Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов #FDA назначило 10 декабря совещанием консультативного комитета для обсуждения запроса на получение разрешения на использование в чрезвычайных ситуациях со стороны компаний Pfizer #PFE и BioNTech #BNTX для их вакцины #COVID-19.
Он также сделает справочные материалы доступными для общественности не позднее, чем за два рабочих дня ДО собрания. (8 декабря)
Инъекции вакцины могут последовать почти сразу же после полного одобрения FDA EUA.
пресс-релиз
Он также сделает справочные материалы доступными для общественности не позднее, чем за два рабочих дня ДО собрания. (8 декабря)
Инъекции вакцины могут последовать почти сразу же после полного одобрения FDA EUA.
пресс-релиз
Группа внешних экспертов, консультирующих Управление по санитарному надзору #FDA за качеством пищевых продуктов и медикаментов #США , соберется 17 декабря, чтобы рассмотреть доказательства вакцины Moderna #MRNA и проголосовать за то, следует ли рекомендовать агентству санкционировать ее экстренное использование
WSJ
аналогичная встреча назначена на 10 декабря по вакцине Pfizer-BioNTech. #PFE
WSJ
Обе вакцины показали эффективность более 90%, а менее строгие требования к распространению и транспортировке мРНК-1273 дают лекарству Moderna небольшое преимущество, хотя обе вакцины будут использоваться с учетом текущих производственных ограничений.
Между администрация Трампа пригласила ведущих производителей вакцин на «Саммит по вакцинам против Covid-19», 8 декабря
Представители отрасли, знакомые с планами саммита, истолковали его как возможность для Белого дома оказать давление на FDA, чтобы оно быстро выдало разрешения на чрезвычайную ситуацию для рассмотрения первых двух вакцин
STATNEWS
WSJ
аналогичная встреча назначена на 10 декабря по вакцине Pfizer-BioNTech. #PFE
WSJ
Обе вакцины показали эффективность более 90%, а менее строгие требования к распространению и транспортировке мРНК-1273 дают лекарству Moderna небольшое преимущество, хотя обе вакцины будут использоваться с учетом текущих производственных ограничений.
Между администрация Трампа пригласила ведущих производителей вакцин на «Саммит по вакцинам против Covid-19», 8 декабря
Представители отрасли, знакомые с планами саммита, истолковали его как возможность для Белого дома оказать давление на FDA, чтобы оно быстро выдало разрешения на чрезвычайную ситуацию для рассмотрения первых двух вакцин
STATNEWS
В рамках статуса приоритетной проверки #FDA приняло решение о проверке 20-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины Pfizer #PFE для профилактики против 20 серотипов, ответственных за большинство инвазивных пневмококковых заболеваний и пневмонии, у взрослых в возрасте от 18 лет и старше.
Я как-то говорил о том, что дикие инвестиции в производителей вакцин, дадут эффект не только на вакцину от COVID, но и на другие проекты
Я как-то говорил о том, что дикие инвестиции в производителей вакцин, дадут эффект не только на вакцину от COVID, но и на другие проекты