3/5) O exército ucraniano implantou vários Strela-10 em toda a capital na tentativa de derrubar aviões russos que tentam atacar alvos militares.
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4/5) Abaixo temos um sistema de mísseis superfície-ar 9K35 Strela-10 numa rua de Kiev antes da chegada das tropas russas.
5/5) A Rússia havia destruído grande parte dos sistemas permanentes de defesa aérea da Ucrânia em ataques com foguetes de precisão no início desta semana.
Logo, não parece lógico que o veículo pertença ao exército russo.
A Rússia implantaria veículo antiaéreo em Kiev antes mesmos de sua chegada à capital?
Outro ponto é a ausência dos Z's brancos usados para distinguir seus veículos de combate dos seus homólogos ucranianos.
Não sejamos reféns da desinformação.
Logo, não parece lógico que o veículo pertença ao exército russo.
A Rússia implantaria veículo antiaéreo em Kiev antes mesmos de sua chegada à capital?
Outro ponto é a ausência dos Z's brancos usados para distinguir seus veículos de combate dos seus homólogos ucranianos.
Não sejamos reféns da desinformação.
A verdade bate à porta de todos... Ela não tem partido político ou ideologia preferida...
Ela é a verdade.
Dura, nua e crua verdade.
Ela é a verdade.
Dura, nua e crua verdade.
Link para a matéria (em inglês) da jornalista Dilyana Gaytandzhieva
Atenção para a data: 29 de abril de 2018.
http://dilyana.bg/the-pentagon-bio-weapons/
Atenção para a data: 29 de abril de 2018.
http://dilyana.bg/the-pentagon-bio-weapons/
1/10) Transcrição reversa intracelular da vacina de mRNA Pfizer BioNTech COVID-19 BNT162b2 in vitro em linha de células de fígado humano.
Autores:
de Markus Alden¹, Francisko Olofsson Falla¹, Daowei Yang¹, Mohammad Barghouth¹, Cheng Luan¹, Magnus Rasmussen² e Yang De Marinis¹,*
1 - Departamento de Ciências Clínicas, Universidade de Lund, 20502 Malmö, Suécia.
2 - Medicina de Infecções, Departamento de Ciências Clínicas, Universidade de Lund, 22362 Lund, Suécia.
* - Autor a quem a correspondência deve ser endereçada.
Data da publicação: 25 de fevereiro de 2022.⤵️
Autores:
de Markus Alden¹, Francisko Olofsson Falla¹, Daowei Yang¹, Mohammad Barghouth¹, Cheng Luan¹, Magnus Rasmussen² e Yang De Marinis¹,*
1 - Departamento de Ciências Clínicas, Universidade de Lund, 20502 Malmö, Suécia.
2 - Medicina de Infecções, Departamento de Ciências Clínicas, Universidade de Lund, 22362 Lund, Suécia.
* - Autor a quem a correspondência deve ser endereçada.
Data da publicação: 25 de fevereiro de 2022.⤵️
2/10) Trechos da publicação
Estudos pré-clínicos da vacina de mRNA COVID-19 BNT162b2, desenvolvida pela Pfizer e BioNTech, mostraram efeitos hepáticos reversíveis em animais que receberam a injeção de BNT162b2.
Além disso, um estudo recente mostrou que o RNA do SARS-CoV-2 pode ser transcrito reverso e integrado ao genoma das células humanas.
Neste estudo, investigamos o efeito de BNT162b2 na linha de células de fígado humano Huh7 in vitro.
As células Huh7 foram expostas a BNT162b2 e o PCR quantitativa foi realizada no RNA extraído das células.
Detectamos altos níveis de BNT162b2 em células Huh7 e alterações na expressão gênica do elemento-1 nuclear intercalado longo (LINE-1), que é uma transcriptase reversa endógena.
A imuno-histoquímica usando a ligação do anticorpo à proteína de ligação ao RNA da estrutura de leitura aberta LINE-1 (ORFp1) em células Huh7 tratadas com BNT162b2 indicou aumento da distribuição do núcleo de LINE-1.
PCR em DNA genômico de células Huh7 expostas a BNT162b2 amplificou a sequência de DNA exclusiva de BNT162b2.
Nossos resultados indicam uma rápida absorção de BNT162b2 na linha de células de fígado humano Huh7, levando a alterações na expressão e distribuição de LINE-1.
Também mostramos que o mRNA de BNT162b2 é transcrito de forma reversa intracelularmente em DNA em até 6 h após a exposição a BNT162b2.⤵️
Estudos pré-clínicos da vacina de mRNA COVID-19 BNT162b2, desenvolvida pela Pfizer e BioNTech, mostraram efeitos hepáticos reversíveis em animais que receberam a injeção de BNT162b2.
Além disso, um estudo recente mostrou que o RNA do SARS-CoV-2 pode ser transcrito reverso e integrado ao genoma das células humanas.
Neste estudo, investigamos o efeito de BNT162b2 na linha de células de fígado humano Huh7 in vitro.
As células Huh7 foram expostas a BNT162b2 e o PCR quantitativa foi realizada no RNA extraído das células.
Detectamos altos níveis de BNT162b2 em células Huh7 e alterações na expressão gênica do elemento-1 nuclear intercalado longo (LINE-1), que é uma transcriptase reversa endógena.
A imuno-histoquímica usando a ligação do anticorpo à proteína de ligação ao RNA da estrutura de leitura aberta LINE-1 (ORFp1) em células Huh7 tratadas com BNT162b2 indicou aumento da distribuição do núcleo de LINE-1.
PCR em DNA genômico de células Huh7 expostas a BNT162b2 amplificou a sequência de DNA exclusiva de BNT162b2.
Nossos resultados indicam uma rápida absorção de BNT162b2 na linha de células de fígado humano Huh7, levando a alterações na expressão e distribuição de LINE-1.
Também mostramos que o mRNA de BNT162b2 é transcrito de forma reversa intracelularmente em DNA em até 6 h após a exposição a BNT162b2.⤵️
3/10) Neste estudo, apresentamos evidências de que a vacina de mRNA COVID-19 BNT162b2 é capaz de entrar na linha celular de fígado humano Huh7 in vitro.
BNT162b2 mRNA é reverso transcrito intracelularmente em DNA tão rápido quanto 6 h após a exposição BNT162b2.
Um possível mecanismo de transcrição reversa é através da transcriptase reversa endógena LINE-1, e a distribuição da proteína do núcleo de LINE-1 é elevada por BNT162b2.
A acumulação intracelular de LNP nos hepatócitos foi demonstrada in vivo.
Um estudo pré-clínico sobre BNT162b2 mostrou que BNT162b2 entra na linha de células humanas HEK293T e leva a uma expressão robusta do antígeno BNT162b2.
Portanto, neste estudo, primeiro investigamos a entrada de BNT162b2 nas células da linhagem celular de fígado humano Huh7.
A escolha das concentrações de BNT162b2 usadas neste estudo justifica explicação.
BNT162b2 é administrado como uma série de duas doses com três semanas de intervalo, e cada dose contém 30 µg de BNT162b2 em um volume de 0,3 mL, o que torna a concentração local no local da injeção no máximo 100 µg/mL.
Um estudo anterior sobre vacinas de mRNA contra os vírus influenza H10N8 e H7N9 usando um sistema de entrega de LNP semelhante mostrou que a vacina de mRNA pode se distribuir de forma bastante não específica para vários órgãos, como fígado, baço, coração, rim, pulmão e cérebro, e a concentração no fígado é cerca de 100 vezes menor do que o local da injeção intramuscular.⤵️
BNT162b2 mRNA é reverso transcrito intracelularmente em DNA tão rápido quanto 6 h após a exposição BNT162b2.
Um possível mecanismo de transcrição reversa é através da transcriptase reversa endógena LINE-1, e a distribuição da proteína do núcleo de LINE-1 é elevada por BNT162b2.
A acumulação intracelular de LNP nos hepatócitos foi demonstrada in vivo.
Um estudo pré-clínico sobre BNT162b2 mostrou que BNT162b2 entra na linha de células humanas HEK293T e leva a uma expressão robusta do antígeno BNT162b2.
Portanto, neste estudo, primeiro investigamos a entrada de BNT162b2 nas células da linhagem celular de fígado humano Huh7.
A escolha das concentrações de BNT162b2 usadas neste estudo justifica explicação.
BNT162b2 é administrado como uma série de duas doses com três semanas de intervalo, e cada dose contém 30 µg de BNT162b2 em um volume de 0,3 mL, o que torna a concentração local no local da injeção no máximo 100 µg/mL.
Um estudo anterior sobre vacinas de mRNA contra os vírus influenza H10N8 e H7N9 usando um sistema de entrega de LNP semelhante mostrou que a vacina de mRNA pode se distribuir de forma bastante não específica para vários órgãos, como fígado, baço, coração, rim, pulmão e cérebro, e a concentração no fígado é cerca de 100 vezes menor do que o local da injeção intramuscular.⤵️
4/10) No presente estudo, empregamos uma linhagem de células de fígado humano para investigação in vitro.
Vale a pena investigar se as células do fígado também apresentam a proteína spike SARS-CoV-2 derivada da vacina, o que poderia tornar as células hepáticas alvos para células T citotóxicas reativas à proteína spike previamente preparadas.
Houve relatos de casos de indivíduos que desenvolveram hepatite autoimune após a vacinação com BNT162b2.
Para obter uma melhor compreensão dos potenciais efeitos do BNT162b2 na função hepática, modelos in vivo são desejados para estudos futuros.⤵️
Vale a pena investigar se as células do fígado também apresentam a proteína spike SARS-CoV-2 derivada da vacina, o que poderia tornar as células hepáticas alvos para células T citotóxicas reativas à proteína spike previamente preparadas.
Houve relatos de casos de indivíduos que desenvolveram hepatite autoimune após a vacinação com BNT162b2.
Para obter uma melhor compreensão dos potenciais efeitos do BNT162b2 na função hepática, modelos in vivo são desejados para estudos futuros.⤵️
5/10) Nosso estudo mostra que BNT162b2 pode ser transcrito reversamente para DNA na linhagem de células hepáticas Huh7, e isso pode dar origem à preocupação se o DNA derivado de BNT162b2 pode ser integrado ao genoma do hospedeiro e afetar a integridade do DNA genômico, o que pode potencialmente mediar a genotoxicidade efeitos colaterais.
Nesta fase, não sabemos se o DNA transcrito reverso de BNT162b2 está integrado ao genoma da célula.
Mais estudos são necessários para demonstrar o efeito do BNT162b2 na integridade genômica, incluindo o sequenciamento do genoma completo de células expostas ao BNT162b2, bem como tecidos de seres humanos que receberam a vacinação com BNT162b2.⤵️
Nesta fase, não sabemos se o DNA transcrito reverso de BNT162b2 está integrado ao genoma da célula.
Mais estudos são necessários para demonstrar o efeito do BNT162b2 na integridade genômica, incluindo o sequenciamento do genoma completo de células expostas ao BNT162b2, bem como tecidos de seres humanos que receberam a vacinação com BNT162b2.⤵️