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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #科兴 #智利 #真实世界

【智利更新科兴疫苗保护效果数据 有效率为65.3%】

智利卫生部17日更新了中国科兴新冠疫苗在该国“真实世界研究”中的保护效果:该疫苗在第二剂接种14天后,预防有症状感染的有效率为65.3%,预防住院治疗的有效率为87%,预防进入重症监护病房的有效率为90.3%,预防感染所致死亡的有效率为86%。

“真实世界研究”与传统的随机对照试验不同,是指通过收集真实世界环境中与患者有关的数据,获得医疗产品的使用价值及潜在益处或风险的证据。

4月16日,智利卫生部首次发布了科兴疫苗在该国“真实世界研究”中的保护效果。首次公布的数据显示,该疫苗在第二剂接种14天后预防有症状感染的有效率为67%,预防住院治疗的有效率为85%,预防进入重症监护病房的有效率为89%,预防感染所致死亡的有效率为80%。(新华社)