ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ СЕЛЕГИЛИНА ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ПСИХИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВАХ
Селегилин является необратимым селективным ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО) типа В, одобренным для лечения болезни Паркинсона - пероральная форма и большого депрессивного расстройства - трансдермальная форма. Однако при приеме селегилина в дозах ≥20 мг/день отмечается неселективная активность. Систематический обзор включал 42 исследования; метаанализ - 23. Селегилин превзошел плацебо по уменьшению отдельных симптомов депрессии, уровня депрессии и по ответу при атипичной депрессии. Селегилин не превзошел плацебо по эффекту на негативные и продуктивные симптомы шизофрении, уменьшению симптомов синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и степени воздержания от курения. Не выявлено существенных различий по переносимости, случаев диареи, головной боли, головокружения и тошноты в отличие от ксеростомии, бессонницы и местных реакций для трансдермальной формы.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37087864/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Селегилин является необратимым селективным ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО) типа В, одобренным для лечения болезни Паркинсона - пероральная форма и большого депрессивного расстройства - трансдермальная форма. Однако при приеме селегилина в дозах ≥20 мг/день отмечается неселективная активность. Систематический обзор включал 42 исследования; метаанализ - 23. Селегилин превзошел плацебо по уменьшению отдельных симптомов депрессии, уровня депрессии и по ответу при атипичной депрессии. Селегилин не превзошел плацебо по эффекту на негативные и продуктивные симптомы шизофрении, уменьшению симптомов синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и степени воздержания от курения. Не выявлено существенных различий по переносимости, случаев диареи, головной боли, головокружения и тошноты в отличие от ксеростомии, бессонницы и местных реакций для трансдермальной формы.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37087864/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
👍2
ДОЛГОСРОЧНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ МЕТИЛФЕНИДАТА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С СДВГ
Метилфенидат является наиболее часто назначаемым препаратом для лечения СДВГ у детей и подростков во многих странах. Целью данного лонгитюдного исследования было изучение безопасности метилфенидата в течение 2-летнего периода в отношении роста и развития, психического здоровья, неврологических и сердечно-сосудистых функций у детей и подростков.
Группы, принимавшие метилфенидат и не принимавшие метилфенидат, различались по тяжести симптомов СДВГ и другим характеристикам. Не было достоверных доказательств влияния на рост или повышенный риск психических или неврологических нежелательных явлений в группе метилфенидата по сравнению с группой без метилфенидата. Частота пульса, систолическое и диастолическое артериальное давление были выше в группе метилфенидата по сравнению с группой без метилфенидата после 24 месяцев лечения. Серьезных нежелательных явлений в ходе исследования зарегистрировано не было.
Подробнее о лечении СДВГ: https://doctorsan.ru/lechenie-sindroma-deficita-vnimaniya-i-giperaktivnosti
Источник: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2215036623000421
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Метилфенидат является наиболее часто назначаемым препаратом для лечения СДВГ у детей и подростков во многих странах. Целью данного лонгитюдного исследования было изучение безопасности метилфенидата в течение 2-летнего периода в отношении роста и развития, психического здоровья, неврологических и сердечно-сосудистых функций у детей и подростков.
Группы, принимавшие метилфенидат и не принимавшие метилфенидат, различались по тяжести симптомов СДВГ и другим характеристикам. Не было достоверных доказательств влияния на рост или повышенный риск психических или неврологических нежелательных явлений в группе метилфенидата по сравнению с группой без метилфенидата. Частота пульса, систолическое и диастолическое артериальное давление были выше в группе метилфенидата по сравнению с группой без метилфенидата после 24 месяцев лечения. Серьезных нежелательных явлений в ходе исследования зарегистрировано не было.
Подробнее о лечении СДВГ: https://doctorsan.ru/lechenie-sindroma-deficita-vnimaniya-i-giperaktivnosti
Источник: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2215036623000421
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
👍2
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛУМАТЕПЕРОНА У ПАЦИЕНТОВ С БИПОЛЯРНОЙ ДЕПРЕССИЕЙ СО СМЕШАННЫМИ СИМПТОМАМИ
Апостериорный анализ рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 3 изучал эффективность люматеперона в дозе 42 мг у пациентов с биполярным расстройством I или биполярным расстройством II и с большим депрессивным эпизодом, стратифицированных по наличию смешанных симптомов.
На 43-й день луматеперон значительно улучшил общее значение показателей по шкалам депрессии Монтгомери-Асберг (MADRS) и общего клинического впечатления (CGI-BP-S) по сравнению с исходным уровнем в сравнении с плацебо для пациентов со смешанными признаками и без смешанных признаков. Процентный показатель по шкале оценки качества жизни (Q-LES-Q-SF) значительно улучшился на 43-й день при применении луматеперона по сравнению с плацебо у пациентов со смешанными признаками, с численным улучшением у пациентов без смешанных признаков. Связанные с лечением эпизоды мании/гипомании были редки.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://www.psychiatrist.com/jcp/bipolar/efficacy-of-lumateperone-in-bipolar-depression-with-mixed-features/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Апостериорный анализ рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 3 изучал эффективность люматеперона в дозе 42 мг у пациентов с биполярным расстройством I или биполярным расстройством II и с большим депрессивным эпизодом, стратифицированных по наличию смешанных симптомов.
На 43-й день луматеперон значительно улучшил общее значение показателей по шкалам депрессии Монтгомери-Асберг (MADRS) и общего клинического впечатления (CGI-BP-S) по сравнению с исходным уровнем в сравнении с плацебо для пациентов со смешанными признаками и без смешанных признаков. Процентный показатель по шкале оценки качества жизни (Q-LES-Q-SF) значительно улучшился на 43-й день при применении луматеперона по сравнению с плацебо у пациентов со смешанными признаками, с численным улучшением у пациентов без смешанных признаков. Связанные с лечением эпизоды мании/гипомании были редки.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://www.psychiatrist.com/jcp/bipolar/efficacy-of-lumateperone-in-bipolar-depression-with-mixed-features/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
ОТСУТСТВИЕ ПРИВЕРЖЕННОСТИ К СТАБИЛИЗАТОРАМ НАСТРОЕНИЯ И НЕЙРОЛЕПТИКАМ СРЕДИ ПАЦИЕНТОВ С БИПОЛЯРНЫМ РАССТРОЙСТВОМ
Несоблюдение режима приема лекарств часто встречается при биполярном расстройстве (БАР), но оценки его распространенности значительно различаются. Кроме того, известно, что несоблюдение режима лечения увеличивает риск неблагоприятных клинических исходов. В этой связи в Финляндии было проведено когортное исследование с целью выявить частоту и причины отсутствия приверженности к лечению у пациентов с БАР.
В когорту исследования вошли 33 131 человек, 59,1% из которых имели хотя бы один невыкупленный стабилизатор настроения или антипсихотический препарат, 31,0% когорты не придерживались ≥ 20% назначений стабилизаторов настроения и/или антипсихотических препаратов. Литий и клозапин имели самую низкую долю невыкупленных рецептов. Среди факторов риска несоблюдения режима лечения, чаще всего встречались: молодой возраст, недавно поставленный диагноз БАР, многократные госпитализации из-за БАР, использование бензодиазепинов или антидепрессантов.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084972/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Несоблюдение режима приема лекарств часто встречается при биполярном расстройстве (БАР), но оценки его распространенности значительно различаются. Кроме того, известно, что несоблюдение режима лечения увеличивает риск неблагоприятных клинических исходов. В этой связи в Финляндии было проведено когортное исследование с целью выявить частоту и причины отсутствия приверженности к лечению у пациентов с БАР.
В когорту исследования вошли 33 131 человек, 59,1% из которых имели хотя бы один невыкупленный стабилизатор настроения или антипсихотический препарат, 31,0% когорты не придерживались ≥ 20% назначений стабилизаторов настроения и/или антипсихотических препаратов. Литий и клозапин имели самую низкую долю невыкупленных рецептов. Среди факторов риска несоблюдения режима лечения, чаще всего встречались: молодой возраст, недавно поставленный диагноз БАР, многократные госпитализации из-за БАР, использование бензодиазепинов или антидепрессантов.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084972/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АМИСУЛЬПРИДА, АРИПИПРАЗОЛА И ОЛАНЗАПИНА У ПАЦИЕНТОВ С РАССТРОЙСТВАМИ ШИЗОФРЕНИЧЕСКОГО СПЕКТРА
Депрессивные симптомы часто встречаются при шизофрении и связаны с более неблагоприятным исходом. В 12-месячном прагматическом рандомизированном клиническом испытании изучались различия в антидепрессивной эффективности между амисульпридом, арипипразолом и оланзапином у пациентов с шизофренией.
На момент включения 68 (47%) участников имели суммарный балл по шкале депрессии Калгари для шизофрении >6, что указывало на тяжелые симптомы депрессии. В течение 12 месяцев наблюдения отмечалось уменьшение депрессивных симптомов во всех группах препаратов, но не было статистически значимых различий между исследуемыми препаратами. Отдельный анализ подгруппы с выраженными депрессивными симптомами на момент включения также не выявил различий в уменьшении депрессивных симптомов между исследуемыми препаратами. Уменьшение депрессивных симптомов в основном происходило в течение 6 недель после рандомизации.
Подробнее о лечении шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37083542/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Депрессивные симптомы часто встречаются при шизофрении и связаны с более неблагоприятным исходом. В 12-месячном прагматическом рандомизированном клиническом испытании изучались различия в антидепрессивной эффективности между амисульпридом, арипипразолом и оланзапином у пациентов с шизофренией.
На момент включения 68 (47%) участников имели суммарный балл по шкале депрессии Калгари для шизофрении >6, что указывало на тяжелые симптомы депрессии. В течение 12 месяцев наблюдения отмечалось уменьшение депрессивных симптомов во всех группах препаратов, но не было статистически значимых различий между исследуемыми препаратами. Отдельный анализ подгруппы с выраженными депрессивными симптомами на момент включения также не выявил различий в уменьшении депрессивных симптомов между исследуемыми препаратами. Уменьшение депрессивных симптомов в основном происходило в течение 6 недель после рандомизации.
Подробнее о лечении шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37083542/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
ВЛИЯНИЕ ТОПИРАМАТА И ВИТАМИНА С НА ПРИБАВКУ ВЕСА И МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ НА ФОНЕ ПРИЕМА ОЛАНЗАПИНА
Данное предварительное исследование было направлено на изучение того, является ли топирамат более эффективным, чем витамин С, в снижении вызванного оланзапином увеличения веса и метаболических нарушений у пациентов с шизофренией. Результаты показали, что использование топирамата может лучше смягчить вызванное оланзапином повышение уровня триглицеридов по сравнению с витамином С. Траектории изменений также различались во всех метаболических индексах с течением времени между двумя группами.
Источник: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpsyt.2023.1152953/abstract
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Данное предварительное исследование было направлено на изучение того, является ли топирамат более эффективным, чем витамин С, в снижении вызванного оланзапином увеличения веса и метаболических нарушений у пациентов с шизофренией. Результаты показали, что использование топирамата может лучше смягчить вызванное оланзапином повышение уровня триглицеридов по сравнению с витамином С. Траектории изменений также различались во всех метаболических индексах с течением времени между двумя группами.
Источник: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpsyt.2023.1152953/abstract
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
ЭФФЕКТИВНОСТЬ НИЗКОУГЛЕВОДНЫХ И КЕТОГЕННЫХ ДИЕТ ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАССТРОЙСТВ НАСТРОЕНИЯ И ТРЕВОЖНЫХ РАССТРОЙСТВ
Был проведен систематический обзор статей, посвящённых низкоуглеводным и кетогенным диетам у взрослых с аффективными и тревожными расстройствами.
В окончательный анализ были включены двенадцать разнородных исследований с указанием кетогенной диеты, хотя и с неполным отчетом об углеводах и измерениях кетоза. Продолжительность диеты в разных исследованиях составляла от 2 недель до 3 лет. В исследованиях сообщались некоторые доказательства эффективности кетогенных диет у людей с биполярным расстройством, шизоаффективным расстройством и, возможно, униполярной депрессией/тревожностью. У некоторых пациентов сообщалось о рецидиве после прекращения диеты.
Подробнее о лечении тревожного расстройства: https://doctorsan.ru/generalizovannoe-trevozhnoe-rasstroystvo
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37066662/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Был проведен систематический обзор статей, посвящённых низкоуглеводным и кетогенным диетам у взрослых с аффективными и тревожными расстройствами.
В окончательный анализ были включены двенадцать разнородных исследований с указанием кетогенной диеты, хотя и с неполным отчетом об углеводах и измерениях кетоза. Продолжительность диеты в разных исследованиях составляла от 2 недель до 3 лет. В исследованиях сообщались некоторые доказательства эффективности кетогенных диет у людей с биполярным расстройством, шизоаффективным расстройством и, возможно, униполярной депрессией/тревожностью. У некоторых пациентов сообщалось о рецидиве после прекращения диеты.
Подробнее о лечении тревожного расстройства: https://doctorsan.ru/generalizovannoe-trevozhnoe-rasstroystvo
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37066662/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
СТАБИЛИЗАТОРЫ НАСТРОЕНИЯ И РИСК СИНДРОМА ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ
У пациенток, получавших противосудорожные стабилизаторы настроения, чаще развивается синдром поликистозных яичников (СПКЯ). В систематическом обзоре оценивалась распространенность СПКЯ у женщин, принимающих противосудорожные стабилизаторы настроения, и сравнивалась вероятность СПКЯ, вызванного различными противосудорожными стабилизаторами настроения. Результаты сетевого метаанализа показали, что частота СПКЯ была выше у женщин, получавших противосудорожные стабилизаторы настроения, чем среди здорового населения, причем вальпроаты имели наибольшую вероятность возникновения СПКЯ. Наиболее рекомендуемым препаратом при рассмотрении факторов риска СПКЯ является ламотриджин.
Источник: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpsyt.2023.1128011/full
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
У пациенток, получавших противосудорожные стабилизаторы настроения, чаще развивается синдром поликистозных яичников (СПКЯ). В систематическом обзоре оценивалась распространенность СПКЯ у женщин, принимающих противосудорожные стабилизаторы настроения, и сравнивалась вероятность СПКЯ, вызванного различными противосудорожными стабилизаторами настроения. Результаты сетевого метаанализа показали, что частота СПКЯ была выше у женщин, получавших противосудорожные стабилизаторы настроения, чем среди здорового населения, причем вальпроаты имели наибольшую вероятность возникновения СПКЯ. Наиболее рекомендуемым препаратом при рассмотрении факторов риска СПКЯ является ламотриджин.
Источник: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpsyt.2023.1128011/full
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
НАПРОКСЕН, СИМВАСТАТИН И ИХ КОМБИНАЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ШИЗОФРЕНИИ ИЛИ ШИЗОАФФЕКТИВНОГО РАССТРОЙСТВА
В крупном рандомизированном контролируемом испытании изучалось влияние напроксена (нестероидный противовоспалительный препарат), симвастатина (гиполипидемическое лекарственное средство) или обоих препаратов у пациентов с шизофренией. Между всеми группами не было обнаружено статистически значимых различий между препаратом и плацебо по подшкалам PANSS, CGI или BACS. Наблюдалась тенденция к значимости к улучшению показателя негативных симптомов, анализ факторов PANSS выявил значимое улучшение при отмене симвастатина по сравнению с плацебо. Однако результаты не были значимыми после поправки на множественные сравнения. Метаанализ изменений общего балла PANSS в исследованиях статинов при шизофрении, включая настоящее исследование вместе с шестью другими, показал значимое улучшение при приеме статинов по сравнению с плацебо.
Подробнее о лечении шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://www.researcher-app.com/paper/14839344
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
В крупном рандомизированном контролируемом испытании изучалось влияние напроксена (нестероидный противовоспалительный препарат), симвастатина (гиполипидемическое лекарственное средство) или обоих препаратов у пациентов с шизофренией. Между всеми группами не было обнаружено статистически значимых различий между препаратом и плацебо по подшкалам PANSS, CGI или BACS. Наблюдалась тенденция к значимости к улучшению показателя негативных симптомов, анализ факторов PANSS выявил значимое улучшение при отмене симвастатина по сравнению с плацебо. Однако результаты не были значимыми после поправки на множественные сравнения. Метаанализ изменений общего балла PANSS в исследованиях статинов при шизофрении, включая настоящее исследование вместе с шестью другими, показал значимое улучшение при приеме статинов по сравнению с плацебо.
Подробнее о лечении шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://www.researcher-app.com/paper/14839344
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
❤2👍1
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДПДГ ПРИ ПТСР С КЛИНИЧЕСКИ ВЫСОКИМ РИСКОМ РАЗВИТИЯ ПСИХОЗА
Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) широко распространено среди лиц с клинически высоким риском психоза. Цель данного рандомизированного контролируемого испытания состояла в том, чтобы изучить эффективность и безопасность десенсибилизации и переработки движениями глаз (ДПДГ) у лиц с клинически высоким риском психоза и сопутствующим ПТСР или подпороговым ПТСР.
Отмечено значимое снижение среднего балла по шкале CAPS (шкала ПТСР для клиницистов), показателей позитивных симптомов SIPS (структурированное интервью для выявления риска психоза) и по самооценочным опросникам в группе ДПДГ по сравнению с группой листа ожидания. Участники с клинически высоким риском психоза в структуре ПТСР группы ДПДГ с большей вероятностью достигли ремиссии по сравнению с участниками группы листа ожидания 60,7% против 31%.
Подробнее о лечении ПТСР: https://doctorsan.ru/lechenie-ptsr
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37116264/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) широко распространено среди лиц с клинически высоким риском психоза. Цель данного рандомизированного контролируемого испытания состояла в том, чтобы изучить эффективность и безопасность десенсибилизации и переработки движениями глаз (ДПДГ) у лиц с клинически высоким риском психоза и сопутствующим ПТСР или подпороговым ПТСР.
Отмечено значимое снижение среднего балла по шкале CAPS (шкала ПТСР для клиницистов), показателей позитивных симптомов SIPS (структурированное интервью для выявления риска психоза) и по самооценочным опросникам в группе ДПДГ по сравнению с группой листа ожидания. Участники с клинически высоким риском психоза в структуре ПТСР группы ДПДГ с большей вероятностью достигли ремиссии по сравнению с участниками группы листа ожидания 60,7% против 31%.
Подробнее о лечении ПТСР: https://doctorsan.ru/lechenie-ptsr
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37116264/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
АНТИСУИЦИДАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ КЛОЗАПИНА
В систематическом обзоре обобщены данные об антисуицидальном эффекте клозапина у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством. Большинство исследований указывают на превосходный антисуицидальный эффект клозапина при шизофрении/шизоаффективном расстройстве по сравнению с другими нейролептиками или отсутствием антипсихотической терапии. Нет единого мнения относительно того, обладают ли этим эффектом другие антипсихотические препараты. Прекращение приема клозапина связано с увеличением суицидальных наклонностей. У пациентов с биполярным расстройством или пограничным расстройством личности, получавших клозапин, наблюдается снижение рефрактерной суицидальной активности/несуицидального самоповреждения, но данные ограничены.
Источник: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0924977X22009300
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
В систематическом обзоре обобщены данные об антисуицидальном эффекте клозапина у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством. Большинство исследований указывают на превосходный антисуицидальный эффект клозапина при шизофрении/шизоаффективном расстройстве по сравнению с другими нейролептиками или отсутствием антипсихотической терапии. Нет единого мнения относительно того, обладают ли этим эффектом другие антипсихотические препараты. Прекращение приема клозапина связано с увеличением суицидальных наклонностей. У пациентов с биполярным расстройством или пограничным расстройством личности, получавших клозапин, наблюдается снижение рефрактерной суицидальной активности/несуицидального самоповреждения, но данные ограничены.
Источник: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0924977X22009300
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
ЗУРАНОЛОН ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВЗРОСЛЫХ С БОЛЬШИМ ДЕПРЕССИВНЫМ РАССТРОЙСТВОМ
Зуранолон - пероральный положительный аллостерический модулятор рецепторов γ-аминомасляной кислоты типа А (GABA-A) используется в терапии большого депрессивного расстройства. В РКИ фазы 3 оценивалась эффективность и безопасность 14-дневного курса лечения 50 мг зуранолона один раз в день. По сравнению с пациентами в группе плацебо, пациенты в группе зуранолона продемонстрировали статистически значимое уменьшение депрессивных симптомов на 15-й день. Уменьшение депрессивных симптомов по сравнению с плацебо наблюдалось уже к 3-му дню приема зуранолона и сохранялось при всех визитах в течение всего периода лечения и последующего наблюдения. У двух пациентов в каждой группе наблюдалось серьезное нежелательное явление; девять пациентов в группе зуранолона и четыре в группе плацебо прекратили лечение из-за нежелательных явлений.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://ajp.psychiatryonline.org/doi/10.1176/appi.ajp.20220459
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Зуранолон - пероральный положительный аллостерический модулятор рецепторов γ-аминомасляной кислоты типа А (GABA-A) используется в терапии большого депрессивного расстройства. В РКИ фазы 3 оценивалась эффективность и безопасность 14-дневного курса лечения 50 мг зуранолона один раз в день. По сравнению с пациентами в группе плацебо, пациенты в группе зуранолона продемонстрировали статистически значимое уменьшение депрессивных симптомов на 15-й день. Уменьшение депрессивных симптомов по сравнению с плацебо наблюдалось уже к 3-му дню приема зуранолона и сохранялось при всех визитах в течение всего периода лечения и последующего наблюдения. У двух пациентов в каждой группе наблюдалось серьезное нежелательное явление; девять пациентов в группе зуранолона и четыре в группе плацебо прекратили лечение из-за нежелательных явлений.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://ajp.psychiatryonline.org/doi/10.1176/appi.ajp.20220459
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation