Аллергический конъюнктивит — это воспаление конъюнктивы, вызванное реакцией на аллергены, присутствующие в воздухе. Ученые проанализировали генетические данные более 45 000 пациентов и свыше 1 миллиона здоровых людей и выявили 34 генетических региона, связанные с риском развития заболевания. Многие из предрасполагающих генов ассоциированы с функцией иммунной системы и воспалительными реакциями. Подробности найдете по ссылке.

Результаты нового исследования показали, что наследственность может объяснить около 55% различий в продолжительности жизни людей. Подробности найдете по ссылке.

Примерно у 1–3% людей, проходящих клиническое секвенирование (независимо от причины), обнаруживается «медицински значимая» случайная мутация, о которой стоит знать. Такие ситуации называют случайными находками. Все, что стоит знать о случайных находках, рассказали в новом материале.

Генная терапия — это революционный метод лечения наследственных заболеваний, направленный на исправление дефектов на генетическом уровне. Она работает путем замены неисправного гена, «отключения» гена, вызывающего заболевание, или добавления новой «нормальной» копии гена. О механизме действия каждой стратегии рассказали в новой статье.

Ихтиоз — это группа заболеваний, вызывающих распространенную стойкую сухость и шелушение кожи. Слово «ихтиоз» происходит от греческого ichthys, что означает «рыба»: при некоторых типах данного заболевания кожа напоминает рыбью чешую. О том, как лечат заболевание, читайте на нашем сайте.

Розалинд Франклин — британский биофизик и кристаллограф, чьи фотографии ДНК стали ключом к открытию ее структуры. Однако ее вклад в открытие признали уже после смерти в 1958 году. О судьбе одной из первооткрывательниц двойной спирали ДНК читайте по ссылке.

Болезнь Фабри — редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена липидов. Оно проявляется развитием новообразований на коже, проблемами с глазами, почечной недостаточностью и заболеванием сердца. О том, как диагностируют и лечат болезнь Фабри, читайте на сайте.

Синдром раздраженного кишечника (СРК) — распространенное функциональное расстройство ЖКТ, поражающее около 14% людей. Основные симптомы включают боли или спазмы в животе, вздутие, нарушения стула. Исследования показывают, что риск развития СРК в два раза выше, если у человека есть биологический родственник, страдающий заболеванием. Эти данные подталкивают к мысли о возможной наследственной составляющей заболевания. О генетике СРК рассказали в новом материале.

Синдром Шерешевского — Тернера — хромосомное заболевание, обусловленное полным или частичным отсутствием одной из Х-хромосом. Заболевание встречается примерно у 1 из 2000–2500 новорожденных девочек. О последствиях и лечении синдрома читайте на сайте.

Чарльз Дарвин писал о том, что гимн в часовне Королевского колледжа заставлял его позвоночник дрожать от удовольствия. А Владимир Набоков назвал это чувство «характерным покалыванием» и считал его признаком истинного понимания литературного гения.

Предыдущие работы ученых показали, что мурашки, вызванные музыкой и поэзией, задействуют нейронные системы, аналогичные тем, которые участвуют в обработке биологически значимых стимулов, а стабильные индивидуальные различия в мурашках соответствуют измеримым вариациям в физиологии и функциях мозга.

Опираясь на эту информацию, исследователи проанализировали генетические данные 15 606 человек, чтобы выяснить, почему некоторые люди чаще сталкиваются с такой реакцией. О результатах исследования рассказали в новом материале.

Внешне плодовые мухи Drosophila melanogaster и люди имеют мало общего. Однако именно их ученые часто используют для того, чтобы лучше понять генетику человека. Почему? Рассказали в новой статье.

Синдром Германски — Пудлака (СГП) — редкое наследственное заболевание, которое проявляется триадой симптомов: глазо-кожным альбинизмом, нарушением свертываемости крови и накоплением в тканях аномального пигмента — цероид-липофусцина. В основе СГП лежат мутации в генах, нарушающие формирование и работу особых клеточных структур — лизосомоподобных органелл, которые участвуют в пигментации, свертывании крови и иммунитете. Подробнее о заболевании, его симптомах и лечении рассказали в новом материале.

Исследование, в котором приняли участие почти 8300 пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника, показало, что у людей с более высоким полигенным риском заболевания (суммарная генетическая предрасположенность) течение болезни в среднем тяжелее: выше риск госпитализаций, возникает необходимость в более интенсивной медикаментозной терапии и выше вероятность оперативного вмешательства. Ученые предполагают, что полученные данные помогут врачам определять возможное развитие заболевания у конкретного пациента. Больше о результатах исследования и его значении рассказали на сайте.

🥦В лаборатории «Эвоген» доступна консультация нутрициолога. По результатам консультации клиент получает персонализированную программу, содержащую индивидуальные рекомендации по модификации образа жизни и питания. Ознакомиться с условиями можно на сайте.

Май — месяц осведомленности о болезни Хантингтона, или болезни Гентингтона. Это наследственное заболевание, которое вызывает непроизвольные, переходящие от одной части тела к другой движения, которые невозможно подавить. Иначе этот симптом называют хореей.

Заболевание обычно передается от родителей к детям и впервые проявляется в возрасте 30-40 лет. Вылечить болезнь Хантингтона невозможно, но можно облегчить симптомы. О том, как проявляется заболевание, рассказали в статье.

🌾Международный день осведомленности о целиакии отмечают 16 мая. Так называют наследственную непереносимость глютена, белка, который входит в состав пшеницы, ячменя и ржи. Подсчитано, что около 40% европейцев являются носителями хотя бы одной такой мутации, но болеют целиакией только около 1% из них. Подробно рассказали об этом состоянии в новом материале.

☀️Витамин D — это жирорастворимый витамин, необходимый всем живым существам. Он присутствует в некоторых продуктах, например в жирных сортах рыбы, грибах и яичных желтках, однако большая его часть синтезируется в организме под воздействием солнечного света. И на этот процесс могут влиять генетические особенности человека. Подробнее разбирали тему в материале.

Резистентной гипертонией называют тип высокого артериального давления, которое не удается взять под контроль с помощью адекватной трехкомпонентной медикаментозной терапии. Такой формой болезни страдают около 10% пациентов с гипертонией. Исследователи из медицинского центра Седарс-Синай обнаружили генетические варианты, которые связаны с этим состоянием. Разобрали выводы исследования в новом материале.

Синдром Прадера-Вилли — редкое генетическое заболевание, вызывающее широкий спектр физических симптомов и поведенческих проблем. По современным оценкам, частота синдрома Прадера‑Вилли составляет примерно 1 на 10 000–30 000 новорожденных. Симптомы синдрома варьируются в зависимости от возраста ребенка. Больше о заболевании и его лечении рассказали на сайте.

По разным оценкам, во всем мире с синдромом хронической усталости живет от 17 млн до 24 млн человек. Долгое время пациентов с этим состояние обвиняли в симуляции, но современная медицина признает его реальным заболеванием с биологической основой. О генетике синдрома хронической усталости узнаете по ссылке.

Гиперемезис беременных, которым страдают около 2% женщин, вызывает сильную тошноту и рвоту. Долгое время это состояние ошибочно считалось психологическим. Однако новое исследование убедительно доказывает, что гиперемезис имеет биологическую и генетическую основу и может привести к тяжелому недоеданию, подвергая риску и мать, и ребенка. Результаты исследования найдете по ссылке.