Британские ученые намерены «оживить» мамонта к 2028 году
https://golunoid.ru?p=news&id=1172
Colossal Biosciences планирует вернуть мамонтов к 2028 году, используя геномы и ДНК слонов. Эмбрионы будут пересажены к слонихам. Компания ищет государственных партнеров для выпуска мамонтов в тундру, утверждая, что их пищевое поведение улучшит экосистему и снизит уровень углерода. Критики, включая Джозефа Беннетта, выражают опасения относительно рисков проекта. CEO Бен Ламм подчеркивает привлечение частных инвесторов. Компания также планирует воссоздать дронта и тасманийского волка. В Китае создана обезьяна-химера, но ее детеныш умер из-за проблем с здоровьем. Ученые видят потенциал своего проекта для сохранения исчезающих видов.
#земля #мамонт #генетика #днк
Подробнее на сайте https://golunoid.ru
https://golunoid.ru?p=news&id=1172
Colossal Biosciences планирует вернуть мамонтов к 2028 году, используя геномы и ДНК слонов. Эмбрионы будут пересажены к слонихам. Компания ищет государственных партнеров для выпуска мамонтов в тундру, утверждая, что их пищевое поведение улучшит экосистему и снизит уровень углерода. Критики, включая Джозефа Беннетта, выражают опасения относительно рисков проекта. CEO Бен Ламм подчеркивает привлечение частных инвесторов. Компания также планирует воссоздать дронта и тасманийского волка. В Китае создана обезьяна-химера, но ее детеныш умер из-за проблем с здоровьем. Ученые видят потенциал своего проекта для сохранения исчезающих видов.
#земля #мамонт #генетика #днк
Подробнее на сайте https://golunoid.ru
Первый в мире препарат для редактирования генов одобрен для лечения заболеваний крови
https://golunoid.ru?p=news&id=1177
В Великобритании одобрено применение первой генной терапии для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Регулятор контроля лекарств разрешил Casgevy для пациентов от 12 лет. Препарат использует инструмент редактирования генов CRISPR, удостоенный Нобелевской премии в 2020 году. Эти генетические заболевания, вызванные ошибками в генах гемоглобина, затрагивают 15 тысяч человек в Великобритании. Casvegy применяется после редактирования генов стволовых клеток из костного мозга, что избавляет пациентов от постоянных переливаний крови. Тестирование показало, что 97% пациентов избавились от приступов боли, сопровождающих заболевание. Применение терапии может значительно...
#наука #технологии #днк #генетика #великобритания
Подробнее на сайте https://golunoid.ru
https://golunoid.ru?p=news&id=1177
В Великобритании одобрено применение первой генной терапии для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Регулятор контроля лекарств разрешил Casgevy для пациентов от 12 лет. Препарат использует инструмент редактирования генов CRISPR, удостоенный Нобелевской премии в 2020 году. Эти генетические заболевания, вызванные ошибками в генах гемоглобина, затрагивают 15 тысяч человек в Великобритании. Casvegy применяется после редактирования генов стволовых клеток из костного мозга, что избавляет пациентов от постоянных переливаний крови. Тестирование показало, что 97% пациентов избавились от приступов боли, сопровождающих заболевание. Применение терапии может значительно...
#наука #технологии #днк #генетика #великобритания
Подробнее на сайте https://golunoid.ru