Lucira Health: US-Arzneimittelbehörde erteilt Corona-Test für Hausgebrauch Zulassung
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Mit einem eigenen Testkit können sich Haushalte künftig selbst auf das Coronavirus testen․ Doch wer ein positives Ergebnis bekommt, sollte trotzdem zum Arzt․

Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer haben Notfallzulassung für Covid-Impfstoff in den USA beantragt
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Am Freitag haben die Konzerne den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․

Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer beantragen Notfallzulassung für Covid-Impfstoff in den USA
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Am Freitag stellen die Konzerne den Antrag bei der FDA․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․

Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer beantragen Notfallzulassung für Covid-19-Impfstoff in den USA
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Die Konzerne haben am Freitag den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․

Kampf gegen Corona: US-Arzneimittelbehörde hat keine Bedenken gegen Biontech-Impfstoff
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Einer zügigen Notfallzulassung des Mittels in den USA steht nun offenbar nichts mehr im Wege․ In Großbritannien wird der Impfstoff bereits eingesetzt․

Pandemie: Das internationale Impfstoff-Arsenal gegen Corona wächst
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Biontech und Moderna steuern auf eine Zulassung für ihre Impfstoffe in den USA zu․ Auch ein chinesisches Unternehmen meldet Erfolge․

Corona-Pandemie: Biontech-Impfstoff steht kurz vor der Zulassung in den USA – Aktie im Höhenflug
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Berater der US-Behörde FDA haben sich für die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer ausgesprochen․ Die Freigabe steht kurz bevor․

FDA: US-Behördenchef erwartet baldige Nutzung des Biontech-Impfstoffs
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Der von Biontech und Pfizer entwickelte Impfstoff könnte bald zugelassen werden․ Eine Entscheidung der FDA wird spätestens am Samstag erwartet․

Biontech und Moderna: Wie sicher sind die ersten Corona-Impfstoffe?
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Viele Menschen betrachten die Corona-Impfstoffe misstrauisch․ Die Qualität der Studien und das vorliegende Sicherheitsprofil geben dazu aber kaum Anlass․

Zweites Vakzin für die USA: FDA-Gremium empfiehlt Zulassung des Moderna-Impfstoffs in den USA
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Eine Notfallzulassung für das Vakzin könnte noch am Freitag folgen․ Damit könnte noch am Wochenende die Immunisierung mit dem zweiten Impfstoff in den USA beginnen․

Neue Studiendaten vorgestellt: Impfstoff von Johnson & Johnson zeigt Wirkung von 66 Prozent
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Das Vakzin des US-Pharmakonzerns liegt Daten der Phase-3-Studie zufolge etwa auf Niveau des Wirkstoffs von Astra-Zeneca – jedoch bei nur einer Dosis․

Pharmakonzern: Johnson & Johnson beantragt Zulassung von Corona-Impfstoff in den USA
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Der Impfstoff des US-Konzerns wird nur einmal verabreicht und muss nicht tiefgefroren gelagert werden․ Auch in Europa will J&J die Zulassung beantragen․