ЗУРАНОЛОН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВЗРОСЛЫХ С БОЛЬШИМ ДЕПРЕССИВНЫМ РАССТРОЙСТВОМ
Зуранолон - пероральный положительный аллостерический модулятор рецепторов γ-аминомасляной кислоты типа А (GABA-A) используется в терапии большого депрессивного расстройства. В РКИ фазы 3 оценивалась эффективность и безопасность 14-дневного курса лечения 50 мг зуранолона один раз в день. По сравнению с пациентами в группе плацебо, пациенты в группе зуранолона продемонстрировали статистически значимое уменьшение депрессивных симптомов на 15-й день. Уменьшение депрессивных симптомов по сравнению с плацебо наблюдалось уже к 3-му дню приема зуранолона и сохранялось при всех визитах в течение всего периода лечения и последующего наблюдения. У двух пациентов в каждой группе наблюдалось серьезное нежелательное явление; девять пациентов в группе зуранолона и четыре в группе плацебо прекратили лечение из-за нежелательных явлений.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://ajp.psychiatryonline.org/doi/10.1176/appi.ajp.20220459
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Зуранолон - пероральный положительный аллостерический модулятор рецепторов γ-аминомасляной кислоты типа А (GABA-A) используется в терапии большого депрессивного расстройства. В РКИ фазы 3 оценивалась эффективность и безопасность 14-дневного курса лечения 50 мг зуранолона один раз в день. По сравнению с пациентами в группе плацебо, пациенты в группе зуранолона продемонстрировали статистически значимое уменьшение депрессивных симптомов на 15-й день. Уменьшение депрессивных симптомов по сравнению с плацебо наблюдалось уже к 3-му дню приема зуранолона и сохранялось при всех визитах в течение всего периода лечения и последующего наблюдения. У двух пациентов в каждой группе наблюдалось серьезное нежелательное явление; девять пациентов в группе зуранолона и четыре в группе плацебо прекратили лечение из-за нежелательных явлений.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://ajp.psychiatryonline.org/doi/10.1176/appi.ajp.20220459
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
КЕТАМИН И ЭСТ ПРИ ДЕПРЕССИИ — РИСКИ И ВЫГОДЫ
Исследователи из пяти специализированных клиник по электросудорожной терапии (ЭСТ) сообщили результаты открытого, рандомизированного исследования эффективности ЭСТ или инфузии кетамина у пациентов с умеренно тяжелой депрессией. По завершении 3-недельной фазы активного лечения 41 % пациентов в группе ЭСТ и 55 % пациентов в группе кетамина сообщили об уменьшении симптомов на 50 % или более. К концу 6-месячного периода наблюдения рецидив произошел у 56% пациентов в группе ЭСТ и у 34% пациентов в группе кетамина. Частота ожидаемых побочных эффектов в виде потери памяти от ЭСТ и диссоциативных симптомов при использовании кетамина снизилась к 6-му месяцу, а качество жизни, о котором сообщали пациенты, было одинаковым в двух группах лечения. Исследователи пришли к выводу, что кетамин не уступает ЭСТ в лечении умеренно тяжелой депрессии.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2305130
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Исследователи из пяти специализированных клиник по электросудорожной терапии (ЭСТ) сообщили результаты открытого, рандомизированного исследования эффективности ЭСТ или инфузии кетамина у пациентов с умеренно тяжелой депрессией. По завершении 3-недельной фазы активного лечения 41 % пациентов в группе ЭСТ и 55 % пациентов в группе кетамина сообщили об уменьшении симптомов на 50 % или более. К концу 6-месячного периода наблюдения рецидив произошел у 56% пациентов в группе ЭСТ и у 34% пациентов в группе кетамина. Частота ожидаемых побочных эффектов в виде потери памяти от ЭСТ и диссоциативных симптомов при использовании кетамина снизилась к 6-му месяцу, а качество жизни, о котором сообщали пациенты, было одинаковым в двух группах лечения. Исследователи пришли к выводу, что кетамин не уступает ЭСТ в лечении умеренно тяжелой депрессии.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2305130
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
ЦЕЛЕКОКСИБ ПРИ АФФЕКТИВНЫХ РАССТРОЙСТВАХ
В систематическом обзоре и метаанализе обобщены имеющиеся данные о влиянии целекоксиба на широкий спектр аффективных расстройств и на воспалительные параметры. Обнаружены доказательства, подтверждающие антидепрессивную эффективность целекоксиба в дозе 400 мг/сут, применяемого в течение 6 недель в качестве дополнительной терапии при большой депрессии и мании. Антидепрессивная эффективность целекоксиба в указанной выше дозе при монотерапии также была подтверждена у пациентов с депрессией и сопутствующими соматическими заболеваниями. Не было обнаружено убедительных доказательств эффективности целекоксиба при биполярной депрессии. Целекоксиб в дозе 400 мг/сут, применяемый до 12 недель, оказался безопасным для лечения пациентов с аффективными расстройствами. Хотя связь между ответом на целекоксиб и параметрами воспаления была обнаружена в доклинических исследованиях, это не было подтверждено в клинических испытаниях.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37240605/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
В систематическом обзоре и метаанализе обобщены имеющиеся данные о влиянии целекоксиба на широкий спектр аффективных расстройств и на воспалительные параметры. Обнаружены доказательства, подтверждающие антидепрессивную эффективность целекоксиба в дозе 400 мг/сут, применяемого в течение 6 недель в качестве дополнительной терапии при большой депрессии и мании. Антидепрессивная эффективность целекоксиба в указанной выше дозе при монотерапии также была подтверждена у пациентов с депрессией и сопутствующими соматическими заболеваниями. Не было обнаружено убедительных доказательств эффективности целекоксиба при биполярной депрессии. Целекоксиб в дозе 400 мг/сут, применяемый до 12 недель, оказался безопасным для лечения пациентов с аффективными расстройствами. Хотя связь между ответом на целекоксиб и параметрами воспаления была обнаружена в доклинических исследованиях, это не было подтверждено в клинических испытаниях.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37240605/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
✍2
АНТИПСИХОТИКИ И ОБСЕССИВНО-КОМПУЛЬСИВНОЕ РАССТРОЙСТВО/ОБСЕССИВНО-КОМПУЛЬСИВНЫЕ СИМПТОМЫ
Исследование фармаконадзора было направлено на изучение сообщений об обсессивно-компульсивном расстройстве/обсессивно-компульсивных симптомах (ОКР/ОКС), ассоциированных с антипсихотиками. В отличие от предыдущих отчетов, в которых клозапин упоминался как антипсихотик, наиболее часто связанный с de novo возникающим или обострением ОКР/ОКС, данное исследование фармаконадзора показало, что арипипразол чаще всего вызывал этот побочный эффект. Данный анализ, по-видимому, указывает на роль рецепторов 5-HT1A или дисбаланс между этими рецепторами и D2-рецепторами в развитии ОКР/ОКС, возникающего при лечении нейролептиками.
Подробнее о лечении ОКР: https://doctorsan.ru/lechenie-okr
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37194481/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Исследование фармаконадзора было направлено на изучение сообщений об обсессивно-компульсивном расстройстве/обсессивно-компульсивных симптомах (ОКР/ОКС), ассоциированных с антипсихотиками. В отличие от предыдущих отчетов, в которых клозапин упоминался как антипсихотик, наиболее часто связанный с de novo возникающим или обострением ОКР/ОКС, данное исследование фармаконадзора показало, что арипипразол чаще всего вызывал этот побочный эффект. Данный анализ, по-видимому, указывает на роль рецепторов 5-HT1A или дисбаланс между этими рецепторами и D2-рецепторами в развитии ОКР/ОКС, возникающего при лечении нейролептиками.
Подробнее о лечении ОКР: https://doctorsan.ru/lechenie-okr
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37194481/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
❤1👍1
МАНИАКАЛЬНО-ГИПОМАНИАКАЛЬНЫЕ И ДЕПРЕССИВНЫЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С БИПОЛЯРНЫМ РАССТРОЙСТВОМ: РОЛЬ АНТИДЕПРЕССАНТОВ И НЕЙРОЛЕПТИКОВ
В систематическом обзоре обобщены данные о возникающих во время лечения маниакально-гипоманиакальных и депрессивных переключениях у пациентов с биполярным расстройством (БАР). Возникшая при лечении мания/гипомания у пациентов с БАР варьировала от 17,3% до 48,8% и чаще наблюдалась при монотерапии антидепрессантами по сравнению с комбинированным лечением стабилизаторами настроения, особенно литием, или нейролептиками второго поколения. Сообщалось о более высокой вероятности инверсии фазы при приеме трициклических антидепрессантов и о меньшей при приеме бупропиона. Депрессивные переключения были обнаружены у 5-16% пациентов с БАР I типа и были связаны с применением антипсихотиков первого поколения, одновременным применением антипсихотиков первого и второго поколения и бензодиазепинов.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37119556/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
В систематическом обзоре обобщены данные о возникающих во время лечения маниакально-гипоманиакальных и депрессивных переключениях у пациентов с биполярным расстройством (БАР). Возникшая при лечении мания/гипомания у пациентов с БАР варьировала от 17,3% до 48,8% и чаще наблюдалась при монотерапии антидепрессантами по сравнению с комбинированным лечением стабилизаторами настроения, особенно литием, или нейролептиками второго поколения. Сообщалось о более высокой вероятности инверсии фазы при приеме трициклических антидепрессантов и о меньшей при приеме бупропиона. Депрессивные переключения были обнаружены у 5-16% пациентов с БАР I типа и были связаны с применением антипсихотиков первого поколения, одновременным применением антипсихотиков первого и второго поколения и бензодиазепинов.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37119556/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
ПРИМЕНЕНИЕ ПРАМИПЕКСОЛА ПРИ РЕЗИСТЕНТНОЙ К ЛЕЧЕНИЮ УНИПОЛЯРНОЙ И БИПОЛЯРНОЙ ДЕПРЕССИИ
Прамипексол — полный агонист дофамина, одобренный для лечения болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног. Высокое сродство к D3 рецепторам, нейропротекторная, антиоксидантная и противовоспалительная активность обосновывают возможность применения прамипексола при депрессии. В данном систематическом обзоре и метаанализе изучалась эффективность и безопасность аугментации прамипексолом антидепрессанта при резистентной к терапии депрессии. Сводная оценка ответа на лечение составила 62,5% без существенных различий между униполярной и биполярной депрессией. Безопасность была хорошей, тошнота и сонливость были наиболее частыми побочными эффектами.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37109571/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Прамипексол — полный агонист дофамина, одобренный для лечения болезни Паркинсона и синдрома беспокойных ног. Высокое сродство к D3 рецепторам, нейропротекторная, антиоксидантная и противовоспалительная активность обосновывают возможность применения прамипексола при депрессии. В данном систематическом обзоре и метаанализе изучалась эффективность и безопасность аугментации прамипексолом антидепрессанта при резистентной к терапии депрессии. Сводная оценка ответа на лечение составила 62,5% без существенных различий между униполярной и биполярной депрессией. Безопасность была хорошей, тошнота и сонливость были наиболее частыми побочными эффектами.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37109571/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
ИНВЕРСИЯ АФФЕКТА, СВЯЗАННАЯ С ПРИЕМОМ АНТИДЕПРЕССАНТОВ ПРИ БОЛЬШОМ ДЕПРЕССИВНОМ РАССТРОЙСТВЕ
Инверсия аффекта при приеме антидепрессантов является частым осложнением биполярной депрессии. В данном исследовании изучалась распространенность и клинические корреляты подпороговой инверсии аффекта (т. е. несоответствующей критериям DSM для гипоманиакальных эпизодов) при большом депрессивном расстройстве (БДР) и, прогностически, ее влияние на исход лечения антидепрессантами и суицидальность.
Результаты показали, что подпороговая инверсия аффекта часто происходит при униполярной депрессии в острую фазу лечения антидепрессантами (первые 12 недель), а также в фазе продолжения (13-28 недели). Время начала инверсии аффекта, по-видимому, имеет наибольшее диагностическое и прогностическое значение. Раннее начало инверсии аффекта показало сильную корреляцию с расстройствами биполярного спектра, тогда как позднее начало было связано с более тяжелым суицидальным поведением.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37351585/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Инверсия аффекта при приеме антидепрессантов является частым осложнением биполярной депрессии. В данном исследовании изучалась распространенность и клинические корреляты подпороговой инверсии аффекта (т. е. несоответствующей критериям DSM для гипоманиакальных эпизодов) при большом депрессивном расстройстве (БДР) и, прогностически, ее влияние на исход лечения антидепрессантами и суицидальность.
Результаты показали, что подпороговая инверсия аффекта часто происходит при униполярной депрессии в острую фазу лечения антидепрессантами (первые 12 недель), а также в фазе продолжения (13-28 недели). Время начала инверсии аффекта, по-видимому, имеет наибольшее диагностическое и прогностическое значение. Раннее начало инверсии аффекта показало сильную корреляцию с расстройствами биполярного спектра, тогда как позднее начало было связано с более тяжелым суицидальным поведением.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37351585/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ФАКТОРЫ РИСКА И МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ У ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАВШИХ ИНЪЕКЦИОННЫЕ НЕЙРОЛЕПТИКИ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
Настоящее кросс-секционное ретроспективное исследование было направлено на оценку распространенности факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и метаболического синдрома в выборке пациентов с психическими расстройствами, получавших инъекционные нейролептики длительного действия (ИНДД). 70,8% пациентов получали ИНДД первого поколения, а остальные 29,2% — ИНДД второго поколения. В целом выборка показала низкую приверженность выполнению необходимых обследований и оценок, связанных с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Распространенность метаболического синдрома составила 30,8%, а с учетом специфических факторов риска ССЗ у 55% от общей выборки отмечалось абдоминальное ожирение, у 43,3% - артериальная гипертензия, у 41,7% - низкий уровень холестерина ЛПВП, у 25,8% - гипертриглицеридемия, у 20,8% - гипергликемия натощак. Наконец, у 6,7% на ЭКГ был обнаружен удлиненный скорректированный интервал QT (QTc). Пациенты, получающие ИНДД, должны регулярно контролироваться на предмет метаболических изменений и факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36729532/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Настоящее кросс-секционное ретроспективное исследование было направлено на оценку распространенности факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и метаболического синдрома в выборке пациентов с психическими расстройствами, получавших инъекционные нейролептики длительного действия (ИНДД). 70,8% пациентов получали ИНДД первого поколения, а остальные 29,2% — ИНДД второго поколения. В целом выборка показала низкую приверженность выполнению необходимых обследований и оценок, связанных с факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Распространенность метаболического синдрома составила 30,8%, а с учетом специфических факторов риска ССЗ у 55% от общей выборки отмечалось абдоминальное ожирение, у 43,3% - артериальная гипертензия, у 41,7% - низкий уровень холестерина ЛПВП, у 25,8% - гипертриглицеридемия, у 20,8% - гипергликемия натощак. Наконец, у 6,7% на ЭКГ был обнаружен удлиненный скорректированный интервал QT (QTc). Пациенты, получающие ИНДД, должны регулярно контролироваться на предмет метаболических изменений и факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36729532/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
РИСК НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ НЕОНАТАЛЬНЫХ ИСХОДОВ У МАТЕРЕЙ ИСПОЛЬЗУЮЩИХ БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ И Z-ГИПНОТИКИ НА РАННИХ СРОКАХ БЕРЕМЕННОСТИ
Бензодиазепины и Z-гипнотики обычно назначают при тревоге и бессоннице во время беременности, но данных о возможных неблагоприятных неонатальных исходах недостаточно из-за плохого контроля сопутствующих факторов в предыдущих исследованиях. В данном когортном исследовании, проведенном в Тайване, стремились оценить связь между использованием бензодиазепинов или Z-гипнотиков на ранних сроках беременности и неблагоприятными неонатальными исходами (мертворождение, преждевременные роды и малый вес для гестационного возраста).
Применение бензодиазепинов или Z-гипнотиков на ранних сроках беременности не связано со значительным увеличением риска мертворождения и преждевременных родов после учета сопутствующих факторов. Клиницистам следует знать о повышенном риске малого для гестационного возраста веса и следует соблюдать осторожность при назначении этих препаратов на поздних сроках беременности т.к. риск мертворождения и преждевременных родов существенно повышается при приеме данных препаратов в этот период.
Источник: https://www.researcher-app.com/paper/15298097
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Бензодиазепины и Z-гипнотики обычно назначают при тревоге и бессоннице во время беременности, но данных о возможных неблагоприятных неонатальных исходах недостаточно из-за плохого контроля сопутствующих факторов в предыдущих исследованиях. В данном когортном исследовании, проведенном в Тайване, стремились оценить связь между использованием бензодиазепинов или Z-гипнотиков на ранних сроках беременности и неблагоприятными неонатальными исходами (мертворождение, преждевременные роды и малый вес для гестационного возраста).
Применение бензодиазепинов или Z-гипнотиков на ранних сроках беременности не связано со значительным увеличением риска мертворождения и преждевременных родов после учета сопутствующих факторов. Клиницистам следует знать о повышенном риске малого для гестационного возраста веса и следует соблюдать осторожность при назначении этих препаратов на поздних сроках беременности т.к. риск мертворождения и преждевременных родов существенно повышается при приеме данных препаратов в этот период.
Источник: https://www.researcher-app.com/paper/15298097
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
👍1
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ИНГИБИТОРОМ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ И СИОЗС ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬШОГО ДЕПРЕССИВНОГО РАССТРОЙСТВА
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) являются золотым стандартом лечения большого депрессивного расстройства (БДР). Однако использование ингибиторов фосфодиэстеразы (ФДЭ) при лечении БДР остается неясным. Систематический обзор и метаанализ был направлен на сравнение эффекта комбинированной терапии ингибиторами ФДЭ с монотерапией СИОЗС для лечения БДР. Всего в анализ было включено четыре РКИ, включавших 270 пациентов с БДР. Группа ингибиторов ФДЭ была связана со значимо более высокой частотой ответа на лечение в сравнении с группой получавших монотерапию СИОЗС.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36752703/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) являются золотым стандартом лечения большого депрессивного расстройства (БДР). Однако использование ингибиторов фосфодиэстеразы (ФДЭ) при лечении БДР остается неясным. Систематический обзор и метаанализ был направлен на сравнение эффекта комбинированной терапии ингибиторами ФДЭ с монотерапией СИОЗС для лечения БДР. Всего в анализ было включено четыре РКИ, включавших 270 пациентов с БДР. Группа ингибиторов ФДЭ была связана со значимо более высокой частотой ответа на лечение в сравнении с группой получавших монотерапию СИОЗС.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36752703/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
👍3
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ОРОТАТА ЛИТИЯ И КАРБОНАТА ЛИТИЯ НА МЫШИНОЙ МОДЕЛИ МАНИИ
Карбонат лития (LiCO) является основным терапевтическим средством для предотвращения аффективных рецидивов при биполярном расстройстве (БР). К сожалению, его узкий терапевтический индекс связан с осложнениями, которые могут привести к несоблюдению режима лечения. Предполагается, что оротат лития (LiOr) обладает уникальными характеристиками поглощения, которые позволили бы уменьшить дозировку и смягчить опасения по поводу токсичности. Предполагается также, что из-за различий в фармакокинетике LiOr более эффективен и обладает меньшими побочными эффектами. LiCO вызывал частичное купирование амфетамин-индуцированной гиперлокомоции (мышиная модель мании) в дозах 15 мг/кг у самцов и 20 мг/кг у самок. LiOr вызывал почти полную блокаду при концентрации всего 1,5 мг/кг у представителей обоих полов. Сравнивалась также и относительная токсичность LiOr и LiCO после 14 последовательных ежедневных введений. LiCO в отличие от LiOr, вызывал полидипсию у обоих полов, повышенный уровень креатинина в сыворотке у особей мужского пола и повышение ТТГ в сыворотке у особей женского пола.
Источник: https://www.researcher-app.com/paper/15250907
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Карбонат лития (LiCO) является основным терапевтическим средством для предотвращения аффективных рецидивов при биполярном расстройстве (БР). К сожалению, его узкий терапевтический индекс связан с осложнениями, которые могут привести к несоблюдению режима лечения. Предполагается, что оротат лития (LiOr) обладает уникальными характеристиками поглощения, которые позволили бы уменьшить дозировку и смягчить опасения по поводу токсичности. Предполагается также, что из-за различий в фармакокинетике LiOr более эффективен и обладает меньшими побочными эффектами. LiCO вызывал частичное купирование амфетамин-индуцированной гиперлокомоции (мышиная модель мании) в дозах 15 мг/кг у самцов и 20 мг/кг у самок. LiOr вызывал почти полную блокаду при концентрации всего 1,5 мг/кг у представителей обоих полов. Сравнивалась также и относительная токсичность LiOr и LiCO после 14 последовательных ежедневных введений. LiCO в отличие от LiOr, вызывал полидипсию у обоих полов, повышенный уровень креатинина в сыворотке у особей мужского пола и повышение ТТГ в сыворотке у особей женского пола.
Источник: https://www.researcher-app.com/paper/15250907
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
🔥2
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДИАЛЕКТИЧЕСКИ-ПОВЕДЕНЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРИ БИПОЛЯРНОМ РАССТРОЙСТВЕ
Диалектическая поведенческая терапия (ДПТ) может быть нацелена на несколько распространенных симптомов БАР. В систематическом обзоре оценивалась эффективность ДПТ при аффективных симптомах у пациентов с БАР. ДПТ может быть эффективным средством лечения БАР; однако уверенность в этом выводе ограничена небольшими размерами выборки, гетерогенностью и высоким риском систематической ошибки во всех опубликованных исследованиях. В настоящее время требуются более крупные хорошо спланированные РКИ, чтобы установить эффективность ДПТ при БАР.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://journalbipolardisorders.springeropen.com/articles/10.1186/s40345-023-00288-6
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Диалектическая поведенческая терапия (ДПТ) может быть нацелена на несколько распространенных симптомов БАР. В систематическом обзоре оценивалась эффективность ДПТ при аффективных симптомах у пациентов с БАР. ДПТ может быть эффективным средством лечения БАР; однако уверенность в этом выводе ограничена небольшими размерами выборки, гетерогенностью и высоким риском систематической ошибки во всех опубликованных исследованиях. В настоящее время требуются более крупные хорошо спланированные РКИ, чтобы установить эффективность ДПТ при БАР.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://journalbipolardisorders.springeropen.com/articles/10.1186/s40345-023-00288-6
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
👍2
ЦИЛОСТАЗОЛ В КАЧЕСТВЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ДЕТЕЙ С РАССТРОЙСТВАМИ АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА
В РКИ оценивалось терапевтическое воздействие цилостазола на аберрантное поведение детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) и его профиль безопасности. Шестьдесят шесть детей с подтвержденным РАС были распределены для получения либо ежедневного приема 50 мг цилостазола (увеличение до 100 мг/день через 2 недели), либо соответствующего плацебо в дополнение к рисперидону. Испытание завершили 61 участник. Данные показывают, что цилостазол можно рассматривать как безопасный препарат, благотворно влияющий на гиперактивность у детей с РАС и более высокими уровнями гиперактивности.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36165508/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
В РКИ оценивалось терапевтическое воздействие цилостазола на аберрантное поведение детей с расстройствами аутистического спектра (РАС) и его профиль безопасности. Шестьдесят шесть детей с подтвержденным РАС были распределены для получения либо ежедневного приема 50 мг цилостазола (увеличение до 100 мг/день через 2 недели), либо соответствующего плацебо в дополнение к рисперидону. Испытание завершили 61 участник. Данные показывают, что цилостазол можно рассматривать как безопасный препарат, благотворно влияющий на гиперактивность у детей с РАС и более высокими уровнями гиперактивности.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36165508/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation