🥦Почему кто-то любит брокколи, а кто-то ненавидит? Дело в генетике.
Восприятие вкуса индивидуально для каждого человека, причем этот признак может влиять на предпочтения в еде. Например, на восприятие горьких продуктов влияет ген hTAS2R38. Подробнее о генетике восприятия вкуса рассказали по ссылке.
Восприятие вкуса индивидуально для каждого человека, причем этот признак может влиять на предпочтения в еде. Например, на восприятие горьких продуктов влияет ген hTAS2R38. Подробнее о генетике восприятия вкуса рассказали по ссылке.
Псориаз — хроническое воспалительное заболевание кожи, при котором на ней появляются уплотненные, красные и шелушащиеся участки. Подсчитано, что примерно у 40% людей с псориазом есть родственники с этим заболеванием. Значит, важную роль в его развитии играет генетика. Что известно о генах, связанных с псориазом, узнаете по ссылке. #evogen #эвоген #геном #генетика
🔥2
🎸Почему некоторые люди создают музыку, поют или играют на инструментах, как будто умеют это с рождения, а другие тренируются долгие годы и всё равно не добиваются успеха? Возможно, ответ на этот вопрос кроется в генах. В новой статье рассказали, что известно о генетике музыкальности.
#evogen #эвоген #геном #генетика
#evogen #эвоген #геном #генетика
👍2
🥃Алкогольный цирроз печени – это патологический процесс, сопровождающийся гибелью клеток печени гепатоцитов и их замещением соединительной фиброзной тканью.
Исследователи научились определять, кому употребление спиртным грозит развитием цирроза, а кому --- нет. Для этого ученые разработали шкалу оценки риска с учетом 20 конкретных генетических маркеров. Подробности по ссылке.
Исследователи научились определять, кому употребление спиртным грозит развитием цирроза, а кому --- нет. Для этого ученые разработали шкалу оценки риска с учетом 20 конкретных генетических маркеров. Подробности по ссылке.
Октябрь -- месяц борьбы против рака молочной железы.
Некоторые опухоли возникают из-за наследственных мутаций, которые передаются через половые клетки родителей или развиваются на ранних стадиях эмбриогенеза. Подобные мутации могут наследовать дети. В таких случаях, как правило, у разных членов семьи регистрируют рак одной локализации. Эти виды рака называют наследственными опухолевыми синдромами. По ссылке рассказываем о них подробнее.
#evogen #эвоген #генетика #днк
Некоторые опухоли возникают из-за наследственных мутаций, которые передаются через половые клетки родителей или развиваются на ранних стадиях эмбриогенеза. Подобные мутации могут наследовать дети. В таких случаях, как правило, у разных членов семьи регистрируют рак одной локализации. Эти виды рака называют наследственными опухолевыми синдромами. По ссылке рассказываем о них подробнее.
#evogen #эвоген #генетика #днк
СДВГ (синдром дефицита внимания и гиперактивности) и дислексия – довольно распространенные нарушения.
СДВГ характеризуется невнимательностью и избыточной двигательной активностью, импульсивным поведением, проблемами в общении. Дислексия характеризуется стойкой неспособностью овладеть навыком чтения при достаточном уровне интеллекта и речи.
Новое исследование показало, что у двух этих состояний есть общая генетическая основа. Подробнее об открытии читайте по ссылке.
#evogen #эвоген #генетика #днк
СДВГ характеризуется невнимательностью и избыточной двигательной активностью, импульсивным поведением, проблемами в общении. Дислексия характеризуется стойкой неспособностью овладеть навыком чтения при достаточном уровне интеллекта и речи.
Новое исследование показало, что у двух этих состояний есть общая генетическая основа. Подробнее об открытии читайте по ссылке.
#evogen #эвоген #генетика #днк
📅Всемирный день борьбы с сахарным диабетом отмечается ежегодно 14 ноября.
Сахарный диабет второго типа (СД2) возникает, когда нарушена чувствительность клеток к инсулину, выделяемому поджелудочной железой. Его задача - сигнализировать клеткам о необходимости усваивать глюкозу. При СД2 этот процесс нарушается, поскольку клетки постепенно становятся менее чувствительными к сигналу инсулина.
У людей с инсулинорезистентностью поджелудочная железа продолжает вырабатывать инсулин, чтобы компенсировать потерянный сигнал. Но со временем она перестает производить достаточно этого гормона, и уровень сахара в крови повышается.
Подсчитано, что до 80% случаев СД2 можно объяснить генетикой.
На сегодняшний день существуют полногеномные тесты ДНК, которые позволяют определить риск развития СД2 и многих других многофакторных болезней. Подробнее о предиктивном генетическом тесте, который способен оценить риск СД2 и других хронических заболеваний, читайте по ссылке.
#evogen #эвоген #геном #генетика #сахарныйдиабет
Сахарный диабет второго типа (СД2) возникает, когда нарушена чувствительность клеток к инсулину, выделяемому поджелудочной железой. Его задача - сигнализировать клеткам о необходимости усваивать глюкозу. При СД2 этот процесс нарушается, поскольку клетки постепенно становятся менее чувствительными к сигналу инсулина.
У людей с инсулинорезистентностью поджелудочная железа продолжает вырабатывать инсулин, чтобы компенсировать потерянный сигнал. Но со временем она перестает производить достаточно этого гормона, и уровень сахара в крови повышается.
Подсчитано, что до 80% случаев СД2 можно объяснить генетикой.
На сегодняшний день существуют полногеномные тесты ДНК, которые позволяют определить риск развития СД2 и многих других многофакторных болезней. Подробнее о предиктивном генетическом тесте, который способен оценить риск СД2 и других хронических заболеваний, читайте по ссылке.
#evogen #эвоген #геном #генетика #сахарныйдиабет
👁Дальтонизм — это распространенное состояние, при котором человек не способен различать определенные цвета. Большинство случаев «цветовой слепоты» связаны с поломками в генах. Причем наследственный дальтонизм есть примерно у 8% мужчин и только у 0,5% женщин. Рассказываем в новой статье, с чем связан такой дисбаланс. #evogen #эвоген #геном #генетика
Учёные проанализировали данные, полученные в ходе неинвазивных пренатальных тестов, собранных у более чем 25 000 беременных женщин из Китая.
Анализ выявил уникальные генетические варианты, связанные с повышенным риском развития материнских заболеваний, включая гестационный сахарный диабет, ожирение, астму, псориаз, эндометриоз и гипотиреоз. Группа также определила 21 материнский генетический вариант, влияющий на рост риска развития 35 различных заболеваний у новорождённых. Подробности в нашем тексте. #evogen #эвоген #геном #генетика
Анализ выявил уникальные генетические варианты, связанные с повышенным риском развития материнских заболеваний, включая гестационный сахарный диабет, ожирение, астму, псориаз, эндометриоз и гипотиреоз. Группа также определила 21 материнский генетический вариант, влияющий на рост риска развития 35 различных заболеваний у новорождённых. Подробности в нашем тексте. #evogen #эвоген #геном #генетика
При подагре образуются кристаллы мочевой кислоты, которые иногда откладываются в суставах или вокруг них. Кристаллы вызывают сильную боль, покраснение и опухание суставов. Традиционно считалось, что подагру вызывает нерациональная диета с избытком мяса.
Новое исследование выявило большое количество генов и иммунных путей, которые отвечают за развитие данного заболевания. Подробности найдете по ссылке. #evogen #эвоген #геном #генетика
Новое исследование выявило большое количество генов и иммунных путей, которые отвечают за развитие данного заболевания. Подробности найдете по ссылке. #evogen #эвоген #геном #генетика
👍2
Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) — распространённое заболевание лёгких, которое вызывает ограничение потока воздуха в дыхательных путях и затрудняет дыхание.
Ключевым фактором риска ХОБЛ считается курение. Но иногда заболевание развивается у людей без этой вредной привычки. Причиной может быть генетическое заболевание — дефицитААТ (альфа-1-антитрипсина). Больше об этом состоянии узнаете по ссылке.
#evogen #эвоген #геном #генетика
Ключевым фактором риска ХОБЛ считается курение. Но иногда заболевание развивается у людей без этой вредной привычки. Причиной может быть генетическое заболевание — дефицитААТ (альфа-1-антитрипсина). Больше об этом состоянии узнаете по ссылке.
#evogen #эвоген #геном #генетика
👍2
Синдром врождённой центральной гиповентиляции (СВЦГ), также известный как синдром Ундины, — редкое неврологическое расстройство, характеризующееся затруднением дыхания во сне, а в некоторых случаях — и во время бодрствования.
Это редкое состояние, во всём мире зарегистрировано около 1 000 случаев. Но эксперты считают, что показатели занижены. Рассказали о синдроме Ундины в новой статье.
#evogen #эвоген #геном #генетика
Это редкое состояние, во всём мире зарегистрировано около 1 000 случаев. Но эксперты считают, что показатели занижены. Рассказали о синдроме Ундины в новой статье.
#evogen #эвоген #геном #генетика
📌В лаборатории «Эвоген» доступно 4 типа секвенирования полного генома
✅EVOGEN-ГЕНОМ. БАЗОВЫЙ. Предполагает выдачу «сырых» данных, без интерпретации.
✅EVOGEN-ГЕНОМ. КЛИНИКА. Нужен для установления точного диагноза при наличии клинической картины наследственного заболевания.
✅EVOGEN-ГЕНОМ. КЛИНИКА (ТРИО). Позволит установить диагноз при наличии клинической картины наследственного заболевания у плода и родителей или ребенка и родителей.
✅EVOGEN-ГЕНОМ. ЗДОРОВЬЕ. Это генетический отчёт – уникальный генетический профиль человека. Подойдет для исследования здоровых людей и может стать прекрасным корпоративным подарком.
Выберите подходящий на сайте.
#evogen #генетика #здоровье #геном #эвоген
✅EVOGEN-ГЕНОМ. БАЗОВЫЙ. Предполагает выдачу «сырых» данных, без интерпретации.
✅EVOGEN-ГЕНОМ. КЛИНИКА. Нужен для установления точного диагноза при наличии клинической картины наследственного заболевания.
✅EVOGEN-ГЕНОМ. КЛИНИКА (ТРИО). Позволит установить диагноз при наличии клинической картины наследственного заболевания у плода и родителей или ребенка и родителей.
✅EVOGEN-ГЕНОМ. ЗДОРОВЬЕ. Это генетический отчёт – уникальный генетический профиль человека. Подойдет для исследования здоровых людей и может стать прекрасным корпоративным подарком.
Выберите подходящий на сайте.
#evogen #генетика #здоровье #геном #эвоген
👍2
Грыжи межпозвоночного диска возникают при надрыве внешней оболочки диска в позвоночнике.
Тогда мягкое содержимое центра диска выпячивается через разрыв —- это выпячивание и называют грыжей.
По статистике, они есть у 70% людей и часто снижают качество жизни. Именно поэтому особенно важно определить причины развития межпозвонковой грыжи. В этом направлении продвинулись генетики в новом исследовании. Им удалось выявить 41 новый регион генома, который отвечает за риск развития заболевания, — в дополнение к ранее идентифицированным 23 регионам. Подробности найдете по ссылке.
Тогда мягкое содержимое центра диска выпячивается через разрыв —- это выпячивание и называют грыжей.
По статистике, они есть у 70% людей и часто снижают качество жизни. Именно поэтому особенно важно определить причины развития межпозвонковой грыжи. В этом направлении продвинулись генетики в новом исследовании. Им удалось выявить 41 новый регион генома, который отвечает за риск развития заболевания, — в дополнение к ранее идентифицированным 23 регионам. Подробности найдете по ссылке.
🔥2
Болезнь Крона относится к хроническим воспалительным заболеваниям кишечника.
По некоторым данным, у 15% пациентов есть близкий родственник с этим заболеванием, поэтому считается, что генетика вносит вклад в развитие этого состояния. Что известно о генах, предрасполагающих к болезни Крона, рассказали на сайте.
По некоторым данным, у 15% пациентов есть близкий родственник с этим заболеванием, поэтому считается, что генетика вносит вклад в развитие этого состояния. Что известно о генах, предрасполагающих к болезни Крона, рассказали на сайте.
🔥2
🥨Исследования показывают, что генетика способна усилить склонность человека к неконтролируемому потреблению пищи.
Например, виновником этой проблемы может быть ген FTO. Этот ген-переключатель контролирует множество, связанных с весом механизмов. Подробности узнаете по ссылке.
Например, виновником этой проблемы может быть ген FTO. Этот ген-переключатель контролирует множество, связанных с весом механизмов. Подробности узнаете по ссылке.
Исследователи обнаружили, что однояйцевые близнецы, которые имеют гораздо более близкий генетический состав, чем разнояйцевые, обычно умирают примерно в одном возрасте. Однако учёные считают, что вклад генов в долголетие составляет не более 20%. Какие еще факторы влияют на склонность к долголетию, узнаете по ссылке.
📗Интеллект — обобщенная характеристика познавательных способностей. Исследования показывают, что генетика значимо влияет на уровень интеллекта, но единого «гена интеллекта» не существует — это сложный признак, который является результатом взаимодействий между разными генами. Как наследуются интеллектуальные способности, рассказали в новом материале.
🎁 Подарочный сертификат EVOGEN-ГЕНОМ
У нас вы можете приобрести генетическое тестирование в подарок. И это будет лучшим решением, потому что EVOGEN-ГЕНОМ - это
✔️забота о здоровье близкого
✔️тест на всю жизнь - ведь наша ДНК не меняется
✔️возможность лучше узнать человека
✔️инвестиция в будущее - информация о ДНК может пригодиться вам и вашим детям на протяжении всей жизни
✔️необычный подарок, который точно запомнится
📍 Задать вопросы и приобрести сертификат можно по ссылке
#evogen #эвоген #геном #генетика #полныйгеном #подарочныйсертификат
У нас вы можете приобрести генетическое тестирование в подарок. И это будет лучшим решением, потому что EVOGEN-ГЕНОМ - это
✔️забота о здоровье близкого
✔️тест на всю жизнь - ведь наша ДНК не меняется
✔️возможность лучше узнать человека
✔️инвестиция в будущее - информация о ДНК может пригодиться вам и вашим детям на протяжении всей жизни
✔️необычный подарок, который точно запомнится
📍 Задать вопросы и приобрести сертификат можно по ссылке
#evogen #эвоген #геном #генетика #полныйгеном #подарочныйсертификат
🔥2