Рубрика «Дети Доброго дома»
Владимиру Довнару 10 лет, он из небольшого посёлка в Республике Коми.
Володя живёт в большой семье: мама и четверо детей, отец ушёл из семьи, детьми не интересуется, не помогает. Мама работает учительницей.
С первого класса Вова жаловался на зрение, но, как рассказывает его мама, врачи при осмотре говорили, что зрение хорошее, мальчик «просто буквы не знает».
Во 2-м классе Вова стал сильно сворачивать голову набок при чтении – но никто не придал значения.
На диспансеризации в школе тоже не видели поводов для тревоги.
В июле 2022 года женщина вернулась из роддома с новорожденным Егором, она заметила свечение в глазу старшего сына. Попасть к офтальмологу не смогли: не было мест, потом врач ушла в отпуск, позже мама с Егором попали в больницу, и только в октябре Володю показали врачу, а затем направили в Сыктывкар, но в инфекционное отделение больницы, поскольку обнаружили ковид. Через две недели провели обследование по поводу глаза. Наконец была названа причина свечения – злокачественная опухоль сетчатки, ретинобластома.
Оставив дочку и малыша с бабушкой, мама поехада в Москву с Володей, который стал пациентом НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина.
Добирались до больницы, рассчитав каждую копейку: прилетели ночью, ночной рейс в три раза дешевле. До утра брали «капсулу», а утром сразу поехали на приём. Вариант поезда не подходил – не успели бы на приём.
Огромным облегчением для мамы стала возможность проживания в «Добром доме» – без этой помощи она не знает, что стала бы делать. Ведь до Москвы добирались с поддержкой родственников.
Сейчас Володя лечится, чувствует себя неплохо, любит заниматься с конструктором, рисовать роботов и лепить из пластилина. Скучает по семье и домашним питомцам.
Мы желаем Вове скорейшего выздоровления, хорошей учёбы и счастливого детства в кругу родных и любимых людей 🙏🫶
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную гостиницу 🙏
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #детидоброгодома
Владимиру Довнару 10 лет, он из небольшого посёлка в Республике Коми.
Володя живёт в большой семье: мама и четверо детей, отец ушёл из семьи, детьми не интересуется, не помогает. Мама работает учительницей.
С первого класса Вова жаловался на зрение, но, как рассказывает его мама, врачи при осмотре говорили, что зрение хорошее, мальчик «просто буквы не знает».
Во 2-м классе Вова стал сильно сворачивать голову набок при чтении – но никто не придал значения.
На диспансеризации в школе тоже не видели поводов для тревоги.
В июле 2022 года женщина вернулась из роддома с новорожденным Егором, она заметила свечение в глазу старшего сына. Попасть к офтальмологу не смогли: не было мест, потом врач ушла в отпуск, позже мама с Егором попали в больницу, и только в октябре Володю показали врачу, а затем направили в Сыктывкар, но в инфекционное отделение больницы, поскольку обнаружили ковид. Через две недели провели обследование по поводу глаза. Наконец была названа причина свечения – злокачественная опухоль сетчатки, ретинобластома.
Оставив дочку и малыша с бабушкой, мама поехада в Москву с Володей, который стал пациентом НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина.
Добирались до больницы, рассчитав каждую копейку: прилетели ночью, ночной рейс в три раза дешевле. До утра брали «капсулу», а утром сразу поехали на приём. Вариант поезда не подходил – не успели бы на приём.
Огромным облегчением для мамы стала возможность проживания в «Добром доме» – без этой помощи она не знает, что стала бы делать. Ведь до Москвы добирались с поддержкой родственников.
Сейчас Володя лечится, чувствует себя неплохо, любит заниматься с конструктором, рисовать роботов и лепить из пластилина. Скучает по семье и домашним питомцам.
Мы желаем Вове скорейшего выздоровления, хорошей учёбы и счастливого детства в кругу родных и любимых людей 🙏🫶
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную гостиницу 🙏
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #детидоброгодома
Рубрика «Дети Доброго дома»
Кузьмина Василиса, 14 лет, родилась в городе Оха на севере Сахалина. Мама работает на почте, папа – спасатель в аэропорту, старшая дочка учится в медицинском колледже. А младшая, Василиса, с раннего детства увлекалась танцами, плаванием и лыжами, а потом окунулась в театральное искусство, вела новогодние утренники и даже городские праздники. Василиса очень любит кошек, дома остались две питомицы: одной уже 20 лет, а второй – 17.
В мае 2023 года гармония в доме Кузьминых нарушилась. У Василисы появилась припухлость на шее. Участковый терапевт поставил диагноз лимфаденит и назначил курс антибиотиков. Опухоль продолжала расти, и девочку направили на УЗИ и консультацию хирурга, после чего Василисе порекомендовали съездить в областную детскую поликлинику г. Южно-Сахалинска. В июне девочку посмотрел гематолог, который обследовал её и направил на консультацию в Москву.
Оказалось, у Василисы лимфома Ходжкина 2 стадии. В июле 2023 года прошла операция по удалению опухоли, затем началась химиотерапия, в декабре – лучевая терапия. В перерывах между госпитализациями Василиса вместе с мамой живут в «Добром доме».
Болезнь нарушила планы девочки и отменила поездку в летний лагерь, которая должна была состояться в июле. Этой поездкой Василису наградила школа за хорошую учёбу и как активистку класса. Мы верим, что впереди у Василисы будет много успехов, наград и интересных поездок, а сейчас главное – добиться полного выздоровления, чего мы ей и желаем🙏
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
Сделайте любой взнос, подпишитесь на ежемесячные платежи на сайте «Доброго дома», или отправьте SMS на номер 3434 с текстом ДОМ 500, где «500» - это любая сумма в рублях, а также вы можете рассказать об этом проекте своим друзьям 🙏
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Кузьмина Василиса, 14 лет, родилась в городе Оха на севере Сахалина. Мама работает на почте, папа – спасатель в аэропорту, старшая дочка учится в медицинском колледже. А младшая, Василиса, с раннего детства увлекалась танцами, плаванием и лыжами, а потом окунулась в театральное искусство, вела новогодние утренники и даже городские праздники. Василиса очень любит кошек, дома остались две питомицы: одной уже 20 лет, а второй – 17.
В мае 2023 года гармония в доме Кузьминых нарушилась. У Василисы появилась припухлость на шее. Участковый терапевт поставил диагноз лимфаденит и назначил курс антибиотиков. Опухоль продолжала расти, и девочку направили на УЗИ и консультацию хирурга, после чего Василисе порекомендовали съездить в областную детскую поликлинику г. Южно-Сахалинска. В июне девочку посмотрел гематолог, который обследовал её и направил на консультацию в Москву.
Оказалось, у Василисы лимфома Ходжкина 2 стадии. В июле 2023 года прошла операция по удалению опухоли, затем началась химиотерапия, в декабре – лучевая терапия. В перерывах между госпитализациями Василиса вместе с мамой живут в «Добром доме».
Болезнь нарушила планы девочки и отменила поездку в летний лагерь, которая должна была состояться в июле. Этой поездкой Василису наградила школа за хорошую учёбу и как активистку класса. Мы верим, что впереди у Василисы будет много успехов, наград и интересных поездок, а сейчас главное – добиться полного выздоровления, чего мы ей и желаем🙏
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
Сделайте любой взнос, подпишитесь на ежемесячные платежи на сайте «Доброго дома», или отправьте SMS на номер 3434 с текстом ДОМ 500, где «500» - это любая сумма в рублях, а также вы можете рассказать об этом проекте своим друзьям 🙏
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Рубрика "Дети Доброго дома"
Помогите спасти малышу глаз🙏
Константин Чобану, 4 года
Костя первый ребенок у мамы Анны) Родился он в городе Першино Тюменской области.
Костя был совсем крохой, когда на плановом осмотре в родной области педиатр заметил патологию глаза. Обследование показало, что у малыша онкологическое заболевание сетчатки глаз – двусторонняя ретинобластома. После непродолжительного лечения в Тюмени мама привезла Костю в Москву – ему было тогда 7 месяцев, и он стал пациентом сразу двух клиник: НИИ детской онкологии и гематологии онкоцентра им. Н. Н. Блохина и НМИЦ микрохирургии глаза им. С. Н. Фёдорова. С тех пор прошло три года, но борьба Кости за выздоровление всё ещё длится.
Множество курсов химиотерапии, уколы в глаза, высокоточная лучевая терапия – ничто не остановило рост опухоли. К сожалению, один глаз Косте пришлось удалить. Сейчас медики ищут способы сохранить мальчику второй глаз.
Несмотря на больницы, лечение и операцию, Костя настоящий непоседа. Он весёлый, активный ребёнок с потрясающей улыбкой. Любит водить машинки, смотреть мультики, а больше всего – играть в догонялки. Наше участие может помочь Косте остаться таким же весёлым, жизнерадостным ребёнком, с доверием встречающим каждый новый день.
Давайте поддержим молодую маму и её единственного сына – эта поддержка необходима им, чтобы продолжать борьбу с болезнью🙏
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Помогите спасти малышу глаз🙏
Константин Чобану, 4 года
Костя первый ребенок у мамы Анны) Родился он в городе Першино Тюменской области.
Костя был совсем крохой, когда на плановом осмотре в родной области педиатр заметил патологию глаза. Обследование показало, что у малыша онкологическое заболевание сетчатки глаз – двусторонняя ретинобластома. После непродолжительного лечения в Тюмени мама привезла Костю в Москву – ему было тогда 7 месяцев, и он стал пациентом сразу двух клиник: НИИ детской онкологии и гематологии онкоцентра им. Н. Н. Блохина и НМИЦ микрохирургии глаза им. С. Н. Фёдорова. С тех пор прошло три года, но борьба Кости за выздоровление всё ещё длится.
Множество курсов химиотерапии, уколы в глаза, высокоточная лучевая терапия – ничто не остановило рост опухоли. К сожалению, один глаз Косте пришлось удалить. Сейчас медики ищут способы сохранить мальчику второй глаз.
Несмотря на больницы, лечение и операцию, Костя настоящий непоседа. Он весёлый, активный ребёнок с потрясающей улыбкой. Любит водить машинки, смотреть мультики, а больше всего – играть в догонялки. Наше участие может помочь Косте остаться таким же весёлым, жизнерадостным ребёнком, с доверием встречающим каждый новый день.
Давайте поддержим молодую маму и её единственного сына – эта поддержка необходима им, чтобы продолжать борьбу с болезнью🙏
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Катя Канивец, 18 лет, диагноз нейрофиброматоз 1 типа - не поддающийся ни оперативному лечению, ни облучению, ни химиотерапии. Единственный шанс на излечение для Кати – её участие в клиническом испытании нового препарата🙏
Катя приехала с мамой с Донбасса. В 2014 году им пришлось покинуть родной Донецк. После пережитого стресса в 2015 году Катя резко почувствовала себя плохо: её начали мучить слабость и головные боли, сильно испортилось зрение и начались обмороки.
Катю обследовали и обнаружили опухоли головного мозга. Мама отвезла Катю в Москву, где ей поставили диагноз нейрофиброматоз. Это генетическое заболевание, которое провоцирует появление доброкачественных опухолей. Кате ничего не оставалось, как привыкнуть жить с постоянными приступами и недомоганием. Но в 2021 году состояние стало ухудшаться, болезнь прогрессировала: появились опухоли в спинном мозге.
Катя прошла скрининговое обследование и стала участником клинических испытаний препарата нового поколения. Да, это большой риск, но выбора не оставалось.
Российский профессор Ольга Григорьевна Желудкова наблюдает Катю с 2015 года и в конце 2021 года, на фоне ухудшения состояния девочки, предложила Кате принять участие в клиническом испытании экспериментально препарата. Применение нового препарата быстро дало результаты – самая большая опухоль на мозжечке ушла🙏
Катя проходит через множество испытаний. Слабость и эмоциональная неустойчивость, тошнота, боли в голове и малом тазу, быстрая утомляемость, глиома зрительного нерва – далеко не все осложнения, но она не падает духом. В свободное время, когда у неё есть силы, она находит утешение в двух занятиях, которые приносят ей радость – рисовании и кулинарии.
На время лечения «Добрый дом» стал вторым домом для Кати и её мамы. Мама очень благодарит Юлию Ромейко за то тепло и поддержку, которые они обрели в стенах «Доброго дома» 🙏🫶
Вы также можете стать частью истории Кати и помочь ей продолжить лечение. Ваше пожертвование поможет справиться с финансовыми трудностями и даст девочке шанс на полноценное будущее🙏
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏 https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Катя приехала с мамой с Донбасса. В 2014 году им пришлось покинуть родной Донецк. После пережитого стресса в 2015 году Катя резко почувствовала себя плохо: её начали мучить слабость и головные боли, сильно испортилось зрение и начались обмороки.
Катю обследовали и обнаружили опухоли головного мозга. Мама отвезла Катю в Москву, где ей поставили диагноз нейрофиброматоз. Это генетическое заболевание, которое провоцирует появление доброкачественных опухолей. Кате ничего не оставалось, как привыкнуть жить с постоянными приступами и недомоганием. Но в 2021 году состояние стало ухудшаться, болезнь прогрессировала: появились опухоли в спинном мозге.
Катя прошла скрининговое обследование и стала участником клинических испытаний препарата нового поколения. Да, это большой риск, но выбора не оставалось.
Российский профессор Ольга Григорьевна Желудкова наблюдает Катю с 2015 года и в конце 2021 года, на фоне ухудшения состояния девочки, предложила Кате принять участие в клиническом испытании экспериментально препарата. Применение нового препарата быстро дало результаты – самая большая опухоль на мозжечке ушла🙏
Катя проходит через множество испытаний. Слабость и эмоциональная неустойчивость, тошнота, боли в голове и малом тазу, быстрая утомляемость, глиома зрительного нерва – далеко не все осложнения, но она не падает духом. В свободное время, когда у неё есть силы, она находит утешение в двух занятиях, которые приносят ей радость – рисовании и кулинарии.
На время лечения «Добрый дом» стал вторым домом для Кати и её мамы. Мама очень благодарит Юлию Ромейко за то тепло и поддержку, которые они обрели в стенах «Доброго дома» 🙏🫶
Вы также можете стать частью истории Кати и помочь ей продолжить лечение. Ваше пожертвование поможет справиться с финансовыми трудностями и даст девочке шанс на полноценное будущее🙏
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏 https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Рубрика «Дети Доброго дома»
Кудашева Дарина, 8 лет, г. Тула.
Диагноз: нейрофиброматоз, глиома зрительного нерва.
В семье Кудашевых по женской линии передаётся нейрофиброматоз. Заболевание возникает из-за генетических нарушений и поражает всю нервную систему. Бабушке и маме оно не мешает жить, а вот дочери оказались в более опасной ситуации – из четырёх сестёр три девочки получили инвалидность. Сильнее всех пострадала младшая – болезнь спровоцировала опухоль, которая угрожает жизни малышки.
Опухоль обнаружили на МРТ, когда Дарине было 3 годика, потом долго ходили по специалистам, в том числе в Москве. Спустя практически удалось попасть к профессору О. Г. Желудковой. Она подтвердила, что у девочки глиома зрительного нерва, опухоль неоперабельна и требуется химиотерапия. В Туле нет детской онкологической больницы, и ещё три месяца врачи решали, куда же направить Дарину на лечение. Наконец девочку стали лечить в НПЦ в Солнцево. Курс длительный – рассчитан на 85 недель, Дарина прошла ровно половину. Динамика положительная, и это радует🙏
Сейчас нужно срочно обследовать старшую девочку. МРТ показало у неё в голове очаги, надо выяснить, какого они рода. Мама беспокоится и за других дочерей – им тоже необходимо регулярно обследоваться, чтобы держать болезнь под контролем. А папа, узнав о болезни Дарины, не справился со стрессом и стал злоупотреблять алкоголем. Он подолгу не бывает дома, не помогает семье, и маме пришлось забрать в Москву всех дочерей.
Источник доходов у семьи Кудашевых только пособия по инвалидности детей. Обследования и консультации у московских специалистов платные, да и сопутствующие расходы по лечению Дарины тоже ощутимы для скромного семейного бюджета. Мама в отчаянии обратилась за помощью в благотворительный фонд «Добрый дом» – одной ей просто не справиться. Мы очень просим всех неравнодушных помочь многодетной семье в тяжёлом положении🙏
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏 https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Кудашева Дарина, 8 лет, г. Тула.
Диагноз: нейрофиброматоз, глиома зрительного нерва.
В семье Кудашевых по женской линии передаётся нейрофиброматоз. Заболевание возникает из-за генетических нарушений и поражает всю нервную систему. Бабушке и маме оно не мешает жить, а вот дочери оказались в более опасной ситуации – из четырёх сестёр три девочки получили инвалидность. Сильнее всех пострадала младшая – болезнь спровоцировала опухоль, которая угрожает жизни малышки.
Опухоль обнаружили на МРТ, когда Дарине было 3 годика, потом долго ходили по специалистам, в том числе в Москве. Спустя практически удалось попасть к профессору О. Г. Желудковой. Она подтвердила, что у девочки глиома зрительного нерва, опухоль неоперабельна и требуется химиотерапия. В Туле нет детской онкологической больницы, и ещё три месяца врачи решали, куда же направить Дарину на лечение. Наконец девочку стали лечить в НПЦ в Солнцево. Курс длительный – рассчитан на 85 недель, Дарина прошла ровно половину. Динамика положительная, и это радует🙏
Сейчас нужно срочно обследовать старшую девочку. МРТ показало у неё в голове очаги, надо выяснить, какого они рода. Мама беспокоится и за других дочерей – им тоже необходимо регулярно обследоваться, чтобы держать болезнь под контролем. А папа, узнав о болезни Дарины, не справился со стрессом и стал злоупотреблять алкоголем. Он подолгу не бывает дома, не помогает семье, и маме пришлось забрать в Москву всех дочерей.
Источник доходов у семьи Кудашевых только пособия по инвалидности детей. Обследования и консультации у московских специалистов платные, да и сопутствующие расходы по лечению Дарины тоже ощутимы для скромного семейного бюджета. Мама в отчаянии обратилась за помощью в благотворительный фонд «Добрый дом» – одной ей просто не справиться. Мы очень просим всех неравнодушных помочь многодетной семье в тяжёлом положении🙏
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏 https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Сегодня, дорогие наши подписчики и волшебники, мы хотим вернуться к рубрике
«Дети Доброго дома» 🏠
Сегодня мы познакомим вас с Викторией Штарнель, 6 лет, г. Волгоград 🫶
За одни сутки жизнь многодетной семьи – мама, папа и три лапочки-дочки – перевернулась и понеслась совсем по другому руслу, страшному и непредсказуемо извилистому.
И сутки эти начались вечером 7 мая 2024 года, когда у 6-летней Вики заболел живот. Утром мама отвезла девочку в больницу, а оттуда её сразу направили в онкологический центр Волгограда. Оказалось, у Вики – злокачественная опухоль Вильмса, эмбриональный рак почки. Направление в Москву, в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина, для удаления новообразования было получено в течение 14 дней, и эти дни Викины родители не забудут никогда. Страх за жизнь девочки, надежда на столичных докторов, трудные решения о том, как дальше распределятся роли в семье – всё это кипело и не давало покоя ни на минуту.
Сейчас Вика проходит лечение, и её мама отмечает, что семья научилась справляться с новыми обстоятельствами 🙏 Папа заботится о двух младших дочках. Это крайне сложно совмещать с работой машиниста электропоезда и ненормированным рабочим днём. Но папа очень старается, и вся семья тоже – ведь всем очень хочется помочь Вике выздороветь 🙏
До болезни дружелюбная, весёлая и очень активная Вика любила бегать, плавать, кататься на велосипеде, играть с пистолетами и машинками и дружить с мальчишками. Она занималась танцами, плаванием, посещала театральный кружок. Теперь Вика осваивается в «Добром доме», где она отдыхает от больницы и заводит новых друзей.
Надеемся, скоро семья сможет воссоединиться, и Вика продолжит свою активную и интересную жизнь 🙏
Каждый из вас может помочь
этим детям выздоравливать,
поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
«Дети Доброго дома» 🏠
Сегодня мы познакомим вас с Викторией Штарнель, 6 лет, г. Волгоград 🫶
За одни сутки жизнь многодетной семьи – мама, папа и три лапочки-дочки – перевернулась и понеслась совсем по другому руслу, страшному и непредсказуемо извилистому.
И сутки эти начались вечером 7 мая 2024 года, когда у 6-летней Вики заболел живот. Утром мама отвезла девочку в больницу, а оттуда её сразу направили в онкологический центр Волгограда. Оказалось, у Вики – злокачественная опухоль Вильмса, эмбриональный рак почки. Направление в Москву, в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина, для удаления новообразования было получено в течение 14 дней, и эти дни Викины родители не забудут никогда. Страх за жизнь девочки, надежда на столичных докторов, трудные решения о том, как дальше распределятся роли в семье – всё это кипело и не давало покоя ни на минуту.
Сейчас Вика проходит лечение, и её мама отмечает, что семья научилась справляться с новыми обстоятельствами 🙏 Папа заботится о двух младших дочках. Это крайне сложно совмещать с работой машиниста электропоезда и ненормированным рабочим днём. Но папа очень старается, и вся семья тоже – ведь всем очень хочется помочь Вике выздороветь 🙏
До болезни дружелюбная, весёлая и очень активная Вика любила бегать, плавать, кататься на велосипеде, играть с пистолетами и машинками и дружить с мальчишками. Она занималась танцами, плаванием, посещала театральный кружок. Теперь Вика осваивается в «Добром доме», где она отдыхает от больницы и заводит новых друзей.
Надеемся, скоро семья сможет воссоединиться, и Вика продолжит свою активную и интересную жизнь 🙏
Каждый из вас может помочь
этим детям выздоравливать,
поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Сегодня мы познакомим вас с Захаром Гуровым из города Краснодара, 11 лет
Захар борется с онкозаболеванием уже шесть лет.
К счастью, по этому заболеванию он вышел в ремиссию 🙏 , но после лучевой и протонной терапии есть серьёзные проблемы с позвоночником, костями и суставами. Захару еще предстоит преодолеть тяжёлые последствия болезнии - снова научиться ходить 🙏
В 2018-м году у Захара выявили очень редкую и агрессивную атипичную тератоид-рабдоидную опухоль спинного мозга. Лечение шло целый год: химиотерапию первой линии прошли дома, затем лучевую терапию – в Российском научном центре рентгенорадиологии.
Выйдя в ремиссию, Захар практически полностью восстановился, но через пять месяцев произошёл тяжёлый рецидив. Мальчик перестал ходить, обследование показало метастазы в головном и спинном мозге.
На этот раз лечение проходило в Москве и Санкт-Петербурге в течении 1,5 лет. Захар заново учился держать голову, сидеть, ползать и ходить с поддержкой, но правосторонний гемипарез пока сохраняется. У мальчика развивается сколиоз и остеопороз, идёт деформация голеностопных суставов.
В мае 2024 года левую ногу прооперировали, через полгода можно будет повторить операцию на правой, а пока Захару нужно носить корсет Шено и ортопедические устройства – туторы для сна и специальный аппарат на ногу 🙏
Несмотря на все эти тяжёлые испытания, Захар активный, весёлый, с чувством юмора и большим запасом любознательности. Он любит научно-познавательные программы и музыку, которая помогает ему пережить трудные минуты. А во время приездов в Москву Захару и его маме помогает «Добрый дом», здесь Захар познакомился со многими ребятами, общается с ними, участвует в активностях, с удовольствием возвращается сюда снова 🫶
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Захар борется с онкозаболеванием уже шесть лет.
К счастью, по этому заболеванию он вышел в ремиссию 🙏 , но после лучевой и протонной терапии есть серьёзные проблемы с позвоночником, костями и суставами. Захару еще предстоит преодолеть тяжёлые последствия болезнии - снова научиться ходить 🙏
В 2018-м году у Захара выявили очень редкую и агрессивную атипичную тератоид-рабдоидную опухоль спинного мозга. Лечение шло целый год: химиотерапию первой линии прошли дома, затем лучевую терапию – в Российском научном центре рентгенорадиологии.
Выйдя в ремиссию, Захар практически полностью восстановился, но через пять месяцев произошёл тяжёлый рецидив. Мальчик перестал ходить, обследование показало метастазы в головном и спинном мозге.
На этот раз лечение проходило в Москве и Санкт-Петербурге в течении 1,5 лет. Захар заново учился держать голову, сидеть, ползать и ходить с поддержкой, но правосторонний гемипарез пока сохраняется. У мальчика развивается сколиоз и остеопороз, идёт деформация голеностопных суставов.
В мае 2024 года левую ногу прооперировали, через полгода можно будет повторить операцию на правой, а пока Захару нужно носить корсет Шено и ортопедические устройства – туторы для сна и специальный аппарат на ногу 🙏
Несмотря на все эти тяжёлые испытания, Захар активный, весёлый, с чувством юмора и большим запасом любознательности. Он любит научно-познавательные программы и музыку, которая помогает ему пережить трудные минуты. А во время приездов в Москву Захару и его маме помогает «Добрый дом», здесь Захар познакомился со многими ребятами, общается с ними, участвует в активностях, с удовольствием возвращается сюда снова 🫶
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
#историиподопечных #детидоброгодома
Сегодня мы хотим познакомить вас с Ринатой Давыдовой из Пензенской области, ей 18 лет 💚
Уверены, история Ринаты не оставит вас равнодушными. Это милой хрупкой девочке уже пришлось пройти такие испытания, что не каждому взрослому по силам🙏
В 2019 году Ринате ампутировали ногу после долгой и изнурительной борьбы за её сохранение. Это стало следствием редкого тяжёлого врождённого заболевания – синдрома Клиппеля-Треноне, поражающего венозную систему с нарушением анатомии вен нижних конечностей. Ампутация была очень сложной из-за состояния сердца Ринаты и прошла в РДКБ. Ей удалось восстановиться 🙏 и даже окончить музыкальную школу по классу вокала🙌 В феврале 2024 года девочка с мамой поехали в Москву, чтобы заняться протезированием. У Ринаты была мечта – окончить школу и спеть на выпускном вечере, стоя на сцене на двух ногах. Когда она училась ходить, её стали сильно беспокоить боли в животе. Обратились в ближайший диагностический центр, а оттуда девочку скорая уаезла в Морозовскую больницу с диагнозом кишечная непроходимость.
Через три дня состоялась сложная операция, удалили несколько сантиметров тонкой кишки, вывели илеостому, но организм плохо перенёс вмешательство, и Ринату пришлось погрузить в медикаментозный сон. В нём она пробыла месяц, в течение которого состоялись ещё четыре бы операции. Только так удалось остановить инфекцию. В общей сложности был удалён метр кишечника, и Ринате поставили диагноз синдром короткой кишки. После пробуждения девочку перевели в отделение абдоминальной хирургии, где она провела ещё месяц, учась сидеть, ходить,держать голову...
А потом был ещё месяц в Филатовской больнице. Там подбирали парентеральное питание для Ринаты и обучали её маму, как ухаживать и собирать капельницы для дочки. А перед самой выпиской у Ринаты обнаружили онкологию кишечника и снова направили в Морозовскую больницу, в отделение онкологии, где девочкапрошла первый курс химиотерапии и встретила своё 18-летие.
Как «взрослую», её выписали из больницы, отправив лечится по месту жительства.
В Пензе врачи онкодиспансера три недели тянули время, а потом дали направление в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина, сославшись на то, что случай сложный.
Пока раскручивалась медицинская бюрократия, утекало драгоценное время. Перерыв между курсами химиотерапии не должен был превышать двух недель, а у Ринаты он затянулся на месяц. Поэтому семья приняла решение не ждать больше, а пройти обследование и приступить к лечению на платной основе. Так Рината стала снова получать лечение.
- Благодаря фонду «Добрый дом», который нас приютил, нам стало намного легче бороться с нашими болезнями. Спасибо, что вы есть!!! – говорит мама Ринаты. – К сожалению, такая у нас на данный момент жизненная ситуация, сложная и долгая. Но мы не теряем надежд, что всё это останется позади.
А сейчас Рината продолжает жить и бороться за жизнь и мечтает, что однажды она познакомиться с Ольгой Бузовой, которой она очень восхищается, и споет вместе
с ней песню 🎵
Мы очень надеемся, что Рината сможет победить болезнь и исполнит свои мечты, вернётся домой, где её ждут две младшие сестрёнки и папа, окончит школу и поступит в Казанский государственный институт культуры. И не раз ещё споёт со сцены, стоя на двух ногах 🫶
Дорогие друзья, поддержите нашу Ринату — сделайте репост к себе с отметкой @byzovahouse 🙏
Давайте вместе поможем осуществить мечту нашей подопечной!
#добрыйдом #благотворительность #нагорная #онкология #помощь #дети #гостинница
Сегодня мы хотим познакомить вас с Ринатой Давыдовой из Пензенской области, ей 18 лет 💚
Уверены, история Ринаты не оставит вас равнодушными. Это милой хрупкой девочке уже пришлось пройти такие испытания, что не каждому взрослому по силам🙏
В 2019 году Ринате ампутировали ногу после долгой и изнурительной борьбы за её сохранение. Это стало следствием редкого тяжёлого врождённого заболевания – синдрома Клиппеля-Треноне, поражающего венозную систему с нарушением анатомии вен нижних конечностей. Ампутация была очень сложной из-за состояния сердца Ринаты и прошла в РДКБ. Ей удалось восстановиться 🙏 и даже окончить музыкальную школу по классу вокала🙌 В феврале 2024 года девочка с мамой поехали в Москву, чтобы заняться протезированием. У Ринаты была мечта – окончить школу и спеть на выпускном вечере, стоя на сцене на двух ногах. Когда она училась ходить, её стали сильно беспокоить боли в животе. Обратились в ближайший диагностический центр, а оттуда девочку скорая уаезла в Морозовскую больницу с диагнозом кишечная непроходимость.
Через три дня состоялась сложная операция, удалили несколько сантиметров тонкой кишки, вывели илеостому, но организм плохо перенёс вмешательство, и Ринату пришлось погрузить в медикаментозный сон. В нём она пробыла месяц, в течение которого состоялись ещё четыре бы операции. Только так удалось остановить инфекцию. В общей сложности был удалён метр кишечника, и Ринате поставили диагноз синдром короткой кишки. После пробуждения девочку перевели в отделение абдоминальной хирургии, где она провела ещё месяц, учась сидеть, ходить,держать голову...
А потом был ещё месяц в Филатовской больнице. Там подбирали парентеральное питание для Ринаты и обучали её маму, как ухаживать и собирать капельницы для дочки. А перед самой выпиской у Ринаты обнаружили онкологию кишечника и снова направили в Морозовскую больницу, в отделение онкологии, где девочкапрошла первый курс химиотерапии и встретила своё 18-летие.
Как «взрослую», её выписали из больницы, отправив лечится по месту жительства.
В Пензе врачи онкодиспансера три недели тянули время, а потом дали направление в НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина, сославшись на то, что случай сложный.
Пока раскручивалась медицинская бюрократия, утекало драгоценное время. Перерыв между курсами химиотерапии не должен был превышать двух недель, а у Ринаты он затянулся на месяц. Поэтому семья приняла решение не ждать больше, а пройти обследование и приступить к лечению на платной основе. Так Рината стала снова получать лечение.
- Благодаря фонду «Добрый дом», который нас приютил, нам стало намного легче бороться с нашими болезнями. Спасибо, что вы есть!!! – говорит мама Ринаты. – К сожалению, такая у нас на данный момент жизненная ситуация, сложная и долгая. Но мы не теряем надежд, что всё это останется позади.
А сейчас Рината продолжает жить и бороться за жизнь и мечтает, что однажды она познакомиться с Ольгой Бузовой, которой она очень восхищается, и споет вместе
с ней песню 🎵
Мы очень надеемся, что Рината сможет победить болезнь и исполнит свои мечты, вернётся домой, где её ждут две младшие сестрёнки и папа, окончит школу и поступит в Казанский государственный институт культуры. И не раз ещё споёт со сцены, стоя на двух ногах 🫶
Дорогие друзья, поддержите нашу Ринату — сделайте репост к себе с отметкой @byzovahouse 🙏
Давайте вместе поможем осуществить мечту нашей подопечной!
#добрыйдом #благотворительность #нагорная #онкология #помощь #дети #гостинница
Сегодня мы познакомим вас с Максимом, 9 лет, г. Шарыпово (Красноярский край)
Максим Житарюк уже больше года борется с остеосаркомой правой бедренной кости. В НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина он прошёл 8-месячный курс химиотерапии, перенёс две операции на лёгких и две операции на ноге. Тазобедренная кость Максима замещена эндопротезом. Мальчику пришлось провести лёжа целый год, в результате чего атрофировались мышцы на тазобедренном и коленном суставах.
Максим не может самостоятельно ходить и даже сидеть ему нелегко, потому что у него не сгибается нога. Раньше, до болезни, Максим был гибкий и подвижный, делал успехи в
цирковой гимнастике, интересовался футболом. Теперь его самая большая мечта – заново научиться сидеть и ходить 🙏 И он, и его мама настроены на результат – нужны дальнейшие обследования, наблюдения, дистракция протеза и реабилитация. Желаем, чтобы у Максима всё получилось 🙏💚
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома
Максим Житарюк уже больше года борется с остеосаркомой правой бедренной кости. В НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина он прошёл 8-месячный курс химиотерапии, перенёс две операции на лёгких и две операции на ноге. Тазобедренная кость Максима замещена эндопротезом. Мальчику пришлось провести лёжа целый год, в результате чего атрофировались мышцы на тазобедренном и коленном суставах.
Максим не может самостоятельно ходить и даже сидеть ему нелегко, потому что у него не сгибается нога. Раньше, до болезни, Максим был гибкий и подвижный, делал успехи в
цирковой гимнастике, интересовался футболом. Теперь его самая большая мечта – заново научиться сидеть и ходить 🙏 И он, и его мама настроены на результат – нужны дальнейшие обследования, наблюдения, дистракция протеза и реабилитация. Желаем, чтобы у Максима всё получилось 🙏💚
Каждый из вас может помочь этим детям выздоравливать, поддержав первую в стране благотворительную социальную гостиницу 🙏
https://do-dom.ru/campaign/dom/
#добрыйдом #онкология #помощь #дети #благотворительность #нагорная #детидоброгодома