С 1 сентября 2022 года в Польше будет финансироваться лечение препаратами Zolgensma (генная терапия) и Evrysdi (пероральная терапия). Препараты будут доступны в рамках единой программы лечения спинальной мышечной атрофии, охватывающей всех пациентов

Таким образом, Польша присоединяется к Австрии, Чехии и Германии, которые уже полностью внедрили у себя скрининг новорожденных на СМА и проводят лечение пациентов всеми доступными методами

Препараты будут доступны в Польше в рамках единой комплексной лекарственной программы, которая охватит всё население с СMA

❗Полная информация на сайте фонда СМА

#медицина_в_польше
#жизнь_в_польше

@granicaby_news