Vaping: US-Gesundheitsbehörde verbietet E-Zigaretten mit süßen Geschmacksrichtungen
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Die US-Regierung will die Vaping-Epidemie unter Jugendlichen bekämpfen․ Geschmackssorten, die vor allem bei jungen Menschen beliebt sind, werden daher verboten․

Prozess um Antipsychotikums Risperdal: US-Gericht reduziert Schadenersatzstrafe für Johnson & Johnson von Milliarden auf Millionen
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Eine Jury hatte den Pharmakonzern zu einer Strafe von acht Milliarden Dollar verurteilt․ Ein Richter kappt diese nun auf knapp sieben Millionen․ Beide Seiten zeigen sich unzufrieden․

Pharmaindustrie: Roche liefert ab Mai Corona-Antikörpertests in Deutschland aus
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Drei Millionen Tests sollen Gesundheitseinrichtungen noch in diesem Monat erhalten․ In den darauf folgenden Wochen sollen Millionen folgen․

Pharmaindustrie: Roche liefert im Mai in Deutschland Antikörpertests aus – und weckt damit neue Hoffnung
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Mehrere Tests sind auf dem Markt, nun ziehen die Schweizer mit einem eigenen in neuer Qualität nach․ In der Diskussion um Immunitätsausweise spielen sie eine wichtige Rolle․

Coronavirus: WHO will Entscheidung zu Studie mit Malaria-Mittel in 24 Stunden treffen
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Die WHO will schnell entscheiden, ob die klinische Studie mit Hydroxychloroquin fortgesetzt wird․ Die Bedenken um die Sicherheit des Mittels waren zuletzt gestiegen․

Hydroxychloroquin: US-Behörde zieht Zulassung für von Trump genutztes Corona-Medikament zurück
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Die FDA hat ihre Notfallgenehmigung für zwei vom Präsidenten als „Geschenk Gottes“ gepriesene Malariamedikamente widerrufen․ Der Grund: „ernsthafte“ Nebenwirkungen․

Coronavirus: US-Regierung erlaubt Behandlung mit Blutplasma Genesener
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In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, ob wie wirksam Plasma ist․

Coronavirus: USA erlauben Behandlung mit Blutplasma
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In den USA dürfen Covid-19-Erkrankte künftig auch Blutplasma mit Antikörpern erhalten․ Bislang ist aber noch nicht klar, wie wirksam das Plasma ist․

Coronavirus: Trump spricht von „historischem Durchbruch“: USA erlauben Behandlung mit Blutplasma
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Vor dem Wahlparteitag seiner Partei feiert Donald Trump eine Notfallgenehmigung für Covid-19-Erkrankte․ Die Zulassungsbehörde nennt es einen „kleinen Schritt“․

Pharmakonzern: Novartis drohen Umsatzausfälle mit teurer Gentherapie Zolgensma
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Eine breitere Anwendung des teuersten Medikaments der Welt wird sich um Jahre verzögern․ Die US-Behörde FDA verlangt mehr Daten von Novartis․

Demenz-Erkrankungen: Alzheimer-Medikament von Biogen fällt bei Experten durch
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Der wichtige Wirkstoff polarisiert die Wissenschaft․ Die FDA beurteilt das Alzheimermittel Aducanumab gut, externe Berater bezweifeln die Wirksamkeit․

Lucira Health: US-Arzneimittelbehörde erteilt Corona-Test für Hausgebrauch Zulassung
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Mit einem eigenen Testkit können sich Haushalte künftig selbst auf das Coronavirus testen․ Doch wer ein positives Ergebnis bekommt, sollte trotzdem zum Arzt․

Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer haben Notfallzulassung für Covid-Impfstoff in den USA beantragt
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Am Freitag haben die Konzerne den Antrag bei der FDA gestellt․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․

Prüfung durch US-Arzneimittelbehörde: Biontech und Pfizer beantragen Notfallzulassung für Covid-Impfstoff in den USA
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Am Freitag stellen die Konzerne den Antrag bei der FDA․ Bestenfalls können im Dezember Impfungen beginnen – womöglich bald auch in Europa․