Кафедра генетики МГУ
264 subscribers
85 photos
1 video
22 files
70 links
Информация для поступающих, студентов и сотрудников кафедры
Download Telegram
Изучить Альцегеймер, повернуть старение вспять, узнать историю по генам

Сегодня — день рождения Евгения Ивановича Рогаева. Один из самых ярких российских учёных, доктор биологических наук, профессор, академик РАН, он внёс большой вклад в развитие генетики и биомедицины в России и мире. В Научно-технологическом университете «Сириус» он реализует прорывные проекты, где молодые исследователи вместе с опытными учёными развивают новое научное направление «историческая генетика», изучают молекулярные факторы старения и долголетия.

Работы Евгения Рогаева охватывают самые разные области: от расшифровки древней ДНК до изучения «бессмертной медузы», способной омолаживать свои клетки. Его исследования помогают понять, как устроено старение и можно ли однажды победить болезнь Альцгеймера.

Сегодня мы поздравляем Евгения Ивановича с Днём рождения и благодарим за вдохновение, энергию и веру в то, что наука — это не просто путь к открытиям, а путь к бессмертию знаний.

⚜️Сириус в MAX | Сириус в Telegram
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
10🎉10
Кафедра генетики объявляет благодарность студентам магистратуры Марии Козловой, Кристине Масловой и Дмитрию Васенку за активное участие в презентации кафедры генетики на профориентационном мероприятии «День кафедр 2025», проходившем на биологическом факультете 19 ноября
24🔥7
Уважаемые коллеги!

ВИР им. Н.И.Вавилова, ИОГен РАН им. Н.И. Вавилова, Вавиловский университет следуя традиции проводить в день рождения Н.И. Вавилова совместные Вавиловские чтения, организует проведение мероприятия в этом году в гибридном формате. Вавиловские чтения состоятся 25 ноября 2025 г. 10-00 (мск).

Ссылка для подключения: https://virspb.ktalk.ru/dphhdtgu3yct
4🔥2👍1
Наши магистры ориентируются в разных проблемах генетики, демонстрируя свои способности на семинарах. Познакомьтесь с докладчиками и содержанием ноябрьских семинаров по генетике развития пола

Всеволод Соколов - об эволюции половых хромосом позвоночных и гене Sry, играющим главную роль в определении мужского пола (включая человека). Sry локализован в Y-хр, которая в эволюции подвергается эрозии и укорачивается. Может ли мужская Y хр и ген Sry пропасть совсем? Существуют ли млекопитающие без Y-хр и гена Sry? Всеволод рассказал об уникальных островных популяциях колючей крысы (род Tokudaia), которые живут припеваючи без Y-хромосомы

Магистр Ли Хайи
объяснил, как может идти полоопределение у животных без Y-хр и гена Sry. Оказывается, утрата Y хр не привела к исчезновению самцов,поскольку (1) гены сперматогенеза переместились из Y в аутосомы (схема внизу), (2) а функцию гена Sry взял на себя ген CBX2 из аутосомы. Эта аутосома с новым полопределяющим геном по сути является формирующейся заново Y хромосомой (neoY)
🔥102👍1
Матвей Зубов - о роли мобильных элементов (МЭ) в дозовой компенсации (ДК) половых хромосом (ПХ) у мух Drosophila. ДК – это процесс уравнивания дозы генов ПХ у самцов и самок. Активация единственной Х-хр самца происходит с участием комплекса MSL, который привлекается к Х-хр быстрораспространяющимися доместицированными МЭ.

Максим Платошк
ин - о необычном гене полоопределения. У шелкопряда (Bombyx mori) роль такого гена играет локус некодирующей piwiРНК, локализованный в ПХ W. Образующаяся у эмбрионов ZW piwiРНК разрушает мРНК гена Masc, нужного для развития самца –получаются самки. У эмбрионов ZZ нет локуса piwiРНК – развиваются самцы.

Исследованияна шелкопряде приоткрыли и тайну явления андроцида - гибели самцов в потомстве самок, зараженных бактериями Wolbachia. Владимир Монастырский рассказал о связи нарушений ДК с явлением андроцида, наблюдающимся у многих насекомых (например,у Ostrinia).

Ждите новые доклады в декабре!
14🔥6
Семинары по генетике развития пола продолжаются


Могут ли гены, возникшие в результате дупликации выполнять противоположные функции?

Анна Пустовалова и Елизавета Липатова утверждают, что могут. Например, у шпорцевых лягушек Xenopus laevis предковая аутосомная копия гена Dmrt1 важна для развития гонад самца, а новая копия, названная DmW, локализованная в половой хромосоме W – для развития гонад самки.

Главную роль в кардинальной смене функции (неофункционализации) гена DmW сыграли структурные перестройки и локализация нового гена в половой хромосоме W. Среди этих перестроек – приобретение нового экзона благодаря включению в ген DmW части транспозона. Эти изменения привели к тому, что белок, кодируемый геном DM-W, мешает транскрипционному фактору Dmrt1 активировать гены, необходимые для развития самца. В результате - из эмбрионов ZW развиваются самки, а из ZZ- самцы. Эти исследования подтверждают важную роль мобильных элементов и генных дупликаций в эволюции.
11🔥5
Forwarded from Газета.Ru
Ученые нашли четыре гена, вызывающих болезнь Альцгеймера.

Два из них приводят к развитию этой формы деменции со 100% вероятностью. Об этом «Газете.Ru» рассказал автор исследования, академик РАН Евгений Рогаев.

«Это настоящее открытие, потому что раньше не были известны ферменты, умеющие внутри мембраны резать другие белки. Это считалось невозможным, потому что там нет воды», — отметил ученый.

🧬 Сколько людей страдают от этих генов?
По расчетам ученых, у 3–5% в популяции развивается наследственная форма болезни Альцгеймера. Она передается очень жестко и может проявиться уже в 40-60 лет.

Как предотвратить болезнь?
Помочь может редактирование генома при ЭКО. Так как ген передается наследственным способом, нужно при оплодотворении в пробирке отобрать яйцеклетку со «здоровым» геном, а с «мутантным» — отбраковать, объяснил Рогаев.

Такие «оплодотворения в пробирке» c селекцией проводят для носителей мутантных генов врожденных заболеваний.

❤️ Читайте «Газету.Ru» в MAX | Участвуйте в розыгрыше!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥42
16 ДЕКАБРЯ В 17-30
В 519 АУДИТОРИИ

Мария Дмитриевна ЛОГАЧЁВА
ПРОЧИТАЕТ ЛЕКЦИЮ
«Геномика нефотосинтезирующих растений»


Будет организована трансляция по ссылке:
https://us06web.zoom.us/j/88457479094?pwd=O6CT4CTmJInbFK3OLVqXxRKb0QhmWD.1

Идентификатор конференции: 884 5747 9094
Код доступа: 837670

Инструкции по подключению

https://us06web.zoom.us/meetings/86906944958/invitations?signature=ybfRrlnXE-RWbkVQkFYIy2AJGUlTbhWmEtS-HgHc8Lk
👍3🔥2
Гинандроморфы, возникающие из-за нарушения расхождения половых хромосом (ПХ) при 1ом делении зиготы, широко известны у беспозвоночных. Нерасхождения ПХ бывают и у млекопитающих, однако гормоны уравнивают различия между частями тела («половинчатый» фенотип не проявляется). Но не у кур, хотя их гонады вырабатывают те же гормоны, что и у млекопитающих. Анастасия Никитина и Кристина Маслова рассказали об определении пола кур и гене Dmrt1, который локализован в ПХ Z и участвует в развитии пола у большинства животных. При наличие одной Z-хр и одной дозы Dmrt1 развиваются курочки, а в случае двух ПХ ZZ (двойная доза гена Dmrt1) - петушки.

Нокаут у ZZ особей гена Dmrt1 в одной из Z-хр приводил к развитию яичников вместо семенников, но морфологически ZZ походили на петушков. Следовательно, четкое проявление гинандроморфизма объясняется тем, что гормоны гонад у кур практически не влияют на полоопределение соматических клеток. Полоопределение каждой клетки сомы у кур автономно.
8👍2🔥1