剧终新闻
2.56K subscribers
389 photos
57 videos
80 files
2.29K links
事实需要信源,观点需要论据。

本频道的新闻均可查证,并会尽量使用可靠性高的信源。个人能力有限,有任何问题与建议欢迎评论区指出,整理不易转载注明出处。

本频道目前仅一人运营,更新频率与质量取决于频道主的空闲时间。

特别鸣谢 @bigcrowdev

本频道主要参考的新闻媒体与telegram频道
https://t.me/juzhonews/197

频道主的所有频道,欢迎订阅
https://t.me/juzhonews/660
Download Telegram
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #以色列 #英国 #辉瑞

【辉瑞疫苗对德尔塔变种的有效性数据在英国和以色列出现极大差异】

以色列卫生部22日称,根据6月20日至7月17日期间追踪的数据,辉瑞疫苗对新冠病毒的有效率已经下降至39%,同时表示伴随着有效率下降的是这期间 Delta 变异毒株在以色列的流行。此次统计中,在今年1月接种疫苗的人群里,疫苗有效率仅为16%;在2月接种疫苗的人群里,有效率为44%:而4月份接种疫苗的人,有效性为75%。

此次最新数据与此前以色列公布的两次有效率数据都有了大幅下降,后者分别为6月6日至7月3日期间的64%和5月2日至6月5日期间的94.3%。同时,21日发表在《新英格兰医学期刊》上的一项新的英国研究发现,同样的疫苗对预防有症状的新冠感染有88%的有效性。

一些分析家警告说,由于一系列因素,包括是否有关于未接种疫苗者的感染水平的准确数据的问题,关于疫苗有效性的数字很容易出现重大的不准确,而这对于此类统计数字是至关重要的。

医生指出,这些数字可能不仅反映了接种疫苗后的时间,而且还反映了一种偏见,即那些早期接种疫苗的人往往是有健康问题的人,他们更容易受到感染,例如老年人。

流行病学家纳达夫-戴维维奇(Nadav Davidovitch)说,鉴于目前阳性患者的数量相对较少,所有的数字都应被视为初步的,而且相关性有限。"他说:"现在发表评论还为时过早,因为阳性患者的数量还相当少。(以色列时报)(界面新闻)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗接种 #加强针 #疫苗公平 #世卫组织 #WHO

【谭德塞:应推迟接种新冠疫苗加强针 捐赠给低接种率国家】

8月23日,谭德塞说,‌应推迟接种新冠疫苗加强针,‌优先为只有1%或2%人口接种了疫苗的国家提高接种率。

他在访问布达佩斯时说,‌如果不提高全球范围的疫苗接种率,‌更强的新冠变种病毒可能会发展起来,‌打算作为加强针的疫苗应该捐赠给那些还有很多人没接种第一或第二针的国家。

“此外,‌关于加强针是否有效也存在争论,‌”谭德塞在与匈牙利外交部长Peter Szijjarto召开的新闻发布会上说。

他补充说,‌那些免疫系统受到损害的人应该接种加强针,‌不过他们只占人口的一小部分。

世卫组织上周表示,‌目前的数据显示并不需要接种疫苗加强针,‌在高收入国家部署加强针之前,‌全世界最脆弱人群应该充分接种疫苗。

美国上周宣布,‌计划从9月20日起广泛提供新冠疫苗加强针,‌因为Delta变种病毒的感染率上升。

匈牙利已经开始广泛分配加强针,‌任何人在接受第二针新冠疫苗四个月后都有资格接种。(路透中文)
#强生 #艾滋病 #疫苗 #临床试验 #HIV

【强生艾滋病疫苗非洲Ⅱ期试验失败 有效率仅为25%】

当地时间8月31日,医药巨头强生与全球合作伙伴宣布其开发的艾滋病疫苗在撒哈拉以南非洲高风险的年轻女性群体的Ⅱ期试验中,没有提供足够的保护,并表示会停止试验涉及疫苗后续的研究。

强生执行委员会副主席、首席科学官 Paul Stoffels 表示,虽然我们对候选疫苗没能提供足够的保护感到失望,但该研究也为我们提供了重要的科学发现,帮助我们继续寻找能够预防艾滋病的疫苗。

此前强生 HVTN 705/HPX2008 疫苗在撒哈拉沙漠以南的非洲五国招募了近2600名年轻女性,2020年该地区的年轻女性占到全球艾滋病新增感染人数的63%。该疫苗总共需要接种四次,试验数据分析的时间为第一针接种后两年。根据统计,在1109名接种安慰剂的人群中有63人感染病毒,而在1079名接种疫苗的人群中有51人感染病毒,对应有效率为25.2%。强生表示,疫苗的整体耐受性较好,试验期间没有出现严重不良反应。

除了在非洲试验的疫苗外,目前强生在欧美地区也在进行另一款艾滋病疫苗 HVTN 706/HPX3002 的Ⅲ期试验,主要针对另一批易感人群,同时欧美地区流行的艾滋病病毒毒株与非洲也有所区别。

虽然目前医学界已经存在有效缓解病毒的治疗方法,但从根据病毒的角度来看,艾滋病疫苗仍是至关重要的一环。目前在非洲仍有混打不同疫苗的试验正在进行中,而备受期待的 Moderna HIV 疫苗也将在年内投入人体实验阶段。(财联社)(强生)
#疫苗 #新冠疫苗 #变异 #特效药 #国药 #delta

【国药发布两款新冠特效药与对变种病毒有效的二代新冠疫苗】

中国研发抗变异毒株的二代新冠疫苗和特效药,将在此次中国国际服务贸易交易会上全球首发。

9月1日中国生物发文说,此次服贸会,国药集团中国生物将携“可诊”领域的三款诊断试剂,在“可治”领域两款特效药(#特免球蛋白#单克隆抗体)以及“可防”领域三条技术路线上研发的四款新冠疫苗亮相。

中国生物称,此次服贸会中国生物携带两款灭活疫苗的升级版,能有效中和变异毒株的二代灭活疫苗集中亮相。这是抗变异毒株的二代疫苗全球首发。

除了上述两款升级版灭活疫苗,中国生物还将展示重组蛋白疫苗和 mRNA 变异株疫苗。

中国生物说,重组蛋白疫苗是全球领先针对病毒变异量身定做的广谱重组新冠疫苗,从临床试验情况看,该款疫苗能有效对抗德尔塔等变异毒株; mRNA 变异株疫苗拥有自主知识产权和特点优势,目前正完善mRNA平台建设和大规模生产车间布局。

2021年中国国际服务贸易交易会将于本月2日至7日在北京举行。(中国生物 @微信)
#疫苗 #新冠疫苗 #疫苗信心 #后遗症 #新冠

【研究发现接种两剂新冠疫苗后新冠长期症状风险减半】

一项新的研究显示,接种两剂新冠病毒疫苗者出现所谓的新冠长期症状的风险几乎下降了一半,这是首个针对接种疫苗后新冠后遗症的研究。

9月1日发表在医学期刊《柳叶刀》上的这项研究发现,通过接种两剂疫苗,发生接种后感染出现28天或以上症状的几率减少了接近一半。

该研究还发现,在接种疫苗的人群中,几乎所有症状的普遍程度都较低,相比未接种疫苗的人群,接种者完全无症状的情况更多,而且与未接种疫苗的参与者相比,接种第一或第二剂疫苗后,新冠感染的严重程度(无论是从感染后第一周的症状数量还是从需要住院的情况来看)也较低。

该研究基于英国使用一个新冠症状应用程序的120万人。英国主要使用辉瑞、阿斯利康和莫德纳疫苗。(华尔街日报)(MarketWatch)
#疫苗 #新冠疫苗 #delta #抗体 #加强针

【与原始毒株相比,疫苗产生的抗体对德尔塔变种效果下降8倍】

9月7日,研究人员在《自然》期刊上发表研究论文,研究显示,德尔塔变异毒株与其他变异毒株相比抗体结合力下降,细胞感染力更高。也就是说,不能因为感染新冠后康复或接种了疫苗就掉以轻心。

因此,有人提出意见称,虽然疫苗截止目前还保持着防止住院或死亡的效果,但为防止医务人员的突破性感染,有必要采取接种加强针(追加接种)等新的防疫对策。

目前,在全世界新冠肺炎确诊患者中德尔塔变种占据了多数。研究人员将德尔塔变异毒株和截至今年5月英国感染人数最多的阿尔法变异毒株进行了比较。

德尔塔变异毒株对从新冠病毒治愈者血液中提取的抗体的结合力,比阿尔法变异毒株降低了5.7倍,这意味着抗体的病毒中和能力相应下降。接种完两针阿斯利康疫苗的人的抗体,对德尔塔的敏感度也低8倍。也就是说,接种疫苗的人中和德尔塔变异毒株需要多出8倍的抗体。

抗体是结合新冠病毒S蛋白(凸起)的免疫蛋白。病毒将S蛋白在呼吸器官细胞表面进行结合,渗透到内部。此前的研究表明,德尔塔变异毒株的未接种疫苗者住院风险比阿尔法变异毒株高两倍。虽然疫苗目前对防止住院或死亡有一定效果,但对德尔塔变异毒株的效果却不如以前。

研究小组对让德尔塔变异毒株成为人类呼吸道细胞的细胞器(微型器官)进行了实验。德尔塔变异毒株的表面有更多的S蛋白,因此很容易渗透到细胞器中,复制的也更多。也就是说,病毒更易于繁殖。

论文的共同作者、印度基因研究所所长阿努拉格·阿格拉瓦尔说:“医疗人员的突破性感染造成了防疫的严重问题。为了应对变异毒株,有必要严肃考虑对医疗人员接种加强针。”

最近,完成疫苗接种的人感染新冠病毒的突破性感染其实正在引发问题。阿格拉瓦尔说:“这次的研究表明,在全民接种疫苗结束后,防疫控制手段仍是必要的。”(朝鲜日报)
#安徽 #六安 #孕妇 #疫苗 #疫苗接种 #KPI

【安徽六安回应多名孕妇“被接种”疫苗:已安排核查整改】

9月16日,针对“多名孕妇‘被接种’新冠疫苗”的报道,六安市疫情防控应急综合指挥部办公室昨晚作出回应称,已于当晚安排核查整改,核查整改情况将及时公布。

此前15日新京报报道说,安徽六安一位居民在网络平台上反映,妻子的疫苗接种记录与实际情况不符。该居民称老婆是孕妇,没有接种疫苗,健康码上却显示已接种疫苗。经媒体调查发现,这并非个例,当地有多名孕妇遇到了相同情况。这些孕妇表示,她们对此并不知情,担心这会影响生产之后的正常接种。

六安市金安区和裕安区的多个社区工作人员接受质询时均表示,确实存在这种操作,是以“留针”的名义,将实际未接种新冠疫苗的人群登记成已接种。社区工作人员还说:“只需要提供姓名、身份证号码和手机号,不需要本人到场,这边就能操作。”“当天把信息提交上去,第二天就能通过健康码查询到接种信息。”

工作人员也解释说,这样操作不会影响以后接种疫苗。“等生完孩子考虑考虑,两年内都有效,可以来打。后期他们只能劝大家都接种疫苗,如果孕妇生完孩子不愿意接种,也没有办法。”

目前,经过多次投诉之后,几名相关孕妇的疫苗接种记录均已删除,不过健康码首页还会显示她们已经接种了疫苗,只是点击疫苗接种查询一栏,查询不到详细的接种记录。

六安市裕安区社区干部王丹介绍说,今年8月,上级部门通过大数据调取了因各种原因未接种疫苗的人群信息,并分配到各社区,“上面就说可以把这部分人群先登记成已接种。”

王丹坦言,登记这些与实际不符的接种记录并不难,社区与疫苗接种点沟通后,工作人员会办理疫苗出库手续,当然这些实际未使用的疫苗,还会继续留在疫苗接种点保存。

金安区一名社区工作人员表示,这部分人群包括一些孕妇和处于哺乳期的妇女,以及患有疫苗接种禁忌症的病人,社区前期在排查疫苗接种人群的时候,掌握了这部分人群的情况,现在虽然提前将一部分人登记成了“已接种”,但是社区居委会和疫苗接种点都留有额外的档案记录。

六安当地一街道办干部透露,出现这种先登记的情况,是因为基层干部有接种指标。“指标会分到每个人头上,一个人要拉几十个人来打疫苗,完不成的话,单位会按照相应比例扣除当月绩效工资。”(联合早报)(六安市卫健委)(新京报)
#世卫组织 #WHO #非洲 #疫苗 #新冠疫苗 #COVAX #变异 #疫苗公平

【非洲无法达到接种目标 全球抗疫恐回原点】

9月17日,世卫非洲办事处在刚果首都布拉柴维尔举行的每周简报会上表示,在全球新冠疫苗获取机制(COVAX)联盟削减其预计出货量后,‌非洲今年仍面对4.7亿剂新冠疫苗短缺,‌这增加了出现新的致命性变种新冠病毒的风险。到今年年底为止,‌只有17%的非洲大陆人口将完成新冠疫苗接种。世卫原先设定的目标是40%。

世卫非洲主任莫蒂说:“令人震惊的不平等加上疫苗运输严重滞后,‌非洲地区恐将成为对疫苗抗性更强的变种病毒滋生地。全球的抗疫努力最终可能回到原点。”COVAX 现在计划向非洲运送约1.5亿剂疫苗,‌数量比原定计划大为减少。

莫蒂说:“富国如果继续不让 COVAX 取得疫苗,‌非洲将无法达到它的接种目标。”

非洲本周的新增新冠确诊病例已破800万起。(联合早报)(法新社)
#疫苗 #新冠疫苗 #入境 #美国

【美国将允许接种获世卫组织认证疫苗的外国人入境】

10月8日,美国疾病控制和预防中心的一名发言人说,‌将允许完全接种获美国卫生管理部门或世界卫生组织紧急使用认证的新冠疫苗的外国人入境。

疾控中心一名发言人当天表示,‌本周早些时候已经向各航空公司通报美方将认可的疫苗,‌随后将制定和发布具体指导信息。

美国航空协会对这一决定表示欢迎,‌期待新规11月初得到实施。

白宫9月20日宣布,‌美方计划从11月初开始对来自包括中国、印度、巴西和多数欧洲国家的30多国公民放宽入境限制。这些国家的旅客入境美国前必须完成新冠疫苗全程接种,‌入境时出示出发前72小时内新冠病毒检测阴性证明,‌入境后无需隔离。

疾控中心计划发布一项“跟踪令”,‌要求航空公司收集并保留30天内抵美旅客的电话、电子邮箱等联系信息,‌以提醒旅客可能发生的接触感染风险。(新华社)(路透社)
#疫苗 #新冠疫苗 #混搭

【混打疫苗对预防新冠病毒十分有效】

来自三个国家的独立团队开展的最新研究首次证实,“混打”方案在预防新冠病毒(包括德尔塔变异毒株)方面非常有效,大致相当于甚至超过接种了单一mRNA疫苗的有效性。

这三项研究始于3月份,当时一些国家部分或完全停止接种牛津/阿斯利康疫苗,迫使一些人不得不采取“混打”方案。三个团队就此开展相关研究,证明“混打”方案是安全的,并能产生强烈的免疫反应。

瑞典于默奥大学的流行病学家彼得·诺德斯特伦等人分析了该国国家卫生登记册中的数据后发现,与未接种疫苗者相比,“混打”疫苗者出现有症状感染的可能性低68%,而接受两剂阿斯利康疫苗者仅低50%。诺德斯特伦说,这表明,“混打”比两剂阿斯利康更有效。该研究论文发表于《柳叶刀》期刊上。

丹麦哥本哈根史坦顿血清研究所发现,“混打”阿斯利康和辉瑞疫苗在预防新冠病毒感染方面的有效性为88%,与接种两剂辉瑞疫苗的效果相似。不过,他们的研究尚未经过同行评审。

而法国科学家则发现,“混打”方案可能比接种两剂mRNA疫苗更有效。里昂大学分析了接种阿斯利康和辉瑞疫苗“混打”方案的2512名医护人员的数据,以及超过10000名两剂辉瑞疫苗接种者的数据。结果显示,“混打”组感染新冠病毒的几率是接受两剂辉瑞疫苗者的一半。该研究发表于《自然》期刊上。

德国萨尔大学免疫学家玛蒂娜·塞斯特,“混打”疫苗具有高效性这一点将具有全球意义。有证据表明,免疫抑制个体对“混打”方案产生了强烈的免疫反应,因此“混打”方案或许能比标准方案更好地保护器官移植接受者和其他免疫系统减弱的患者。(科技日报)(自然)