Pharmaindustrie: Roche liefert ab Mai Corona-Antikörpertests in Deutschland aus
#Coronavirus #Coronakrise #Pandemie #Covid19 #Antikörper #Antikörpertests #AntiSarsCoV2 #FDA #Krankheit #Pharmaforschung #Zivilschutz #JensSpahn #Pharmaindustrie #Medizintechnik

Drei Millionen Tests sollen Gesundheitseinrichtungen noch in diesem Monat erhalten․ In den darauf folgenden Wochen sollen Millionen folgen․

Pharmaindustrie: Roche liefert im Mai in Deutschland Antikörpertests aus – und weckt damit neue Hoffnung
#Coronavirus #Coronakrise #Pandemie #Covid19 #Antikörper #Antikörpertests #AntiSarsCoV2 #FDA #JensSpahn #Immunitätsausweis #Krankheit #Pharmaforschung #Zivilschutz #Siemens #WHO #SPD #Abbott #RobertKochInstitut #Euroimmun #JensSpahn #MarkusSöder #JohannesCaspar #Pharmaindustrie #Medizintechnik

Mehrere Tests sind auf dem Markt, nun ziehen die Schweizer mit einem eigenen in neuer Qualität nach․ In der Diskussion um Immunitätsausweise spielen sie eine wichtige Rolle․

Coronavirus: WHO will Entscheidung zu Studie mit Malaria-Mittel in 24 Stunden treffen
#WHO #Hydroxychloroquin #Coronavirus #Corona #Covid19 #FDA #Studie #Krankheit #Pharmaforschung #Gesundheitswesen #Zivilschutz #Biotechnologie #Technik #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste

Die WHO will schnell entscheiden, ob die klinische Studie mit Hydroxychloroquin fortgesetzt wird․ Die Bedenken um die Sicherheit des Mittels waren zuletzt gestiegen․

Hydroxychloroquin: US-Behörde zieht Zulassung für von Trump genutztes Corona-Medikament zurück
#USPräsident #Hydroxychloroquin #MalariaMedikament #Corona #FDA #Krankheit #Pharmaforschung #Zivilschutz #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie

Die FDA hat ihre Notfallgenehmigung für zwei vom Präsidenten als „Geschenk Gottes“ gepriesene Malariamedikamente widerrufen․ Der Grund: „ernsthafte“ Nebenwirkungen․

Coronavirus: US-Regierung erlaubt Behandlung mit Blutplasma Genesener
#Coronavirus #Antikörper #Blutplasma #FDA #DonaldTrump #Krankheit #Pharmaforschung #Medizinforschung #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Medizintechnik

In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, ob wie wirksam Plasma ist․

Coronavirus: USA erlauben Behandlung mit Blutplasma
#Coronavirus #Antikörper #Blutplasma #FDA #DonaldTrump #Krankheit #Pharmaforschung #Medizinforschung #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Medizintechnik

In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, wie wirksam das Plasma ist․

Coronavirus: Trump spricht von „historischem Durchbruch“: USA erlauben Behandlung mit Blutplasma
#Coronavirus #Antikörper #Blutplasma #FDA #DonaldTrump #Krankheit #Pharmaforschung #Medizinforschung #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Medizintechnik

Vor dem Wahlparteitag seiner Partei feiert Donald Trump eine Notfallgenehmigung für Covid-19-Erkrankte․ Die Zulassungsbehörde nennt es einen „kleinen Schritt“․

Pharmakonzern: Novartis drohen Umsatzausfälle mit teurer Gentherapie Zolgensma
#Novartis #FDA #Arzneimittel #Medikament #Erbkrankheit #Pharmaforschung #MedizinHumangenetik #Technik #Preispolitik #Patientenschutz #PolskaTelefonia #Biogen #ZürcherKantonalbank #ParametricTechnologyCorp #Roche #Pharmaindustrie

Eine breitere Anwendung des teuersten Medikaments der Welt wird sich um Jahre verzögern․ Die US-Behörde FDA verlangt mehr Daten von Novartis․

Demenz-Erkrankungen: Alzheimer-Medikament von Biogen fällt bei Experten durch
#FDA #Aducanumab #Medikament #Alzheimer #MichelVounatsos #Adcom #Krankheit #Pharmaforschung #Biotechnologie #EMA #Abeta #Saga #Neotiv #Neurimmune #Pharmaindustrie

Der wichtige Wirkstoff polarisiert die Wissenschaft․ Die FDA beurteilt das Alzheimermittel Aducanumab gut, externe Berater bezweifeln die Wirksamkeit․

Lucira Health: US-Arzneimittelbehörde erteilt Corona-Test für Hausgebrauch Zulassung
#Test #FDA #LuciraHealth #Krankheit #Zivilschutz #Pharmaforschung #Produktpolitik #Biotechnologie #Medizintechnik #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Lieferdienste

Mit einem eigenen Testkit können sich Haushalte künftig selbst auf das Coronavirus testen․ Doch wer ein positives Ergebnis bekommt, sollte trotzdem zum Arzt․

Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer haben Notfallzulassung für Covid-Impfstoff in den USA beantragt
#Biontech #Moderna #Impfstoff #FDA #Aktie #Covid19 #Corona #Biotechnologie #Krankheit #Pharmaforschung #Technik #EMA #UgurSahin #Pharmaindustrie

Am Freitag haben die Konzerne den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․

Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer beantragen Notfallzulassung für Covid-Impfstoff in den USA
#Biontech #Moderna #Impfstoff #FDA #Aktie #Covid19 #Corona #Biotechnologie #Krankheit #Pharmaforschung #Technik #EMA #UgurSahin #Pharmaindustrie

Am Freitag stellen die Konzerne den Antrag bei der FDA․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․

Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer beantragen Notfallzulassung für Covid-19-Impfstoff in den USA
#Biontech #Moderna #Impfstoff #FDA #Aktie #Covid19 #Corona #Biotechnologie #Krankheit #Pharmaforschung #Technik #EMA #UgurSahin #Pharmaindustrie

Die Konzerne haben am Freitag den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․

Kampf gegen Corona: US-Arzneimittelbehörde hat keine Bedenken gegen Biontech-Impfstoff
#Biontech #Pfizer #Impfungen #USA #FDA #Krankheit #Pharmaforschung #Zivilschutz #Technik #Biotechnologie #JefferiesundCompanyInc #AlbertBourla #Pharmaindustrie

Einer zügigen Notfallzulassung des Mittels in den USA steht nun offenbar nichts mehr im Wege․ In Großbritannien wird der Impfstoff bereits eingesetzt․

Pandemie: Das internationale Impfstoff-Arsenal gegen Corona wächst
#China #Sinopharm #Biontech #FDA #Pfizer #Moderna #AstraZeneca #Pharmaforschung #Technik #Biotechnologie #Krankheit #AstraZeneca #HSBC #JohnsonundJohnson #Novavax #Sinovac #Pharmaindustrie

Biontech und Moderna steuern auf eine Zulassung für ihre Impfstoffe in den USA zu․ Auch ein chinesisches Unternehmen meldet Erfolge․

Corona-Pandemie: Biontech-Impfstoff steht kurz vor der Zulassung in den USA – Aktie im Höhenflug
#Pfizer #Coronavirus #Impfstoff #FDA #USA #Krankheit #Zivilschutz #Pharmaforschung #Biotechnologie #Technik #Studie #StanfordUniversity #Pharmaindustrie

Berater der US-Behörde FDA haben sich für die Zulassung des Corona-Impfstoffs von Biontech und Pfizer ausgesprochen․ Die Freigabe steht kurz bevor․

FDA: US-Behördenchef erwartet baldige Nutzung des Biontech-Impfstoffs
#Pfizer #Corona #Impfstoff #Zulassung #Behörde #FDA #Technik #Biotechnologie #Pharmaforschung #Krankheit #Zivilschutz #Patientenschutz #Pharmaindustrie

Der von Biontech und Pfizer entwickelte Impfstoff könnte bald zugelassen werden․ Eine Entscheidung der FDA wird spätestens am Samstag erwartet․

Biontech und Moderna: Wie sicher sind die ersten Corona-Impfstoffe?
#Covid19 #Pharmaforschung #Biontech #PfizerImpfstoff #mRNA #Impfkampagne #FDA #EU #Krankheit #Zivilschutz #Biotechnologie #Technik #Moderna #Pfizer #EMA #JohnsonundJohnson #Curevac #AstraZeneca #Pharmaindustrie

Viele Menschen betrachten die Corona-Impfstoffe misstrauisch․ Die Qualität der Studien und das vorliegende Sicherheitsprofil geben dazu aber kaum Anlass․

Zweites Vakzin für die USA: FDA-Gremium empfiehlt Zulassung des Moderna-Impfstoffs in den USA
#FDA #USA #Coronavirus #Zulassung #Impfstoff #Vakzin #Biotechnologie #Pharmaforschung #Krankheit #Technik #Zivilschutz #Biontech #Pfizer #Pharmaindustrie

Eine Notfallzulassung für das Vakzin könnte noch am Freitag folgen․ Damit könnte noch am Wochenende die Immunisierung mit dem zweiten Impfstoff in den USA beginnen․

Neue Studiendaten vorgestellt: Impfstoff von Johnson & Johnson zeigt Wirkung von 66 Prozent
#JohnsonundJohnson #AstraZeneca #Astrazeneca #Moderna #Biontech #Pfizer #Impfung #Impfstoff #FDA #Covid19 #Krankheit #Biotechnologie #Pharmaforschung #Technik #Zivilschutz #Studie #CatalentPharma #Novavax #Pharmaindustrie

Das Vakzin des US-Pharmakonzerns liegt Daten der Phase-3-Studie zufolge etwa auf Niveau des Wirkstoffs von Astra-Zeneca – jedoch bei nur einer Dosis․