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【FDA批准Moderna】

18日美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了Moderna公司研发的新型冠状病毒疫苗的紧急使用。（CNBC ）（译文 竹新社）

16日时FDA开始审查Moderna新冠疫苗，17日专家顾问小组投票通过。

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【世卫将阿斯利康疫苗列入紧急使用清单】

2月15日。WHO将阿斯利康和牛津大学两个版本的新冠疫苗列入紧急用途清单，为发展中国家通过新冠疫苗全球获取机制（COVAX）取得这个价格相对便宜的新冠疫苗开了绿灯。

其中一版疫苗是由韩国的SKBio公司生产，另一版由印度血清研究所生产。虽然这两家公司都生产相同的疫苗，但是由于它们是在不同工厂生产的，因此需要分别审查和批准。

这是除了辉瑞-BioNTech新冠疫苗外，被世卫组织列入紧急使用清单的第二种和第三种疫苗。（联合早报）（联合国新闻）

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【康泰生物新冠疫苗纳入紧急使用】

康泰生物(300601)5月14日晚间公告，近日收到国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班的通知，根据《中华人民共和国疫苗管理法》第二十条有关规定，公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意紧急使用。(证券时报)

康泰生物公告，公司自主研发的新型冠状病毒灭活疫苗用于预防由新型冠状病毒感染引起的流行性疾病，属于预防用生物制品第1.1类。新型冠状病毒灭活疫苗于2021年2月完成Ⅰ、Ⅱ期临床试验。目前，公司已启动开展新型冠状病毒灭活疫苗III期临床试验相关工作。公司新型冠状病毒灭活疫苗此次纳入紧急使用，若后续被国家相关部门规模化采购使用将对公司的经营业绩产生积极影响，进一步提高公司的核心竞争力。(第一财经)