Harald Enzmann: Der EMA-Koordinator für die Arzneimittel-Zulassung agiert eher im Hintergrund
#EMA #Arzneimittelagentur #RobertKochInstitut #AstraZeneca #Pharmaforschung #Krankheit #Zivilschutz #RuprechtKarlsUniversität #Bayer #RKI #Pharmaindustrie
Der Mediziner leitet den Arzneimittelausschuss der EMA, der für die Zulassung des Covid-Impfstoffs von Astra-Zeneca votierte․ Enzmann rückt dabei aber nicht ins Rampenlicht․
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Der Mediziner leitet den Arzneimittelausschuss der EMA, der für die Zulassung des Covid-Impfstoffs von Astra-Zeneca votierte․ Enzmann rückt dabei aber nicht ins Rampenlicht․
Harald Enzmann: Der Ema-Koordinator für die Arzneimittelzulassung agiert eher im Hintergrund
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Der Mediziner leitet den Arzneimittelausschuss der Ema, der für die Zulassung des Covid-Impfstoffs von Astra-Zeneca votierte․ Enzmann rückt dabei aber nicht ins Rampenlicht․
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Der Mediziner leitet den Arzneimittelausschuss der Ema, der für die Zulassung des Covid-Impfstoffs von Astra-Zeneca votierte․ Enzmann rückt dabei aber nicht ins Rampenlicht․
Konferenz „Europe 2021“: Spahn zur Corona-Pandemie: „Wir sind zu oft zu abhängig von anderen“
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Der Gesundheitsminister mahnt die EU zu mehr Souveränität im Gesundheitsbereich und verteidigt die Impfstoffbeschaffung․ Für das russische Vakzin Sputnik V zeigt er sich offen․
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Der Gesundheitsminister mahnt die EU zu mehr Souveränität im Gesundheitsbereich und verteidigt die Impfstoffbeschaffung․ Für das russische Vakzin Sputnik V zeigt er sich offen․
Corona-Impfstoff: Sputnik V: Können die Russen Europas Impfkampagne retten?
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Russland will Europa seinen Impfstoff Sputnik V zur Verfügung stellen․ In der EU zeigt man sich offen․ Doch die russische Offerte wird auch mit Skepsis gesehen․
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Russland will Europa seinen Impfstoff Sputnik V zur Verfügung stellen․ In der EU zeigt man sich offen․ Doch die russische Offerte wird auch mit Skepsis gesehen․
Ema-Zulassungsverfahren: Der russische Impfstoff Sputnik V dürfte für Europa zu spät kommen
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Trotz positiver Testdaten erscheinen die Chancen für eine schnelle Zulassung des russischen Vakzins in der EU äußerst gering․ Das liegt nicht nur daran, dass noch Daten fehlen․
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Trotz positiver Testdaten erscheinen die Chancen für eine schnelle Zulassung des russischen Vakzins in der EU äußerst gering․ Das liegt nicht nur daran, dass noch Daten fehlen․
EU-Impfstrategie: Von der Leyen will Zulassung von Impfstoffen beschleunigen
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Ursula von der Leyen räumte Versäumnisse bei der Beschaffung von Impfstoffen ein․ Für die Zukunft verspricht die Kommissionspräsidentin dem Parlament mehr Einflussmöglichkeiten․
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Ursula von der Leyen räumte Versäumnisse bei der Beschaffung von Impfstoffen ein․ Für die Zukunft verspricht die Kommissionspräsidentin dem Parlament mehr Einflussmöglichkeiten․
EU: Impfstoff-Debatte: Ursula von der Leyen gerät zunehmend unter Druck
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Die angeschlagene Kommissionspräsidentin räumt Fehler im Kampf gegen die Pandemie ein und bietet mehr Transparenz an․ Doch einen neuen Plan bleibt sie den Parlamentariern schuldig․
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Die angeschlagene Kommissionspräsidentin räumt Fehler im Kampf gegen die Pandemie ein und bietet mehr Transparenz an․ Doch einen neuen Plan bleibt sie den Parlamentariern schuldig․
Kampf gegen Corona: EMA startet beschleunigtes Prüfverfahren für Impfstoff von Curevac
#Impfstoff #EMA #Coronavirus #Biotech
Vorläufige Ergebnisse des deutschen Herstellers haben die EU-Behörde überzeugt․ Nun wird das Verfahren für das Vakzin von Curevac beschleunigt․
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Vorläufige Ergebnisse des deutschen Herstellers haben die EU-Behörde überzeugt․ Nun wird das Verfahren für das Vakzin von Curevac beschleunigt․