❤️ Артём ждёт маму и папу! А мы ищем ему семью!

- Артём, кем ты хочешь стать, когда вырастешь?
- Пожарным! Хочу спасать!
Вы скажете, что это невозможно? А мы скажем, что в жизни Артёма уже столько чудес произошло, что еще одному мы не удивимся.

Во-первых то, что Артём ходит – уже чудо. Очень многие люди с таким же диагнозом передвигаются на инвалидной коляске, а он бодренько ходит ножками. Во-вторых, Артем мог бы жить-поживать тихонечко в Старобаишевском доме-интернате и мало кто о нем знал бы. А он живет в московском социальном центре фонда «Дорога Жизни» и постоянно проходит обследования, гипсования, операции – все для того, чтобы еще больше окрепнуть, еще уверенней держаться на ногах. Его фотографируют, про него пишут, с ним снимают ролики.

- Артём, а как ты думаешь, что такое семья?
- Труд… В семье надо помогать, защищать.
Артём говорит, что семья – это дело ответственное, ведь мы в ответе за своих близких людей. Очевидно, родители Артёма испугались этой самой ответственности, когда малыш родился раньше срока, и врачи сказали, что он очень-очень болен.
Знаете, как это страшно, когда ты только пришел в этот мир, а тебя вместо маминой любви и тепла ждут операции и реанимации? Невозможно представить, что пережил этот малыш. И невозможно понять, как при этом он сохранил такой весёлый нрав. Это ещё одно чудо в жизни Артёма – он никогда не унывает, и уже сейчас, в свои 11 лет, старается брать на себя ответственность – присматривает за детьми помладше. Ему нравится помогать, нравится быть в гуще событий. Он скучает по своим друзьям из Старобаишевского интерната – учреждение расформировали, и дети разъехались по разным детским домам. А Артёмка пока в Москве. Пока ждёт своих родителей, которые обязательно за ним придут. Пожалуйста, помогите и этому чуду в жизни мальчика произойти. Распространите информацию о нём, сделайте репост. Пусть про Артёма узнает как можно больше потенциальных приёмных родителей.

❗️Пожалуйста, поддержите репостом.
➡️Вот анкета Артема https://www.usynovite.ru/child/?id=7x5ci-hx9i
➡️А узнать подробности можно по телефону куратора проекта помощи детям сиротам фонда «Спина бифида» Людмилы Цуркан 8(905)5873014

Делимся с вами новостями проекта помощи детям от рождения до 3 лет!

👶 В сентябре 2022 года при поддержке Благотворительного фонда «Абсолют-Помощь» мы запустили большой проект для малышей и их родителей. Он включает в себя Домашнее визитирование, курсы в Институте Spina Bifida, консультации врачей экспертов, психологическую, юридическую помощь и многое другое.
Помимо всех активностей и мер поддержки, которые изначально планировались в проекте Раннего сопровождения детей до 3 лет, мы обнаруживаем и другие важные изменения в семьях-участниках проекта.

Мы стали приглашать семьи в проект, информировать о нём – и по всей стране нашлось более 200 детей раннего возраста! Изначально мы знали лишь о сотне малышей. Таким образом, все больше семей присоединялись к проекту и стали вовремя получать необходимую помощь.
Мы разработали новые курсы для родителей, так как в работе мы услышали новые запросы на новые важные темы – первые движения малыша, ТСР для малышей и другие.
Родители и специалисты отмечают улучшение детско-родительских отношений. Родители получают важные знания о состоянии ребенка, специфике диагноза, о том, как можно и нужно заниматься с малышом, как с ним играть, как распознавать его сигналы, также семьи получают поддержку психолога. И все это благоприятно сказывается на взаимодействии родителей и ребенка.
Родители получают важную поддержку в чатах. Они могут общаться, делиться опытом, находить решение трудностей, с которыми они сталкиваются. Это снижает тревожность, и позволяет справиться с волнующей неизвестностью. Они видят, как растут и развиваются другие детки, делятся успехами – и это вдохновляет и дает силы идти вперед.

В целом, более 80% семей-участников проекта отмечают положительные изменения в семье и в состоянии ребенка. Это очень значимый для нас результат, который складывается из работы большой команды специалистов фонда, физических и эрготерапевтов, врачей, психологов, юристов, и конечного теплого и поддерживающего родительского сообщества.

Присоединяйтесь к нашему проекта ранней помощи детям с диагнозом spina bifida!
➡️ https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_k4uth/

А на фото наши чудо-малыши, которые растут вместе с нами❤️ Благодарим родителей за эти фотографии!

💔 До-На-Ра. Её имя – музыкальные ноты. Её глаза – драгоценные камни. Её кудри – непослушные пружинки...
Были...
Донара ушла...
Тяжело и горько. Нам.
А ей теперь легко. Не больно.
Мы сочувствуем специалистам команды «Ты ему нужен», которые несколько лет задействовали все свои силы и ресурсы для того, чтобы состояние девочки улучшилось, боль отступила. Мы соболезнуем всем, кто заботился об этом светлом ребёнке.
Но иногда не всё в наших силах, лечение, консилиум, забота сотрудников детского дома — этого порой оказывается недостаточно, если ребёнок не в семье… давайте стараться не опаздывать. Тогда таких горьких потерь совсем не будет…
Сегодня мы скорбим.
Мы радуемся - её душа сейчас счастлива.