#新冠 #变异 #巴西
【0312 巴西研究人员发现新冠病毒新变种】
巴西国家科学计算实验室12日在官网发布公告说，这个实验室与四所高校共同完成的一项研究发现了一种新冠病毒新变种，与此前在巴西马瑙斯地区发现的P.1变种和在里约热内卢等地区流行的P.2变种都不同。
研究项目协调人、病毒学家费尔南多·斯皮尔基说，有充分证据表明新变种的传染性很强，但它对有抗体者的影响还需要进一步研究。到目前为止，疫苗对这种变种还是有效的，但效力可能减弱。
研究团队分析了2020年12月1日至2021年2月15日间收集的来自巴西5个州39个市镇新冠感染者的195个基因组，发现了这一变种。
国家科学计算实验室下属生物信息实验室协调人安娜·特雷莎·瓦斯康塞洛斯说，由于当前新冠病毒在巴西传播迅速，病毒变异在意料之中，必须尽快控制疫情，减少病毒变异的机会。(新华社)
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研究团队分析了2020年12月1日至2021年2月15日间收集的来自巴西5个州39个市镇新冠感染者的195个基因组，发现了这一变种。
国家科学计算实验室下属生物信息实验室协调人安娜·特雷莎·瓦斯康塞洛斯说，由于当前新冠病毒在巴西传播迅速，病毒变异在意料之中，必须尽快控制疫情，减少病毒变异的机会。(新华社)
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#法国 #变异 #核酸检测 #WHO #世卫组织
【0315 法国布列塔尼地区发现新的冠状病毒变种 或加大核酸检测难度】
法国卫生部15日晚些时候在一份声明中说，在法国布列塔尼地区发现了一种新的冠状病毒变种，并补充说，初步分析没有显示这种新变种比其他变种更严重或更具传染性。
卫生部说，新变种是在拉尼昂一家医院中心的病例群中发现的，但其中有几个病例没有通过核酸检测出来。巴斯德研究所的研究人员正在调查是否因为基因变异导致新变种更难检测。
目前，WHO 将其归入 "正在调查的变种 "类别，因为它绕过了核酸检测（ bypassing PCR tests）。这一类别包括自然发生的数千种变种中的大多数，其中只有一小部分会造成公共卫生问题。而不是 "关注的变种 "类别，后者包括在巴西、英国和南非发现的变种。(France24)(Politico)(巴黎人)
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21-03-16【France 'investigating' new coronavirus variant detected in Brittany】- France24
21-03-16【New French coronavirus variant appears to bypass standard tests】- Politico
21-03-16【Covid-19 : un variant breton indétectable par les tests PCR identifié à Lannion】- 巴黎人
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卫生部说，新变种是在拉尼昂一家医院中心的病例群中发现的，但其中有几个病例没有通过核酸检测出来。巴斯德研究所的研究人员正在调查是否因为基因变异导致新变种更难检测。
目前，WHO 将其归入 "正在调查的变种 "类别，因为它绕过了核酸检测（ bypassing PCR tests）。这一类别包括自然发生的数千种变种中的大多数，其中只有一小部分会造成公共卫生问题。而不是 "关注的变种 "类别，后者包括在巴西、英国和南非发现的变种。(France24)(Politico)(巴黎人)
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#猪瘟 #猪肉 #Asfarviridae #变异 #疫苗
【中国非洲猪瘟病毒出现新变种】
中国生猪期货和仔猪价格大幅上涨。目前，中国政府正艰难地控制非洲猪瘟（病毒学名 Asfarviridae）疫情，病毒变种和非法疫苗在这个全球最大猪肉市场上引发了供应担忧。
科学家表示，新的病毒变种比现在的优势毒株更易传播。新变种已促使大宗商品交易员争相打探消息。新变种还使这个最大的猪肉生产国兼消费国可能在更长时间里供应受到干扰。
...
北京恩睿康农业技术咨询公司(Enable AgTech Consulting)资深顾问朱稳森(Wayne Johnson)表示，农民广泛使用未经批准的疫苗，是导致病毒突变产生新毒株的部分原因。他补充称，这种突变“无论如何都会发生，但由于缺乏信息，人们感到非常沮丧”。
中国的生猪存栏量至少需要两年时间，才能恢复到2018年非洲猪瘟发展为地方性流行病之前的水平。他表示：“有迹象表明，非洲猪瘟正在从致命性疾病转变为慢性疾病。”
...
行业观察人士担心，使用非法的非洲猪瘟疫苗可能导致了病毒的加速变异。据路透社报道，今年1月，中国猪肉生产商新希望六和(New Hope Liuhe)的一名专家表示，在该公司猪场1000多头猪中发现了“肯定是人造的”毒株。
中国农业农村部已多次警告不要使用未经批准的非洲猪瘟疫苗，并于上周称此类疫苗“安全风险隐患极大”。
内详👉（FT中文）
【中国非洲猪瘟病毒出现新变种】
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中国农业农村部已多次警告不要使用未经批准的非洲猪瘟疫苗，并于上周称此类疫苗“安全风险隐患极大”。
内详👉（FT中文）
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #阿斯利康 #欧盟 #血栓 #疫苗接种 #西班牙 #立陶宛 #拉脱维亚 #塞浦路 #意大利 #法国 #德国 #世卫组织 #WHO #英国 #变异 #B1351 #南非 #临床试验 #二期
【欧盟药品管理局：阿斯利康疫苗安全有效，但仍然不能肯定地排除它可能与血栓有关 欧盟多国重启接种阿斯利康疫苗】
欧洲药品管理局宣布，该机构对30起血液异常报告进行调查后得出一个“明确”结论，确信接种阿斯利康新冠疫苗的好处胜于其风险，德法等多个欧盟国家随即宣布重启这款疫苗的接种活动。
欧洲药品管理局18日表示，尽管不能绝对排除接种阿斯利康疫苗与诱发脑血栓的关联性，但接种该疫苗对于保护人们避免新冠相关死亡或住院的风险远超过其潜在风险。
欧洲药品管理局局长库克说：“这是一款安全有效的疫苗。”她说：“如果让我选择，我明天就会接种。”
德国卫生部长施潘在数小时后宣布，将从周五早上开始恢复使用阿斯利康疫苗，他指此前暂停接种是一个必要的预防性措施。
法国和意大利也做了同样的宣布。法国总理卡斯泰说，他自己将在周五下午接种阿斯利康疫苗，而意大利总理德拉吉表示，尽快为大量人群接种冠病疫苗一直是意大利政府的优先事项。
塞浦路斯、拉脱维亚和立陶宛也表示将恢复使用阿斯利康疫苗，西班牙则表示正在评估重启接种的可能。
WHO 和英国药品监督机构均表示应继续接种阿斯利康疫苗。(路透社1、2)(BBC)(联合早报)(金融时报)
【0316 二期试验表明阿斯利康对预防轻度至中度的B.1.351变种病毒保护性为10.4％】
16日，一篇发表在《新英格兰医学期刊》的1b-2期临床试验显示，两剂阿斯利康新冠疫苗对最早在南非发现的 B.1.351 变种病毒引起的轻度至中度感染仅具有10.4％的功效。
值得注意的是，研究中没有观察到严重的新冠病例或死亡病例。但作者提醒说，参与者相对年轻的中位年龄（30岁）可能影响了严重新冠病例的缺乏。并且此次实验样本数为750名。(Forbes)(NEJM)
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【欧盟药品管理局：阿斯利康疫苗安全有效，但仍然不能肯定地排除它可能与血栓有关 欧盟多国重启接种阿斯利康疫苗】
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欧洲药品管理局18日表示，尽管不能绝对排除接种阿斯利康疫苗与诱发脑血栓的关联性，但接种该疫苗对于保护人们避免新冠相关死亡或住院的风险远超过其潜在风险。
欧洲药品管理局局长库克说：“这是一款安全有效的疫苗。”她说：“如果让我选择，我明天就会接种。”
德国卫生部长施潘在数小时后宣布，将从周五早上开始恢复使用阿斯利康疫苗，他指此前暂停接种是一个必要的预防性措施。
法国和意大利也做了同样的宣布。法国总理卡斯泰说，他自己将在周五下午接种阿斯利康疫苗，而意大利总理德拉吉表示，尽快为大量人群接种冠病疫苗一直是意大利政府的优先事项。
塞浦路斯、拉脱维亚和立陶宛也表示将恢复使用阿斯利康疫苗，西班牙则表示正在评估重启接种的可能。
WHO 和英国药品监督机构均表示应继续接种阿斯利康疫苗。(路透社1、2)(BBC)(联合早报)(金融时报)
【0316 二期试验表明阿斯利康对预防轻度至中度的B.1.351变种病毒保护性为10.4％】
16日，一篇发表在《新英格兰医学期刊》的1b-2期临床试验显示，两剂阿斯利康新冠疫苗对最早在南非发现的 B.1.351 变种病毒引起的轻度至中度感染仅具有10.4％的功效。
值得注意的是，研究中没有观察到严重的新冠病例或死亡病例。但作者提醒说，参与者相对年轻的中位年龄（30岁）可能影响了严重新冠病例的缺乏。并且此次实验样本数为750名。(Forbes)(NEJM)
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #辉瑞 #变异 #南非 #B1351
【0401 辉瑞疫苗在接种六个月后仍维持91%以上防护性 | 对B.1.351变异病毒有防护作用】
根据公司联合声明，关于辉瑞疫苗的最新长期研究数据显示，该疫苗接种六个月后仍可保持高度防护性。辉瑞称，可能会利用该结果向监管部门寻求扩大使用授权。
一项对46307人进行的三期试验后续数据显示，从接种该疫苗第二剂一周后开始计算，六个月后预防有症状病例的有效性仍高达91.3%。在美国试验显示的有效性为92.6%。
同时，两家公司公布了关于疫苗应对最早在南非发现的B.1.351变异毒株效果的部分首批数据。在南非参加试验的800名受试者中，有9人感染新冠病毒，其中6人感染了B.1.351变异毒株。但是这些人均在安慰剂组，意味着疫苗对这个变异毒株仍有防护效果。
上述数据是在两公司联合声明中发布的，尚未经过独立评审和发布在科学期刊上。辉瑞发言人Amy Rose在电邮中称，公司很快将与世界各地监管机构共享数据，并提交科学期刊发表。(界面新闻)(路透社)(彭博社1、2)
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上述数据是在两公司联合声明中发布的，尚未经过独立评审和发布在科学期刊上。辉瑞发言人Amy Rose在电邮中称，公司很快将与世界各地监管机构共享数据，并提交科学期刊发表。(界面新闻)(路透社)(彭博社1、2)
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#新冠 #印尼 #变异 #E484K #Eek #B117 #传播
【印尼发现一种传染性更强的新变种新冠病毒】
4月6日，在印尼首次出现的第一起变种病毒确诊病例含 E484K 突变，此一突变也存在于南非和巴西发现的变种病毒。一些科学家把印尼发现的这种变种新冠病毒昵称为 Eek，它明显有能力躲避痊愈者产生的自然免疫力，而且可以降低现有新冠疫苗的有效性。
但印尼政府6日称：该国目前所使用的新冠疫苗(科兴)能够抵抗这种变种病毒。印尼卫生部高级官员西蒂说，一名感染 Eek 变种新冠病毒者已经康复，其密切接触者并没有受到感染。
然而，艾克曼分子生物研究所（Eijkman Institute）副主任赫拉瓦蒂说，有关新冠疫苗抵抗这种新突变病毒的能力仍有待确定。这家专门研究医学分子生物学和生物技术机构获印尼政府资助。(联合早报)(路透社)
【0402 B.1.1.7新冠变种在空气中的存活率不比一般新冠病毒高】
4月2日，研究人员在《传染病期刊》(The Journal of Infectious Diseases 影响因子5.022)上发表论文，论文显示：传染性很强，最早在英国发现的新冠病毒变种 B.1.1.7 在空气中的存活率并不比新冠病毒的其它版本更高。
实验室测试显示，B.1.1.7 在人造气溶胶颗粒中的存活率与去年 1 月在武汉传播的病毒株几乎相同。研究人员测试了病毒在不同温度、湿度和光照条件下的生存情况，发现 B.1.1.7 在黑暗中停留 6.2小时后失去了九成的感染力，在阳光下停留 11 分钟后失去了九成感染力。另外两种新冠变种在人造阳光下停留 8 分钟后失去了九成感染力。传染性更强的变种并不比其它版本更容易传播。(Solidot)(arstechnica)
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#WHO #世卫组织 #新冠 #变异 #命名 #歧视 #污名化
【世卫组织将发布冠状病毒相关命名法】
世界卫生组织当地时间6日举行新冠疫情例行发布会，世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，不应把地点作为病毒、疾病或病原体名称的一部分，新冠变异株也不例外。
科霍夫说，持续看到人们把国家名称用于命名新冠变异株。世卫组织正与科学家商定新冠病毒相关命名法，将于近期发布，确保不会污名化个人、姓氏或地点。(联合早报)
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21-01-15 WHO：变异冠状病毒命名应避免与特定地理标记联系
#剧终评论 我要批评 WHO 这么晚才准备发布，现在离发现 B.1.1.7 都快5个月了，再想改变污名化的难度非常高。并且也不应该只规范新冠病毒，之后发现的新病毒 WHO 也应该尽早规范命名。
尽管我对 WHO 命名姗姗来迟感到不满，但正如本频道之前所说的，会在 WHO 标准化命名变异新冠病毒之后采用WHO的规范命名。
但我更担心的是WHO的命名过于晦涩难懂，对于民众来说远不及“英国变种”容易理解。
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尽管我对 WHO 命名姗姗来迟感到不满，但正如本频道之前所说的，会在 WHO 标准化命名变异新冠病毒之后采用WHO的规范命名。
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#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #国药 #科兴 #变异 #新冠 #抗体 #血清 #B1351 #B117
【国药与科兴对B.1.1.7与B.1.351变种的中和抗体效果与普通新冠病毒类似】
4月6日，研究人员在《新英格兰医学期刊》是发表研究论文，论文显示：根据血清样本分析国药与科兴疫苗对最早在英国发现的 B.1.1.7 变种与最早在南非发现的 B.1.351 变种的中和抗体效果与普通的新冠病毒相似。
研究人员从感染新冠后5个月的34例已康复患者采集恢复期血清并从接种第二剂灭活疫苗（国药或科兴）后2~3周的50名参与者采集血清，并应用这些血清评估假病毒对中和作用的抗性。
...
研究结果显示，B.1.1.7对恢复期血清或疫苗接种者血清的中和活性几乎无抗性，而B.1.351对恢复期血清（2倍）和（灭活）疫苗接种者血清（2.5-3.3倍）中和活性的抗性均超过野生型病毒对血清的抗性。
本研究检测的大多数疫苗接种者血清样本丧失了中和活性，这一结果与近期对恢复期血清或者 mRN A或 BBIBP-CorV 疫苗接种者血清中和活性开展的其他研究结果一致。本研究的结果还凸显出在变异株流行地区持续监测病毒并评估疫苗保护效力的重要性。(NEJM @Twitter)
译文👉（NEJM医学前沿 @微信）
【国药与科兴对B.1.1.7与B.1.351变种的中和抗体效果与普通新冠病毒类似】
4月6日，研究人员在《新英格兰医学期刊》是发表研究论文，论文显示：根据血清样本分析国药与科兴疫苗对最早在英国发现的 B.1.1.7 变种与最早在南非发现的 B.1.351 变种的中和抗体效果与普通的新冠病毒相似。
研究人员从感染新冠后5个月的34例已康复患者采集恢复期血清并从接种第二剂灭活疫苗（国药或科兴）后2~3周的50名参与者采集血清，并应用这些血清评估假病毒对中和作用的抗性。
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译文👉（NEJM医学前沿 @微信）
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #巴西 #科兴 #三期 #三期临床试验 #P1 #P2 #变异
【巴西公布科兴新冠疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果】
巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新冠疫苗克尔来福在巴西Ⅲ期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新冠病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。
这项研究由布坦坦研究所主导，目前已发布未经同行评审认证的预印本，并且已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。
该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新冠病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。
研究还显示，克尔来福对于P.1和P.2这两种变异新冠病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。
研究人员认为，尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变，但研究结果显示，接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。(新华社)(medRxiv)
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研究人员认为，尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变，但研究结果显示，接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。(新华社)(medRxiv)
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