Сотрудниками лаборатории ФОС опубликована статья в журнале 1-го квартиля «ChemMedChem» (IF 3,47). Работа выполнена аспиранткой М.В. Грищенко, д.х.н. Я.В. Бургарт, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, к.х.н. Е.В. Щегольковым и д.х.н., чл.-корр. В.И. Салоутиным совместно с коллегами из Института физиологически активных веществ РАН, Института биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН и Университета Мичигана. Нашими сотрудниками синтезированы новые конъюгаты такрина с салициламидом, проявляющие высокую ингибирующую активность в отношении ацетил- и бутирилхолинэстераз, а также обладающие антиоксидантным и хелатирующим действием. Эти свойства в совокупности с данными молекулярного докинга подтверждают, что полученные соединения являются перспективными агентами для терапии болезни Альцгеймера. Поздравляем коллег с яркими результатами!
Статья:
https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/cmdc.202200080
Уважаемые коллеги, сообщайте о ваших новостях по адресу smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабФОС #лабСМИ

Рады сообщить, что статья сотрудников лаборатории гетероциклических соединений (д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого, аспиранта А.С. Степарука, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, к.х.н. Г.Л. Русинова, академика В.Н. Чарушина), недавно вышедшая в новом журнале "Electronic Materials", удостоена звания "Выбор редактора" ("Editor's Choice Article"). Работа, посвящённая синтезу и свойствам новых пиримидин-содержащих красителей типа "донор-π-акцептор", выполнена в соавторстве с коллегами из научных учреждений Москвы, Японии и Канады 🇷🇺🇯🇵🇨🇦
Поздравляем наших сотрудников! 🥳
Текст статьи: https://www.mdpi.com/2673-3978/2/2/12
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ #премии

В журнале «The Journal of Organic Chemistry» (Q1, IF 4.354) вышла статья наших сотрудников Д.А. Газизова, к.х.н. Е.Б. Горбунова, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, к.х.н. П.А. Слепухина и к.х.н. Г.Л. Русинова. Работа посвящена модификации азолоаннелированных птеридинов (гетеро)ароматическими нуклеофилами посредством нуклеофильного замещения водорода (SN-H). Нашими коллегами предложен эффективный подход к синтезу донорно-акцепторных систем, содержащих птеридиновый фрагмент в качестве акцептора. В ходе исследования были выделены и охарактеризованы как стабильные промежуточные σH-аддукты, так и продукты неожиданной внутримолекулярной перегруппировки диаддуктов. Изучение фотофизических свойств целевых соединений продемонстрировало возможность их дальнейшего использования в качестве материалов для органической электроники.
Поздравляем коллег с важными результатами! 👏
Ссылка на статью: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.2c01558
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ

В журнале «New Journal of Chemistry» (Q1, IF 3.925) опубликована работа аспиранта А.С. Степарука, к.х.н. Р.А. Иргашева, к.х.н. Е.Ф. Жилиной и к.х.н. Г.Л. Русинова, выполненная совместно с коллегами из Института металлургии УрО РАН, МИСиС и ИФХЭ РАН. Работа посвящена синтезу и свойствам новых соединений типа «донор–π–акцептор», где в роли донорного звена выступает тиено[3,2-b]индольный фрагмент, а в роли акцепторного – бензо[b]тиено[2,3-d]тиофен-3(2H)оновый остаток. Наши сотрудники разработали простой трехстадийный метод для синтеза целевых соединений, а коллеги исследовали их термическую стабильность, оптические и электронные свойства. На основе одного из продуктов был изготовлен перовскитный солнечный элемент со значительной эффективностью конверсии энергии.
Поздравляем коллег с яркими результатами! 🤩
Ссылка на статью: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/nj/d2nj02202h/unauth
Сообщайте о своих научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ

Какие органические вещества могут служить детекторами наличия нитросоединений? Ответ на этот вопрос - в работе, опубликованной аспирантом М. Зен Еддином, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, студенткой А.И. Дубовик, А.В. Мехаевым, К.А. Чистяковым, к.х.н. Г.Л. Русиновым, д.х.н. Е.В. Вербицким и академиком В.Н. Чарушиным в журнале «Molecules» (IF 4.927, Q1). В работе, выполненной совместно с учеными из УрФУ, описаны синтез и исследование фотофизических свойств пяти статистических сополимеров на основе стирола, содержащих в боковой цепи флуорофоры: пирен, нафталин, фенантрен и трифениламин. Установлено, что присутствие в растворе или в газовой фазе нитросоединений существенно влияет на эмиссию флуоресценции этих сополимеров. На их основе изготовлены новые сенсорные материалы для устройств, способных детектировать пары нитробензола в концентрации 1 ppm менее чем за 5 мин.
Поздравляем коллег!
Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/1420-3049/27/20/6957
Сообщайте о ваших новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ #лабОМ

В журнале «Dyes and Pigments» опубликована работа Д.А. Газизова, А.С. Степарука, к.х.н. Н.С. Деминой, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, студента Г.С. Лебедкина и к.х.н. Г.Л. Русинова, выполненная совместно с учеными из УрФУ и ИФХЭ РАН.
Наши коллеги синтезировали новые производные [1,2,4]триазоло[1,5-a]птеридина. Для полученных соединений проведены квантово-химические расчеты и комплексные фотофизические и электрохимические исследования. Обнаружено, что некоторые производные чувствительны к следовым количествам органических пероксидов (~100 ppm) и интересны для разработки тестовых систем для обнаружения. Также соединения продемонстрировали хорошую подвижность носителей заряда электронного и дырочного типа, что делает материалы на их основе перспективными для использования в органических электронных устройствах.
Поздравляем коллег с яркими результатами!
Ссылка на статью: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0143720823004333
Сообщайте о ваших новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ

Наши коллеги успешно продолжают разработку функциональных производных заряд-компенсированных
нидо-карборанов. В журнале «The Journal of Organic Chemistry» представлена статья д.х.н. Д.А. Груздева, аспирантки
А.А. Телегиной, д.х.н. Г.Л. Левит, М.А. Ежиковой, к.х.н.
М.И. Кодесса и д.х.н., проф. В.П. Краснова. Описаны новые соединения на основе серосодержащих аминокислот и биотина, в которых один из атомов карборана [B(9) или B(10)] присоединен к атому серы. Изучены возможности получения симметричных B(10)- и несимметричных B(9)-замещенных производных нидо-карборана. На примере (S)-метионина и D-биотина получены водорастворимые нидо-карборанильные производные со свободными функциональными группами. Результаты коллег представляют интерес для разработки биологически активных соединений и потенциальных агентов доставки бора для бор-нейтронозахватной терапии опухолей.
Ссылка на статью: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.3c01569
Сообщайте о ваших новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабАС #лабСМИ

Тромбоз вен значительно повышает риск развития сосудистых осложнений у пожилых пациентов с различными заболеваниями. Поиск новых терапевтических стратегий и лекарственных средств необходим для профилактики и лечения тромбозов. С этой целью изучен ряд амидов и пептидов 4-аминозамещённых 5-оксопролинов. Соединения синтезированы и охарактеризованы группой ученых из ИОСа: д.х.н., проф. В.П. Красновым, к.х.н. И.А. Низовой, к.х.н. А.Ю. Вигоровым, Т.В. Матвеевой, д.х.н. Г.Л. Левит, к.х.н. М.И. Кодессом, М.А. Ежиковой, к.х.н. П.А. Слепухиным и академиком В.Н. Чарушиным. В результате сотрудничества с коллегами из ВолГМУ для пептидных производных 4-амино-5-оксопролинов впервые показано антиагрегантное и антитромботическое действие, что может послужить основой для создания новых антикоагулянтов. Работа опубликована в журнале «Molecules».
Поздравляем коллег с блестящими результатами!

Ссылка на статью: https://www.mdpi.com/1420-3049/28/21/7401
Сообщайте о ваших новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабАС #лабСМИ

Сополимеры стирола как основа высокочувствительных хемосенсорных материалов для нитросоединений

Нашими коллегами синтезированы и изучены новые статистические сополимеры на основе стирола и замещенных стиролов с ариламиновыми фрагментами в качестве флуорофоров. Совместная работа М. Зен Еддина, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, студентки А.И. Дубовик, А.В. Мехаева, К.А. Чистякова, к.х.н. М.Г. Первовой, к.х.н. М.И. Кодесса, М.А. Ежиковой, к.х.н. Г.Л. Русинова, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика В.Н. Чарушина, а также ученых из Уральского федерального университета представлена в журнале «Journal of Applied Polymer Science».

Для полученных сополимеров определены основные фотофизические параметры. Выявлено, что они обладают высокочувствительным флуоресцентным откликом на различные нитроароматические взрывчатые вещества как в растворе, так и в паровой (газовой) фазе. Авторами также получены флуоресцентные материалы методом электроспиннинга синтезированных сополимеров. Экспериментально показано, что они являются эффективными сенсорами для устройств, способных детектировать пары нитробензола с пределом обнаружения 0.5 ppm при 100-секундном воздействии паров.

Ссылка на работу: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/app.55355
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ #лабОМ

Новые хемосенсоры на основе имидазо[4,5-b]- и пиразино[2,3-b]пиразинов для селективного обнаружения нитроароматических соединений в водных средах

Обнаружение взрывчатых веществ и токсичных химикатов достигло в последние годы больших масштабов, учитывая их вредное воздействие на окружающую среду и угрозу национальной безопасности. Поэтому разработка надежных, высокочувствительных датчиков взрывоопасных соединений имеет важное значение.

Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Dyes and Pigments» статья к.х.н. Ю.А. Квашнина, к.х.н. Е.Ф. Жилиной, студентки А.И. Дубовик, к.х.н. Д.А. Газизова, А.В. Мехаева, аспирантки Е.М. Крыниной, к.х.н. Г.Л. Русинова, д.х.н., проф. РАН Е.В. Вербицкого и академика В.Н. Чарушина.

Авторами получены [1,2,5]оксадиазоло[3,4-b]пиразины и показана их способность с хорошими выходами превращаться в другие аннелированные пиразины. Фотофизические свойства новых флуорофоров исследованы в растворе и в твердом состоянии. Установлено, что включение тетрафенилэтиленового звена в основную цепь придает флуорофору значительную эмиссионную активность, вызванную агрегацией молекул флуорофора (AIE-эффект).

Показано, что тетрафенилэтилензамещенные пиразино[2,3-b]пиразины благодаря проявлению AIE-свойств могут быть использованы в качестве зондов для обнаружения нитроароматических соединений в растворах с высокой селективностью и чувствительностью, а также с быстрым откликом. На основе экспериментальных данных и квантово-химических расчетов можно сделать вывод о статическом механизме тушения флуоресценции со значительным вкладом динамических компонентов.

Исследование дает новое представление о рациональной конструкции AIE-флуорофоров на основе азагетероциклических пуш-пульных систем, используемых в сенсорных приложениях.

Ссылка на работу: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0143720824003188?via%3Dihub
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабГС #лабСМИ

Синтез новой заряд-компенсированной планарно-хиральной аминокислоты на основе нидо-карборана

К настоящему времени достигнут значительный прогресс в получении органических и элементоорганических соединений, обладающих различными типами хиральности (центральной, аксиальной, планарной). Важнейшей группой хиральных соединений являются аминокислоты. Аминокислоты и их производные являются ценными прекурсорами в синтезе хиральных катализаторов и аналогов пептидов с уникальными свойствами.

Данной теме посвящена недавно вышедшая в журнале «Molecules» статья д.х.н. Д.А. Груздева, аспирантки А.А. Телегиной, М.А. Ежиковой, к.х.н. М.И. Кодесса, д.х.н. Г.Л. Левит и д.х.н., проф. В.П. Краснова.

Сотрудниками лаборатории асимметрического синтеза получена новая, оригинальная по структуре планарно-хиральная аминокислота на основе нидо-карборана. В ее структуре содержится отрицательно заряженный остаток нидо-карборана, атом серы, несущий положительный заряд, а карбоксильная и аминогруппы присоединены к различным вершинам борного кластера. Авторами разработан метод синтеза новых дизамещенных производных нидо-карборана. Структура соединений изучена с помощью спектроскопии ЯМР. Впервые проведено отнесение сигналов атомов бора в спектре ЯМР ¹¹B для 3,9-дизамещенного производного нидо-карборана.

Планарно-хиральная аминокислота на основе нидо-карборана и родственные ей соединения представляют интерес в качестве основы для пептидоподобных соединений и хиральных лигандов.

Ссылка на работу: https://www.mdpi.com/1420-3049/29/18/4487
Сообщайте о ваших научных новостях: smu_ios@mail.ru
#новыестатьи #лабАС #лабСМИ