📄Німід форте, таблетки, ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна

#⃣ Пацієнтам/ Фармаконагляд/ Резюме ПУР/ 2024/

📄Торасемід-Фармекс, розчин, ТОВ «Корпорація здоров’я», Україна

#⃣ Пацієнтам/ Фармаконагляд/ Резюме ПУР/ 2024/

📄Логуфен, таблетки, ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна

#⃣ Пацієнтам/ Фармаконагляд/ Резюме ПУР/ 2024/

📄Логуфен, розчин, ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна

#⃣ Пацієнтам/ Фармаконагляд/ Резюме ПУР/ 2024/

📄Прегамма, капсули, ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна

#⃣ Пацієнтам/ Фармаконагляд/ Резюме ПУР/ 2024/

📄Солувіт Н, ліофілізат для розчину, Фрезеніус Кабі Дойчланд ГмбХ, Німеччина

#⃣ Пацієнтам/ Фармаконагляд/ Резюме ПУР/ 2024/

📄Наказ МОЗ України від 12 жовтня 2024 року №1740

#⃣ Заявникам/ Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ/

📄Реєстраційні посвідчення до наказу № 1683

#⃣ Заявникам/ Інформація щодо підписаних реєстраційних посвідчень/

📄Реєстраційні посвідчення до наказу № 1684

#⃣ Заявникам/ Інформація щодо підписаних реєстраційних посвідчень/

📄Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять терифлуномід (teriflunomide) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 13 – 16 травня 2024 року

#⃣ Заявникам/ Фармаконагляд/ EMA/ 2024/

📄Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять терифлуномід (teriflunomide) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 13 – 16 травня 2024 року

#⃣ Лікарям/ Фармаконагляд/ EMA/ 2024/

📄Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять метотрексат (methotrexate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 10 – 13 червня 2024 року

#⃣ Заявникам/ Фармаконагляд/ EMA/ 2024/

📄Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять метотрексат (methotrexate) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 10 – 13 червня 2024 року

#⃣ Лікарям/ Фармаконагляд/ EMA/ 2024/

📄Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять бупренорфін (buprenorphine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 13 – 16 травня 2024 року

#⃣ Лікарям/ Фармаконагляд/ EMA/ 2024/

📄Зміни інформації з безпеки лікарських засобів, що містять бупренорфін (buprenorphine) за результатами засідання Комітету з оцінки ризиків у фармаконагляді (PRAC) від 13 – 16 травня 2024 року

#⃣ Заявникам/ Фармаконагляд/ EMA/ 2024/

📄Перелік лікарських засобів, на які передано до МОЗ (15.10.2024)

#⃣ Заявникам/ Перелік ЛЗ рекомендованих до реєстрації, перереєстрації та внесення змін у реєстраційні матеріали/

📄Наказ МОЗ України від 10 жовтня 2024 року №1735

#⃣ Заявникам/ Накази МОЗ щодо реєстрації та перереєстрації ЛЗ/

📄Реєстраційні посвідчення до наказу № 1714

#⃣ Заявникам/ Інформація щодо підписаних реєстраційних посвідчень/

📄Реєстраційні посвідчення до наказу №1735

#⃣ Заявникам/ Інформація щодо підписаних реєстраційних посвідчень/

📄Реєстраційні посвідчення до наказу № 1740

#⃣ Заявникам/ Інформація щодо підписаних реєстраційних посвідчень/