Новости о наших подопечных 💞
В своей работе мы часто сталкиваемся со сложными диагнозами и неизвестными большому кругу людей редкими заболеваниями у детей. Так, нашей подопечной Иларии Скурко при рождении генетики диагностировали синдром Гольденхара– редко встречающаяся врожденная патология, которая проявляется неправильным развитием одной половины лица и позвоночника.
Кроме видимых изменений, такие детки страдают нарушениями функций жевания, глотания, дыхания и речи. К сожалению, Илария не исключение.
Чтобы исправить челюстно-лицевые дефекты, доктора рекомендуют оперативное лечение с установкой так называемых дистракторов - по-простому механических расширителей для постепенного и контролируемого растягивания лицевых костей черепа. Сами дистракторы изготавливаются в Германии, а операции нашим деткам в Беларуси проводит замечательный доктор и хирург от Бога - Гричанюк Дмитрий Александрович.
После обращения мамы Иларии в наш Фонд, с помощью благотворителей была собрана нужная сумма и дистракторы были закуплены. В прошлую пятницу девочку успешно прооперировали и уже на днях системы начнут подкручивать ежедневно для расширения нижней челюсти. Сейчас Иларии и родителям нужно набраться терпения на 6 месяцев вперёд, чтобы добиться успеха.
Мы верим, что всё получится! Илария такая красотка, а станет ещё привлекательнее, а главное - здоровее!
За судьбой девочки можно следить на страничке профиля ребёнка на нашем сайте https://www.chance.by/children/ilariya-skurko/
А мы #продолжаемпомогать
В своей работе мы часто сталкиваемся со сложными диагнозами и неизвестными большому кругу людей редкими заболеваниями у детей. Так, нашей подопечной Иларии Скурко при рождении генетики диагностировали синдром Гольденхара– редко встречающаяся врожденная патология, которая проявляется неправильным развитием одной половины лица и позвоночника.
Кроме видимых изменений, такие детки страдают нарушениями функций жевания, глотания, дыхания и речи. К сожалению, Илария не исключение.
Чтобы исправить челюстно-лицевые дефекты, доктора рекомендуют оперативное лечение с установкой так называемых дистракторов - по-простому механических расширителей для постепенного и контролируемого растягивания лицевых костей черепа. Сами дистракторы изготавливаются в Германии, а операции нашим деткам в Беларуси проводит замечательный доктор и хирург от Бога - Гричанюк Дмитрий Александрович.
После обращения мамы Иларии в наш Фонд, с помощью благотворителей была собрана нужная сумма и дистракторы были закуплены. В прошлую пятницу девочку успешно прооперировали и уже на днях системы начнут подкручивать ежедневно для расширения нижней челюсти. Сейчас Иларии и родителям нужно набраться терпения на 6 месяцев вперёд, чтобы добиться успеха.
Мы верим, что всё получится! Илария такая красотка, а станет ещё привлекательнее, а главное - здоровее!
За судьбой девочки можно следить на страничке профиля ребёнка на нашем сайте https://www.chance.by/children/ilariya-skurko/
А мы #продолжаемпомогать
www.chance.by
Илария Скурко - Фонд «шанс»
Малышка Илария родилась раньше срока. У нее недоразвитие нижней челюсти справа, от этого девочка страдает от нарушения функций жевания, глотания и дыхания. Данное заболевание сопровождается хроническим ограничением подвижности нижней челюсти, может возникнуть…
На календаре начало апреля. Значит, пришло время рассказать вам о том, кому мы помогли в марте.
В прошлом месяце благотворительную помощь получили 17 детей в рамках действующих программ фонда.
Более подробный отчет - на сайте фонда.
#продолжаемпомогать
В прошлом месяце благотворительную помощь получили 17 детей в рамках действующих программ фонда.
Более подробный отчет - на сайте фонда.
#продолжаемпомогать
В сентябре состоялись три заседания Правления фонда.
Одно - очередное и два, на которых были рассмотрены срочные просьбы.
В сентябре были приняты решения об оказании помощи 10 детям:
- Правление №26 от 05 сентября 2024 - об оказании срочной помощи на приобретение дорогостоящих лекарственных препаратов (1 ребенок) и MIBG-диагностики (1 ребенок);
- Правление №27 от 19 сентября 2024 - об оказании помощи в оплате MIBG-диагностики (1 ребенок), лекарственного препарата (3 ребенка), генетических исследований (3 ребенка)
- Правление №28 от 30 сентября 2024 - об оказании срочной помощи в оплате лекарственного препарата (1 ребенок)
#продолжаемпомогать
Одно - очередное и два, на которых были рассмотрены срочные просьбы.
В сентябре были приняты решения об оказании помощи 10 детям:
- Правление №26 от 05 сентября 2024 - об оказании срочной помощи на приобретение дорогостоящих лекарственных препаратов (1 ребенок) и MIBG-диагностики (1 ребенок);
- Правление №27 от 19 сентября 2024 - об оказании помощи в оплате MIBG-диагностики (1 ребенок), лекарственного препарата (3 ребенка), генетических исследований (3 ребенка)
- Правление №28 от 30 сентября 2024 - об оказании срочной помощи в оплате лекарственного препарата (1 ребенок)
#продолжаемпомогать