Hydroxychloroquin: US-Behörde zieht Zulassung für von Trump genutztes Corona-Medikament zurück
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Die FDA hat ihre Notfallgenehmigung für zwei vom Präsidenten als „Geschenk Gottes“ gepriesene Malariamedikamente widerrufen․ Der Grund: „ernsthafte“ Nebenwirkungen․
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Die FDA hat ihre Notfallgenehmigung für zwei vom Präsidenten als „Geschenk Gottes“ gepriesene Malariamedikamente widerrufen․ Der Grund: „ernsthafte“ Nebenwirkungen․
Coronavirus: US-Regierung erlaubt Behandlung mit Blutplasma Genesener
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In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, ob wie wirksam Plasma ist․
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In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, ob wie wirksam Plasma ist․
Coronavirus: USA erlauben Behandlung mit Blutplasma
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In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, wie wirksam das Plasma ist․
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In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, wie wirksam das Plasma ist․
Coronavirus: Trump spricht von „historischem Durchbruch“: USA erlauben Behandlung mit Blutplasma
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Vor dem Wahlparteitag seiner Partei feiert Donald Trump eine Notfallgenehmigung für Covid-19-Erkrankte․ Die Zulassungsbehörde nennt es einen „kleinen Schritt“․
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Vor dem Wahlparteitag seiner Partei feiert Donald Trump eine Notfallgenehmigung für Covid-19-Erkrankte․ Die Zulassungsbehörde nennt es einen „kleinen Schritt“․
Pharmakonzern: Novartis drohen Umsatzausfälle mit teurer Gentherapie Zolgensma
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Eine breitere Anwendung des teuersten Medikaments der Welt wird sich um Jahre verzögern․ Die US-Behörde FDA verlangt mehr Daten von Novartis․
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Eine breitere Anwendung des teuersten Medikaments der Welt wird sich um Jahre verzögern․ Die US-Behörde FDA verlangt mehr Daten von Novartis․
Demenz-Erkrankungen: Alzheimer-Medikament von Biogen fällt bei Experten durch
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Der wichtige Wirkstoff polarisiert die Wissenschaft․ Die FDA beurteilt das Alzheimermittel Aducanumab gut, externe Berater bezweifeln die Wirksamkeit․
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Der wichtige Wirkstoff polarisiert die Wissenschaft․ Die FDA beurteilt das Alzheimermittel Aducanumab gut, externe Berater bezweifeln die Wirksamkeit․
Lucira Health: US-Arzneimittelbehörde erteilt Corona-Test für Hausgebrauch Zulassung
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Mit einem eigenen Testkit können sich Haushalte künftig selbst auf das Coronavirus testen․ Doch wer ein positives Ergebnis bekommt, sollte trotzdem zum Arzt․
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Mit einem eigenen Testkit können sich Haushalte künftig selbst auf das Coronavirus testen․ Doch wer ein positives Ergebnis bekommt, sollte trotzdem zum Arzt․
Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer haben Notfallzulassung für Covid-Impfstoff in den USA beantragt
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Am Freitag haben die Konzerne den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
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Am Freitag haben die Konzerne den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer beantragen Notfallzulassung für Covid-Impfstoff in den USA
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Am Freitag stellen die Konzerne den Antrag bei der FDA․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
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Am Freitag stellen die Konzerne den Antrag bei der FDA․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer beantragen Notfallzulassung für Covid-19-Impfstoff in den USA
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Die Konzerne haben am Freitag den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
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Die Konzerne haben am Freitag den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
Kampf gegen Corona: US-Arzneimittelbehörde hat keine Bedenken gegen Biontech-Impfstoff
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Einer zügigen Notfallzulassung des Mittels in den USA steht nun offenbar nichts mehr im Wege․ In Großbritannien wird der Impfstoff bereits eingesetzt․
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Einer zügigen Notfallzulassung des Mittels in den USA steht nun offenbar nichts mehr im Wege․ In Großbritannien wird der Impfstoff bereits eingesetzt․
Pandemie: Das internationale Impfstoff-Arsenal gegen Corona wächst
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Biontech und Moderna steuern auf eine Zulassung für ihre Impfstoffe in den USA zu․ Auch ein chinesisches Unternehmen meldet Erfolge․
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Biontech und Moderna steuern auf eine Zulassung für ihre Impfstoffe in den USA zu․ Auch ein chinesisches Unternehmen meldet Erfolge․
Corona-Pandemie: Biontech-Impfstoff steht kurz vor der Zulassung in den USA – Aktie im Höhenflug
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Berater der US-Behörde FDA haben sich für die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer ausgesprochen․ Die Freigabe steht kurz bevor․
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Berater der US-Behörde FDA haben sich für die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer ausgesprochen․ Die Freigabe steht kurz bevor․
FDA: US-Behördenchef erwartet baldige Nutzung des Biontech-Impfstoffs
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Der von Biontech und Pfizer entwickelte Impfstoff könnte bald zugelassen werden․ Eine Entscheidung der FDA wird spätestens am Samstag erwartet․
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Der von Biontech und Pfizer entwickelte Impfstoff könnte bald zugelassen werden․ Eine Entscheidung der FDA wird spätestens am Samstag erwartet․
Biontech und Moderna: Wie sicher sind die ersten Corona-Impfstoffe?
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Viele Menschen betrachten die Corona-Impfstoffe misstrauisch․ Die Qualität der Studien und das vorliegende Sicherheitsprofil geben dazu aber kaum Anlass․
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Viele Menschen betrachten die Corona-Impfstoffe misstrauisch․ Die Qualität der Studien und das vorliegende Sicherheitsprofil geben dazu aber kaum Anlass․
Zweites Vakzin für die USA: FDA-Gremium empfiehlt Zulassung des Moderna-Impfstoffs in den USA
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Eine Notfallzulassung für das Vakzin könnte noch am Freitag folgen․ Damit könnte noch am Wochenende die Immunisierung mit dem zweiten Impfstoff in den USA beginnen․
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Eine Notfallzulassung für das Vakzin könnte noch am Freitag folgen․ Damit könnte noch am Wochenende die Immunisierung mit dem zweiten Impfstoff in den USA beginnen․
Neue Studiendaten vorgestellt: Impfstoff von Johnson & Johnson zeigt Wirkung von 66 Prozent
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Das Vakzin des US-Pharmakonzerns liegt Daten der Phase-3-Studie zufolge etwa auf Niveau des Wirkstoffs von Astra-Zeneca – jedoch bei nur einer Dosis․
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Das Vakzin des US-Pharmakonzerns liegt Daten der Phase-3-Studie zufolge etwa auf Niveau des Wirkstoffs von Astra-Zeneca – jedoch bei nur einer Dosis․
Pharmakonzern: Johnson & Johnson beantragt Zulassung von Corona-Impfstoff in den USA
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Der Impfstoff des US-Konzerns wird nur einmal verabreicht und muss nicht tiefgefroren gelagert werden․ Auch in Europa will J&J die Zulassung beantragen․
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Der Impfstoff des US-Konzerns wird nur einmal verabreicht und muss nicht tiefgefroren gelagert werden․ Auch in Europa will J&J die Zulassung beantragen․
