Vaping: US-Gesundheitsbehörde verbietet E-Zigaretten mit süßen Geschmacksrichtungen
#FDA #Juul #Rauchen #Droge #Jugend #Altria #LetitiaJames #DonaldTrump #Tabakwaren #Zigaretten
Die US-Regierung will die Vaping-Epidemie unter Jugendlichen bekämpfen․ Geschmackssorten, die vor allem bei jungen Menschen beliebt sind, werden daher verboten․
#FDA #Juul #Rauchen #Droge #Jugend #Altria #LetitiaJames #DonaldTrump #Tabakwaren #Zigaretten
Die US-Regierung will die Vaping-Epidemie unter Jugendlichen bekämpfen․ Geschmackssorten, die vor allem bei jungen Menschen beliebt sind, werden daher verboten․
Prozess um Antipsychotikums Risperdal: US-Gericht reduziert Schadenersatzstrafe für Johnson & Johnson von Milliarden auf Millionen
#Schadenersatzstrafe #Risperdal #KennethPowell #Philadelphia #CourtofCommonPleas #FDA #Produkthaftung #Produktpolitik #Rechtsgebiet #Schadensersatz #Auszeichnung #Monsanto #Bayer #Pharmaindustrie
Eine Jury hatte den Pharmakonzern zu einer Strafe von acht Milliarden Dollar verurteilt․ Ein Richter kappt diese nun auf knapp sieben Millionen․ Beide Seiten zeigen sich unzufrieden․
#Schadenersatzstrafe #Risperdal #KennethPowell #Philadelphia #CourtofCommonPleas #FDA #Produkthaftung #Produktpolitik #Rechtsgebiet #Schadensersatz #Auszeichnung #Monsanto #Bayer #Pharmaindustrie
Eine Jury hatte den Pharmakonzern zu einer Strafe von acht Milliarden Dollar verurteilt․ Ein Richter kappt diese nun auf knapp sieben Millionen․ Beide Seiten zeigen sich unzufrieden․
Pharmaindustrie: Roche liefert ab Mai Corona-Antikörpertests in Deutschland aus
#Coronavirus #Coronakrise #Pandemie #Covid19 #Antikörper #Antikörpertests #AntiSarsCoV2 #FDA #Krankheit #Pharmaforschung #Zivilschutz #JensSpahn #Pharmaindustrie #Medizintechnik
Drei Millionen Tests sollen Gesundheitseinrichtungen noch in diesem Monat erhalten․ In den darauf folgenden Wochen sollen Millionen folgen․
#Coronavirus #Coronakrise #Pandemie #Covid19 #Antikörper #Antikörpertests #AntiSarsCoV2 #FDA #Krankheit #Pharmaforschung #Zivilschutz #JensSpahn #Pharmaindustrie #Medizintechnik
Drei Millionen Tests sollen Gesundheitseinrichtungen noch in diesem Monat erhalten․ In den darauf folgenden Wochen sollen Millionen folgen․
Pharmaindustrie: Roche liefert im Mai in Deutschland Antikörpertests aus – und weckt damit neue Hoffnung
#Coronavirus #Coronakrise #Pandemie #Covid19 #Antikörper #Antikörpertests #AntiSarsCoV2 #FDA #JensSpahn #Immunitätsausweis #Krankheit #Pharmaforschung #Zivilschutz #Siemens #WHO #SPD #Abbott #RobertKochInstitut #Euroimmun #JensSpahn #MarkusSöder #JohannesCaspar #Pharmaindustrie #Medizintechnik
Mehrere Tests sind auf dem Markt, nun ziehen die Schweizer mit einem eigenen in neuer Qualität nach․ In der Diskussion um Immunitätsausweise spielen sie eine wichtige Rolle․
#Coronavirus #Coronakrise #Pandemie #Covid19 #Antikörper #Antikörpertests #AntiSarsCoV2 #FDA #JensSpahn #Immunitätsausweis #Krankheit #Pharmaforschung #Zivilschutz #Siemens #WHO #SPD #Abbott #RobertKochInstitut #Euroimmun #JensSpahn #MarkusSöder #JohannesCaspar #Pharmaindustrie #Medizintechnik
Mehrere Tests sind auf dem Markt, nun ziehen die Schweizer mit einem eigenen in neuer Qualität nach․ In der Diskussion um Immunitätsausweise spielen sie eine wichtige Rolle․
Coronavirus: WHO will Entscheidung zu Studie mit Malaria-Mittel in 24 Stunden treffen
#WHO #Hydroxychloroquin #Coronavirus #Corona #Covid19 #FDA #Studie #Krankheit #Pharmaforschung #Gesundheitswesen #Zivilschutz #Biotechnologie #Technik #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste
Die WHO will schnell entscheiden, ob die klinische Studie mit Hydroxychloroquin fortgesetzt wird․ Die Bedenken um die Sicherheit des Mittels waren zuletzt gestiegen․
#WHO #Hydroxychloroquin #Coronavirus #Corona #Covid19 #FDA #Studie #Krankheit #Pharmaforschung #Gesundheitswesen #Zivilschutz #Biotechnologie #Technik #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste
Die WHO will schnell entscheiden, ob die klinische Studie mit Hydroxychloroquin fortgesetzt wird․ Die Bedenken um die Sicherheit des Mittels waren zuletzt gestiegen․
Hydroxychloroquin: US-Behörde zieht Zulassung für von Trump genutztes Corona-Medikament zurück
#USPräsident #Hydroxychloroquin #MalariaMedikament #Corona #FDA #Krankheit #Pharmaforschung #Zivilschutz #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie
Die FDA hat ihre Notfallgenehmigung für zwei vom Präsidenten als „Geschenk Gottes“ gepriesene Malariamedikamente widerrufen․ Der Grund: „ernsthafte“ Nebenwirkungen․
#USPräsident #Hydroxychloroquin #MalariaMedikament #Corona #FDA #Krankheit #Pharmaforschung #Zivilschutz #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie
Die FDA hat ihre Notfallgenehmigung für zwei vom Präsidenten als „Geschenk Gottes“ gepriesene Malariamedikamente widerrufen․ Der Grund: „ernsthafte“ Nebenwirkungen․
Coronavirus: US-Regierung erlaubt Behandlung mit Blutplasma Genesener
#Coronavirus #Antikörper #Blutplasma #FDA #DonaldTrump #Krankheit #Pharmaforschung #Medizinforschung #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Medizintechnik
In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, ob wie wirksam Plasma ist․
#Coronavirus #Antikörper #Blutplasma #FDA #DonaldTrump #Krankheit #Pharmaforschung #Medizinforschung #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Medizintechnik
In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, ob wie wirksam Plasma ist․
Coronavirus: USA erlauben Behandlung mit Blutplasma
#Coronavirus #Antikörper #Blutplasma #FDA #DonaldTrump #Krankheit #Pharmaforschung #Medizinforschung #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Medizintechnik
In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, wie wirksam das Plasma ist․
#Coronavirus #Antikörper #Blutplasma #FDA #DonaldTrump #Krankheit #Pharmaforschung #Medizinforschung #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Medizintechnik
In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, wie wirksam das Plasma ist․
Coronavirus: Trump spricht von „historischem Durchbruch“: USA erlauben Behandlung mit Blutplasma
#Coronavirus #Antikörper #Blutplasma #FDA #DonaldTrump #Krankheit #Pharmaforschung #Medizinforschung #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Medizintechnik
Vor dem Wahlparteitag seiner Partei feiert Donald Trump eine Notfallgenehmigung für Covid-19-Erkrankte․ Die Zulassungsbehörde nennt es einen „kleinen Schritt“․
#Coronavirus #Antikörper #Blutplasma #FDA #DonaldTrump #Krankheit #Pharmaforschung #Medizinforschung #Biotechnologie #Technik #DonaldTrump #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Medizintechnik
Vor dem Wahlparteitag seiner Partei feiert Donald Trump eine Notfallgenehmigung für Covid-19-Erkrankte․ Die Zulassungsbehörde nennt es einen „kleinen Schritt“․
Pharmakonzern: Novartis drohen Umsatzausfälle mit teurer Gentherapie Zolgensma
#Novartis #FDA #Arzneimittel #Medikament #Erbkrankheit #Pharmaforschung #MedizinHumangenetik #Technik #Preispolitik #Patientenschutz #PolskaTelefonia #Biogen #ZürcherKantonalbank #ParametricTechnologyCorp #Roche #Pharmaindustrie
Eine breitere Anwendung des teuersten Medikaments der Welt wird sich um Jahre verzögern․ Die US-Behörde FDA verlangt mehr Daten von Novartis․
#Novartis #FDA #Arzneimittel #Medikament #Erbkrankheit #Pharmaforschung #MedizinHumangenetik #Technik #Preispolitik #Patientenschutz #PolskaTelefonia #Biogen #ZürcherKantonalbank #ParametricTechnologyCorp #Roche #Pharmaindustrie
Eine breitere Anwendung des teuersten Medikaments der Welt wird sich um Jahre verzögern․ Die US-Behörde FDA verlangt mehr Daten von Novartis․
Demenz-Erkrankungen: Alzheimer-Medikament von Biogen fällt bei Experten durch
#FDA #Aducanumab #Medikament #Alzheimer #MichelVounatsos #Adcom #Krankheit #Pharmaforschung #Biotechnologie #EMA #Abeta #Saga #Neotiv #Neurimmune #Pharmaindustrie
Der wichtige Wirkstoff polarisiert die Wissenschaft․ Die FDA beurteilt das Alzheimermittel Aducanumab gut, externe Berater bezweifeln die Wirksamkeit․
#FDA #Aducanumab #Medikament #Alzheimer #MichelVounatsos #Adcom #Krankheit #Pharmaforschung #Biotechnologie #EMA #Abeta #Saga #Neotiv #Neurimmune #Pharmaindustrie
Der wichtige Wirkstoff polarisiert die Wissenschaft․ Die FDA beurteilt das Alzheimermittel Aducanumab gut, externe Berater bezweifeln die Wirksamkeit․
Lucira Health: US-Arzneimittelbehörde erteilt Corona-Test für Hausgebrauch Zulassung
#Test #FDA #LuciraHealth #Krankheit #Zivilschutz #Pharmaforschung #Produktpolitik #Biotechnologie #Medizintechnik #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Lieferdienste
Mit einem eigenen Testkit können sich Haushalte künftig selbst auf das Coronavirus testen․ Doch wer ein positives Ergebnis bekommt, sollte trotzdem zum Arzt․
#Test #FDA #LuciraHealth #Krankheit #Zivilschutz #Pharmaforschung #Produktpolitik #Biotechnologie #Medizintechnik #Pharmaindustrie #MedizinischeDienste #Lieferdienste
Mit einem eigenen Testkit können sich Haushalte künftig selbst auf das Coronavirus testen․ Doch wer ein positives Ergebnis bekommt, sollte trotzdem zum Arzt․
Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer haben Notfallzulassung für Covid-Impfstoff in den USA beantragt
#Biontech #Moderna #Impfstoff #FDA #Aktie #Covid19 #Corona #Biotechnologie #Krankheit #Pharmaforschung #Technik #EMA #UgurSahin #Pharmaindustrie
Am Freitag haben die Konzerne den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
#Biontech #Moderna #Impfstoff #FDA #Aktie #Covid19 #Corona #Biotechnologie #Krankheit #Pharmaforschung #Technik #EMA #UgurSahin #Pharmaindustrie
Am Freitag haben die Konzerne den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer beantragen Notfallzulassung für Covid-Impfstoff in den USA
#Biontech #Moderna #Impfstoff #FDA #Aktie #Covid19 #Corona #Biotechnologie #Krankheit #Pharmaforschung #Technik #EMA #UgurSahin #Pharmaindustrie
Am Freitag stellen die Konzerne den Antrag bei der FDA․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
#Biontech #Moderna #Impfstoff #FDA #Aktie #Covid19 #Corona #Biotechnologie #Krankheit #Pharmaforschung #Technik #EMA #UgurSahin #Pharmaindustrie
Am Freitag stellen die Konzerne den Antrag bei der FDA․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer beantragen Notfallzulassung für Covid-19-Impfstoff in den USA
#Biontech #Moderna #Impfstoff #FDA #Aktie #Covid19 #Corona #Biotechnologie #Krankheit #Pharmaforschung #Technik #EMA #UgurSahin #Pharmaindustrie
Die Konzerne haben am Freitag den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
#Biontech #Moderna #Impfstoff #FDA #Aktie #Covid19 #Corona #Biotechnologie #Krankheit #Pharmaforschung #Technik #EMA #UgurSahin #Pharmaindustrie
Die Konzerne haben am Freitag den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․
