Vect-Horus, OliX Pharmaceuticals와 중추신경계 연구 협력 체결

프랑스 바이오기술 기업 벡트-호루스(Vect-Horus) 와 RNAi 치료제 개발 선도 기업인 올릭스제약( OliX Pharmaceuticals, Inc. , 코스닥: 226950)은 중추신경계 질환 치료를 위한 siRNA 전달 기술 개발에 중점을 둔 협력을 시작하기 위해 물질 이전 및 평가 계약(MTEA)을 체결했다고 오늘 발표했다.

“OliX와 파트너십을 맺게 되어 매우 기쁩니다. 이번 협력은 Vect-Horus의 BBB(혈뇌장벽) 기술 분야 리더십과 OliX와 같은 제약 및 바이오테크 기업과의 전략적 파트너십을 통해 중추신경계 질환에 대한 올리고뉴클레오티드 치료법 개발에 대한 의지를 보여주는 것입니다. 이 파트너십은 혁신적인 치료법 개발을 가속화하고 전 세계 환자들에게 새로운 희망을 가져다줄 잠재력을 가지고 있으며, OliX와의 긴밀한 협력을 기대합니다.”라고 Vect-Horus의 CEO인 알렉상드르 토케이는 말했습니다.

이번 협력을 통해 양사는 표적 유전자 침묵 활성 및 주요 장기 전반에 걸친 생체 분포를 측정하여 다양한 접합체의 중추신경계 전달 효율성을 종합적으로 평가할 것입니다. 이 파트너십은 Vect-Horus의 혈뇌장벽(BBB) ​​셔틀 플랫폼인 VECTrans®와 OliX의 siRNA를 결합합니다. 이번 협력은 단순한 기술적 호환성 평가를 넘어 siRNA 기반 중추신경계 치료제의 실용성을 조기에 검증하고, 더 폭넓은 협력 및 향후 전략적 논의를 위한 기반을 마련하는 것을 목표로 합니다.

“이번 협력은 OliX가 siRNA 중심 기업에서 확장된 약물 전달 능력과 치료 범위를 갖춘 플랫폼 기반 바이오 제약 회사로 발전하는 데 있어 중요한 이정표라고 생각합니다.”라고 OliX Pharmaceuticals의 CEO인 동기 리는 말했습니다. “이미 세계적인 제약 회사들이 검증한 혈뇌장벽 투과 기술을 선제적으로 평가함으로써, 중추신경계 약물 개발의 성공 가능성을 높이고 향후 협력 기회를 통해 장기적인 가치를 창출하고자 합니다.”

이 박사는 “비만 및 대사 질환 치료제에 이어 중추신경계(CNS) 치료제가 글로벌 제약 회사들의 차세대 주요 성장 동력으로 점점 더 주목받고 있다. 혈뇌장벽(BBB) ​​투과 기술은 CNS 파이프라인의 경쟁력을 결정짓는 핵심 요소가 되었다. siRNA 분야의 선두 기업인 OliX는 차별화된 전달 기술을 통합하여 고부가가치 CNS 파이프라인을 체계적으로 구축하고, 글로벌 파트너십 및 상용화 기회를 적극적으로 확대해 나갈 계획이다.”라고 덧붙였다.

혈뇌장벽(BBB)은 중추신경계 약물 개발에서 가장 중요한 난제 중 하나로, 치료 후보 물질의 전달 효율 저하로 인해 의미 있는 임상적 성과를 달성하지 못하는 경우가 많습니다. VECTrans® 플랫폼은 수용체 매개 수송 메커니즘을 통해 혈뇌장벽을 선택적으로 통과할 수 있도록 하며, 핵산 기반 약물을 포함한 다양한 형태의 약물에 대해 효율적이고 안전한 중추신경계 전달 기술로 널리 인정받고 있습니다.

OliX는 VECTrans®를 자사의 고효율 siRNA 플랫폼과 통합함으로써 기존 치료법으로는 접근하기 어려웠던 중추신경계 질환 분야에서 차별화된 경쟁력을 확보할 것으로 기대합니다.

Vect-Horus의 플랫폼은 Novo Nordisk, Ionis Pharmaceuticals, RadioMedix 등 국제 기업과의 독점적인 전 세계 라이선스 계약을 통해 전 세계적으로 검증되었으며, 이는 VECTrans®가 효율적인 중추신경계 약물 개발을 위한 핵심 지원 기술로서의 입지를 확고히 하고 있음을 보여줍니다.

IR 장표에 나왔던 회사죠

프랑스를 갔던건 두가지 이유가 있음
1. 벡터 호러스
2. 로레알

Vect-Horus는 대규모 분자 라이브러리에서 다양한 종류의 벡터를 선별 및 식별하여 효율적인 벡터/수용체 시스템을 찾아내는 독자적인 VECTrans® 기술 플랫폼을 구축했습니다.

펩타이드 벡터: 천연 및 선형 펩타이드는 단백질 분해 효소에 대한 저항성이 매우 낮기 때문에, Vect-Horus는 Ala-scan 또는 D-scan, 절단, 그리고 가장 중요한 고리화 및 비천연 아미노산 도입을 포함한 다양한 기술을 활용한 의약 화학 기반 펩타이드 최적화 분야에서 심도 있는 전문성을 개발해 왔습니다. 이를 통해 마이크로몰에서 낮은 나노몰 범위의 친화도와 1kDa 펩타이드의 경우 최대 10시간의 체외 혈액 안정성을 갖는 광범위한 생물학적 특성을 지닌 펩타이드 변형체를 생산합니다.

sdAbs(소형 항체): 소형 항체는 중쇄 단일체(VHH) 낙타과 항체에서 유래한 가장 작은(분자량 < 15 kDa) 기능성 항원 결합 단편입니다. 현재 다양한 수용체를 표적으로 하는 여러 계열의 sdAbs가 개발되고 있습니다. 최첨단 분자생물학 기술을 이용하여 이러한 VHH 벡터를 최적화하고 다양화하여 특정 응용 분야에 맞게 조정할 수 있는 독특하고 차별화된 특징을 가진 변이체를 생성하고 있습니다.

Vect-Horus의 모든 벡터는 표적 수용체의 인간형 및 비인간형 모두에 결합하여 임상 적용의 효율성을 보장합니다. 또한, 표적 수용체의 주요 내인성 리간드와의 경쟁이 없는 벡터만을 선별하여 사용합니다.

더욱이, 항체와 같은 표적화제와는 달리, 소형 펩타이드 및 소형 항체 기반 벡터는 높은 결합 다양성, 손쉬운 제조, 저렴한 비용, 높은 조직 침투 가능성 및 낮은 면역원성을 포함한 고유한 장점을 지니고 있어 다양한 플랫폼에서 특정 의료 응용 분야에 활용될 수 있습니다.

이러한 펩타이드 및 소형 항체 기반 벡터는 여러 특허군에 의해 보호받고 있습니다.

#벡트호러스

작년 네이쳐에서 다룬 벡터호러스 플랫폼 기술 아티클입니다

https://www.nature.com/articles/d43747-025-00013-5

TfR1로도 갈거 같습니다

Adlai Nortye (NASDAQ:ANL)는 Cormorant와 Columbia Threadneedle이 주도한 사모 발행을 통해 주당 6.50달러에 1억 4천만 달러를 조달했으며, CEO인 Yang Lu가 약 5천 5백만 달러를 투자하여 항암제 파이프라인에 대한 자금 조달을 강화했습니다.

$ANL

Relay Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RLAY)는 FDA가 조베갈리십(RLY-2608)과 풀베스트란트 병용요법에 대해 혁신 치료제 지정(BTD)을 승인했다고 발표했습니다. 이 지정은 CDK4/6 억제제 치료 후 재발 또는 진행된 PIK3CA 변이, HR+/HER2- 국소 진행성 또는 전이성 유방암 성인 환자 치료에 적용됩니다.

$RLAY

화이자, 100억 달러 규모 인수 계약으로 확보한 비만 치료제 관련 새로운 데이터 발표 후 주가 하락
한 분석가는 화이자가 메체라 인수를 통해 확보한 장기 지속형 백신이 2상 임상시험에서 릴리의 시장 선도 제품인 제프바운드보다 ”약간 질이 떨어지는” 것으로 나타났다고 말했다.

다이빙 브리핑:
화이자가 메체라 인수를 통해 확보한 실험적인 비만 치료제가 임상 2상 시험에서 위약군보다 훨씬 더 많은 체중 감량 효과를 보였으며, 12주 후 주 1회 투여에서 월 1회 투여로 전환하는 방식을 통해 28주 동안 최대 11%의 체중 감량을 유도했습니다.
임상시험을 완료한 참가자만을 대상으로 분석했을 때, 해당 주사는 위약을 투여받은 사람들보다 체중을 최대 12%포인트 더 감량하는 데 도움이 된 것으로 나타났습니다. 리어링크 파트너스의 애널리스트 데이비드 라이징어는 임상시험 간 비교가 오해의 소지가 있을 수 있지만, 이번 결과는 비슷한 시점에 진행된 일라이 릴리의 블록버스터급 제품인 제프바운드 임상시험 결과보다 ”약간 떨어지는 것으로 보인다”고 분석했습니다.
화이자 경영진은 컨퍼런스 콜에서 향후 2상 임상시험에서 사용했던 용량보다 훨씬 높은 용량을 시험할 계획이라고 밝혔습니다. 올해 말 시작될 3상 임상시험에서는 2상 임상시험에서 사용된 최고 용량의 두 배에 달하는 용량을 사용할 예정입니다. 화이자의 최고과학책임자인 크리스 보쇼프는 애널리스트들과의 컨퍼런스 콜에서 화요일에 발표된 데이터가 해당 연구에 대한 ”확신을 크게 높여준다”고 말했습니다. 그러나 회사 주가는 장중 한때 5%까지 하락했다가 소폭 반등했습니다.

심층 분석:
화이자는 PF′3944라는 이 약물이 효과를 발휘하기를 간절히 바라고 있습니다. 화이자는 노보노디스크와의 치열한 인수 경쟁 끝에 이 약물의 개발사인 메체라를 100억 달러에 인수했습니다 . 이는 여러 차례 자체 비만 치료제 개발에 실패한 후 이루어진 조치였습니다. 그중 두 건은 안전성 문제로 폐기되었습니다 .

릴리와 노보스케이프의 기존 및 신흥 체중 감량 약물보다 수년 뒤처져 있음에도 불구하고, 화이자는 PF′3944가 미래에 중요한 역할을 할 수 있다고 확신합니다. 회사는 초기 용량 증량 후 한 달에 한 번 유지 용량만 투여하면 되는 이 치료법이 환자들에게 더 편리하고, 치료를 더 오래 지속하며, 체중 감량을 유지하는 데 도움이 될 것이라고 믿습니다.

많은 2상 임상 연구와 마찬가지로, 268명의 환자를 대상으로 한 이번 임상 시험에서는 여러 용량 수준과 부작용을 줄이기 위해 시간이 지남에 따라 용량을 점진적으로 늘리는 전략을 테스트했습니다. 또한 이러한 접근 방식이 위약과 비교하여 얼마나 많은 체중 감량 효과를 가져오는지 비교했습니다.

화요일에 화이저는 해당 임상시험의 세 그룹에 대한 데이터를 발표했습니다. 한 그룹은 3.2mg의 월간 용량을 투여받기 전에 두 차례에 걸쳐 용량을 점차 늘려 투여받았습니다. 다른 그룹은 4.8mg의 월간 용량에 도달하기 전에 세 번에 걸쳐 다른 용량을 투여받았습니다. 나머지 그룹은 위약을 투여받았습니다.

치료를 받고 임상시험을 완료한 참가자만 고려했을 때, 첫 번째 그룹은 28주 후 위약 그룹보다 10%포인트 더 많은 체중 감소를 보였고, 두 번째 그룹은 12%포인트 더 많은 체중 감소를 보였다. 치료를 ​​조기에 중단한 참가자를 포함한 모든 참가자를 고려했을 때는 그 차이가 각각 8%포인트와 11%포인트였다고 화이자는 밝혔다.

해당 약물은 이전 임상 시험에서 위약 대비 최대 14%의 효과 차이를 보였습니다 .

화이자는 부작용을 ”대부분 경미하거나 중간 정도”라고 설명했습니다. 심각한 부작용으로는 메스꺼움과 구토가 각각 한 건씩 보고되었는데, 이는 비만 치료제 복용을 중단하게 만드는 일반적인 증상입니다. 이러한 내약성 프로필을 바탕으로 화이자 경영진은 3상 임상시험에서 9.6mg 용량을 시험할 수 있을 것으로 판단하고 있습니다.

PF′3944를 투여받은 10명이 부작용으로 인해 투약을 중단했는데, 이는 후기 임상 시험에 포함될 예정이었던 용량을 투여받은 사람들의 거의 10%에 해당합니다. 라이징어는 이러한 투약 중단율이 릴리가 제프바운드의 최고 용량을 시험한 3상 임상 시험에서 관찰한 6%보다 높다고 지적했습니다.

하지만 보쇼프는 임상자들이 소량 투여에서 고용량 유지 투여로 전환했을 때 투여 중단이나 부작용 보고가 갑자기 급증하지는 않았다고 지적했습니다.

어제 인텔 CEO가 Cisco AI Summit에서 AI 4대병목 찝어줌
인텔이 강조한 4가지
1)메모리병목->28년까지 안풀린다
2)광으로의 전환->구리는 더이상 한계가 왔다
3)액체냉각의 도입->더이상 공랭은 안된다
4)전력병목->미국은 중국대비 전력이 너무 모자라다

노바티스, 아비디티 바이오사이언스 인수 예정; 기업공개(SpinCo) 기준일 2월 12일로 정해

노바티스는 아비디티 바이오사이언스를 주당 72달러 현금으로 인수한다고 발표했으며, 이는 회사 가치를 약 120억 달러로 평가하는 것입니다. 이번 거래의 일환으로 아비디티의 초기 단계 정밀 심장학 프로그램은 스핀코(SpinCo)라는 새로운 상장 회사로 분사될 예정이며, 아비디티 주주들은 보유한 아비디티 주식 10주당 스핀코 주식 1주를 받게 됩니다. 이사회는 스핀코 주식의 비례 배분을 위한 기준일을 2026년 2월 12일로 정했습니다

이러면 어제 넘겼던 논문이 매우 중요해짐

최소28년임 최소

후속내용

인수 조건은 2026년 1월 30일에 SEC에 제출된 확정적인 위임장 명세서에 공시되었습니다. 해당 거래는 Avidity 주주 승인 및 규제 승인을 포함한 통상적인 마감 조건에 따라 2026년 상반기에 완료될 것으로 예상됩니다.심장학 프로그램을 스핀코로 분사하는 것은 노바티스가 신경근 파이프라인에 집중할 수 있도록 하는 전략적 움직임이며, 아비디티의 항체 올리고뉴클레오티드 접합체(AOC) 플랫폼은 합병 회사의 핵심 자산으로 남아 있습니다.

노바티스의 신경근 질환에 대한 집중은 2026년 초 BLA 출원 예정인 뒤셴 근이영양증 후보를 포함하여 아비디티의 후기 단계 RNA 프로그램 획득으로 강화됩니다. 항체 특이성과 올리고뉴클레오티드 전달을 결합하는 AOC 플랫폼은 노바티스의 교차 RNA 전략과 일치하는 핵심 기술입니다.

노바티스는 초기 단계 심장학 자산을 분리함으로써 포트폴리오를 간소화하고 신경과학 초점의 희석을 피할 수 있습니다.

2월 12일 기록 날짜는 거래 일정에서 중요한 이정표입니다. 그것은 스핀코 주식을 받을 자격이 있는 Avidity 주주를 결정하며, 신주 최종 배분의 전제 조건입니다. 기록 날짜는 또한 분사 및 인수가 완료를 향해 진행되고 있음을 시사하며, 투자자들에게 폐쇄로 가는 길에 구체적인 단계를 제공합니다.

발표는 2026년 2월 3일에 이루어졌으며, 기록 날짜 자체는 2026년 2월 12일로 설정되어 있습니다. 거래는 2026년 상반기에 완료될 것으로 예상되며, 분사는 정밀 심장학에 중점을 둔 새로운 상장 회사를 설립하고, 노바티스는 신경근 및 RNA 치료 역량을 강화합니다.

원전은 여름즈음부터 볼거임