НЕИНВАЗИВНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ МОЗГА В ТЕРАПИИ ПСИХОПАТОЛОГИЧЕСКИХ СИМПТОМОВ ПРИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
Систематический обзор и метаанализ были направлены на оценку влияния неинвазивной стимуляция мозга (NIBS), в особенности повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (rTMS), на психопатологические симптомы при болезни Паркинсона.
Значимые различия в отношении депрессии обнаружены между участниками NIBS по сравнению с ложной стимуляцией или плацебо. Также значимые различия в отношении депрессии и тревоги обнаружены при использовании rTMS в сочетании с антидепрессантами по сравнению с приемом только антидепрессантов. Между тем после лечения наблюдались более низкие риски депрессии и тревоги.
Источник: https://www.jocn-journal.com/article/S0967-5868(22)00423-4/fulltext
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Систематический обзор и метаанализ были направлены на оценку влияния неинвазивной стимуляция мозга (NIBS), в особенности повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (rTMS), на психопатологические симптомы при болезни Паркинсона.
Значимые различия в отношении депрессии обнаружены между участниками NIBS по сравнению с ложной стимуляцией или плацебо. Также значимые различия в отношении депрессии и тревоги обнаружены при использовании rTMS в сочетании с антидепрессантами по сравнению с приемом только антидепрессантов. Между тем после лечения наблюдались более низкие риски депрессии и тревоги.
Источник: https://www.jocn-journal.com/article/S0967-5868(22)00423-4/fulltext
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
ВЛИЯНИЕ БРЕКСАНОЛОНА НА СИМПТОМЫ ДЕПРЕССИИ, ТРЕВОГУ И БЕССОННИЦУ У ЖЕНЩИН С ПОСЛЕРОДОВОЙ ДЕПРЕССИЕЙ
Брексанолон – единственный препарат, специально одобренный в США для лечения послеродовой депрессии. Он был утвержден на основании результатов одного двойного слепого рандомизированного контролируемого испытания фазы 2 и двух испытаний фазы 3.
Пациенты, получавшие 60-часовую инфузию брексанолона 90 мкг/кг/ч (n = 102) по сравнению с плацебо (n = 107) достигли более быстрого ответа по шкале HAMD-17 (кумулятивная частота ответа через 60 часов 81,4% против 67,3%); результаты были аналогичны по времени ответа по шкале CGI-I (кумулятивная частота ответа через 60 часов 81,4% против 61,7%). Подшкалы тревоги/соматизации и бессонницы HAMD-17 также показывали улучшение при использовании брексанолона по сравнению с плацебо, начиная с 24-го часа и до 30-го дня.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165032722011570
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Брексанолон – единственный препарат, специально одобренный в США для лечения послеродовой депрессии. Он был утвержден на основании результатов одного двойного слепого рандомизированного контролируемого испытания фазы 2 и двух испытаний фазы 3.
Пациенты, получавшие 60-часовую инфузию брексанолона 90 мкг/кг/ч (n = 102) по сравнению с плацебо (n = 107) достигли более быстрого ответа по шкале HAMD-17 (кумулятивная частота ответа через 60 часов 81,4% против 67,3%); результаты были аналогичны по времени ответа по шкале CGI-I (кумулятивная частота ответа через 60 часов 81,4% против 61,7%). Подшкалы тревоги/соматизации и бессонницы HAMD-17 также показывали улучшение при использовании брексанолона по сравнению с плацебо, начиная с 24-го часа и до 30-го дня.
Подробнее о лечении депрессии: https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0165032722011570
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
ПРЕВЕНЦИЯ НОВЫХ ЭПИЗОДОВ БИПОЛЯРНОГО РАССТРОЙСТВА У ВЗРОСЛЫХ
Настоящий систематический обзор и метаанализ направлены на объединение доказательств из рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) о поддерживающей фармакотерапии биполярного аффективного расстройства (БАР).
Фармакотерапия такими препаратами, как литий, стабилизаторы настроения и нейролептики второго поколения эффективнее, чем плацебо, предотвращала новые эпизоды БАР. Значимо более низкий риск новых эпизодов БАР наблюдался при применении следующих отдельных препаратов: арипипразола, азенапина, лития, оланзапина, кветиапина и рисперидона длительного действия. Добавление арипипразола, дивалпроекса, кветиапина или оланзапина/рисперидона к литию или стабилизаторам настроения было эффективнее монотерапии литием или стабилизаторами настроения. Активное поддерживающее лечение предотвращает эпизоды мании в большей степени, чем эпизоды депрессии.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34489127/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Настоящий систематический обзор и метаанализ направлены на объединение доказательств из рандомизированных контролируемых испытаний (РКИ) о поддерживающей фармакотерапии биполярного аффективного расстройства (БАР).
Фармакотерапия такими препаратами, как литий, стабилизаторы настроения и нейролептики второго поколения эффективнее, чем плацебо, предотвращала новые эпизоды БАР. Значимо более низкий риск новых эпизодов БАР наблюдался при применении следующих отдельных препаратов: арипипразола, азенапина, лития, оланзапина, кветиапина и рисперидона длительного действия. Добавление арипипразола, дивалпроекса, кветиапина или оланзапина/рисперидона к литию или стабилизаторам настроения было эффективнее монотерапии литием или стабилизаторами настроения. Активное поддерживающее лечение предотвращает эпизоды мании в большей степени, чем эпизоды депрессии.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34489127/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
😱90👎51🤬40😢26🔥3
ПРИЕМ АНТИПСИХОТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И РИСК ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ
В когортном исследовании использовались данные общенациональных регистров здравоохранения из 5 стран Северной Европы и США. Оценивалось влияние приема антипсихотиков в первом триместре на риск врожденных пороков развития.
Распространенность любого серьезного порока развития составила 2,7% у детей, не подвергавшихся воздействию антипсихотиков, 4,3% у детей, подвергавшихся воздействию атипичных антипсихотиков, и 3,1% у младенцев, подвергавшихся воздействию типичных антипсихотиков внутриутробно. Среди наиболее распространенных комбинаций «воздействие – результат» риски возникновения того или иного порока были близки к нулю. Единственным исключением оказалось воздействие оланзапина на формирование расщелины губы и неба; однако оценки варьировались. Среди умеренно распространенных комбинаций наблюдались повышенные риски гастрошизиса и специфических аномалий головного мозга при воздействии атипичных нейролептиков и пороков развития сердца при воздействии хлорпротиксена.
Источник: https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/article-abstract/2799269
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
В когортном исследовании использовались данные общенациональных регистров здравоохранения из 5 стран Северной Европы и США. Оценивалось влияние приема антипсихотиков в первом триместре на риск врожденных пороков развития.
Распространенность любого серьезного порока развития составила 2,7% у детей, не подвергавшихся воздействию антипсихотиков, 4,3% у детей, подвергавшихся воздействию атипичных антипсихотиков, и 3,1% у младенцев, подвергавшихся воздействию типичных антипсихотиков внутриутробно. Среди наиболее распространенных комбинаций «воздействие – результат» риски возникновения того или иного порока были близки к нулю. Единственным исключением оказалось воздействие оланзапина на формирование расщелины губы и неба; однако оценки варьировались. Среди умеренно распространенных комбинаций наблюдались повышенные риски гастрошизиса и специфических аномалий головного мозга при воздействии атипичных нейролептиков и пороков развития сердца при воздействии хлорпротиксена.
Источник: https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/article-abstract/2799269
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
👎102🤬50😢33😱17👍3
КОГНИТИВНО-ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ БЕССОННИЦЫ У ПАЦИЕНТОВ С ПСИХИЧЕСКИМИ РАССТРОЙСТВАМИ
Почти 70% пациентов с психическими расстройствами сообщают о нарушениях сна, а 30% соответствуют критериям бессонницы. Согласно текущим рекомендациям по лечению бессонницы, когнитивно-поведенческая терапия бессонницы (КПТ-I) является лечением первой линии. Несмотря на это обстоятельство, бессонницу часто лечат только фармакологически, особенно у пациентов с психическими расстройствами.
КПТ-I оказалась эффективным средством лечения пациентов с бессонницей и сопутствующими психическими расстройствами; она дает стабильные эффекты от средних до значительных, особенно у пациентов с депрессией, ПТСР и алкогольной зависимостью. КПТ-I также эффективна в качестве дополнительного лечения, улучшающего общее психическое состояние пациентов с депрессией, ПТСР, и уменьшающего тяжесть симптомов у амбулаторных пациентов со смешанными диагнозами. Таким образом, учитывая побочные эффекты фармакотерапии, у пациентов с психическими расстройствами и сопутствующей бессонницей КПТ-I следует рассматривать в качестве терапии первой линии.
Подробнее о лечении бессонницы: https://doctorsan.ru/lechenie-bessonnicy
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35240417/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Почти 70% пациентов с психическими расстройствами сообщают о нарушениях сна, а 30% соответствуют критериям бессонницы. Согласно текущим рекомендациям по лечению бессонницы, когнитивно-поведенческая терапия бессонницы (КПТ-I) является лечением первой линии. Несмотря на это обстоятельство, бессонницу часто лечат только фармакологически, особенно у пациентов с психическими расстройствами.
КПТ-I оказалась эффективным средством лечения пациентов с бессонницей и сопутствующими психическими расстройствами; она дает стабильные эффекты от средних до значительных, особенно у пациентов с депрессией, ПТСР и алкогольной зависимостью. КПТ-I также эффективна в качестве дополнительного лечения, улучшающего общее психическое состояние пациентов с депрессией, ПТСР, и уменьшающего тяжесть симптомов у амбулаторных пациентов со смешанными диагнозами. Таким образом, учитывая побочные эффекты фармакотерапии, у пациентов с психическими расстройствами и сопутствующей бессонницей КПТ-I следует рассматривать в качестве терапии первой линии.
Подробнее о лечении бессонницы: https://doctorsan.ru/lechenie-bessonnicy
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35240417/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
😱94👎71🤬58😢22🔥3
ПАЛИПЕРИДОНА ПАЛЬМИТАТ ПО СРАВНЕНИЮ С ПАЛИПЕРИДОНОМ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ ДЛЯ НЕОТЛОЖНОГО ЛЕЧЕНИЯ ВЗРОСЛЫХ С ШИЗОФРЕНИЕЙ
В систематическом обзоре и метаанализе сравнивали эффективность и безопасность – в отношении взрослых с острыми симптомами шизофрении – палиперидона пальмитата (PP) (эквивалент 25–150 мг) и палиперидона пролонгированного действия (PAL-ER, 3–12 мг/сут).
Парные метаанализы показали, что и PP, и PAL-ER превзошли плацебо в отношении общего балла PANSS на 6-й неделе и при прекращении приема по любой причине. Однако не было статистически значимых различий в этих результатах между величиной эффекта PP и PAL-ER. И PP, и PAL-ER повышали уровень пролактина в крови как у женщин, так и у мужчин по сравнению с плацебо. PAL-ER более значимо повышал уровень пролактина в крови как у женщин, так и у мужчин по сравнению с PP. Таким образом, PP стоит рассматривать как предпочтительный вариант лечения для взрослых с острыми симптомами шизофрении.
Подробнее о лечении шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36535950/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
В систематическом обзоре и метаанализе сравнивали эффективность и безопасность – в отношении взрослых с острыми симптомами шизофрении – палиперидона пальмитата (PP) (эквивалент 25–150 мг) и палиперидона пролонгированного действия (PAL-ER, 3–12 мг/сут).
Парные метаанализы показали, что и PP, и PAL-ER превзошли плацебо в отношении общего балла PANSS на 6-й неделе и при прекращении приема по любой причине. Однако не было статистически значимых различий в этих результатах между величиной эффекта PP и PAL-ER. И PP, и PAL-ER повышали уровень пролактина в крови как у женщин, так и у мужчин по сравнению с плацебо. PAL-ER более значимо повышал уровень пролактина в крови как у женщин, так и у мужчин по сравнению с PP. Таким образом, PP стоит рассматривать как предпочтительный вариант лечения для взрослых с острыми симптомами шизофрении.
Подробнее о лечении шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36535950/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
👎26😱12🤬7😢7🔥2
БЕЗОПАСНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭМРАКЛИДИНА В ТЕРАПИИ ШИЗОФРЕНИИ
Эмраклидин представляет собой новый проникающий в головной мозг высокоселективный аллостерический положительный модулятор рецептора М4, разрабатываемый для лечения шизофрении. В рандомизированном контролируемом испытании фазы 1b оценивалась безопасность и переносимость возрастающих доз эмраклидина у пациентов с шизофренией.
Нежелательные явления отмечались у 52% участников в группе эмраклидина 30 мг один раз в день, у 56% в группе эмраклидина 20 мг два раза в день, у 52% в группе плацебо, клинические оценки и изменения веса были одинаковыми в разных группах. Наиболее частым нежелательным явлением оказалась головная боль, наблюдавшаяся у 28% участников в группе эмраклидина и у 26% в группе плацебо. Умеренное преходящее повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений в группах эмраклидина, наблюдаемое в начале лечения, со временем уменьшалось и к 6-й неделе не считалось клинически значимым.
Подробнее о лечении шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36528376/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Эмраклидин представляет собой новый проникающий в головной мозг высокоселективный аллостерический положительный модулятор рецептора М4, разрабатываемый для лечения шизофрении. В рандомизированном контролируемом испытании фазы 1b оценивалась безопасность и переносимость возрастающих доз эмраклидина у пациентов с шизофренией.
Нежелательные явления отмечались у 52% участников в группе эмраклидина 30 мг один раз в день, у 56% в группе эмраклидина 20 мг два раза в день, у 52% в группе плацебо, клинические оценки и изменения веса были одинаковыми в разных группах. Наиболее частым нежелательным явлением оказалась головная боль, наблюдавшаяся у 28% участников в группе эмраклидина и у 26% в группе плацебо. Умеренное преходящее повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений в группах эмраклидина, наблюдаемое в начале лечения, со временем уменьшалось и к 6-й неделе не считалось клинически значимым.
Подробнее о лечении шизофрении: https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36528376/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
👍3
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ И ПЕРЕНОСИМОСТЬ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ ПРИ БИПОЛЯРНОМ РАССТРОЙСТВЕ
Данные сетевого метаанализа показали, что дополнительный N-ацетилцистеин (NAC) превосходил плацебо в лечении БАР по конечным точкам, частоте ответов, частоте ремиссий. Дополнительные нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) были эффективнее плацебо, а по влиянию на частоту ремиссии значительно превосходили другие виды лечения. Дополнительный коэнзим Q10 (CoQ10) превосходил другие препараты по частоте ответа. Все противовоспалительные средства продемонстрировали хороший профиль безопасности.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36525766/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Данные сетевого метаанализа показали, что дополнительный N-ацетилцистеин (NAC) превосходил плацебо в лечении БАР по конечным точкам, частоте ответов, частоте ремиссий. Дополнительные нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) были эффективнее плацебо, а по влиянию на частоту ремиссии значительно превосходили другие виды лечения. Дополнительный коэнзим Q10 (CoQ10) превосходил другие препараты по частоте ответа. Все противовоспалительные средства продемонстрировали хороший профиль безопасности.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36525766/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТЕЙ, ПОДРОСТКОВ И МОЛОДЫХ ЛЮДЕЙ С СИНДРОМОМ ТУРЕТТА
В клинических руководствах нет единого мнения о препаратах, которые следует использовать в качестве первой линии у детей и молодых людей с синдромом Туретта. В этом систематическом обзоре и метаанализе сравнивались эффективность, переносимость и приемлемость фармакологических вмешательств при синдроме Туретта.
При рассмотрении категорий лекарств выяснилось, что антипсихотические препараты первого поколения (низкая достоверность доказательств) и второго поколения (умеренная достоверность доказательств), а также агонисты α-2 рецепторов (умеренная достоверность доказательств) были эффективны по сравнению с плацебо. Антипсихотические препараты первого и второго поколений не отличались друг от друга (низкая достоверность доказательств). Однако антипсихотические препараты как первого поколения, так и второго превзошли α-2 агонисты с умеренной достоверностью доказательств. Аналогичные результаты наблюдались при рассмотрении отдельных препаратов: арипипразол, галоперидол, оланзапин, пимозид, рисперидон и клонидин превзошли плацебо с умеренной достоверностью доказательств. Антипсихотические препараты не отличались друг от друга, но достоверность доказательств для этих сравнений была от низкой до очень низкой. Однако арипипразол и рисперидон превзошли клонидин с умеренной достоверностью доказательств. Что касается переносимости и приемлемости, не было получено соответствующих результатов для какой-либо из категорий эффективных препаратов или отдельных препаратов по сравнению друг с другом или с плацебо, но достоверность доказательств, связанных с этими сравнениями, была от низкой до очень низкой.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36528030/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
В клинических руководствах нет единого мнения о препаратах, которые следует использовать в качестве первой линии у детей и молодых людей с синдромом Туретта. В этом систематическом обзоре и метаанализе сравнивались эффективность, переносимость и приемлемость фармакологических вмешательств при синдроме Туретта.
При рассмотрении категорий лекарств выяснилось, что антипсихотические препараты первого поколения (низкая достоверность доказательств) и второго поколения (умеренная достоверность доказательств), а также агонисты α-2 рецепторов (умеренная достоверность доказательств) были эффективны по сравнению с плацебо. Антипсихотические препараты первого и второго поколений не отличались друг от друга (низкая достоверность доказательств). Однако антипсихотические препараты как первого поколения, так и второго превзошли α-2 агонисты с умеренной достоверностью доказательств. Аналогичные результаты наблюдались при рассмотрении отдельных препаратов: арипипразол, галоперидол, оланзапин, пимозид, рисперидон и клонидин превзошли плацебо с умеренной достоверностью доказательств. Антипсихотические препараты не отличались друг от друга, но достоверность доказательств для этих сравнений была от низкой до очень низкой. Однако арипипразол и рисперидон превзошли клонидин с умеренной достоверностью доказательств. Что касается переносимости и приемлемости, не было получено соответствующих результатов для какой-либо из категорий эффективных препаратов или отдельных препаратов по сравнению друг с другом или с плацебо, но достоверность доказательств, связанных с этими сравнениями, была от низкой до очень низкой.
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36528030/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВМЕШАТЕЛЬСТВ НА РАННИХ ЭТАПАХ БИПОЛЯРНОГО РАССТРОЙСТВА
В систематическом обзоре оценивалась эффективность различных вмешательств на ранних этапах биполярного аффективного расстройства (БАР) I или II типа.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что применение лития на ранних стадиях заболевания было связано с более низким риском рецидива по сравнению с применением других стабилизаторов настроения. Использование стабилизаторов настроения было связано с лучшим общим функционированием по сравнению с использованием нейролептиков в среднесрочной перспективе. В то время как итоговые данные о психотерапии были ограничены гетерогенностью, семейные и когнитивно-поведенческие вмешательства были связаны со снижением риска рецидива или улучшением симптоматических исходов. Были некоторые доказательства того, что одни и те же фармакологические вмешательства предотвращали рецидивы эффективнее, когда осуществлялись на более ранней, а не на более поздней стадии заболевания.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36595095/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
В систематическом обзоре оценивалась эффективность различных вмешательств на ранних этапах биполярного аффективного расстройства (БАР) I или II типа.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что применение лития на ранних стадиях заболевания было связано с более низким риском рецидива по сравнению с применением других стабилизаторов настроения. Использование стабилизаторов настроения было связано с лучшим общим функционированием по сравнению с использованием нейролептиков в среднесрочной перспективе. В то время как итоговые данные о психотерапии были ограничены гетерогенностью, семейные и когнитивно-поведенческие вмешательства были связаны со снижением риска рецидива или улучшением симптоматических исходов. Были некоторые доказательства того, что одни и те же фармакологические вмешательства предотвращали рецидивы эффективнее, когда осуществлялись на более ранней, а не на более поздней стадии заболевания.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36595095/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
КОНЦЕНТРАЦИЯ КВЕТИАПИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И КЛИНИЧЕСКИЙ ОТВЕТ У ПОДРОСТКОВ И ВЗРОСЛЫХ С БИПОЛЯРНЫМИ РАССТРОЙСТВОМ В ОСТРОЙ СТАДИИ
Выявлены значительные различия в эффективности кветиапина в одной и той же дозе у многих пациентов с биполярными расстройствами. Таким образом, терапевтический лекарственный мониторинг представляет собой ценный инструмент управления лечением кветиапином.
Проспективное обсервационное исследование включало 169 стационарных пациентов. Обнаружена сильная корреляция между концентрациями кветиапина в сыворотке крови и клиническими исходами. При этом суточная доза кветиапина не коррелировала с клиническим исходом. При уровне кветиапина в сыворотке > 146,85 нг/мл при эпизодах депрессии пациенты могли получить удовлетворительный лечебный эффект уже через 2 недели госпитализации.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36586603/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Выявлены значительные различия в эффективности кветиапина в одной и той же дозе у многих пациентов с биполярными расстройствами. Таким образом, терапевтический лекарственный мониторинг представляет собой ценный инструмент управления лечением кветиапином.
Проспективное обсервационное исследование включало 169 стационарных пациентов. Обнаружена сильная корреляция между концентрациями кветиапина в сыворотке крови и клиническими исходами. При этом суточная доза кветиапина не коррелировала с клиническим исходом. При уровне кветиапина в сыворотке > 146,85 нг/мл при эпизодах депрессии пациенты могли получить удовлетворительный лечебный эффект уже через 2 недели госпитализации.
Подробнее о лечении БАР: https://doctorsan.ru/lechenie-bipolyarnogo-rasstroystva
Источник: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36586603/
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
МЕЛАТОНИН ПРИ НАРУШЕНИЯХ СНА У ПАЦИЕНТОВ С АУТИЗМОМ
Мелатонин является потенциальным терапевтическим средством для улучшения качества сна у пациентов с расстройствами аутистического спектра (РАС).
Данные систематического обзора и метаанализа показали, что мелатонин положительно повлиял на общую продолжительность сна, латентный период сна, а также на эффективность сна. Согласно анализу, параметры бодрствования после сна и ночного пробуждения не были статистически значимыми.
Источник: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0278584622001877
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Мелатонин является потенциальным терапевтическим средством для улучшения качества сна у пациентов с расстройствами аутистического спектра (РАС).
Данные систематического обзора и метаанализа показали, что мелатонин положительно повлиял на общую продолжительность сна, латентный период сна, а также на эффективность сна. Согласно анализу, параметры бодрствования после сна и ночного пробуждения не были статистически значимыми.
Источник: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0278584622001877
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
СВЯЗЬ ПРИМЕНЕНИЯ НЕЙРОЛЕПТИКОВ И РИСКА СМЕРТИ ОТ ПНЕВМОНИИ В ВЕЛИКОБРИТАНИИ
Появляется все больше данных, связывающих применение нейролептиков с пневмонией, но данные о влиянии на исходы, включая смертность, ограниченны.
В исследовании «случай – контроль», проведенном в Великобритании, нейролептики второго поколения были достоверно связаны с повышенным риском смерти, ассоциированной с пневмонией, по сравнению с респондентами, не получающими нейролептики. Прием нейролептиков первого поколения не имел четкой связи со смертью от пневмонии. Среди нейролептиков второго поколения оланзапин и кветиапин были связаны с наибольшим риском смерти от пневмонии.
Источник: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/acps.13532
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
Появляется все больше данных, связывающих применение нейролептиков с пневмонией, но данные о влиянии на исходы, включая смертность, ограниченны.
В исследовании «случай – контроль», проведенном в Великобритании, нейролептики второго поколения были достоверно связаны с повышенным риском смерти, ассоциированной с пневмонией, по сравнению с респондентами, не получающими нейролептики. Прием нейролептиков первого поколения не имел четкой связи со смертью от пневмонии. Среди нейролептиков второго поколения оланзапин и кветиапин были связаны с наибольшим риском смерти от пневмонии.
Источник: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/acps.13532
Сотрудничество для специалистов: https://doctorsan.ru/cooperation
👍2