#英国 #过敏 #辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #疫苗接种 #瘟疫公司
【英国两名医护接种辉瑞疫苗后出现过敏症状 NHS表示有严重过敏史的人群目前不应接种辉瑞疫苗】
英国国家医疗服务体系（NHS）表示，有严重过敏史的人群目前不应接种辉瑞和BioNTech SE研发的新冠疫苗，此前有两人在接种疫苗后出现过敏反应。
有两名英国NHS卫生工作者在8日接种后出现了过敏症状，两者都有很长的过敏史，必须携带肾上腺素。目前正在恢复中，随后MHRA首席执行官瑞恩表示目前两名工作者恢复良好。
英格兰NHS国家医疗主任史蒂芬·鲍维斯警告，有“严重”过敏史的人不要接种辉瑞疫苗。
目前，原因还在调查，而在此前的三期临床试验中并没有严重的不良反应。（联合早报）（海外网）（卫星通讯社）（BBC）
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【英国两名医护接种辉瑞疫苗后出现过敏症状 NHS表示有严重过敏史的人群目前不应接种辉瑞疫苗】
英国国家医疗服务体系（NHS）表示，有严重过敏史的人群目前不应接种辉瑞和BioNTech SE研发的新冠疫苗，此前有两人在接种疫苗后出现过敏反应。
有两名英国NHS卫生工作者在8日接种后出现了过敏症状，两者都有很长的过敏史，必须携带肾上腺素。目前正在恢复中，随后MHRA首席执行官瑞恩表示目前两名工作者恢复良好。
英格兰NHS国家医疗主任史蒂芬·鲍维斯警告，有“严重”过敏史的人不要接种辉瑞疫苗。
目前，原因还在调查，而在此前的三期临床试验中并没有严重的不良反应。（联合早报）（海外网）（卫星通讯社）（BBC）
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#辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #过敏 #副作用 #瘟疫公司
【美阿拉斯加州一医疗工作者接种辉瑞疫苗后出现严重过敏反应】
美国阿拉斯加州一名医疗工作者在15日接种辉瑞与BioNTech的新冠疫苗后，出现严重过敏反应，其目前住院接受治疗但情况稳定。
辉瑞公司证实已同当局调查这起事件。英国有两名医疗工作者也有类似的过敏反应，促使英国政府告诉民众，如果有严重过敏史，就避免接种疫苗。
美国监管机构在发布紧急批准时也同时警告民众，如果对疫苗内成分有已知过敏反应者，应避免接种。
辉瑞发言人说：“我们还没有得到来自阿拉斯加关于潜在严重过敏反应报告的所有细节，但我们正在积极与当地卫生当局合作，以进行评估。”“我们将密切检测疫苗接种后出现严重过敏反应的所有报告，并在需要时更新标签语言。”（联合早报）（纽约时报）
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【美阿拉斯加州一医疗工作者接种辉瑞疫苗后出现严重过敏反应】
美国阿拉斯加州一名医疗工作者在15日接种辉瑞与BioNTech的新冠疫苗后，出现严重过敏反应，其目前住院接受治疗但情况稳定。
辉瑞公司证实已同当局调查这起事件。英国有两名医疗工作者也有类似的过敏反应，促使英国政府告诉民众，如果有严重过敏史，就避免接种疫苗。
美国监管机构在发布紧急批准时也同时警告民众，如果对疫苗内成分有已知过敏反应者，应避免接种。
辉瑞发言人说：“我们还没有得到来自阿拉斯加关于潜在严重过敏反应报告的所有细节，但我们正在积极与当地卫生当局合作，以进行评估。”“我们将密切检测疫苗接种后出现严重过敏反应的所有报告，并在需要时更新标签语言。”（联合早报）（纽约时报）
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#CDC #美国 #过敏 #瘟疫公司 #疫苗 #新冠疫苗 #辉瑞 #鬼故事
【接种疫苗后出现不良反应个案 CDC发布疫苗接种指南】
美国疾病控制与预防中心（CDC）19日表示，当局正在调查接种新冠疫苗后出现过敏反应的报告，就如何应对有过敏史人接种疫苗提出建议。
CDC说，对相关新冠疫苗成分“严重过敏”的人群不宜接种该疫苗，并将“严重过敏”定义为需要药物肾上腺素或在医院进行治疗。不过，对食物、宠物、乳胶或环境条件严重过敏的人，以及对口服药物过敏或有严重过敏反应家族史的人，仍可接种疫苗。CDC也建议，在接种新冠疫苗前应咨询医生是否适合接种。
值得注意的是FDA 18日表示，获得紧急使用授权的Moderna疫苗，不应该给已知对该疫苗任何成分有严重过敏反应史的人使用。
英国医疗监管机构9日表示，任何有过敏性休克史，或对药品或食物有严重过敏反应的人，都不应该注射辉瑞疫苗。（联合早报）（路透社）
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【接种疫苗后出现不良反应个案 CDC发布疫苗接种指南】
美国疾病控制与预防中心（CDC）19日表示，当局正在调查接种新冠疫苗后出现过敏反应的报告，就如何应对有过敏史人接种疫苗提出建议。
CDC说，对相关新冠疫苗成分“严重过敏”的人群不宜接种该疫苗，并将“严重过敏”定义为需要药物肾上腺素或在医院进行治疗。不过，对食物、宠物、乳胶或环境条件严重过敏的人，以及对口服药物过敏或有严重过敏反应家族史的人，仍可接种疫苗。CDC也建议，在接种新冠疫苗前应咨询医生是否适合接种。
值得注意的是FDA 18日表示，获得紧急使用授权的Moderna疫苗，不应该给已知对该疫苗任何成分有严重过敏反应史的人使用。
英国医疗监管机构9日表示，任何有过敏性休克史，或对药品或食物有严重过敏反应的人，都不应该注射辉瑞疫苗。（联合早报）（路透社）
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#Moderna #莫德纳 #疫苗 #新冠疫苗 #过敏 #瘟疫公司 #美国
【美国一医生注射莫德纳疫苗后出现严重过敏反应】
24日，美国波士顿的一名医生在接受莫德纳冠病疫苗接种后数分钟出现严重过敏反应，成为莫德纳疫苗在美国接种后的第一起过敏病例。
出现过敏反应的医生是波士顿医学中心的肿瘤学家侯赛因·萨德尔扎德（Hossein Sadrzadeh），而他有严重的贝类过敏症。萨德尔扎德表示，他在接种疫苗后几乎立即感到了严重的反应，包括头晕目眩和心跳加速。他随后被带到急诊室进行治疗和观察。目前已经康复出院。（联合早报）（纽约时报）
发达国家和地区的过敏性疾病患病率高于发展中国家、城市高于乡村、污染地区高于非污染地区。（新华社）
令人唏嘘的是目前MRNA疫苗出现过敏反应的人都是有过敏史的，而有能力获取到MRNA疫苗的富裕地区却往往伴随着过敏率高。
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20-12-09 英国两名医护接种辉瑞疫苗后出现过敏症状 NHS表示有严重过敏史的人群目前不应接种辉瑞疫苗
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【美国一医生注射莫德纳疫苗后出现严重过敏反应】
24日，美国波士顿的一名医生在接受莫德纳冠病疫苗接种后数分钟出现严重过敏反应，成为莫德纳疫苗在美国接种后的第一起过敏病例。
出现过敏反应的医生是波士顿医学中心的肿瘤学家侯赛因·萨德尔扎德（Hossein Sadrzadeh），而他有严重的贝类过敏症。萨德尔扎德表示，他在接种疫苗后几乎立即感到了严重的反应，包括头晕目眩和心跳加速。他随后被带到急诊室进行治疗和观察。目前已经康复出院。（联合早报）（纽约时报）
发达国家和地区的过敏性疾病患病率高于发展中国家、城市高于乡村、污染地区高于非污染地区。（新华社）
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#美国 #辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #过敏 #瘟疫公司 #聚乙二醇 #mRNA
【美新冠疫苗接种现过敏反应 专家称或与聚乙二醇有关】
目前已报告的六起较严重过敏反应均来自辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的疫苗。美药管局接下来还将密切监控莫德纳公司疫苗的接种情况。FDA生物制品评价与研究中心主任马克斯说，获批的两款疫苗都含有聚乙二醇，这可能与过敏反应有关。
聚乙二醇具有良好的水溶性，在化妆品、制药等行业应用广泛。获批的两款疫苗均为mRNA疫苗，聚乙二醇是封装mRNA片段的脂质“外壳”的成分，可以帮助mRNA片段穿越细胞膜进入细胞。
相关专家认为，疫苗出现过敏反应的风险比此前预想的“非常罕见”要高，目前很难弄清疫苗的过敏反应与含有聚乙二醇的其他药物的过敏反应有何差异，也不能确定疫苗的过敏反应是否为典型过敏反应，即免疫球蛋白E抗体免疫反应，有很多可能性需要考虑。（联合早报）（华尔街日报）
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【美新冠疫苗接种现过敏反应 专家称或与聚乙二醇有关】
目前已报告的六起较严重过敏反应均来自辉瑞公司与德国生物新技术公司联合研发的疫苗。美药管局接下来还将密切监控莫德纳公司疫苗的接种情况。FDA生物制品评价与研究中心主任马克斯说，获批的两款疫苗都含有聚乙二醇，这可能与过敏反应有关。
聚乙二醇具有良好的水溶性，在化妆品、制药等行业应用广泛。获批的两款疫苗均为mRNA疫苗，聚乙二醇是封装mRNA片段的脂质“外壳”的成分，可以帮助mRNA片段穿越细胞膜进入细胞。
相关专家认为，疫苗出现过敏反应的风险比此前预想的“非常罕见”要高，目前很难弄清疫苗的过敏反应与含有聚乙二醇的其他药物的过敏反应有何差异，也不能确定疫苗的过敏反应是否为典型过敏反应，即免疫球蛋白E抗体免疫反应，有很多可能性需要考虑。（联合早报）（华尔街日报）
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#辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #不良反应 #过敏 #莫德纳 #欧盟 #疫苗接种 #美国
【辉瑞疫苗接种后不良反应率约0.2% 已报告21起严重过敏】
美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示：截至2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%）。
175份病例报告被确定为可能出现严重过敏反应的病例，其中21起确认严重过敏，包括17例有过敏史或过敏反应史的人，其中7例具有过敏史。在有随访资料的20人中，全部已康复或出院回家。其余被确定为非严重过敏的病例报告中，有86例判断为非严重过敏的过敏反应，61例被认为是非过敏性不良事件。7份病例报告仍在调查中。（美国疾控中心）
【莫德纳疫苗获欧盟审批】
的新型冠状病毒疫苗获得了欧盟的批准，为欧盟对抗疫情反弹提供了第二种疫苗。
欧盟委员会6日给予莫德纳（Moderna）疫苗有条件授权，此前数小时欧盟药品监管机构建议授权使用该疫苗。莫德纳表示，将从下周开始交付疫苗。
欧盟领导人正面对着越来越大的压力，需要加快批准和部署疫苗，以控制住欧洲病例的激增。欧盟12月27日开始接种辉瑞疫苗，但接种速度并不均衡，与英国和美国相比较显得逊色。
到目前为止，法国的疫苗接种人数不足10,000人，而德国的疫苗接种人数则超过30万，从而加大了法国总统马克龙加快接种疫苗的压力。相比之下，美国已经为超过500万人接种了疫苗，英国则超过130万。（彭博社）（来源：竹新社）
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【辉瑞疫苗接种后不良反应率约0.2% 已报告21起严重过敏】
美国疾病控制和预防中心6日发布的一份报告显示：截至2020年12月23日，全美共有1893360人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，共报告了4393起不良反应事件（不良反应率约为0.2%）。
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欧盟委员会6日给予莫德纳（Moderna）疫苗有条件授权，此前数小时欧盟药品监管机构建议授权使用该疫苗。莫德纳表示，将从下周开始交付疫苗。
欧盟领导人正面对着越来越大的压力，需要加快批准和部署疫苗，以控制住欧洲病例的激增。欧盟12月27日开始接种辉瑞疫苗，但接种速度并不均衡，与英国和美国相比较显得逊色。
到目前为止，法国的疫苗接种人数不足10,000人，而德国的疫苗接种人数则超过30万，从而加大了法国总统马克龙加快接种疫苗的压力。相比之下，美国已经为超过500万人接种了疫苗，英国则超过130万。（彭博社）（来源：竹新社）
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #印度 #世卫组织 #WHO #巴西 #疫苗接种 #科兴 #疫苗信心 #莫德纳 #巴基斯坦 #过敏 #塞尔维亚 #伊拉克 #国药 #阿斯利康 #牛津
【印度报告新冠疫苗不良反应大多轻微】
印度卫生部17日发表声明说，已有22万多人接种新冠疫苗，共报告447起接种后不良反应，大多比较轻微。截至目前，报告的不良反应包括发烧、头痛、恶心等，只有3人在产生不良反应后需入院观察治疗，其中两人已出院，1人尚在医院观察。（联合早报）
【谭德塞：富裕国家健康人群比贫穷国家的弱势人群先接受注射是不公平的】
18日谭德塞在WHO一次会议上表示：富裕国家的年轻人、健康人群比贫穷国家的弱势人群先接受注射是不公平的。49个富裕国家已经注射了超过3900万剂疫苗，但有的贫穷国家只有25剂。
世界正处于灾难性道德失败的边缘——而这种失败的代价将是世界上最贫穷国家的生命和生计。
以我为先”的做法将是自取灭亡，因为这将推高疫苗价格，鼓励囤积。最终，这些行动只会延长疫情、封锁措施以及人们的痛苦和经济上的损失。（BBC中文）
【巴西宣布正式开始新冠疫苗接种】
巴西卫生部18日宣布，该国当天正式在全国开始新冠疫苗接种。首批疫苗的接种人群包括医护工作者、福利院的老年人和残障人士，还有原住民社区居民。（新华社）
【科兴：新冠疫苗接种间隔期拉长能提高有效率】
科兴一位发言人18日表示，有1394名参与者接受新冠疫苗或安慰剂的时间相隔三周，结果显示保护率接近70%。
科兴发言人称，一小部分试验参与者由于不同的原因，接种第二剂疫苗的时间较迟，但未透露更多详情。（路透中文）
【巴基斯坦给予中国国药疫苗紧急使用许可】
巴基斯坦药品监督管理局18日发布新闻公告称：2021年1月18日又有一种中国国药集团生产的疫苗也获批可以紧急使用。并且每季度将对上述疫苗的安全性、有效性和质量做进一步评估，从而决定是否延长相关紧急使用许可的有效期。（联合早报）
【莫德纳疫苗在加州暂停分发 特定批号疫苗过敏反应增加】
加利福尼亚州传染病中心副主任埃里卡潘19日说：为应对突发情况和非常有限的疫苗供应做准备，莫德纳批号为 041L20A 的疫苗已被当局调查，建议停止使用。
莫迪纳公司的发言人表示："正在全力配合加州公共卫生局的工作。使用相同生产数量疫苗的其他疫苗接种中心没有出现类似的副作用。"
14日时有6人在圣地亚哥县Petco Park疫苗接种中心接种疫苗，并出现过敏反应。此后，该中心暂时关闭并重新开放，目前其他疫苗接种工作正在进行中。（今日世界新闻）
【塞尔维亚批准和使用中国国药新冠疫苗】
塞尔维亚药品和医疗器械局官员帕维利·哲利奇19日晚对当地媒体宣布，根据欧盟与世界卫生组织的标准，该局审评了相关文件与科学证据，确认了中国新冠疫苗的质量、有效性与安全性。
当天塞尔维亚卫生部长隆查尔接种了中国国药集团生产的新冠疫苗，成为中国疫苗在塞的首名接种者。（新华社1、2）
【伊拉克批准国药与阿斯利康疫苗紧急使用】
伊拉克卫生部19日发表声明说，伊拉克国家药品筛选局审批通过紧急使用两种新冠疫苗，分别为中国国药集团生产的冠病疫苗和英国牛津大学与阿斯利康公司联合研发的新冠疫苗。
伊拉克卫生部长哈桑·塔米米当日在伊拉克国家药品筛选局会议上说，伊拉克卫生部已做好接收冠病疫苗的准备工作，确定了优先接种人群。（新华社）（联合早报）
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莫迪纳公司的发言人表示："正在全力配合加州公共卫生局的工作。使用相同生产数量疫苗的其他疫苗接种中心没有出现类似的副作用。"
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#日本 #辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #斯洛伐克 #过敏 #死亡 #副作用 #阿斯利康 #脑水肿 #易栓症 #肺栓塞
【0312 日本确认七起新冠疫苗剧烈过敏反应】
日本厚生劳动省12日透露，接种新冠疫苗后疑似出现全身性剧烈过敏症状的36人中，对截至9日报告的17人进行详细调查的结果显示，按照国际标准相当于全身性剧烈过敏反应的有7人。
针对率先接种者的健康调查中还发现九成人表示第二天疼痛。上述结果在12日召开的专门小组会上做了汇报。其余10人由于信息不充分无法判断，或被认定为不属于全身性剧烈过敏反应。小组会上得出结论称“目前安全性方面没有严重问题”。
截至9日接种的约有10.76万人，根据计算每百万人中65人出现上述症状。尽管较美国疾病控制和预防中心（CDC）的5人左右更多，但海外还有研究报告称200人以上出现症状，因此小组会的委员中有人认为“日本绝不是很高”，“并非各国按照同样标准统计”。厚劳省计划继续收集数据进行监控。（共同社）
【0312 斯洛伐克一名女教师在接种阿斯利康疫苗后死亡】
3月12日斯洛伐克电视台报道，2月中旬，斯洛伐克一名教师接种了阿斯利康疫苗此后严重的头痛、发烧和关节疼痛，一周后情况严重她被送入医院，几天后，尽管医生极力抢救，她还是去世了。
根据初步数据，死亡原因是脑水肿、易栓症和肺栓塞。然而，死者的父亲坚持认为，是阿斯利康疫苗导致了死亡。
目前斯洛伐克仅为教师接种阿斯利康疫苗，斯洛伐克国家药物管制所收到了800多份关于接种后不良反应的报告，但此前没有死亡报告。（卫星通讯社）（斯洛伐克电视台）
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针对率先接种者的健康调查中还发现九成人表示第二天疼痛。上述结果在12日召开的专门小组会上做了汇报。其余10人由于信息不充分无法判断，或被认定为不属于全身性剧烈过敏反应。小组会上得出结论称“目前安全性方面没有严重问题”。
截至9日接种的约有10.76万人，根据计算每百万人中65人出现上述症状。尽管较美国疾病控制和预防中心（CDC）的5人左右更多，但海外还有研究报告称200人以上出现症状，因此小组会的委员中有人认为“日本绝不是很高”，“并非各国按照同样标准统计”。厚劳省计划继续收集数据进行监控。（共同社）
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根据初步数据，死亡原因是脑水肿、易栓症和肺栓塞。然而，死者的父亲坚持认为，是阿斯利康疫苗导致了死亡。
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#疫苗 #新冠疫苗 #科兴 #死亡 #脂肪肝 #心房颤动 #心脏衰竭 #消化系统 #老人 #阿斯利康 #挪威 #香港 #韩国 #北京 #过敏
【0313 两名曾接种科兴疫苗的香港老人离世】
香港卫生署13日接获医管局通知，一名早前于本月7日公布在明爱医院深切治疗部接受治疗的80岁男子，及后转送玛嘉烈医院深切治疗部接受进一步治疗，因缺血性肠道疾病离世。另一名早前于本月11日公布在广华医院深切治疗部接受治疗的67岁男子，于昨天下午离世。两名男子早前曾接种科兴疫苗。
另外，香港卫生署公布，截至昨日下午4时的过去24小时，卫生署接获医院管理局呈报一宗需转介深切治疗部的个案，怀疑涉及与接种新冠疫苗后出现的严重异常事件。
根据医管局提供的资料，该宗个案涉及一名63岁男子，本身患有心房颤动、心脏衰竭、红血球过多及酒精性脂肪肝。他于本月10日开始感到身体虚弱，昨日情况转差并前往北区医院急症室求医，其后转送深切治疗部接受进一步治疗，初步诊断为急性中风，现情况危殆。
根据资料，他曾于入院前4天（即本月9日）在沙田源禾路体育馆社区疫苗接种中心接种科兴新冠疫苗，他在接种后逗留在接种中心观察期间并没有不适纪录。
卫生署接获呈报后已即时联络医管局，正就该宗事件获取更多资料，以进行调查及评估。卫生署会按既定机制，将个案交由新冠疫苗临床事件评估专家委员会进行因果关系评估，并适时发布评估结果。（星岛日报）（联合早报）
【0313 挪威三人接种阿斯利康疫苗后出现“不寻常”症状】
挪威卫生当局3月13日说，近期接种了阿斯利康冠病疫苗的三名医护人员，因血栓等“不寻常”症状住院治疗。当局正在调查这些症状是否与疫苗接种有关，但尚未得出结论。
三名医护人员的年龄皆为50岁以下。挪威药品管理局局长麦德森说：“这三人症状不寻常，有出血，血栓和血小板数值低的情况。”挪威医学署首席医师霍尔特莫则表示，目前无法确定这是否与疫苗接种有关，但正在调查。
挪威已在周四宣布暂停使用阿斯利康疫苗。（路透社1、2）（联合早报）
【韩国一男子接种新冠疫苗9天后死亡，接种推进团：尚未证明死因与疫苗有关】
据韩国新冠疫苗预防接种推进团14日消息，曾在接种阿斯利康疫苗后出现发热症状的一名50多岁男性前一天死亡。
该死亡病例系疗养医院住院患者，患有基础疾病，于本月4日接种疫苗，并于8天零18小时后死亡。
新冠疫苗预防接种推进团表示，目前尚未证实该病例死因与接种疫苗存在因果关系。政府仅针对死亡病例或严重过敏反应（Anaphylaxis）等重症病例进行流行病学调查，评估与接种之间的因果关系。
韩国上月26日开始疫苗接种以来累计报告死亡病例16例。新冠疫苗预防接种推进团曾表示，初步判断其中8例死亡病例的死因与接种疫苗无关，其余病例的流行病学调查结果将于15日公布。（韩联社）
【北京疾控禁有严重疫苗过敏史的人接种疫苗】
对于有过敏史的人是否可以接种疫苗的问题，北京疾控中心3月14日公布消息说，疫苗说明书中的禁忌包括：既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）不得接种。因此要考虑过敏体质的严重程度，并按照临床医师的医嘱执行。（北京疾控中心）
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另外，香港卫生署公布，截至昨日下午4时的过去24小时，卫生署接获医院管理局呈报一宗需转介深切治疗部的个案，怀疑涉及与接种新冠疫苗后出现的严重异常事件。
根据医管局提供的资料，该宗个案涉及一名63岁男子，本身患有心房颤动、心脏衰竭、红血球过多及酒精性脂肪肝。他于本月10日开始感到身体虚弱，昨日情况转差并前往北区医院急症室求医，其后转送深切治疗部接受进一步治疗，初步诊断为急性中风，现情况危殆。
根据资料，他曾于入院前4天（即本月9日）在沙田源禾路体育馆社区疫苗接种中心接种科兴新冠疫苗，他在接种后逗留在接种中心观察期间并没有不适纪录。
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韩国上月26日开始疫苗接种以来累计报告死亡病例16例。新冠疫苗预防接种推进团曾表示，初步判断其中8例死亡病例的死因与接种疫苗无关，其余病例的流行病学调查结果将于15日公布。（韩联社）
【北京疾控禁有严重疫苗过敏史的人接种疫苗】
对于有过敏史的人是否可以接种疫苗的问题，北京疾控中心3月14日公布消息说，疫苗说明书中的禁忌包括：既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）不得接种。因此要考虑过敏体质的严重程度，并按照临床医师的医嘱执行。（北京疾控中心）
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新冠疫苗懒人包
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #死亡 #过敏 #辉瑞 #韩国
【韩一名八旬女性接种第二剂辉瑞新冠疫苗后死亡】
韩国光州市和西区政府12日表示，一名81岁的女性A某当天上午9点33分许在西区预防接种中心接种第二剂辉瑞新冠疫苗后死亡，防疫部门正在调查其死因与疫苗接种之间是否存在关联。
据悉，A某接种后留在异常反应观察区等待，约2分钟后出现严重全身过敏反应，随后失去意识和呼吸昏倒在地。现场的急救医生随即为其注射缓解症状的肾上腺素，并在送医途中持续对其实施心肺复苏术，但最终抢救无效，A某在接种1小时20分钟后的上午10点51分死亡。A某接种前的预诊记录显示其没有任何基础疾病。
该案为韩国国内施打第二剂疫苗后死亡的首次案例。光州市政府和疾病管理厅计划通过尸检进一步确认A某的死亡原因。(韩联社)(光州新闻)
【韩一名八旬女性接种第二剂辉瑞新冠疫苗后死亡】
韩国光州市和西区政府12日表示，一名81岁的女性A某当天上午9点33分许在西区预防接种中心接种第二剂辉瑞新冠疫苗后死亡，防疫部门正在调查其死因与疫苗接种之间是否存在关联。
据悉，A某接种后留在异常反应观察区等待，约2分钟后出现严重全身过敏反应，随后失去意识和呼吸昏倒在地。现场的急救医生随即为其注射缓解症状的肾上腺素，并在送医途中持续对其实施心肺复苏术，但最终抢救无效，A某在接种1小时20分钟后的上午10点51分死亡。A某接种前的预诊记录显示其没有任何基础疾病。
该案为韩国国内施打第二剂疫苗后死亡的首次案例。光州市政府和疾病管理厅计划通过尸检进一步确认A某的死亡原因。(韩联社)(光州新闻)
#疫苗 #新冠疫苗 #灭活疫苗 #mRNA #老人 #接种率 #慢性病 #不良反应 #白血病 #糖尿病 #过敏 #发热 #抗体 #疫苗信心
【新冠疫苗不会引发疾病，灭活疫苗有效性与mRNA疫苗一致】
7月23日，国务院联防联控机制在北京召开新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。会上介绍，对于80岁以上的老年人群，失能、半失能率大概占40%左右。大众都认为老年人感染的风险是很小的。 但因为无症状感染者的存在，仍有很高的感染风险，因此老年人接种一定要加快推进。
关于接种情况：目前全国疫苗第一剂次接种覆盖率为92.1%；全程接种率为89.7%；加强免疫接种率为71.7%(官方数据有误，应为55.6%)。60岁以上人群分别为89.6%、84.7%、67.3%。60-69岁人群分别为91.8%、89.1%、72.8%；70-79岁人群分别为92.7%、87.1%、69.9%。80岁以上人群分别为73.5%、61%、38.4%(如图)。
我国现职党和国家领导人都已经完成了新冠疫苗接种，而且都是接种的中国国产疫苗。并且有30多个国家领导人都带头接种了中国国产疫苗。
关于引发疾病与不良反应：接种新冠疫苗不会引起白血病、糖尿病的发生，也不会影响人体遗传发育、导致肿瘤转移扩散、引起抗体依赖性增强（ADE）现象，对于疫苗生产过程中所使用的试剂，均经过有关机构的严格检定并达标，例如：目前接种的灭活疫苗中残留的甲醛含量在≤0.027μg/剂的范围内，低于人体血液中正常稳态的甲醛水平（2.6 mg/L）。
临床监测和统计数据显示：在新冠疫情发生前后的四年中，糖尿病和白血病的就诊人数和住院次数基本一致，无显著变化，在大范围新冠疫苗接种的背景下，大量的预防接种与某些严重疾病的自然发生在时间上偶合是必然的现象。
不良反应监测数据表明，不良反应的报告率比每年常规接种的疫苗还略低一些。迄今，国际上大规模使用我国新冠疫苗的国家也未发现疫苗安全问题。
关于接种禁忌：慢性疾病并不是新冠疫苗接种的禁忌症。目前包括肿瘤、高血压、糖尿病、慢阻肺等等这些慢性病患者，只要健康状况是稳定的，药物控制是良好的，均不作为新冠病毒疫苗的接种禁忌。对于以前接种疫苗时发生过严重过敏反应、因为各种疾病正处于发热阶段、慢性病的急性发作期、因为各种严重疾病生命已经进入终末阶段。建议作为接种禁忌。
关于疫苗有效性：根据香港真实世界的保护效果研究数据显示，3针灭活疫苗与3针国外生产的mRNA疫苗，对重症和死亡的保护效果相当，均超过97%。灭活疫苗不是落后技术而是成熟的经典技术。mRNA疫苗也不是先进技术而是新技术。二者各有特点不能简单的以先进或者落后进行区分。
接种疫苗后的抗体水平会随着时间的延长而逐步下降，但疫苗的保护还有赖于细胞免疫和免疫记忆，抗体水平并不能完全代表疫苗保护作用。保护性抗体的检测成本高、耗时长，而且很难普及。大规模人群抗体检测，既无必要，也不可行。(卫健委)
【新冠疫苗不会引发疾病，灭活疫苗有效性与mRNA疫苗一致】
7月23日，国务院联防联控机制在北京召开新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。会上介绍，对于80岁以上的老年人群，失能、半失能率大概占40%左右。大众都认为老年人感染的风险是很小的。 但因为无症状感染者的存在，仍有很高的感染风险，因此老年人接种一定要加快推进。
关于接种情况：目前全国疫苗第一剂次接种覆盖率为92.1%；全程接种率为89.7%；加强免疫接种率为
我国现职党和国家领导人都已经完成了新冠疫苗接种，而且都是接种的中国国产疫苗。并且有30多个国家领导人都带头接种了中国国产疫苗。
关于引发疾病与不良反应：接种新冠疫苗不会引起白血病、糖尿病的发生，也不会影响人体遗传发育、导致肿瘤转移扩散、引起抗体依赖性增强（ADE）现象，对于疫苗生产过程中所使用的试剂，均经过有关机构的严格检定并达标，例如：目前接种的灭活疫苗中残留的甲醛含量在≤0.027μg/剂的范围内，低于人体血液中正常稳态的甲醛水平（2.6 mg/L）。
临床监测和统计数据显示：在新冠疫情发生前后的四年中，糖尿病和白血病的就诊人数和住院次数基本一致，无显著变化，在大范围新冠疫苗接种的背景下，大量的预防接种与某些严重疾病的自然发生在时间上偶合是必然的现象。
不良反应监测数据表明，不良反应的报告率比每年常规接种的疫苗还略低一些。迄今，国际上大规模使用我国新冠疫苗的国家也未发现疫苗安全问题。
关于接种禁忌：慢性疾病并不是新冠疫苗接种的禁忌症。目前包括肿瘤、高血压、糖尿病、慢阻肺等等这些慢性病患者，只要健康状况是稳定的，药物控制是良好的，均不作为新冠病毒疫苗的接种禁忌。对于以前接种疫苗时发生过严重过敏反应、因为各种疾病正处于发热阶段、慢性病的急性发作期、因为各种严重疾病生命已经进入终末阶段。建议作为接种禁忌。
关于疫苗有效性：根据香港真实世界的保护效果研究数据显示，3针灭活疫苗与3针国外生产的mRNA疫苗，对重症和死亡的保护效果相当，均超过97%。灭活疫苗不是落后技术而是成熟的经典技术。mRNA疫苗也不是先进技术而是新技术。二者各有特点不能简单的以先进或者落后进行区分。
接种疫苗后的抗体水平会随着时间的延长而逐步下降，但疫苗的保护还有赖于细胞免疫和免疫记忆，抗体水平并不能完全代表疫苗保护作用。保护性抗体的检测成本高、耗时长，而且很难普及。大规模人群抗体检测，既无必要，也不可行。(卫健委)
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