🧠Известно, что женщины в два раза чаще страдают депрессией в течение жизни, чем мужчины. Но с чем связано это различие? Новое исследование показывает, что, вероятно, дело в генетической архитектуре депрессии — у женщин обнаружили почти вдвое больше генетических вариантов, достоверно ассоциированных с риском развития этого состояния. Другие выводы исследования найдете по ссылке.

ДНК-дактилоскопия — метод идентификации личности по уникальному генетическому «отпечатку» — последовательности нуклеотидов ДНК. Сегодня метод помогает устанавливать отцовство и раскрывать преступления. Как он работает, разобрались в новой статье.

Выявлены варианты генов, влияющие на индекс массы тела человека. Полученные результаты помогают объяснить, почему некоторые люди больше предрасположены к набору веса и почему одна и та же диета или лечение не действуют одинаково на всех. Подробности найдете по ссылке.

🎁Новогодние праздники — время заботы о близких. Подарочный сертификат на генетическое исследование поможет понять себя и улучшить качество жизни. Порадуйте своих любимых самым ценным — вниманием к здоровью.

Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) – распространенное гормональное расстройство, которое встречается у женщин репродуктивного возраста. Оно характеризуется отсутствием овуляций или редкими овуляциями, повышением уровня андрогенов, то есть мужских половых гормонов, и появлением в яичниках множества мелких незрелых фолликулов.

СПКЯ приводит к различным последствия для здоровья, включая повышенный риск метаболического синдрома, бесплодия, депрессии и других осложнений.

О генетических факторах развития СПКЯ, его диагностике и лечении рассказали в новой статье.

Колоректальный рак — одно из самых распространенных онкологических заболеваний. Примерно в 5% случаев опухоль возникает из-за специфических генетических нарушений, основные из них — семейный аденоматозный полипоз и синдром Линча. О генетике колоректального рака читайте в новом материале.

Ученые впервые доказали, что мутация в гене GRIN2A может напрямую приводить к различным психическим расстройствам. Открытие может изменить подход к диагностике и лечению психических заболеваний. Подробности найдете по ссылке.

Болезнь Вильсона — Коновалова — редкое наследственное заболевание, характеризующееся избыточным накоплением меди в различных органах, особенно в печени, головном мозге и глазах. О его симптомах диагностике и лечении рассказали по ссылке.

👩‍👩‍👦Знаете ли вы, как предсказать будущий рост ребенка? Нужно сложить рост матери и отца, прибавить 13 см для мальчиков или вычесть 13 см для девочек, а затем разделить полученное число на 2.

Конечно, эта формула даст только примерный результат, потому что рост — сложный признак, который определяется множеством генов, а также другими факторами. Подробнее о генетике роста рассказали в новом материале.

Ученые проанализировали полные последовательности ДНК 347 630 людей европейского происхождения из Британского биобанка, чтобы количественно оценить, какую долю различий между людьми объясняют генетические факторы. В результате, например, выяснилось, что вклад генетики в риск развития сахарного диабета второго типа составляет 40%, а гипертонии — 25%. Больше данных в нашей статье.

Исследование КАРДИОЖИЗНЬ — генетическое тестирование для диагностики и оценки риска сердечно-сосудистых заболеваний.

❓Что дает исследование

🧬Пациентам
📌исследование более 900 генов и регуляторных элементов по 15 патологиям сердечно-сосудистых заболеваний
📌список генов и регуляторных элементов, содержащих мутации, ассоциированные с сердечно-сосудистыми заболеваниями
📌оценку риска для своевременного принятия профилактических мер
📌возможность повысить качество и продолжительность жизни

🔬Здоровым людям
📌оценку вероятности наследственных сердечно-сосудистых заболеваний
📌возможность раннего вмешательства при выявлении рисков
📌планирование образа жизни и профилактических обследований с учетом генетики

🎄Дорогие друзья!
Поздравляем вас с Новым 2026 годом! Желаем крепкого здоровья вам и вашим близким. Пусть каждый день 2026 года будет наполнен позитивом и счастьем!

Ученые во все времена пытались понять, почему люди стареют и можно ли остановить этот процесс. Одно из важнейших открытий в этой области – обнаружение теломер, «защитных колпачков» на концах хромосом, которые укорачиваются при каждом делении клетки. Как связаны теломеры и старение, разобрались в новом материале.