Наши магистры ориентируются в разных проблемах генетики, демонстрируя свои способности на семинарах. Познакомьтесь с докладчиками и содержанием ноябрьских семинаров по генетике развития пола
Всеволод Соколов - об эволюции половых хромосом позвоночных и гене Sry, играющим главную роль в определении мужского пола (включая человека). Sry локализован в Y-хр, которая в эволюции подвергается эрозии и укорачивается. Может ли мужская Y хр и ген Sry пропасть совсем? Существуют ли млекопитающие без Y-хр и гена Sry? Всеволод рассказал об уникальных островных популяциях колючей крысы (род Tokudaia), которые живут припеваючи без Y-хромосомы
Магистр Ли Хайи объяснил, как может идти полоопределение у животных без Y-хр и гена Sry. Оказывается, утрата Y хр не привела к исчезновению самцов,поскольку (1) гены сперматогенеза переместились из Y в аутосомы (схема внизу), (2) а функцию гена Sry взял на себя ген CBX2 из аутосомы. Эта аутосома с новым полопределяющим геном по сути является формирующейся заново Y хромосомой (neoY)
Всеволод Соколов - об эволюции половых хромосом позвоночных и гене Sry, играющим главную роль в определении мужского пола (включая человека). Sry локализован в Y-хр, которая в эволюции подвергается эрозии и укорачивается. Может ли мужская Y хр и ген Sry пропасть совсем? Существуют ли млекопитающие без Y-хр и гена Sry? Всеволод рассказал об уникальных островных популяциях колючей крысы (род Tokudaia), которые живут припеваючи без Y-хромосомы
Магистр Ли Хайи объяснил, как может идти полоопределение у животных без Y-хр и гена Sry. Оказывается, утрата Y хр не привела к исчезновению самцов,поскольку (1) гены сперматогенеза переместились из Y в аутосомы (схема внизу), (2) а функцию гена Sry взял на себя ген CBX2 из аутосомы. Эта аутосома с новым полопределяющим геном по сути является формирующейся заново Y хромосомой (neoY)
🔥10❤2👍1
Матвей Зубов - о роли мобильных элементов (МЭ) в дозовой компенсации (ДК) половых хромосом (ПХ) у мух Drosophila. ДК – это процесс уравнивания дозы генов ПХ у самцов и самок. Активация единственной Х-хр самца происходит с участием комплекса MSL, который привлекается к Х-хр быстрораспространяющимися доместицированными МЭ.
Максим Платошкин - о необычном гене полоопределения. У шелкопряда (Bombyx mori) роль такого гена играет локус некодирующей piwiРНК, локализованный в ПХ W. Образующаяся у эмбрионов ZW piwiРНК разрушает мРНК гена Masc, нужного для развития самца –получаются самки. У эмбрионов ZZ нет локуса piwiРНК – развиваются самцы.
Исследованияна шелкопряде приоткрыли и тайну явления андроцида - гибели самцов в потомстве самок, зараженных бактериями Wolbachia. Владимир Монастырский рассказал о связи нарушений ДК с явлением андроцида, наблюдающимся у многих насекомых (например,у Ostrinia).
Ждите новые доклады в декабре!
Максим Платошкин - о необычном гене полоопределения. У шелкопряда (Bombyx mori) роль такого гена играет локус некодирующей piwiРНК, локализованный в ПХ W. Образующаяся у эмбрионов ZW piwiРНК разрушает мРНК гена Masc, нужного для развития самца –получаются самки. У эмбрионов ZZ нет локуса piwiРНК – развиваются самцы.
Исследованияна шелкопряде приоткрыли и тайну явления андроцида - гибели самцов в потомстве самок, зараженных бактериями Wolbachia. Владимир Монастырский рассказал о связи нарушений ДК с явлением андроцида, наблюдающимся у многих насекомых (например,у Ostrinia).
Ждите новые доклады в декабре!
❤14🔥6
Семинары по генетике развития пола продолжаются
Могут ли гены, возникшие в результате дупликации выполнять противоположные функции?
Анна Пустовалова и Елизавета Липатова утверждают, что могут. Например, у шпорцевых лягушек Xenopus laevis предковая аутосомная копия гена Dmrt1 важна для развития гонад самца, а новая копия, названная DmW, локализованная в половой хромосоме W – для развития гонад самки.
Главную роль в кардинальной смене функции (неофункционализации) гена DmW сыграли структурные перестройки и локализация нового гена в половой хромосоме W. Среди этих перестроек – приобретение нового экзона благодаря включению в ген DmW части транспозона. Эти изменения привели к тому, что белок, кодируемый геном DM-W, мешает транскрипционному фактору Dmrt1 активировать гены, необходимые для развития самца. В результате - из эмбрионов ZW развиваются самки, а из ZZ- самцы. Эти исследования подтверждают важную роль мобильных элементов и генных дупликаций в эволюции.
Могут ли гены, возникшие в результате дупликации выполнять противоположные функции?
Анна Пустовалова и Елизавета Липатова утверждают, что могут. Например, у шпорцевых лягушек Xenopus laevis предковая аутосомная копия гена Dmrt1 важна для развития гонад самца, а новая копия, названная DmW, локализованная в половой хромосоме W – для развития гонад самки.
Главную роль в кардинальной смене функции (неофункционализации) гена DmW сыграли структурные перестройки и локализация нового гена в половой хромосоме W. Среди этих перестроек – приобретение нового экзона благодаря включению в ген DmW части транспозона. Эти изменения привели к тому, что белок, кодируемый геном DM-W, мешает транскрипционному фактору Dmrt1 активировать гены, необходимые для развития самца. В результате - из эмбрионов ZW развиваются самки, а из ZZ- самцы. Эти исследования подтверждают важную роль мобильных элементов и генных дупликаций в эволюции.
❤11🔥5
Forwarded from Газета.Ru
Ученые нашли четыре гена, вызывающих болезнь Альцгеймера.
Два из них приводят к развитию этой формы деменции со 100% вероятностью. Об этом «Газете.Ru» рассказал автор исследования, академик РАН Евгений Рогаев.
«Это настоящее открытие, потому что раньше не были известны ферменты, умеющие внутри мембраны резать другие белки. Это считалось невозможным, потому что там нет воды», — отметил ученый.
🧬 Сколько людей страдают от этих генов?
По расчетам ученых, у 3–5% в популяции развивается наследственная форма болезни Альцгеймера. Она передается очень жестко и может проявиться уже в 40-60 лет.
❓Как предотвратить болезнь?
Помочь может редактирование генома при ЭКО. Так как ген передается наследственным способом, нужно при оплодотворении в пробирке отобрать яйцеклетку со «здоровым» геном, а с «мутантным» — отбраковать, объяснил Рогаев.
Такие «оплодотворения в пробирке» c селекцией проводят для носителей мутантных генов врожденных заболеваний.
❤️ Читайте «Газету.Ru» в MAX | Участвуйте в розыгрыше!
Два из них приводят к развитию этой формы деменции со 100% вероятностью. Об этом «Газете.Ru» рассказал автор исследования, академик РАН Евгений Рогаев.
«Это настоящее открытие, потому что раньше не были известны ферменты, умеющие внутри мембраны резать другие белки. Это считалось невозможным, потому что там нет воды», — отметил ученый.
🧬 Сколько людей страдают от этих генов?
По расчетам ученых, у 3–5% в популяции развивается наследственная форма болезни Альцгеймера. Она передается очень жестко и может проявиться уже в 40-60 лет.
❓Как предотвратить болезнь?
Помочь может редактирование генома при ЭКО. Так как ген передается наследственным способом, нужно при оплодотворении в пробирке отобрать яйцеклетку со «здоровым» геном, а с «мутантным» — отбраковать, объяснил Рогаев.
Такие «оплодотворения в пробирке» c селекцией проводят для носителей мутантных генов врожденных заболеваний.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥4❤2
16 ДЕКАБРЯ В 17-30
В 519 АУДИТОРИИ
Мария Дмитриевна ЛОГАЧЁВА
ПРОЧИТАЕТ ЛЕКЦИЮ
«Геномика нефотосинтезирующих растений»
Будет организована трансляция по ссылке:
https://us06web.zoom.us/j/88457479094?pwd=O6CT4CTmJInbFK3OLVqXxRKb0QhmWD.1
Идентификатор конференции: 884 5747 9094
Код доступа: 837670
Инструкции по подключению
https://us06web.zoom.us/meetings/86906944958/invitations?signature=ybfRrlnXE-RWbkVQkFYIy2AJGUlTbhWmEtS-HgHc8Lk
В 519 АУДИТОРИИ
Мария Дмитриевна ЛОГАЧЁВА
ПРОЧИТАЕТ ЛЕКЦИЮ
«Геномика нефотосинтезирующих растений»
Будет организована трансляция по ссылке:
https://us06web.zoom.us/j/88457479094?pwd=O6CT4CTmJInbFK3OLVqXxRKb0QhmWD.1
Идентификатор конференции: 884 5747 9094
Код доступа: 837670
Инструкции по подключению
https://us06web.zoom.us/meetings/86906944958/invitations?signature=ybfRrlnXE-RWbkVQkFYIy2AJGUlTbhWmEtS-HgHc8Lk
Zoom
Join our Cloud HD Video Meeting
Zoom is the leader in modern enterprise cloud communications.
👍3🔥2
Гинандроморфы, возникающие из-за нарушения расхождения половых хромосом (ПХ) при 1ом делении зиготы, широко известны у беспозвоночных. Нерасхождения ПХ бывают и у млекопитающих, однако гормоны уравнивают различия между частями тела («половинчатый» фенотип не проявляется). Но не у кур, хотя их гонады вырабатывают те же гормоны, что и у млекопитающих. Анастасия Никитина и Кристина Маслова рассказали об определении пола кур и гене Dmrt1, который локализован в ПХ Z и участвует в развитии пола у большинства животных. При наличие одной Z-хр и одной дозы Dmrt1 развиваются курочки, а в случае двух ПХ ZZ (двойная доза гена Dmrt1) - петушки.
Нокаут у ZZ особей гена Dmrt1 в одной из Z-хр приводил к развитию яичников вместо семенников, но морфологически ZZ походили на петушков. Следовательно, четкое проявление гинандроморфизма объясняется тем, что гормоны гонад у кур практически не влияют на полоопределение соматических клеток. Полоопределение каждой клетки сомы у кур автономно.
Нокаут у ZZ особей гена Dmrt1 в одной из Z-хр приводил к развитию яичников вместо семенников, но морфологически ZZ походили на петушков. Следовательно, четкое проявление гинандроморфизма объясняется тем, что гормоны гонад у кур практически не влияют на полоопределение соматических клеток. Полоопределение каждой клетки сомы у кур автономно.
❤8👍2🔥1
19 декабря, 12:45-16.00, на кафедре генетики состоится лекция «Биоинформатика в поиске генов многофакторных заболеваний: традиционные методики и оригинальные подходы».
Лектор - Хворых Геннадий Викторович, главный специалист лаборатории молекулярной генетики человека, НИЦ «Курчатовский институт».
В ходе лекции будут представлены общие идеи и концепции решения проблемы идентификации генов многофакторных заболеваний, рассмотрены необходимые типы данных и общепринятые подходы как ген-кандидатный метод и полногеномный поиск ассоциаций. Особое внимание будет уделено новым методикам, основанным на методах машинного обучения, включая возможности больших языковых моделей, обученных на геномных данных. Будут рассмотрены подходы, которые не требуют затрат на формирование коллекций образцов ДНК больных и здоровых индивидов и их генотипирования. Также будет рассмотрена проблематика трансляции знаний, полученных для животных моделей, на геном человека в контексте идентификации генов многофакторных заболеваний.
Лектор - Хворых Геннадий Викторович, главный специалист лаборатории молекулярной генетики человека, НИЦ «Курчатовский институт».
В ходе лекции будут представлены общие идеи и концепции решения проблемы идентификации генов многофакторных заболеваний, рассмотрены необходимые типы данных и общепринятые подходы как ген-кандидатный метод и полногеномный поиск ассоциаций. Особое внимание будет уделено новым методикам, основанным на методах машинного обучения, включая возможности больших языковых моделей, обученных на геномных данных. Будут рассмотрены подходы, которые не требуют затрат на формирование коллекций образцов ДНК больных и здоровых индивидов и их генотипирования. Также будет рассмотрена проблематика трансляции знаний, полученных для животных моделей, на геном человека в контексте идентификации генов многофакторных заболеваний.
❤1
Транскрипционный фактор DMRT1 необходим для развития и поддержания функции мужских гонад позвоночных.
Екатерина Каминская и Дарья Гаврилова рассказали об эволюционной траектории гена Dmrt1.
У хрящевых рыб исходная версия гена включала некодирующий экзон 1 (ncEx1) и функционировала в предшественниках половых клеток (ППК).
У костистых рыб и амфибий в 1ом интроне появился новый промотор, отвечающий за экспрессию в соматических клетках гонад. Это привело к формированию дуальной системы регуляции с двумя промоторами для эффективного контроля развития гонад и появлению дополнительных регуляторов транскрипции в соматических клетках и ППК (CNS2 и CNS3).
У предков рептилий и млекопитающих два промотора слились в один "двойной", который мог регулировать экспрессию как в ППК, так и в соматических клетках гонад. Появился и новый регуляторный элемент транскрипции Dmrt1 в ППК - CNS1.
Также Dmrt1 может выступать и как детерминант пола (см.выше куры, лягушки), переместившись из аутосомы в половую хромосому.
Екатерина Каминская и Дарья Гаврилова рассказали об эволюционной траектории гена Dmrt1.
У хрящевых рыб исходная версия гена включала некодирующий экзон 1 (ncEx1) и функционировала в предшественниках половых клеток (ППК).
У костистых рыб и амфибий в 1ом интроне появился новый промотор, отвечающий за экспрессию в соматических клетках гонад. Это привело к формированию дуальной системы регуляции с двумя промоторами для эффективного контроля развития гонад и появлению дополнительных регуляторов транскрипции в соматических клетках и ППК (CNS2 и CNS3).
У предков рептилий и млекопитающих два промотора слились в один "двойной", который мог регулировать экспрессию как в ППК, так и в соматических клетках гонад. Появился и новый регуляторный элемент транскрипции Dmrt1 в ППК - CNS1.
Также Dmrt1 может выступать и как детерминант пола (см.выше куры, лягушки), переместившись из аутосомы в половую хромосому.
❤5🔥4👍2👎1
Forwarded from ИОГен РАН
#Семинары
Уважаемые коллеги!
Приглашаем принять участие в работе семинара ИОГен РАН «Генетика и геномика». Очередное заседание (№ 267) состоится 24 декабря 2025 г. в 13 часов в большом конференц-зале Института.
С докладом выступит чл.-корр. РАН, доктор биологических наук Егор Борисович Прохорчук:
«Эпигенетика в норме и патологиях»
Адрес: Москва, ул. Губкина, д. 3, ИОГен РАН, 5 этаж, Большой конференц-зал
Проезд: Метро «Ленинский проспект», любой трамвай до ост. «ул. Губкина»
или автобусы до ост. «Универмаг Москва»
Если вы хотите посетить семинар, для прохода в ИОГен РАН оставьте ФИО в комментариях к этому посту и возьмите с собой паспорт.
Уважаемые коллеги!
Приглашаем принять участие в работе семинара ИОГен РАН «Генетика и геномика». Очередное заседание (№ 267) состоится 24 декабря 2025 г. в 13 часов в большом конференц-зале Института.
С докладом выступит чл.-корр. РАН, доктор биологических наук Егор Борисович Прохорчук:
«Эпигенетика в норме и патологиях»
Адрес: Москва, ул. Губкина, д. 3, ИОГен РАН, 5 этаж, Большой конференц-зал
Проезд: Метро «Ленинский проспект», любой трамвай до ост. «ул. Губкина»
или автобусы до ост. «Универмаг Москва»
Если вы хотите посетить семинар, для прохода в ИОГен РАН оставьте ФИО в комментариях к этому посту и возьмите с собой паспорт.
🔥4❤2👍1
Forwarded from Генетический паспорт 🧬
Сегодня на кафедре генетики МГУ на лекции по «Генетике развития пола» выступала с докладом по интересной статье делюсь с вами:
❤13🔥2