В соревнованиях приняли участие более 150 спортсменов из 17 регионов!
Женщины. Общая программа. Класс 1
🥇1 место - Замыслова Елена, Пермь
Женщины. Общая программа. Класс 2
🥇1 место - Попова Дария, Санкт-Петербург
🏆Также, в первый день состоялись соревнования по трем неофициальным дисциплинам среди юниоров, и в категории Юноши. Общая программа. Класс 2 Карымов Руслан из Тюмени завоевал 1 место 🥇
Во второй день состоялись соревнования неофициального зачета среди детей и юниоров, призовые места распределились следующим образом:
Продолжение
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Несмотря на праздничный день, сегодня также стартует обучение на 7 онлайн-курсах Института Spina Bifida https://t.me/Institute_Spina_Bifida/51
В течение сегодняшнего и завтрашнего дня на почту всем зарегистрировавшимся будут приходить письма с доступами к обучению.
Если вы не увидели ваше письмо и его нет в папке "Спам" или "Промоакции", пишите пожалуйста на почту institute@helpspinabifida.ru
Вышлем каждому его письмо для обучения.
Всем хороших праздников!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Нежный Лепесток, Речная Жемчужинка, Алмазная Крошечка, Солнечная Смешинка, Хрустальная Нотка – каким из этих имен ни назови Соню, любое ей подойдет.
А ещё взрослые называют её Девочкой с Золотым Характером. В какую бы ситуацию ни попала малышка, она всегда улыбается, всегда с любопытством и доброжелательностью смотрит на этот мир. Она не в обиде на маму, которая оставила её в детском доме 3 года назад сразу после рождения. Разве могла её мама знать, что из этой малюсенькой капельки, в которой даже килограмма не было при рождении, вырастит такая милая девочка? Мама от неё отказалась. Папа забрать не смог. И всю заботу и душевное тепло девочка получает от сотрудниц детского дома. Здесь очень заботливо следят за здоровьем девочки, её развитием, потребностями. Сонечка уже два раза за полгода побывала в московской больнице, ребёнка полностью обследовали, потом сделали необходимую операцию.
Все, кто знает Софью отмечают, каким эффективным было оперативное вмешательство. После госпитализации все показатели развития девочки скакнули вперёд и вверх. Скорость мышления увеличилась, в весе девочка прибавила, а как разговаривать стала! Из молчуньи превратилась в болтушку, стала повторять за взрослыми все слова: «Тётя, котик, Амина, ням-ням»
▶️Посмотрите анкету Сони в ФБД http://www.usynovite.ru/child/?id=7xbo2-dpmo
Чтобы узнать подробнее о Соне, позвоните куратору проекта помощи детям сиротам Людмиле Цуркан +79055873014
❗️Распространите информацию про Софью – помогите найти девочке родителей.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
На ОТР в 11:50 по Московскому времени выйдет программа «Задело» с основателем фонда Инной Инюшкиной, руководителем психологической службы фонда Валерией Шишкиной и Валерией Михайловой - подопечной нашего фонда.
Подключайтесь в 11.50 и включаете прямую трансляцию!
https://otr-online.ru/?ysclid=lvulk7rwod447995214
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
ОТР - Общественное Телевидение России
Общественное телевидение России (ОТР) — российский федеральный общедоступный телеканал. Вышел в эфир 19 мая 2013 года.
❓Можно ли приходить к новорождённому малышу в реанимацию?
❓Что с ним происходит в медицинском инкубаторе? Как детей со spina bifida укладывают туда?
❓Как малыш получает еду?
❓Почему вокруг должно быть темно?
На эти и другие темы поговорили с анастезиологом-реаниматологом Максимом Ткачуком.
Слушать на удобной платформе:
Яндекс.Музыка: https://music.yandex.ru/album/29526150/track/125591283
Вк.Подкасты: https://vk.com/podcast-133849066_456239041
Apple Podcasts: https://clck.ru/3AV3mX
Google Podcasts: https://clck.ru/3AV3pF
🫡Над выпуском работали:
Ведущая: Ольга Конюшенко
Звукорежиссёр: Сергей Лосев
Иллюстратор: Саша Мишугина
Технический куратор: Алина Валиева
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Уважаемые специалисты и родители детей со spina bifida!
1 июня открываем доступ к следующим онлайн-курсам Института Spina Bifida.
🔹 Для специалистов:
1. Раннее развитие детей со spina bifida для специалистов
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_e3djh/
2. Эрготерапевтические подходы при работе с детьми со spina bifida
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_jyj3p/
3. Психологический курс для медицинских специалистов, работающих с беременными, вынашивающими плод с патологией spina bifida, а также с родителями ребёнка со spina bifida
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_67vp8/
4. Пренатальная ультразвуковая диагностика врожденных пороков развития центральной нервной системы (ЦНС)
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_kau50/
5. Нейрогенная дисфункция кишечника у детей со spina bifida
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_f39sq/
6. Аспекты неврологии и нейрохирургии при spina bifida
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_id5cy/
7. Курс по коммуникации: врач – пациент
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_dmxfm/
8. Нейропсихология развития детей со spina bifida
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_ygzcq/
9. Школа социального работника для подопечного со spina bifida
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_zsuwa/
Курсы «Уверенный баланс», «Плавание для специалистов» и «Психология для специалистов» проводятся при поддержке Благотворительного фонда «ВТБ-Страна»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔸 Для родителей детей со spina bifida:
1. Курс по раннему развитию (0–3 года) детей со spina bifida для семей
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_jccyb/
🔴Доступ всегда:
1. Школа приёмного родителя ребёнка со spina bifida
Записаться https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_z1c21/
2. Курс для беременных с установленной патологией развития плода spina bifida
Записаться https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_comvu/
❓ Вопросы вы можете присылать на почту: institute@helpspinabifida.ru
1. Курс по раннему развитию (0–3 года) детей со spina bifida для семей
Запись https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_jccyb/
🔴Доступ всегда:
1. Школа приёмного родителя ребёнка со spina bifida
Записаться https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_z1c21/
2. Курс для беременных с установленной патологией развития плода spina bifida
Записаться https://b24-x5ypya.bitrix24.site/crm_form_comvu/
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Когда беременна женщина сталкивается с диагнозом у её будущего малыша, ей могут предложить пройти перинатальный консилиум.
Перед лицом предстоящего консилиума, когда несколько специалистов собираются, чтобы обсудить диагностику и лечение, важно помнить, что вы, как родитель или пациент, играете центральную роль в этом процессе.
Консилиум не просто медицинская формальность, это шанс получить полную картину состояния и обсудить возможные варианты лечения.
Ожидание консилиума может быть напряженным и болезненным. Зачастую это ознаменовано необходимостью поехать в другой город, что само по себе может стать дополнительным стрессовым фактором, как для ментального состояния, так и для физического.
Все это может еще сильнее дезориентировать, вызвать сильную тревогу, с которой будет непросто совладать в моменте.
Для того, чтобы легче прожить возникающие чувства, по возможности, постарайтесь заранее подготовиться к консилиуму:
• возможно, бутылка воды, комфортный перекус и салфетки окажутся не лишними
• комфортная одежда и обувь, и вне зависимости от погоды какой-то второй слой одежды, на случай наступления озноба, который часто возникает при сильных переживаниях
• составьте список вопросов, которые вы хотите задать каждому специалисту. Это могут быть вопросы о предлагаемых методах лечения, их побочных эффектах, длительности курса, ожидаемых результатах и альтернативных вариантах
• не забудьте также выразить свои опасения и страхи. Ваше эмоциональное состояние важно для врачей, так как это помогает им адаптировать подход к лечению, делая его более гуманным и индивидуализированным
• возможно, вам захочется взять с собой близкого человека для моральной поддержки.
На этом этапе важно собрать максимально полную и достоверную информацию о диагнозе, прогнозах и возможных вариантах лечения. Не стоит ориентироваться на непрофильные интернет-ресурсы, а следует обращаться к компетентным врачам. Смело задавайте вопросы и просите прояснить непонятные для вас моменты – ваши вовлеченность и заинтересованность может существенно повлиять на качество лечения.
Материал подготовила Фролова Луиза, перинатальный и семейный психолог, психолог фонда
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Татьяна ровно 18 лет назад в мае оставила маленького сына на попечение врачей и сотрудников Дома малютки. Молодой маме сразу сказали, что мальчик будет «лежачий овощ, который только хлопает глазками». Врачи, родные и друзья твердили, что надо писать отказ. И Таня сдалась…
Спустя 18 лет её родной сын Лёня возвращается домой, в Якутию. Эта история для целой книги или фильма! Мы благодарим команду фонда «Дорога Жизни», которая стала автором этого фантастического сюжета. Они привезли Лёню из Якутска в Москву. Здесь парень проходил обследования и лечение. А в перерывах между больницами жил в социальном центре фонда, где постигал всякие важные бытовые премудрости.
Здесь в Москве у Лёни появились кандидаты в приёмные родители. Но не только браки заключаются на Небесах – устройство детей в семьи тоже процесс полный чудес. В итоге та приемная семья растит чудесного мальчика с диагнозом spina bifida, а Леонид дождался родную маму.
Чудеса чудесами, но мы живём в реальном мире, радости, и трудности тут не киношные. Мы желаем Татьяне и всем её родным безграничных ресурсов, безусловной любви, неисчерпаемой радости! Пусть со всеми возникающими вопросами получается справляться легко и быстро! И не забывайте, что фонд «Спина бифида», как и наши партнеры «Дорога жизни», готов помочь и поддержать!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Чемпионат проходил с 24 по 29 апреля в Алексине, где среди 78 спортсменов из 29 субъектов России боролась за медали Рияна Имамиева - юная спортсменка, двухкратная серебряная чемпионка Республики Татарстан по настольному теннису на колясках!
Рияна показала блестящий результат и стала 4й в России среди спортсменов 5 класса по настольному теннису на колясках!!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
особенно отмечаем наших больших друзей, баскетбольную команду «Крылья Барса», которые стали победителями первого этапа Лиги сильных людей!
Первый этап масштабного турнира по баскетболу 3х3 на колясках в течение двух дней проходил в Ижевске, где «Крылья Барса» вновь показали высокий уровень подготовки в формате 3х3 — быстрые решения, практически без затянутых владений, и жесткие атаки.
Сергей Чистов, тренер команды «Крылья Барса»:
«Для развития баскетбола на колясках в стране и для повышения уровня игры мы вручили свою путевку московским спортсменам. Тем более, в Нижнем Новгороде мы тоже получили путёвку».
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Вера из Марий-Эл выросла и передала коляску Абраму из Московской области.
А коляску Абрама мы отдали в ремонт, провели тех обслуживание, поменяли колеса. И теперь у нее есть новый владелец - Святослав из Московской области!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Читать весь текст ➡️тут
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎙️ Подкаст «Совсем не страшно»
Благотворительный фонд «Спина бифида», который помогает детям и взрослым с врожденными нарушениями спинного мозга и диагнозом spina bifida (расщепление позвоночника и грыжа спинного мозга, которые развиваются внутриутробно), выпустил третий эпизод собственного подкаста «Совсем не страшно». В рамках него эксперты НКО рассказывают, что такое spina bifida и как дети и взрослые живут с этим заболеванием. Гостем третьего выпуска стал анестезиолог-реаниматолог и неонатолог Максим Ткачук.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤸🏻♂️ А вы можете представить, что дети и взрослые со спина бифида могут летать в аэротрубе?
🎉 Оказывается это возможно!
Амбассадор фонда - невероятная Анна Миркина — руководит программой #ЛетатьЛегко по полетам в аэротрубе и небе для людей с поражением опорно-двигательного аппарата (ПОДА)
Вот уже скоро в г.Тюмени в коллобарации с #ЛетатьЛегко мы проведём открытый мастер класс по полёту в аэротрубе для детей со спина бифида!
➡️ Для такого окрыляющего события нам нужна ваша поддержка. На планете.ру мы открыли небольшой сбор - https://planeta.ru/campaigns/mk_aerotruba_spinabifida
Осталось собрать — 50 468 рублей!
Собрав нужные средства, мы сможем поделиться с вами крутыми видеороликами о впечатлениях детей!
➡️ Переходите по ссылке, чтобы помочь! https://planeta.ru/campaigns/mk_aerotruba_spinabifida
Пусть наши дети попробуют полеты в аэротрубе!
Амбассадор фонда - невероятная Анна Миркина — руководит программой #ЛетатьЛегко по полетам в аэротрубе и небе для людей с поражением опорно-двигательного аппарата (ПОДА)
Вот уже скоро в г.Тюмени в коллобарации с #ЛетатьЛегко мы проведём открытый мастер класс по полёту в аэротрубе для детей со спина бифида!
Осталось собрать — 50 468 рублей!
Собрав нужные средства, мы сможем поделиться с вами крутыми видеороликами о впечатлениях детей!
Пусть наши дети попробуют полеты в аэротрубе!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔹Доступ к обучению получили 324 слушателя (специалистов и родителей детей со spina bifida)
🔹Поток курса по плаванию для детей со spina bifida с поддержкой куратора был завершающим в этом году. Студентам необходимо было пройти итоговое тестирование и решить ситуационную задачу. Мы немного продлили дедлайн сдачи работ, чтобы обучающиеся специалисты смогли успеть выполнить задание и получить свои сертификаты.
🔹Получили приятную рекомендацию наших онлайн-курсов от педиатра, автора блога «Заметки детского врача» Сергея Бутрия
🔹На курсе по раннему развитию детей со spina bifida студентка пришла с запросом о работе с послеоперационным рубцом у ребёнка со spina bifida, так как такой пациент у неё был впервые.
🔹На курсе по пренатальной ультразвуковой диагностике врождённых пороков развития ЦНС слушательница смогла проконсультироваться с куратором по поводу случая со своей пациенткой, запросила помощь в постановке диагноза. Есть вероятность патологии мозолистого тела у плода, возможно агенезия.
Курсы «Уверенный баланс», «Плавание для специалистов» и «Психология для специалистов» проводятся при поддержке Благотворительного фонда «ВТБ-Страна»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM