کارآموزی دینامیک مولکولی و طراحی سیستم های دارورسانی
‌‏-------------------------------
🔴 مهارتی مهم برای:
🔹پذیرش تحصیلی و مهاجرت
🔹تولید علم و انتشار مقاله علمی
🔹تحصیل در مقاطع عالی
‌‏-------------------------------
🔸یادگیری دینامیک مولکولی (MD)
🔸آنالیز و تفسیر داده های شبیه سازی
🔸طراحی سیستمهای دارورسانی با MD
🔸شبیه سازی دینامیکی پروتئین ها
🔸شبیه سازی میانکنش دارو-رسپتور
‌‏-------------------------------
💠 نرم افزارها:
GROMACS+CHIMERA+VMD+...
‌‏-------------------------------
با گواهینامه بین المللی از سوییس 🇨🇭
‌‏-------------------------------
👩‍🎓👨‍🎓مخاطبان: کلیه رشته های علوم زیستی، دارویی، مهندسی پزشکی، بیوتکنولوژی و نانوتکنولوژی
‌‏-------------------------------
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcmd
درصورت کندی در باز شدن لینک لطفا VPN را موقتا خاموش نمایید.
‌‏-------------------------------
به موسسه علوم نوبنیاد بپیوندید:👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442

#Human_chromosome

🔰کروموزوم شماره 21 انسان و اختلالاتی که ژن‌های آنها بر روی این کروموزوم قرار دارد.🔰

💥Human chromosome 21 from Gene Gateway with label💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

#Human_chromosome

🔰کروموزوم شماره 22 انسان و اختلالاتی که ژن‌های آنها بر روی این کروموزوم قرار دارد.🔰

💥Human chromosome 22 from Gene Gateway with label💥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

🔔 تنها ۲ روز تا برگزاری

اولین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک
PharmacoGenetics Congress 2024

🧬💊 با هدف معرفی پژوهش های برتر در حوزه پزشکی فردمحور و دارورسانی بر اساس ژنتیک هر فرد

⭐️ هزینه ثبت نام: رایگان «ویژه خانواده بزرگ کنگره زیست پزشکی»

💫 تاریخ برگزاری: ۱۶ لغایت ۱۸ آبان ماه
🌎 نوع برگزاری: تنها به صورت مجازی (از سراسر دنیا)
✨ دارای امتیاز بازآموزی (در بخش وبینار اموزش مداوم)

🔰 محورهای کنگره:
pgcongress.com/topics?lang=fa

برگزارکنندگان: ⭐️ دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ⭐️ مرکز همکاری های تحول و پیشرفت ریاست جمهوری ⭐️ دانشگاه علوم پزشکی هوشمند ⭐️ پژوهشکده آینده پژوهی در سلامت ⭐️ ستاد اقتصاد دانش بنیان سلامت ⭐️ انجمن پزشکی مولکولی ⭐️ انجمن فناوری های نوین پزشکی ⭐️ انجمن تغذیه ایران ⭐️ دانشکده داروسازی اصفهان، اردبیل، تبریز و…

🍓 ثبت نام کنگره:
pgcongress.com?lang=fa

🌈 ثبت نام و شرکت در کنگره بدون ارسال مقاله امکان پذیر است

🔥 دریافت گواهینامه حضور بین المللی در اولین رویداد داروسازی ژنتیکی جهان

دبیرخانه کنگره
🧬💊 @pgcongress

در صورت تمایل به افزایش رزومه علمیتون فرصت بی نظیری فراهم شده 👇👇

کنگره بسیار معتبر بین المللی علوم، مهندسی و فناوری های نو در سالن همایش های بین المللی  در آلمان برگزار خواهد شد که به تک تک اعضای نویسندگان سرتیفیکیت اروپایی بسیار معتبر با کد نامبر قابل پیگیری ارائه خواهد کرد.

عناوین مقالات همایش:

1-  analysis of clinical and vaccine strains of Bordetella pertussis

2- immunogenic PLGA nanoparticle in vaccine of Klebsiella pneumonia

3- Nano congregated vaccine - Klebsiella pneumonia

4- brucella melitensis - conjugated vaccine

5- Invitro study on brest cancer cells

در صورت تمایل به همکاری در مقالات لطفا به شماره واتس اپ زیر یا دایرکت اینستاگرام موسسه آکادمی علوم زیست پزشکی ابن سینا پیام ارسال بفرمائید 👇👇
09389328839

https://www.instagram.com/avicenna_biomedical_institute/

#Usher_syndrome

🔰سندرم آشر: علائم، علل، تشخیص و درمان🔰
❣️Usher syndrome❣️
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌سندرم آشر با کاهش شنوایی جزئی یا کلی و از دست دادن بینایی نمایان می‌شود و با گذشت زمان بیماری پیشرفت می‌کند. کاهش شنوایی در گروه اختلالات حسی‌عصبی طبقه‌بندی می‌شود، زیرا ناشی از ناهنجاری‌های گوش داخلی می‌باشد. از دست دادن بینایی ناشی از یک بیماری چشمی به نام رتینیت پیگمانتوزا (RP) می‌باشد که بر بافت حساس به نور در پشت چشم (شبکیه) تأثیر می‌گذارد.

📌از دست دادن بینایی با شکسته شدن تدریجی سلول‌های حساس به نور شبکیه آغاز می‌شود و فرد ابتدا دچار کمبود دید در شب می‌شود، سپس نقاط کوری در دید جانبی (محیطی) ایجاد می‌شوند. با گذشت زمان، این نقاط کور بزرگ شده و ادغام می‌شوند و دید تونلی ایجاد می‌کنند. در برخی موارد، کاهش دید با کدر شدن عدسی چشم (آب مروارید) بیشتر می‌شود. با این حال، بسیاری از افراد مبتلا به رتینیت پیگمانتوزا تا حدودی دید مرکزی را در طول زندگی خود حفظ می‌کنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌محققان سه نوع اصلی از سندرم آشر را شناسایی کرده‌اند که در انواع I، II و III شناخته می‌شوند. این انواع با شدت کم‌شنوایی، وجود یا عدم وجود مشکلات تعادلی و سنی که در آن علائم و نشانه‌ها ظاهر می‌شوند، متمایز می‌گردند، و بیشتر بر اساس علت ژنتیکی به زیرگروه‌هایی تقسیم می‌شوند.

📌اکثر افراد مبتلا به سندرم آشر نوع I با کم‌شنوایی شدید متولد می‌شوند. پیشرفت کاهش بینایی که ناشی از رتینیت پیگمانتوزا می‌باشد، در دوران کودکی آشکار می‌شود. این نوع سندرم آشر همچنین باعث ناهنجاری‌های سیستم دهلیزی می‌شود، این قسمت، بخشی از گوش داخلی است که به حفظ تعادل و جهت‌گیری بدن در فضا کمک می‌کند.

📌ناهنجاری‌های دهلیزی، باعث می‌شوند که کودکان مبتلا دچار مشکلاتی در تعادل شوند، آن‌ها دیرتر از حد معمول شروع به نشستن و راه رفتن مستقل می‌کنند و ممکن است در دوچرخه سواری و انجام برخی ورزش‌ها مشکل داشته‌باشند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌سندرم آشر نوع II باعث کاهش شنوایی از بدو تولد و از دست دادن پیشرونده بینایی در نوجوانی یا بزرگسالی می‌شود. کاهش شنوایی مرتبط با این شکل از سندرم آشر از خفیف تا شدید متغیر است و عمدتاً بر توانایی شنیدن صداهای با فرکانس بالا تأثیر می‌گذارد.

📌برای مثال، شنیدن صداهای بلند و اصوات گفتاری مانند حروف “د” و “ت” برای افراد مبتلا دشوار می‌شود. برخلاف دیگر اشکال سندرم آشر، در این نوع درجه کم‌شنوایی در داخل افراد یک خانواده و بین خانواده‌های مبتلا به این بیماری متفاوت است و ممکن است در طول زمان شدیدتر شود.

📌سندرم نوع II با ناهنجاری‌های دهلیزی گوش که باعث ایجاد مشکل در تعادل می‌شوند، همراه نیست.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌افراد مبتلا به سندرم آشر نوع III کاهش شنوایی و از دست دادن بینایی را تا حدودی در اواخر زندگی تجربه می‌کنند. برخلاف سایر اشکال سندرم آشر، نوع III معمولاً با شنوایی طبیعی در بدو تولد همراه است. کم‌شنوایی معمولاً در اواخر دوران کودکی یا نوجوانی و پس از رشد گفتار شروع می‌شود و با گذشت زمان شدیدتر می‌شود.

📌در میانسالی، اکثر افراد مبتلا دچار کم‌شنوایی شدید می‌شوند. از دست دادن بینایی ناشی از رتینیت پیگمانتوزا نیز در اواخر دوران کودکی یا نوجوانی ایجاد می‌شود. برخی از افراد مبتلا به سندرم آشر نوع III دچار ناهنجاری‌های دهلیزی می‌شوند که باعث ایجاد مشکلاتی در تعادل می‌شود.

◀️فراوانی
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌سندرم آشر حدود 4 تا 17 نفر از 100000 نفر را مبتلا می‌کند. نوع I و II شایع‌ترین اشکال سندرم آشر در اکثر کشورها هستند. برخی جهش‌های ژنتیکی که منجر به سندرم آشر نوع 1 می‌شوند، در میان مردم یهودی اشکنازی (اروپا شرقی و مرکزی) و فرانسوی Acadian نسبت به جمعیت عمومی شایع‌تر است.

📌نوع III تنها حدود 2 درصد از کل موارد سندرم آشر را تشکیل می‌دهد. با این حال، نوع III بیشتر در جمعیت فنلاند رخ می‌دهد و در آن‌جا حدود 40 درصد موارد را تشکیل می‌دهد، هم‌چنین در میان افراد دارای اجداد یهودی اشکنازی شایع‌تر است.

◀️علل ایجاد بیماری

📌سندرم آشر در اثر جهش در ژن‌های خاص ایجاد می‌شود. تاکنون، سندرم آشر با جهش در حداقل ده ژن مرتبط بوده‌ است:

1️⃣سندرم آشر نوع 1: جهش در ژن‌های MYO7A (USH1B)، USH1C، CDH23، (USH1F) PCDH15، SANS (USH1G)، و احتمالا CIB2

2️⃣سندرم آشر نوع 2: جهش در ژن‌های USH2A ، ADGRV1 (که قبلاً VLGR1 نامیده می‌شد)، WHRN (DFNB31)

3️⃣سندرم آشر نوع 3: جهش در ژن‌های USH3A ( CLRN1 )، HARS

📌برخی از افراد مبتلا به سندرم آشر در هیچ یک از این ژن‌ها جهش ندارند، بنابراین احتمالاً ژن‌های دیگری مرتبط با این بیماری هستند که هنوز شناسایی نشده‌اند. همه انواع سندرم آشر به صورت صفات اتوزومال مغلوب به ارث می‌رسند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝

‍ #Usher_syndrome
ادامه

◀️تشخیص
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌سندرم آشر با معاینات شنوایی، تعادل و بینایی تشخیص داده می‌شود. معاینه شنوایی (شنوایی‌سنجی) فرکانس و بلندی صداهایی را که فرد می‌تواند بشنود اندازه‌گیری می‌کند.

📌الکترورتینوگرام پاسخ الکتریکی سلول‌های حساس به نور در شبکیه چشم را اندازه‌گیری می‌کند. معاینه شبکیه برای مشاهده شبکیه و سایر ساختارهای پشت چشم انجام می‌شود. عملکرد وستیبولار (تعادل) را می‌توان با آزمایش‌های مختلفی ارزیابی کرد که بخش‌های مختلف سیستم تعادل را ارزیابی می‌کنند. آزمایش ژنتیک از نظر بالینی برای اکثر ژن‌های مرتبط با سندرم آشر در دسترس است.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
◀️درمان

📌درمان سندرم آشر بر اساس علائم خاصی است که در هر فرد آشکار می‌شود. در حال حاضر هیچ درمان شناخته شده‌ای برای RP وجود ندارد، و محققان در حال بررسی درمان‌های ژنتیکی و دیگر روش‌ها برای درمان کاهش بینایی مرتبط با RP و همچنین درمان کاهش شنوایی هستند.

📌برخی از محققان نشان داده‌اند که مصرف دوز مشخص روزانه ویتامین A ممکن است پیشرفت دژنراسیون شبکیه را در برخی از افراد مبتلا به RP و سندرم آشر نوع 2 کاهش دهد. برخی از متخصصان توصیه می‌کنند که بیماران بزرگسال مبتلا به اشکال رایج RP روزانه 15000 IU ویتامین A پالمیتات را تحت نظر چشم‌پزشک خود مصرف کنند، یک رژیم غذایی متعادل و منظم را دنبال کنند و از مصرف مکمل ویتامین E با دوز بالا خودداری کنند.
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌از آن‌جایی که مصرف طولانی مدت مکمل ویتامین A با دوز بالا (به عنوان مثال، بیش از 25000 واحد بین‌المللی) ممکن است عوارض جانبی خاصی مانند بیماری کبدی ایجاد کند، بیماران باید به طور منظم توسط پزشک خود در هنگام مصرف چنین مکملی تحت نظر باشند. (ذخایر ویتامین A بدن در درجه اول در کبد قرار می‌گیرند.) ضروری است هر بیمار مبتلا به RP که چنین مکملی را مصرف می‌کند با پزشک خود مشورت کند تا مشخص شود که آیا این مکمل در مورد خاص او مناسب است و یا توصیه نمی‌شود.

📌مشاوره ژنتیک برای افراد مبتلا و خانواده‌ی آن‌ها توصیه می‌شود.

◀️نام‌های دیگر این بیماری

◼️سندرم ناشنوایی-رتینیت پیگمانتوزا
◻️سندرم Graefe-Usher
◼️سندرم Hallgren

◀️اختلالات مرتبط
🔝 @Genetics_Centre 🔝
📌علائم اختلالات زیر می‌تواند مشابه علائم سندرم آشر باشد. مقایسه این علائم می‌تواند برای تشخیص بیماری مفید باشد:

👈سندرم آلستروم یک اختلال ارثی است که با دژنراسیون شبکیه همراه با نیستاگموس و از دست دادن بینایی مرکزی آشکار می‌شود. این اختلال با چاقی در دوران کودکی همراه است. ناشنوایی حسی‌عصبی و دیابت شیرین معمولاً بعد از ده سالگی ایجاد می‌شوند.

👈سرخجه (سرخک آلمانی) یک بیماری حاد ویروسی است که در سه ماه اول بارداری باعث نگرانی می‌شود زیرا می‌تواند باعث ناهنجاری‌های جنینی شود. این ناهنجاری‌ها ممکن است شامل از دست دادن شنوایی و اختلالات بینایی و همچنین ناهنجاری‌های رشدی در نوزاد باشد.

🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦 مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور در تلگرام و اینستاگرام 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

🔔 تنها ۲۴ ساعت تا برگزاری

اولین کنگره بین المللی فارماکوژنتیک
PharmacoGenetics Congress 2024

🧬💊 با هدف معرفی پژوهش های برتر در حوزه پزشکی فردمحور و دارورسانی بر اساس ژنتیک هر فرد

⭐️ هزینه ثبت نام: رایگان «ویژه خانواده بزرگ کنگره زیست پزشکی»

💫 تاریخ برگزاری: ۱۶ لغایت ۱۸ آبان ماه
🌎 نوع برگزاری: تنها به صورت مجازی (از سراسر دنیا)
✨ دارای امتیاز بازآموزی (در بخش وبینار اموزش مداوم)

🔰 محورهای کنگره:
pgcongress.com/topics?lang=fa

برگزارکنندگان: ⭐️ دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ⭐️ مرکز همکاری های تحول و پیشرفت ریاست جمهوری ⭐️ دانشگاه علوم پزشکی هوشمند ⭐️ پژوهشکده آینده پژوهی در سلامت ⭐️ ستاد اقتصاد دانش بنیان سلامت ⭐️ انجمن پزشکی مولکولی ⭐️ انجمن فناوری های نوین پزشکی ⭐️ انجمن تغذیه ایران ⭐️ دانشکده داروسازی اصفهان، اردبیل، تبریز و…

🍓 ثبت نام کنگره:
pgcongress.com?lang=fa

🌈 ثبت نام و شرکت در کنگره بدون ارسال مقاله امکان پذیر است

🔥 دریافت گواهینامه حضور بین المللی در اولین رویداد داروسازی ژنتیکی جهان

دبیرخانه کنگره
🧬💊 @pgcongress

دوره کارآموزی سلول های بنیادی
@iins_ir
👌 یادگیری پیشرفته ترین روشهای آنالیز سلولهای بنیادی
@iins_ir
🎯 تبدیل شدن به پژوهشگر سلول بنیادی در کوتاه ترین زمان
@iins_ir
✅ ارتقاء چشمگیر رزومه علمی برای تحصیلات عالی، اپلای و مهاجرت
@iins_ir
💎 انجام پروژه های علمی قابل ارائه به ژورنالهای ISI و کنفرانس های بین المللی
----------------------------------------‏
🌐 با گواهی بین المللی از سوییس🇨🇭
----------------------------------------‏
🔗 لینک اطلاعات و ثبت نام اولیه: 👇
iins.ir/events/vcstemcells
----------------------------------------‌‏----
🏛 به موسسه بین المللی علوم نوبنیاد بپیوندید: 👇
🆔 t.me/joinchat/Oz1nMoAFIv0xZDlk
🌐 www.iins.ir ☎️ 02188037442

‍#ژنتیک_بیوشیمیایی

🔰معاینات نوزادان (بخش اول)🔰

🎥دکتر عبودی🎥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

‍#ژنتیک_بیوشیمیایی

🔰معاینات نوزادان (بخش دوم)🔰

🎥دکتر عبودی🎥

🔫فقط #فوروارد مجاز است.
#اختصاصی_کانال
🧬Instagram Link🧬

👨‍👨‍👦مرکز ژنتیک پزشکی و انسانی کشور 👇👇
💎 @Genetics_Centre 💎

تنها ۲ روز تا بزرگترین رویداد پزشکی جهان

هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی
ICB 2024
⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
پرمخاطب ترین کنگره بین المللی پزشکی در جهان
اولین کنگره پزشکی مجازی (غیرحضوری) در آسیا

🌎 برگزاركنندگان بین المللی:
سازمان جهانی یونسكو، IFCC، كالج اویسینا مجارستان، مرکز پزشکی فرد محور آلمان، دانشگاه كوفه عراق، دانشگاه كاتب افغانستان و…

🏵 امتیاز شركت در كنگره:
دریافت گواهینامه عالی بین المللی طلایی (مورد تایید اروپا)
حضور در كنگره به صورت مجازی (آفلاین) - غیرحضوری
(برای شركت در كنگره ارسال مقاله الزامی نیست)
استفاده از ٧٠ درصد تخفیف كارگاه های تخصصی جانبی

🔰 ثبت نام در کنگره:
icbcongress.com/?lang=fa

🔰 کارگاه های جانبی کنگره:
icbcongress.com/online-workshop

@icbcongress

تنها ۱ روز تا برگزاری بزرگترین رویداد پزشکی

هشتمین کنگره بین المللی زیست پزشکی
ICB 2024
⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️⭐️
پرمخاطب ترین کنگره بین المللی پزشکی در جهان
اولین کنگره پزشکی مجازی (غیرحضوری) در آسیا

🌎 برگزاركنندگان بین المللی:
سازمان جهانی یونسكو، IFCC، كالج اویسینا مجارستان، مرکز پزشکی فرد محور آلمان، دانشگاه كوفه عراق، دانشگاه كاتب افغانستان و…

🏵 امتیاز شركت در كنگره:
دریافت گواهینامه عالی بین المللی طلایی (مورد تایید اروپا)
حضور در كنگره به صورت مجازی (آفلاین) - غیرحضوری
(برای شركت در كنگره ارسال مقاله الزامی نیست)
استفاده از ٧٠ درصد تخفیف كارگاه های تخصصی جانبی

🔰 ثبت نام در کنگره:
icbcongress.com/?lang=fa

🔰 کارگاه های جانبی کنگره:
icbcongress.com/online-workshop

@icbcongress