剧终新闻
2.57K subscribers
389 photos
57 videos
80 files
2.29K links
事实需要信源,观点需要论据。

本频道的新闻均可查证,并会尽量使用可靠性高的信源。个人能力有限,有任何问题与建议欢迎评论区指出,整理不易转载注明出处。

本频道目前仅一人运营,更新频率与质量取决于频道主的空闲时间。

特别鸣谢 @bigcrowdev

本频道主要参考的新闻媒体与telegram频道
https://t.me/juzhonews/197

频道主的所有频道,欢迎订阅
https://t.me/juzhonews/660
Download Telegram
#BioNTech #辉瑞 #疫苗 #新冠疫苗 #变异 #应对措施 #瘟疫公司

BioNTech:新冠疫苗极有可能应对变种毒株 如必要可在六周内调整】

德国生物技术公司(BioNTech)首席执行官沙欣(Ugur Sahin)12月22日说,其新冠疫苗“极有可能”对英国出现的变种冠病毒株起作用,但如果有必要,该公司可在六周内调整疫苗。

沙欣说:“科学上,这种疫苗的免疫反应很可能也可以应对新的变种病毒,如果有必要我们可以直接开始设计一种完全模仿这种新突变的疫苗,我们可以在六周内从技术上提供一种新疫苗。”。他还说:“变异的病毒上的蛋白质与现行菌株99%相同。”(联合早报)(德国之声

20-08-16 印度马来西亚多国发现新冠病毒变异毒株
20-12-14 英格兰现变种新冠病毒 WHO进行调查
20-12-18 南非发现新冠病毒变异,传播速度更快 WHO正在调查
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗审批 #复必泰 #mRNA #复星 #BioNTech #加强针 #混搭

【复必泰通过专业评审,在获批后可迅速供应 并有望成为灭活疫苗加强针
原标题:mRNA新冠疫苗“复必泰”通过专业评审 有望成为国内加强针

复星医药已与BioNTech提前启动生产准备工作,复必泰疫苗一旦获批,就能第一时间供应到国内;知情人士称,未来,复必泰在国内很可能会作为加强针使用,免费接种。

中国引进 mRNA 疫苗的步伐正在加快。7月14日下午,复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示,国家药监局对 mRNA 疫苗“复必泰”审定工作已经基本完成,专家评审已经通过了,目前正在加紧进行行政审批阶段。“我们和药监局等部门的沟通很顺畅,有关部门对疫苗审批也是一分一秒抓得很紧。”复星医药董事长兼CEO吴以芳说,在供货问题上,复星医药已经与 BioNTech 提前启动生产准备工作,复必泰疫苗一旦获批,就能第一时间供应到国内。

作为中国可能最早引入的 mRNA 新冠疫苗,其审批进度及国产化受到舆论关注。在当日股东大会上,复星医药还表示,复必泰月底进行国内灌装试产的计划没有变化,目前工厂正在进行试运行,用以调整设备参数,保证正式的灌装生产能够正常进行。按计划,今年年底就能实现10亿剂疫苗原液的年产能,未来在复星其他国内工厂的助力下,每月的产量可能可以扩大到1—2亿剂。

在与其他新冠疫苗混打方面,吴以芳称,香港大学正在进行复必泰与科兴灭活新冠疫苗间的混打研究,公司和国家有关方面也正在进行相关研究,目前已知的数据比较乐观。未来,不同疫苗间的混打应该会成为一种常态。有知情人士告诉财新记者,国家有关部门已有将复必泰作为接种灭活疫苗人群后续加强针的计划,“这一部分很可能会是免费接种。(财新网)