👁Дальтонизм — это распространенное состояние, при котором человек не способен различать определенные цвета. Большинство случаев «цветовой слепоты» связаны с поломками в генах. Причем наследственный дальтонизм есть примерно у 8% мужчин и только у 0,5% женщин. Рассказываем в новой статье, с чем связан такой дисбаланс. #evogen #эвоген #геном #генетика

Учёные проанализировали данные, полученные в ходе неинвазивных пренатальных тестов, собранных у более чем 25 000 беременных женщин из Китая.

Анализ выявил уникальные генетические варианты, связанные с повышенным риском развития материнских заболеваний, включая гестационный сахарный диабет, ожирение, астму, псориаз, эндометриоз и гипотиреоз. Группа также определила 21 материнский генетический вариант, влияющий на рост риска развития 35 различных заболеваний у новорождённых. Подробности в нашем тексте. #evogen #эвоген #геном #генетика

При подагре образуются кристаллы мочевой кислоты, которые иногда откладываются в суставах или вокруг них. Кристаллы вызывают сильную боль, покраснение и опухание суставов. Традиционно считалось, что подагру вызывает нерациональная диета с избытком мяса.

Новое исследование выявило большое количество генов и иммунных путей, которые отвечают за развитие данного заболевания. Подробности найдете по ссылке. #evogen #эвоген #геном #генетика

Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) — распространённое заболевание лёгких, которое вызывает ограничение потока воздуха в дыхательных путях и затрудняет дыхание.

Ключевым фактором риска ХОБЛ считается курение. Но иногда заболевание развивается у людей без этой вредной привычки. Причиной может быть генетическое заболевание — дефицитААТ (альфа-1-антитрипсина). Больше об этом состоянии узнаете по ссылке.

#evogen #эвоген #геном #генетика

Синдром врождённой центральной гиповентиляции (СВЦГ), также известный как синдром Ундины, — редкое неврологическое расстройство, характеризующееся затруднением дыхания во сне, а в некоторых случаях — и во время бодрствования.

Это редкое состояние, во всём мире зарегистрировано около 1 000 случаев. Но эксперты считают, что показатели занижены. Рассказали о синдроме Ундины в новой статье.

#evogen #эвоген #геном #генетика

📌В лаборатории «Эвоген» доступно 4 типа секвенирования полного генома

✅EVOGEN-ГЕНОМ. БАЗОВЫЙ. Предполагает выдачу «сырых» данных, без интерпретации.
✅EVOGEN-ГЕНОМ. КЛИНИКА. Нужен для установления точного диагноза при наличии клинической картины наследственного заболевания.
✅EVOGEN-ГЕНОМ. КЛИНИКА (ТРИО). Позволит установить диагноз при наличии клинической картины наследственного заболевания у плода и родителей или ребенка и родителей.
✅EVOGEN-ГЕНОМ. ЗДОРОВЬЕ. Это генетический отчёт – уникальный генетический профиль человека. Подойдет для исследования здоровых людей и может стать прекрасным корпоративным подарком.

Выберите подходящий на сайте.
#evogen #генетика #здоровье #геном #эвоген

Грыжи межпозвоночного диска возникают при надрыве внешней оболочки диска в позвоночнике.
Тогда мягкое содержимое центра диска выпячивается через разрыв —- это выпячивание и называют грыжей.

По статистике, они есть у 70% людей и часто снижают качество жизни. Именно поэтому особенно важно определить причины развития межпозвонковой грыжи. В этом направлении продвинулись генетики в новом исследовании. Им удалось выявить 41 новый регион генома, который отвечает за риск развития заболевания, — в дополнение к ранее идентифицированным 23 регионам. Подробности найдете по ссылке.

Болезнь Крона относится к хроническим воспалительным заболеваниям кишечника.

По некоторым данным, у 15% пациентов есть близкий родственник с этим заболеванием, поэтому считается, что генетика вносит вклад в развитие этого состояния. Что известно о генах, предрасполагающих к болезни Крона, рассказали на сайте.

🥨Исследования показывают, что генетика способна усилить склонность человека к неконтролируемому потреблению пищи.

Например, виновником этой проблемы может быть ген FTO. Этот ген-переключатель контролирует множество, связанных с весом механизмов. Подробности узнаете по ссылке.

Исследователи обнаружили, что однояйцевые близнецы, которые имеют гораздо более близкий генетический состав, чем разнояйцевые, обычно умирают примерно в одном возрасте. Однако учёные считают, что вклад генов в долголетие составляет не более 20%. Какие еще факторы влияют на склонность к долголетию, узнаете по ссылке.

📗Интеллект — обобщенная характеристика познавательных способностей. Исследования показывают, что генетика значимо влияет на уровень интеллекта, но единого «гена интеллекта» не существует — это сложный признак, который является результатом взаимодействий между разными генами. Как наследуются интеллектуальные способности, рассказали в новом материале.

🎁 Подарочный сертификат EVOGEN-ГЕНОМ
У нас вы можете приобрести генетическое тестирование в подарок. И это будет лучшим решением, потому что EVOGEN-ГЕНОМ - это
✔️забота о здоровье близкого
✔️тест на всю жизнь - ведь наша ДНК не меняется
✔️возможность лучше узнать человека
✔️инвестиция в будущее - информация о ДНК может пригодиться вам и вашим детям на протяжении всей жизни
✔️необычный подарок, который точно запомнится
📍 Задать вопросы и приобрести сертификат можно по ссылке
#evogen #эвоген #геном #генетика #полныйгеном #подарочныйсертификат

🧬Атеросклеротические бляшки формируются на протяжении десятилетий путём отложения липидов крови, в частности холестерина, во внутреннем слое стенки сосуда. Объёмные атеросклеротические отложения сужают просвет сосудов и нарушают кровоток к органам и тканям организма.
Предыдущие исследования показали, что наследственность влияет на уровень холестерина и других липидов в крови. Новая работа доказывает, что она оказывает влияние и на состав гладкомышечных клеток, которые составляют большую часть артериальной стенки. Это значит, что генетические факторы могут повышать риск инсульта. Подробности по ссылке.

Дорогие подписчики, поздравляем вас с наступающим Новым годом! Мы рады, что вы с нами, и благодарим за доверие! Желаем вам в грядущем году мира, добра и здоровья!

🌡Полногеномное секвенирование EVOGEN-геном предоставляет информацию:
✅ о носительстве частых наследственных заболеваний,
✅ о рисках онкологических заболеваний,
✅ об индивидуально рекомендуемых дозировках лекарственных препаратов,
✅о наиболее эффективном именно для вас режиме тренировок и питания,
✅ о происхождении,
✅ о генетике повседневной жизни,
✅ о риске сердечно-сосудистых заболеваний.
Больше о возможностях теста узнаете по ссылке.
#evogen #эвоген #генетика #днк #генетическийтест

🏥Депрессия — это психическое расстройство, при котором происходит упадок настроения, нарушается мышление и снижается двигательная активность человека. По статистике, ею страдает примерно 5% людей. Депрессия может возникнуть у любого человека, но некоторые факторы повышают этот риск. В новой статье рассказали, что известно о наследственной предрасположенности к депрессии. Читайте ее по ссылке.

🏔Исследователи из Университета Юты выявили у представителей высокогорных популяций Анд вариант гена, который может быть биомаркером для прогнозирования тяжести определённых типов рака крови. Подробности открытия найдете по ссылке. #evogen #эвоген #генетика #днк #генетическийтест

Привычным невынашиванием беременности называют потерю двух и более беременностей до 20-й недели. Такие случаи всегда требуют диагностики, поскольку с высокой вероятностью ситуация может повториться в будущем. О генетических причинах привычного невынашивания беременности читайте в новой статье.

🦷Группа исследователей выявила генетические варианты, определяющие форму зубов, в том числе ген, унаследованный от неандертальцев. Подробности на нашем сайте. #evogen #эвоген #генетика #днк #генетическийтест

Синдром Линча — наследственные состояние, проявляющееся повышенным риском злокачественных новообразований в некоторых органах, чаще всего в толстой кишке и матке. Синдром Линча может быть вызван мутацией в пяти генах: MLHL1, MSH2, MSH6, PMS2 и EPCAM. Их задача — исправление ошибок, которые могут быть сделаны после копирования ДНК для новых клеток. Из-за мутаций этот процесс нарушается и могут образоваться опухолевые клетки. Подробнее о синдроме Линча написали в новом материале.

24 января — День распространения информации о синдроме Мёбиуса.

Это форма паралича лицевого нерва в сочетании с параличом глаз. Люди с синдромом Мёбиуса обычно не могут улыбаться, хмуриться, щуриться или моргать. Речь, прием пищи и движение губ также могут быть нарушены. О симптомах синдрома Мёбиуса читайте по ссылке.