작업중이양
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adverse events were reported (PT403: 27; reference: 33). Therapeutic intervention was required for 45.5% of ADRs with weekly semaglutide vs 29.6% with PT403.


1. 용량은 2배인데 부작용이 절반
전체 부작용 중 개입(intervention)이 필요한 부작용은 45.6% vs 29.6%

※ 15/33 = 45.6%
※ 8/27 = 29.6%

즉 15건 vs 8건
=> pt403의 용량이 2배 더 많은데 부작용은 절반으로 줄어들었

(45.5% vs 29.6% 이렇게 보면 안됨. 분모가 환자수가 아니라 부작용건수임)
(분자를 봐야 그 임펙트를 알 수 있음)





Nausea and vomiting occurred with weekly semaglutide but not with PT403. PT403 ADRs were mild injection-site reactions and decreased appetite. No serious adverse events were reported


2. 개입이 필요하지 않은 부작용
마일드한 주사반응, 식욕감소가 부작용으로 잡힘

이런것들은 설사, 변비, 저혈당같은 개입(intervention)이 필요한 부작용이 아님.

실제로 위고비 FDA 라벨링에는 존재하지도 않는 부작용들임

게다가 GLP-1의 치료기전이 식욕을 떨어뜨리는건데 "식욕감소"를 부작용으로 잡았다는건 상당히 strict한 모니터링으로 판단

=> PT403의 부작용은 주사부위발적, 식욕감소같은 경미한 사항, 특히 메스꺼움과 구토가 0건




<정리>
부작용 29.6% vs 45.5%
=> 15%개선했네? 이게 아님
(본인은 이걸로 착각했습니다)

용량을 2배 더 때려박았는데도
실질적인 부작용은 7건 vs 15건이라
=> 2배 차이가 남

(설사, 변비 등 치료개입이 필요한 부작용들)

※ 개입 = 지사제, 위장약 등 처방


Pt403의 부작용들은 주사부위발적, 식욕감소같은 개입이 필요없는 부작용들이 대부분으로 추측

구토, 메스꺼움 없음
심각한 부작용(SAE) 없음


#펩트론
👍17759👏17
PT403
부작용의 절대 건수도 더 적을뿐더러
그 질도 매우 좋음

= 부작용 프로파일의 질과 양 모두 훌륭


#펩트론
👍17643🥰10👏4🔥2😁2
전세계 롱액팅들 타이트레이션 했는데도 부작용 개선한 사례가 "없음"(오히려 부작용 더 안좋았던 경우가 많았음)


근데 펩은 부작용을 개선하고 그 질도 매우 좋음. 그것도 노타이트레이션으로.


만약 1상에서 타이트레이션 한다면 부작용 0건에 가까운 기적의 비만약 만들수있을것같음

생각해보니 아예 부작용 0건 노리고 용량줄인 월제형으로 세미-타이트레이션을 시도할 수도 있지않을까? 내가 펩이나 릴리라면 해볼것같다


#펩트론
169👍58👏6😁4🔥3
한미약품-일라이릴리 서프라이즈 기술이전했네요

혹시나 오해하실까봐..

이번 기술이전한 한미약품 GLP-2는 비만이 아닌 희귀장질환 타깃입니다

GLP-2는 오히려 영양흡수를 돕는 기전
👍9318
알테 특허억까 털었고

한올 RA 임상 성공했고

디앤디 데이터 좋았고

펩트론, 보로노이, 지아이이노베이션 데이터 좋았고

한미 기술이전(선급금1천억 이상, 릴리)했고

코스닥 ADR 바닥권

=> 바이오 인륜적 반등 나오길
(미장은 바이오 흐름 좋은데..)
113👍31🔥9👏4😭2🥰1
ASCO daily news,
EGFR TKI Asandeutertinib이 1면 장식

개발사는 중국 TYK medicine,
시가총액 약 7천억원
11🤣5
BUY(!)BUY(!)바이오🤡DS 제약/바이오 김민정
ASCO daily news, EGFR TKI Asandeutertinib이 1면 장식 개발사는 중국 TYK medicine, 시가총액 약 7천억원
Asandeutertinib


1. 오시머티닙 개량형
오시머티닙 유도체라 결국 오시머티닙의 약역학(PD)를 크게 벗어날 수 없음


2. L변이 감수성
데이터보면 원발변이에서 타그리소 수준(21.5m vs 18.9m) 그냥 L변이에서 조금 더 감수성 좋게한등


3. 부작용
모든부작용 95.2%

3등급이상 TRAE가 1상에서 벌써 30.5%, (TEAE는 당연히 더높음)

골수독성이 주요한 부작용
(발진, 피부건조같은 마일드한 egfr온타깃 부작용이 아닌)


4. 중국데이터, 중국내수용
거칠게말하면 중국산 오시머티닙 미투약물에 불과

실제 임상 데이터도 중국에서만 했고 글로벌은 시도하지 않음

애초에 오시머티닙 대체하려고 중국내에서 자국산 3세대 베스트인클라스 노린 약물로 보임




#보로노이
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🚬
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Forwarded from MJ의 Bio & Healthcare
연구개발 기반 제약회사 Camurus는 Eli Lilly가 양사가 2024년 6월 체결한 협력 및 라이선스 계약에 아밀린 수용체 작용제(amylin)를 포함시키는 옵션을 행사했다고 오늘 보도자료를 통해 발표했다.

이번 결정으로 Lilly가 보유한 Camurus의 FluidCrystal 기술에 대한 독점적 글로벌 권리(지속형 심혈관대사 질환 후보물질 개발·상업화용)가 추가 물질 클래스로 확대된다.

이로써 계약은 이제 3개의 서로 다른 클래스에 걸친 Lilly의 4개 후보물질을 포함하게 됐다: GLP-1·GIP 이중 작용제, GLP-1·GIP·글루카곤 삼중 작용제, 그리고 아밀린 작용제.

계약 조건에 따라 Camurus는 개발·규제 마일스톤으로 최대 2억 9,000만 달러, 판매 관련 마일스톤으로 5억 8,000만 달러를 수령할 수 있으며, 여기에 더해 제품 매출에 대한 mid-single-digit(중간 한 자릿수%) 로열티를 받게 된다.

이번 옵션 행사로 선급금 500만 달러가 발생하며, 그 외 조건은 협력 내 다른 물질들과 동일한 마일스톤·로열티 조건이 적용된다.

*Camurus 주가 상승은 아직 미미한 상황
https://www.marketscreener.com/news/camurus-expands-collaboration-with-eli-lilly-receives-initial-5-million-dollars-ce7f5dd9db8ff22d
27👍4
계약 내용이 바뀐건 없습니다. 원래 타깃들 다잡아놨었고

그냥 과거에 맺었던 기존계약에서 고작 75억원 더 주고 옵션 행사해서겁니다.

마지막 펩트론 주주 테스트라고 생각합니다
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그나저나 또 이때다싶어서 펩트론 대표 안티채널들이 누구보다 빠르게 보도해주시네요

서프라이즈 데이터 발표했던 ada 초록에서는 침묵하더니

적은 항상 내부에 있군요
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김민정님은 엄민용한테 개인적인 감정이 있으신건가...

보로노이, 한올, 펩트론

공교롭네요
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2025.6.3 : 카무루스-릴리 본계약
2026.6.1 : 옵션행사

=> 공교롭게도 1년째 되는 날이고, 이는 옵션행사 만료일이 도래했다는 것으로 추정

=> 카무루스 컨콜에서도 "올여름에 만료될 예정인 아밀린 옵션 기한"에 대해 질의하는 내용이 있었음

=> 1년 만료 기간이 도래해서 옵션행사한것

=> 카무루스 기존 계약은 애초에 선급금 12m(180억원) 따리 계약인데 거기에 75억 더 태운것임
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