ПРЕДШЕСТВУЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМИ ПРЕПАРАТАМИ ЯВЛЯЕТСЯ ЭФФЕКТИВНЫМ ПРЕДИКТОРОМ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ
Проведенное исследование было направлено на то, чтобы установить, может ли предыдущее лечение нейролептиками быть предиктором метаболических побочных эффектов текущей терапии нейролептиками.
Лечение оланзапином привело к значительному увеличению массы тела и ИМТ у пациентов, ранее не получавших нейролептические препараты, по сравнению с двумя другими группами (с пациентами, получавшими ранее нейролептики с высоким метаболическим риском и получавшими ранее нейролептики с низким метаболическим риском) (в обеих группах p <0,05). Однако повышение уровня липидов в группе нейролептиков с высоким метаболическим риском было значимо выше, чем в двух других группах (в обеих группах p <0,05). Прием нейролептиков в анамнезе не был связан с увеличением массы тела (все p> 0,05). Более высокий уровень холестерина липопротеинов низкой плотности ≥3,37 ммоль/л наблюдался в группе, получавшей антипсихотические препараты, по сравнению с теми, кто не принимал антипсихотических препаратов в анамнезе. В частности, применение нейролептиков с высоким метаболическим риском в анамнезе было связано с более высоким риском ХС-ЛПНП ≥3,37 ммоль/л по сравнению с двумя другими группами.
Подробнее о нейролептиках:
https://doctorsan.ru/neyroleptiki
Источник:
https://bmcpsychiatry.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12888-022-03853-y
Проведенное исследование было направлено на то, чтобы установить, может ли предыдущее лечение нейролептиками быть предиктором метаболических побочных эффектов текущей терапии нейролептиками.
Лечение оланзапином привело к значительному увеличению массы тела и ИМТ у пациентов, ранее не получавших нейролептические препараты, по сравнению с двумя другими группами (с пациентами, получавшими ранее нейролептики с высоким метаболическим риском и получавшими ранее нейролептики с низким метаболическим риском) (в обеих группах p <0,05). Однако повышение уровня липидов в группе нейролептиков с высоким метаболическим риском было значимо выше, чем в двух других группах (в обеих группах p <0,05). Прием нейролептиков в анамнезе не был связан с увеличением массы тела (все p> 0,05). Более высокий уровень холестерина липопротеинов низкой плотности ≥3,37 ммоль/л наблюдался в группе, получавшей антипсихотические препараты, по сравнению с теми, кто не принимал антипсихотических препаратов в анамнезе. В частности, применение нейролептиков с высоким метаболическим риском в анамнезе было связано с более высоким риском ХС-ЛПНП ≥3,37 ммоль/л по сравнению с двумя другими группами.
Подробнее о нейролептиках:
https://doctorsan.ru/neyroleptiki
Источник:
https://bmcpsychiatry.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12888-022-03853-y
👍6
НЕЙРОКОГНИТИВНЫЙ СИНДРОМ ПРИ COVID-19. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ
Все больше данных свидетельствует о том, что инфекция SARS-CoV-2 вызывает нейрокогнитивный дефицит у значительной части больных. Структура, механизмы и динамика этих нарушений в настоящее время остаются неизученными.
Исследование проводилось в Госпитале для ветеранов войн г. Санкт-Петербурга, в котором был развернут инфекционный госпиталь. Психиатром были обследованы 2500 госпитализированных больных с COVID-19. Клиническое обследование выявило когнитивное снижение разного генеза у 540 (21,6%) больных, включая нарушения в связи с ранее перенесенными расстройствами мозгового кровообращения. У 51 (2,04%) больного, до заражения COVID-19, не наблюдалось когнитивных нарушений. Эти нарушения стали заметными только в период коронавирусной инфекции.
Все больше данных свидетельствует о том, что инфекция SARS-CoV-2 вызывает нейрокогнитивный дефицит у значительной части больных. Структура, механизмы и динамика этих нарушений в настоящее время остаются неизученными.
Исследование проводилось в Госпитале для ветеранов войн г. Санкт-Петербурга, в котором был развернут инфекционный госпиталь. Психиатром были обследованы 2500 госпитализированных больных с COVID-19. Клиническое обследование выявило когнитивное снижение разного генеза у 540 (21,6%) больных, включая нарушения в связи с ранее перенесенными расстройствами мозгового кровообращения. У 51 (2,04%) больного, до заражения COVID-19, не наблюдалось когнитивных нарушений. Эти нарушения стали заметными только в период коронавирусной инфекции.
👍5
Клинический случай
Больной Е., 48 лет. Диагноз: Коронавирусная инфекция, вызванная вирусом COVID-19, среднетяжелое течение. Двусторонняя полисегментарная вирусная пневмония. КТ3 (60%). Дыхательная недостаточность 0–1-й ст. Ожирение 3-й ст. Нейрокогнитивный синдром.
Анамнез жизни. Наследственность психопатологически не отягощена. Единственный ребенок в семье. Раннее развитие без особенностей. С детства рос активным, бойким, неусидчивым ребенком. Любил физические нагрузки, учился удовлетворительно. Окончил 8 классов и ПТУ по специальности «механик». Первое время работал по специальности, в дальнейшем — сантехником, отношения с окружающими доброжелательные. Проживает с женой и дочерью в отдельной квартире.
Анамнез болезни. За 10 дней до госпитализации появились жалобы на слабость, утомляемость, сонливость, повышение температуры тела до 38 ºС, кашель, нарастающую одышку. Со слов супруги пациента, стал рассеянным, «потерянным», заторможенным, часто отвлекался, не мог сконцентрировать внимание; чтобы привлечь его внимание, требовалось говорить громко, часто повторять его имя. На вопросы отвечал односложно, не в плоскости заданного. Поступил в госпиталь в связи с лихорадкой и нарастающей одышкой.
Психический статус. При поступлении в собственной личности ориентирован не полностью, не может точно назвать свой возраст. Во времени ориентирован приблизительно: верно указывает текущий месяц и год, при этом ошибается в дате на 6 дней. Не может сказать, сколько дней провел в больнице: «наверное, неделю». Понимает, что находится в лечебном учреждении, но не называет причину госпитализации: «наверное, с сердцем что-то». При информировании о наличии вирусной пневмонии, подтвержденной КТ, сообщил, что «раньше болел пневмонией, на пневмонию не похоже». На основании самочувствия делает вывод о наличии кардиологического заболевания. Настроение повышенное, словоохотлив, чувство дистанции ослаблено, обращается к медперсоналу на «ты», суждения легковесны. Анамнестические данные сообщает непоследовательно, не полностью осмысляет вопросы, отвечает на некоторые из них не по существу. Пациент помнит, что работает сантехником, однако не может вспомнить, когда в последний раз был на работе, нужен ли ему больничный. Жалуется на «туман в голове», «никак не сообразить». По ходу беседы быстро истощается. Бредовых идей и обманов восприятия не обнаруживает. Критика к состоянию отсутствует. ММSE при поступлении 15 баллов за счет грубых нарушений внимания, ошибок при счете, запоминании слов и вследствие нарушений речи и праксиса. Пациент плохо ориентировался в отделении, не мог найти уборную, свою палату, периодически ложился на чужую кровать, нарушал режим отделения.
Психическое состояние перед выпиской характеризовалось полной ориентировкой в месте, во времени и в собственной личности. Осознает, что переболел опасным для жизни заболеванием, признает необходимость проведенного лечения, включая кислородную поддержку. Испытывает тревогу за семью, коллег по работе из-за риска заразить окружающих. Снижено ощущение отдыха после сна. Трудно вспоминать даты событий из прошлого, запоминать указания врача при выписке. Высказывает достаточную критику к состоянию, перенесенному заболеванию, необходимости двухнедельной самоизоляции после выписки, выходу на работу только после разрешения амбулаторной службы. MMSE перед выпиской 28 баллов, сохраняются некоторые нарушения в запоминании, внимании и счете.
В процессе терапии коронавирусной инфекции наблюдалось улучшение когнитивного функционирования с положительной динамикой показателя MMSE от уровня деменции при поступлении до умеренных когнитивных нарушений на фоне улучшения соматического состояния, а перед выпиской — до легких когнитивных нарушений.
Источник:
https://www.journalpsychiatry.com/jour/article/view/776/543
Больной Е., 48 лет. Диагноз: Коронавирусная инфекция, вызванная вирусом COVID-19, среднетяжелое течение. Двусторонняя полисегментарная вирусная пневмония. КТ3 (60%). Дыхательная недостаточность 0–1-й ст. Ожирение 3-й ст. Нейрокогнитивный синдром.
Анамнез жизни. Наследственность психопатологически не отягощена. Единственный ребенок в семье. Раннее развитие без особенностей. С детства рос активным, бойким, неусидчивым ребенком. Любил физические нагрузки, учился удовлетворительно. Окончил 8 классов и ПТУ по специальности «механик». Первое время работал по специальности, в дальнейшем — сантехником, отношения с окружающими доброжелательные. Проживает с женой и дочерью в отдельной квартире.
Анамнез болезни. За 10 дней до госпитализации появились жалобы на слабость, утомляемость, сонливость, повышение температуры тела до 38 ºС, кашель, нарастающую одышку. Со слов супруги пациента, стал рассеянным, «потерянным», заторможенным, часто отвлекался, не мог сконцентрировать внимание; чтобы привлечь его внимание, требовалось говорить громко, часто повторять его имя. На вопросы отвечал односложно, не в плоскости заданного. Поступил в госпиталь в связи с лихорадкой и нарастающей одышкой.
Психический статус. При поступлении в собственной личности ориентирован не полностью, не может точно назвать свой возраст. Во времени ориентирован приблизительно: верно указывает текущий месяц и год, при этом ошибается в дате на 6 дней. Не может сказать, сколько дней провел в больнице: «наверное, неделю». Понимает, что находится в лечебном учреждении, но не называет причину госпитализации: «наверное, с сердцем что-то». При информировании о наличии вирусной пневмонии, подтвержденной КТ, сообщил, что «раньше болел пневмонией, на пневмонию не похоже». На основании самочувствия делает вывод о наличии кардиологического заболевания. Настроение повышенное, словоохотлив, чувство дистанции ослаблено, обращается к медперсоналу на «ты», суждения легковесны. Анамнестические данные сообщает непоследовательно, не полностью осмысляет вопросы, отвечает на некоторые из них не по существу. Пациент помнит, что работает сантехником, однако не может вспомнить, когда в последний раз был на работе, нужен ли ему больничный. Жалуется на «туман в голове», «никак не сообразить». По ходу беседы быстро истощается. Бредовых идей и обманов восприятия не обнаруживает. Критика к состоянию отсутствует. ММSE при поступлении 15 баллов за счет грубых нарушений внимания, ошибок при счете, запоминании слов и вследствие нарушений речи и праксиса. Пациент плохо ориентировался в отделении, не мог найти уборную, свою палату, периодически ложился на чужую кровать, нарушал режим отделения.
Психическое состояние перед выпиской характеризовалось полной ориентировкой в месте, во времени и в собственной личности. Осознает, что переболел опасным для жизни заболеванием, признает необходимость проведенного лечения, включая кислородную поддержку. Испытывает тревогу за семью, коллег по работе из-за риска заразить окружающих. Снижено ощущение отдыха после сна. Трудно вспоминать даты событий из прошлого, запоминать указания врача при выписке. Высказывает достаточную критику к состоянию, перенесенному заболеванию, необходимости двухнедельной самоизоляции после выписки, выходу на работу только после разрешения амбулаторной службы. MMSE перед выпиской 28 баллов, сохраняются некоторые нарушения в запоминании, внимании и счете.
В процессе терапии коронавирусной инфекции наблюдалось улучшение когнитивного функционирования с положительной динамикой показателя MMSE от уровня деменции при поступлении до умеренных когнитивных нарушений на фоне улучшения соматического состояния, а перед выпиской — до легких когнитивных нарушений.
Источник:
https://www.journalpsychiatry.com/jour/article/view/776/543
👍7❤1
ВЛИЯНИЕ НОВОГО ДВОЙНОГО АНТАГОНИСТА РЕЦЕПТОРОВ ОРЕКСИНА TS-142 НА СОН У ПАЦИЕНТОВ С БЕССОННИЦЕЙ
В многоцентровом двойном слепом перекрестном рандомизированном испытании исследовали эффективность и безопасность однократного приема двойного антагониста орексиновых рецепторов TS-142 у пациентов с бессонницей.
Средние различия методом наименьших квадратов (95% доверительный интервал) по сравнению с плацебо для латентного периода до наступления устойчивого сна с 5, 10 и 30 мг TS-142 составили – 42,38 (– 60,13, – 24,63), – 42,10 (– 60,02, – 24,17) и – 44,68. (− 62,41, − 26,95) минут соответственно (все p < 0,001). Средние различия методом наименьших квадратов (95% доверительный интервал) по сравнению с плацебо в отношении времени пробуждения после начала сна с 5, 10 и 30 мг TS-142 составили – 27,52 (– 46,90, – 8,14), – 35,44 (– 55,02, – 15,87) и – 54,69. (− 74,16, − 35,23) минут соответственно (все p < 0,01). Самоотчеты о начале сна и качестве сна, определенные с помощью опросника оценки сна Лидса (LSEQ), также были улучшены при использовании TS-142 по сравнению с плацебо. TS-142 хорошо переносился; все нежелательные явления были легкими или умеренными, и ни одно из них не было серьезным.
Подробнее о лечении бессонницы:
https://doctorsan.ru/lechenie-bessonnicy
Источник:
https://link.springer.com/article/10.1007/s00213-022-06089-6
В многоцентровом двойном слепом перекрестном рандомизированном испытании исследовали эффективность и безопасность однократного приема двойного антагониста орексиновых рецепторов TS-142 у пациентов с бессонницей.
Средние различия методом наименьших квадратов (95% доверительный интервал) по сравнению с плацебо для латентного периода до наступления устойчивого сна с 5, 10 и 30 мг TS-142 составили – 42,38 (– 60,13, – 24,63), – 42,10 (– 60,02, – 24,17) и – 44,68. (− 62,41, − 26,95) минут соответственно (все p < 0,001). Средние различия методом наименьших квадратов (95% доверительный интервал) по сравнению с плацебо в отношении времени пробуждения после начала сна с 5, 10 и 30 мг TS-142 составили – 27,52 (– 46,90, – 8,14), – 35,44 (– 55,02, – 15,87) и – 54,69. (− 74,16, − 35,23) минут соответственно (все p < 0,01). Самоотчеты о начале сна и качестве сна, определенные с помощью опросника оценки сна Лидса (LSEQ), также были улучшены при использовании TS-142 по сравнению с плацебо. TS-142 хорошо переносился; все нежелательные явления были легкими или умеренными, и ни одно из них не было серьезным.
Подробнее о лечении бессонницы:
https://doctorsan.ru/lechenie-bessonnicy
Источник:
https://link.springer.com/article/10.1007/s00213-022-06089-6
👍4
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ВАЛЬПРОАТА ПРИ АЖИТАЦИИ
Использование внутривенного вальпроата не одобрено в психиатрической практике. Литературные данные указывают на потенциальную полезность данного пути введения вальпроата, но единого мнения нет. Был проведен систематический обзор исследований, оценивающих применение внутривенного вальпроата при ажитации. Кроме того, безопасность оценивалась во всех рандомизированных испытаниях, включающих внутривенное введение вальпроата при всех заболеваниях (эпилепсия, мигрень и психические расстройства).
Внутривенное введение вальпроата оказалось эффективным в уменьшении ажитации у пациентов с психическими расстройствами, а также более безопасным по сравнению с другими нейролептиками или противоэпилептическими средствами. Тем не менее, доказательства все еще недостаточно убедительны, поскольку они основаны в большинстве своем на открытых исследованиях или сериях случаев.
Источник:
https://link.springer.com/article/10.1007/s00213-021-06009-0
Использование внутривенного вальпроата не одобрено в психиатрической практике. Литературные данные указывают на потенциальную полезность данного пути введения вальпроата, но единого мнения нет. Был проведен систематический обзор исследований, оценивающих применение внутривенного вальпроата при ажитации. Кроме того, безопасность оценивалась во всех рандомизированных испытаниях, включающих внутривенное введение вальпроата при всех заболеваниях (эпилепсия, мигрень и психические расстройства).
Внутривенное введение вальпроата оказалось эффективным в уменьшении ажитации у пациентов с психическими расстройствами, а также более безопасным по сравнению с другими нейролептиками или противоэпилептическими средствами. Тем не менее, доказательства все еще недостаточно убедительны, поскольку они основаны в большинстве своем на открытых исследованиях или сериях случаев.
Источник:
https://link.springer.com/article/10.1007/s00213-021-06009-0
👍5
КЛОЗАПИН И РИСК ПРЕРЫВАНИЯ ПРИЕМА
Клозапин может снижать количество нейтрофилов, что может привести к тяжелой нейтропении, серьезной инфекции и смерти. В результате, FDA ввело дополнительные меры безопасности, регулирующие назначение клозапина.
В 2015 году централизованная REMS (стратегия оценки и снижения рисков) для клозапина заменила отдельные реестры рецептов, которые вели производители лекарств. По словам FDA, при запуске этого веб-сайта в 2015 году возникли технические проблемы, в том числе проблемы с миграцией данных и длительное время ожидания.
Впоследствии производители лекарств решили изменить платформу REMS, что создало новые проблемы, которые привели к большому количеству звонков и длительному времени ожидания для клиницистов и фармацевтов, пытавшихся зарегистрироваться.
В письме от 14 февраля психиатрические объединения США попросили FDA пересмотреть свою новую стратегию оценки и снижения рисков REMS для клозапина из-за опасений, что он может вызвать резкое прекращение приема лекарства.
Группы цитируют отчет Института безопасной медицинской практики (ISMP) о 40-летней женщине, которая долгое время принимала клозапин, но умерла от остановки сердца после того, как перестала принимать препарат, потому что ее психиатр не смог зарегистрировать ее в обновленной версии REMS.
Источник:
https://www.medscape.com/viewarticle/969634
Клозапин может снижать количество нейтрофилов, что может привести к тяжелой нейтропении, серьезной инфекции и смерти. В результате, FDA ввело дополнительные меры безопасности, регулирующие назначение клозапина.
В 2015 году централизованная REMS (стратегия оценки и снижения рисков) для клозапина заменила отдельные реестры рецептов, которые вели производители лекарств. По словам FDA, при запуске этого веб-сайта в 2015 году возникли технические проблемы, в том числе проблемы с миграцией данных и длительное время ожидания.
Впоследствии производители лекарств решили изменить платформу REMS, что создало новые проблемы, которые привели к большому количеству звонков и длительному времени ожидания для клиницистов и фармацевтов, пытавшихся зарегистрироваться.
В письме от 14 февраля психиатрические объединения США попросили FDA пересмотреть свою новую стратегию оценки и снижения рисков REMS для клозапина из-за опасений, что он может вызвать резкое прекращение приема лекарства.
Группы цитируют отчет Института безопасной медицинской практики (ISMP) о 40-летней женщине, которая долгое время принимала клозапин, но умерла от остановки сердца после того, как перестала принимать препарат, потому что ее психиатр не смог зарегистрировать ее в обновленной версии REMS.
Источник:
https://www.medscape.com/viewarticle/969634
👍5
СВЯЗЬ МЕЖДУ ПРИЕМОМ ЛИТИЯ И ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬЮ ДЕМЕНЦИЕЙ И ЕЕ ПОДТИПАМИ
Деменция является основной причиной смертности пожилого населения западных стран. Профилактические вмешательства, которые могут даже незначительно отсрочить начало деменции, окажут серьезное влияние на общественное здравоохранение. В настоящее время не существует методов лечения, модифицирующих заболевание. Литий был предложен в качестве потенциального лечения. В ретроспективном когортном исследовании оценивалась связь между приемом лития и заболеваемостью деменцией и ее подтипами.
В данную когорту вошли 29 618 пациентов. Использование лития было сопряжено с более низким риском деменции включая деменцию при болезни Альцгеймера и сосудистую деменцию. Литий оказывал протективные свойства при краткосрочном (воздействие ≤1 года) и длительном использовании (воздействие >5 лет). Основным ограничением было обращение с БАР, наиболее распространенной причиной назначения лития, но также фактором риска развития деменции.
Полученные данные подтверждают идею о том, что литий, может быть, болезнь-модифицирующим средством для лечения деменции и что это многообещающее лечение для проведения более крупных рандомизированных контролируемых испытаний по данному показанию.
Источник:
https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1003941
Деменция является основной причиной смертности пожилого населения западных стран. Профилактические вмешательства, которые могут даже незначительно отсрочить начало деменции, окажут серьезное влияние на общественное здравоохранение. В настоящее время не существует методов лечения, модифицирующих заболевание. Литий был предложен в качестве потенциального лечения. В ретроспективном когортном исследовании оценивалась связь между приемом лития и заболеваемостью деменцией и ее подтипами.
В данную когорту вошли 29 618 пациентов. Использование лития было сопряжено с более низким риском деменции включая деменцию при болезни Альцгеймера и сосудистую деменцию. Литий оказывал протективные свойства при краткосрочном (воздействие ≤1 года) и длительном использовании (воздействие >5 лет). Основным ограничением было обращение с БАР, наиболее распространенной причиной назначения лития, но также фактором риска развития деменции.
Полученные данные подтверждают идею о том, что литий, может быть, болезнь-модифицирующим средством для лечения деменции и что это многообещающее лечение для проведения более крупных рандомизированных контролируемых испытаний по данному показанию.
Источник:
https://journals.plos.org/plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1003941
👍7
НАБОР ВЕСА ВО ВРЕМЯ ПРИЕМА АНТИПСИХОТИКОВ: ФАРМАКОТЕРАПИЯ И ПРОФИЛАКТИКА
Увеличение веса – распространенный побочный эффект антипсихотиков. Избыточный вес является фактором риска метаболических нарушений и сердечно-сосудистых заболеваний, которые могут ухудшить прогноз. Кроме того, неудовлетворенность своей внешностью может ослабить приверженность пациентов к лечению антипсихотическими препаратами, что в результате приведет к ухудшению психиатрических симптомов.
Антипсихотики первого поколения ассоциируются с более значительным набором веса, по сравнению с антипсихотиками второго поколения. Наибольший риск набора веса связан с приемом оланзапина.
Отмена препарата, вызывающего нежелательные побочные эффекты, – общий принцип фармакотерапии. Но при лечении шизофрении такой подход может привести к усилению симптомов болезни или к развитию рекуррентности. Поэтому лечение рекомендуется продолжать, рассмотрев возможность использования другого антипсихотика.
При переходе на другой антипсихотик нужно учитывать риск усиления симптомов. Поэтому решение о смене препарата следует принимать после детального изучения конкретного клинического случая.
Замена оланзапина на рисперидон, перфеназин, арипипразол сдерживает набор веса.
Если оланзапин эффективен в отношении симптомов болезни, нужно соотнести риск и ожидаемые выгоды и только после этого принимать решение о смене препарата. Прежде чем заменять препарат, следует обсудить с пациентом возможность развития рекуррентности и рецидива.
Замена оланзапина на кветиапин не влияет на набор веса и может привести к удлинению срока лечения. По этой причине переход на кветиапин не целесообразен.
Снижение дозы оланзапина не помогает предотвратить набора веса.
Метформин эффективен как средство для предотвращения набора веса.
Добавление метформина к основной терапии помогает остановить набор веса, не приводя при этом к усилению симптомов заболевания.
Использование низатидина, амантадина, атомоксетина, топирамата, зонисамида не рекомендовано.
Низатидин, амантадин, атомоксетин не помогают предотвратить набор веса.
Источник:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34390232/
Увеличение веса – распространенный побочный эффект антипсихотиков. Избыточный вес является фактором риска метаболических нарушений и сердечно-сосудистых заболеваний, которые могут ухудшить прогноз. Кроме того, неудовлетворенность своей внешностью может ослабить приверженность пациентов к лечению антипсихотическими препаратами, что в результате приведет к ухудшению психиатрических симптомов.
Антипсихотики первого поколения ассоциируются с более значительным набором веса, по сравнению с антипсихотиками второго поколения. Наибольший риск набора веса связан с приемом оланзапина.
Отмена препарата, вызывающего нежелательные побочные эффекты, – общий принцип фармакотерапии. Но при лечении шизофрении такой подход может привести к усилению симптомов болезни или к развитию рекуррентности. Поэтому лечение рекомендуется продолжать, рассмотрев возможность использования другого антипсихотика.
При переходе на другой антипсихотик нужно учитывать риск усиления симптомов. Поэтому решение о смене препарата следует принимать после детального изучения конкретного клинического случая.
Замена оланзапина на рисперидон, перфеназин, арипипразол сдерживает набор веса.
Если оланзапин эффективен в отношении симптомов болезни, нужно соотнести риск и ожидаемые выгоды и только после этого принимать решение о смене препарата. Прежде чем заменять препарат, следует обсудить с пациентом возможность развития рекуррентности и рецидива.
Замена оланзапина на кветиапин не влияет на набор веса и может привести к удлинению срока лечения. По этой причине переход на кветиапин не целесообразен.
Снижение дозы оланзапина не помогает предотвратить набора веса.
Метформин эффективен как средство для предотвращения набора веса.
Добавление метформина к основной терапии помогает остановить набор веса, не приводя при этом к усилению симптомов заболевания.
Использование низатидина, амантадина, атомоксетина, топирамата, зонисамида не рекомендовано.
Низатидин, амантадин, атомоксетин не помогают предотвратить набор веса.
Источник:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34390232/
👍5
ФАРМАКОТЕРАПИЯ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ ПРИ ШИЗОФРЕНИИ
Антипсихотики помогают улучшить когнитивные функции, но сила их эффекта невелика.
Антипсихотики второго поколения действуют немного сильнее, чем антипсихотики первого поколения.
Антипсихотики второго поколения (клозапин, оланзапин, кветиапин, рисперидон) оказывают положительное действие на когнитивные функции при шизофрении. Это относится к первому эпизоду шизофрении и к случаям, в которых шизофрения началась в раннем возрасте (13-18 лет).
Одна из гипотез, объясняющая превосходство антипсихотиков второго поколения над антипсихотиками первого поколения в том, что касается когнитивных нарушений, связывает это с тем, что у антипсихотиков второго поколения меньше побочных эффектов в двигательной сфере (например, экстрапирамидный синдром). Чем реже встречается экстрапирамидный синдром, тем реже используются антихолинергические средства, которые ухудшают когнитивные функции при шизофрении.
Добавление антихолинергических средств и бензодиазепинов плохо влияет на когнитивные функции.
Снижение дозы антихолинергических средств или их отмена положительно влияет на когнитивные функции. Бензодиазепины, которые часто используются в сочетании с антипсихотиками, ухудшают когнитивные функции. Соответственно, снижение дозы бензодиазепинов или их отмена положительно влияет на когнитивные функции.
Добавление ингибиторов холинэстеразы, миансерина или миртазапина не улучшает когнитивные функции.
Рекомендуется использовать антипсихотики второго поколения в подходящей дозе без добавления бензодиазепинов или антихолинергических препаратов.
Необходимо с вниманием относиться к дозировке антипсихотиков. Общее правило звучит так – высокие дозы ухудшают когнитивные функции (визуальная память, поведенческий IQ, отложенная память, когнитивный контроль) сильнее чем низкие дозы. Нужно также принимать во внимание степень тяжести заболевания, но когнитивные нарушения как минимум частично связаны с высокими дозами антипсихотиков.
Источник:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34390232/
Антипсихотики помогают улучшить когнитивные функции, но сила их эффекта невелика.
Антипсихотики второго поколения действуют немного сильнее, чем антипсихотики первого поколения.
Антипсихотики второго поколения (клозапин, оланзапин, кветиапин, рисперидон) оказывают положительное действие на когнитивные функции при шизофрении. Это относится к первому эпизоду шизофрении и к случаям, в которых шизофрения началась в раннем возрасте (13-18 лет).
Одна из гипотез, объясняющая превосходство антипсихотиков второго поколения над антипсихотиками первого поколения в том, что касается когнитивных нарушений, связывает это с тем, что у антипсихотиков второго поколения меньше побочных эффектов в двигательной сфере (например, экстрапирамидный синдром). Чем реже встречается экстрапирамидный синдром, тем реже используются антихолинергические средства, которые ухудшают когнитивные функции при шизофрении.
Добавление антихолинергических средств и бензодиазепинов плохо влияет на когнитивные функции.
Снижение дозы антихолинергических средств или их отмена положительно влияет на когнитивные функции. Бензодиазепины, которые часто используются в сочетании с антипсихотиками, ухудшают когнитивные функции. Соответственно, снижение дозы бензодиазепинов или их отмена положительно влияет на когнитивные функции.
Добавление ингибиторов холинэстеразы, миансерина или миртазапина не улучшает когнитивные функции.
Рекомендуется использовать антипсихотики второго поколения в подходящей дозе без добавления бензодиазепинов или антихолинергических препаратов.
Необходимо с вниманием относиться к дозировке антипсихотиков. Общее правило звучит так – высокие дозы ухудшают когнитивные функции (визуальная память, поведенческий IQ, отложенная память, когнитивный контроль) сильнее чем низкие дозы. Нужно также принимать во внимание степень тяжести заболевания, но когнитивные нарушения как минимум частично связаны с высокими дозами антипсихотиков.
Источник:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34390232/
👍5
КОМБИНАЦИЯ И МОНОТЕРАПИИ АНТИДЕПРЕССАНТАМИ ДЛЯ ТЕРАПИИ ПАЦИЕНТОВ С ДЕПРЕССИЕЙ
Метаанализ сравнивающий эффективность монотерапии и комбинированной терапии антидепрессантами включал 39 рандомизированных контролируемых испытаний.
Результаты показали, что комбинированное лечение было статистически значимо связано с лучшими результатами лечения по сравнению с монотерапией. Комбинация ингибитора обратного захвата (СИОЗС и СИОЗСН) с антагонистом пресинаптических α2-ауторецепторов (миансерин, миртазапин, тразодон) превосходила другие комбинации. Комбинации с бупропионом не превосходили монотерапию. Количество выбывших из исследования и выбывших из-за нежелательных явлений не отличалось между видами лечения. Исследования были неоднородными, и имелись признаки предвзятости публикации (результат теста Эггера был положительным), однако результаты оставались устойчивыми по заранее заданным вторичным исходам.
Таким образом, комбинации с использованием антагониста пресинаптических α2-ауторецепторов могут быть предпочтительнее и могут применяться как в качестве терапии первой линии, так и в тяжелых случаях депрессии и у пациентов, не отвечающих на лечение.
Подробнее о лечении депрессии:
https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник:
https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/article-abstract/2789300?guestAccessKey=11db520b-9e31-474c-9b3e-58b39a903d9e&utm_source=twitter&utm_medium=social_jamapsyc&utm_term=6719918034&utm_campaign=article_alert&linkId=159772063
Метаанализ сравнивающий эффективность монотерапии и комбинированной терапии антидепрессантами включал 39 рандомизированных контролируемых испытаний.
Результаты показали, что комбинированное лечение было статистически значимо связано с лучшими результатами лечения по сравнению с монотерапией. Комбинация ингибитора обратного захвата (СИОЗС и СИОЗСН) с антагонистом пресинаптических α2-ауторецепторов (миансерин, миртазапин, тразодон) превосходила другие комбинации. Комбинации с бупропионом не превосходили монотерапию. Количество выбывших из исследования и выбывших из-за нежелательных явлений не отличалось между видами лечения. Исследования были неоднородными, и имелись признаки предвзятости публикации (результат теста Эггера был положительным), однако результаты оставались устойчивыми по заранее заданным вторичным исходам.
Таким образом, комбинации с использованием антагониста пресинаптических α2-ауторецепторов могут быть предпочтительнее и могут применяться как в качестве терапии первой линии, так и в тяжелых случаях депрессии и у пациентов, не отвечающих на лечение.
Подробнее о лечении депрессии:
https://doctorsan.ru/lechenie-depressii
Источник:
https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/article-abstract/2789300?guestAccessKey=11db520b-9e31-474c-9b3e-58b39a903d9e&utm_source=twitter&utm_medium=social_jamapsyc&utm_term=6719918034&utm_campaign=article_alert&linkId=159772063
👍8
FDA ОДОБРИЛО ПЕРВЫЙ СУБЛИНГВАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ОТ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПРИ СЕРЬЕЗНЫХ ПСИХИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило сублингвальную пленку с дексмедетомидином (Igalmi, BioXcel Therapeutics) для экстренного лечения возбуждения, связанного с шизофренией или биполярным расстройством I или II типа у взрослых.
Это первый одобренный FDA перорально растворяющийся сублингвальный препарат для самостоятельного применения по данному показанию. Препарат продемонстрировал начало действия уже через 20 минут он показывает высокую частоту ответа у пациентов как при дозах 120 мкг, так и 180 мкг.
Одобрение FDA препарата Igalmi основано на данных двух опорных рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых испытаниях фазы 3 с параллельными группами, в которых оценивали применение Igalmi в качестве средства для экстренного лечения ажитации, связанной с шизофренией (SERENITY I) или биполярным расстройством I или II (SERENITY II).
Наиболее частыми побочными реакциями (частота более или равно 5% и как минимум в два раза выше, чем у плацебо) были сонливость, парестезии или оральная гипестезия, головокружение, сухость во рту, гипотензия и ортостатическая гипотензия. Все нежелательные лекарственные реакции были легкой или средней степени тяжести. Хотя применение Igalmi не было связано с какими-либо серьезными побочными эффектами, связанными с лечением, в испытаниях фазы 3, отмечены заметные побочные эффекты, включая гипотензию, ортостатическую гипотензию, брадикардию, удлинение интервала QT и сонливость.
Источник:
https://www.medscape.com/viewarticle/971866
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило сублингвальную пленку с дексмедетомидином (Igalmi, BioXcel Therapeutics) для экстренного лечения возбуждения, связанного с шизофренией или биполярным расстройством I или II типа у взрослых.
Это первый одобренный FDA перорально растворяющийся сублингвальный препарат для самостоятельного применения по данному показанию. Препарат продемонстрировал начало действия уже через 20 минут он показывает высокую частоту ответа у пациентов как при дозах 120 мкг, так и 180 мкг.
Одобрение FDA препарата Igalmi основано на данных двух опорных рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых испытаниях фазы 3 с параллельными группами, в которых оценивали применение Igalmi в качестве средства для экстренного лечения ажитации, связанной с шизофренией (SERENITY I) или биполярным расстройством I или II (SERENITY II).
Наиболее частыми побочными реакциями (частота более или равно 5% и как минимум в два раза выше, чем у плацебо) были сонливость, парестезии или оральная гипестезия, головокружение, сухость во рту, гипотензия и ортостатическая гипотензия. Все нежелательные лекарственные реакции были легкой или средней степени тяжести. Хотя применение Igalmi не было связано с какими-либо серьезными побочными эффектами, связанными с лечением, в испытаниях фазы 3, отмечены заметные побочные эффекты, включая гипотензию, ортостатическую гипотензию, брадикардию, удлинение интервала QT и сонливость.
Источник:
https://www.medscape.com/viewarticle/971866
Medscape
FDA Okays First Sublingual Med for Agitation in Serious Mental Illness
The FDA has approved dexmedetomidine (IGALMI, BioXcel Therapeutics) sublingual film for the acute treatment of agitation associated with schizophrenia or bipolar disorder in adults.
👍6
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ СИСТЕМЫ ЦИФРОВОЙ МЕДИЦИНЫ НА УРОВЕНЬ ГОСПИТАЛИЗАЦИЙ ВЗРОСЛЫХ С ШИЗОФРЕНИЕЙ
Госпитализация в психиатрический стационар увеличивает финансовое бремя больных шизофренией, а приверженность к лечению остается сложной задачей. В многоцентровом проспективном открытом испытании фазы 3b оценили, могут ли таблетки арипипразола с датчиком (AS-система включает в себя проглатываемый датчик маркера события, носимые сенсорные пластыри и приложение для смартфона) снизить количество госпитализаций в психиатрический стационар по сравнению с пероральными антипсихотическими препаратами стандартного лечения.
AS-система значительно снижала количество госпитализаций в течение проспективных месяцев 1-3 (-9,7%) и месяцев 1-6 (-21,3% ((P менее или равно 001 для всех сравнений)). Использование AS-систем улучшило подтвержденный прием лекарств на 26,5 процентных пункта в предполагаемые месяцы 1-3 (P менее или равно 0,001) и снизило баллы PANSS. Пластыри хорошо переносились, и ни один из участников не сообщил об изменении риска самоубийства.
По сравнению со стандартными пероральными антипсихотическими препаратами, AS-системы снижают частоту госпитализаций в психиатрические учреждения для взрослых с шизофренией легкой и средней степени тяжести. Система AS может способствовать приему лекарств и связана с улучшением симптомов, потенциально снижая потребность в неотложной помощи у пациентов с шизофренией.
Подробнее о лечении шизофрении:
https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник:
https://www.psychiatrist.com/jcp/schizophrenia/digital-medicine-system-hospitalization-rates-schizophrenia/
Госпитализация в психиатрический стационар увеличивает финансовое бремя больных шизофренией, а приверженность к лечению остается сложной задачей. В многоцентровом проспективном открытом испытании фазы 3b оценили, могут ли таблетки арипипразола с датчиком (AS-система включает в себя проглатываемый датчик маркера события, носимые сенсорные пластыри и приложение для смартфона) снизить количество госпитализаций в психиатрический стационар по сравнению с пероральными антипсихотическими препаратами стандартного лечения.
AS-система значительно снижала количество госпитализаций в течение проспективных месяцев 1-3 (-9,7%) и месяцев 1-6 (-21,3% ((P менее или равно 001 для всех сравнений)). Использование AS-систем улучшило подтвержденный прием лекарств на 26,5 процентных пункта в предполагаемые месяцы 1-3 (P менее или равно 0,001) и снизило баллы PANSS. Пластыри хорошо переносились, и ни один из участников не сообщил об изменении риска самоубийства.
По сравнению со стандартными пероральными антипсихотическими препаратами, AS-системы снижают частоту госпитализаций в психиатрические учреждения для взрослых с шизофренией легкой и средней степени тяжести. Система AS может способствовать приему лекарств и связана с улучшением симптомов, потенциально снижая потребность в неотложной помощи у пациентов с шизофренией.
Подробнее о лечении шизофрении:
https://doctorsan.ru/lechenie-shizofrenii
Источник:
https://www.psychiatrist.com/jcp/schizophrenia/digital-medicine-system-hospitalization-rates-schizophrenia/
👍6