Минздрав обновляет правила контроля за медизделиями
Минздрав подготовил проект постановления, который меняет порядок федерального контроля за обращением медицинских изделий.
Главное:
- для категории высокого риска вводится обязательный инспекционный визит, выездная проверка или выборочный контроль раз в два года.
- профилактические визиты будут проходить очно, через ВКС или в мобильном приложении «Инспектор».
- при подаче уведомления о начале деятельности Росздравнадзор проведет обязательный визит в течение 6 месяцев, а для «высокого риска» – ежегодно.
Что еще меняется:
- жалобы на действия Росздравнадзора будет рассматривать Минздрав в срок до 15 рабочих дней (раньше — до 20);
- исключается право отказаться от обязательного профилактического визита и возможность аудиофиксации проверок;
- осмотр и экспертиза допускаются с использованием дистанционных технологий.
📊 В 2024 году Росздравнадзор провел 559 внеплановых проверок и более 3 тысяч контрольных мероприятий. Общая сумма штрафов составила 60 млн рублей.
#новости
Минздрав подготовил проект постановления, который меняет порядок федерального контроля за обращением медицинских изделий.
Главное:
- для категории высокого риска вводится обязательный инспекционный визит, выездная проверка или выборочный контроль раз в два года.
- профилактические визиты будут проходить очно, через ВКС или в мобильном приложении «Инспектор».
- при подаче уведомления о начале деятельности Росздравнадзор проведет обязательный визит в течение 6 месяцев, а для «высокого риска» – ежегодно.
Что еще меняется:
- жалобы на действия Росздравнадзора будет рассматривать Минздрав в срок до 15 рабочих дней (раньше — до 20);
- исключается право отказаться от обязательного профилактического визита и возможность аудиофиксации проверок;
- осмотр и экспертиза допускаются с использованием дистанционных технологий.
📊 В 2024 году Росздравнадзор провел 559 внеплановых проверок и более 3 тысяч контрольных мероприятий. Общая сумма штрафов составила 60 млн рублей.
#новости
❤5
Индустриальный центр компетенций: 7 функций, которые закрывают боль производителя
Представьте: у вас есть готовая разработка, врачи ждут её в работе, но дорога к рынку напоминает лабиринт. Регистрация, подтверждение российского производства, поиск площадки, клинические испытания…
Каждый шаг — новые двери, новые требования, новые риски. Именно здесь вступает в игру Индустриальный центр компетенций (ИЦК) Консорциума «Медицинская техника». Мы превращаем хаотичный маршрут в ясную карту.
Что делает ИЦК:
1. Подбирает меры поддержки и финансирования. 2. Сопровождает регистрацию по 1416 ПП.
3. Организуем процесс подтверждения российского производства (СТ-1, 719 ПП).
4. Помогает найти площадку или контрактное производство.
5. Организует апробации в клиниках, где врачи дают обратную связь.
6. Делает аналитику рынка и интеграцию в цифровые платформы.
7. Сопровождает экспорт.
Для производителя это значит одно: вместо бесконечных барьеров — понятный маршрут к рынку.
А главное — на этом пути он не остаётся один: за его проектом стоит команда, которая знает все повороты системы и доводит до результата.
Наш сайт: anokmt.ru
Форма для обращений в разделе «Контакты».
#КонсорциумМедицинскаяТехника #Консорциум #ИндустриальныйЦентрКомпетенций #РегистрацияМТ
Представьте: у вас есть готовая разработка, врачи ждут её в работе, но дорога к рынку напоминает лабиринт. Регистрация, подтверждение российского производства, поиск площадки, клинические испытания…
Каждый шаг — новые двери, новые требования, новые риски. Именно здесь вступает в игру Индустриальный центр компетенций (ИЦК) Консорциума «Медицинская техника». Мы превращаем хаотичный маршрут в ясную карту.
Что делает ИЦК:
1. Подбирает меры поддержки и финансирования. 2. Сопровождает регистрацию по 1416 ПП.
3. Организуем процесс подтверждения российского производства (СТ-1, 719 ПП).
4. Помогает найти площадку или контрактное производство.
5. Организует апробации в клиниках, где врачи дают обратную связь.
6. Делает аналитику рынка и интеграцию в цифровые платформы.
7. Сопровождает экспорт.
Для производителя это значит одно: вместо бесконечных барьеров — понятный маршрут к рынку.
А главное — на этом пути он не остаётся один: за его проектом стоит команда, которая знает все повороты системы и доводит до результата.
Наш сайт: anokmt.ru
Форма для обращений в разделе «Контакты».
#КонсорциумМедицинскаяТехника #Консорциум #ИндустриальныйЦентрКомпетенций #РегистрацияМТ
🔥7
Медицинские изделия: новые правила и цифровизация
На Международном форуме IMDRF директор департамента регулирования Минздрава РФ Елена Астапенко обозначила ключевые изменения, которые ждут рынок в ближайшие годы.
🔹 Национальное регулирование
С 1 марта 2026 года подтверждением регистрации станет запись в госреестре (бумажные удостоверения отменяются).
Более 13 тыс. участников еще не обновили данные об уполномоченном представителе. Срок продлён до 1 сентября 2026 года.
🔹ЕАЭС
Принята концепция развития общего рынка медизделий.
Переходный период национальной регистрации продлён до 1 января 2028 года.
Готовятся поправки к правилам регистрации и методические рекомендации по инспекции производств.
🔹Маркировка
Уже обязательна для 13 категорий (перчатки, стенты, слуховые аппараты, коляски и др.).
В эксперименте ещё 9 категорий (в том числе шприцы и маски).
В системе «Честный знак» зарегистрировано 70 тыс. участников, включая 1,2 тыс. производителей и 2,8 тыс. импортеров. Введено более 124 млн кодов.
📊 Маркировка одновременно защищает права пациентов, исключает недобросовестные практики и усиливает позиции российских производителей.
#новости
На Международном форуме IMDRF директор департамента регулирования Минздрава РФ Елена Астапенко обозначила ключевые изменения, которые ждут рынок в ближайшие годы.
🔹 Национальное регулирование
С 1 марта 2026 года подтверждением регистрации станет запись в госреестре (бумажные удостоверения отменяются).
Более 13 тыс. участников еще не обновили данные об уполномоченном представителе. Срок продлён до 1 сентября 2026 года.
🔹ЕАЭС
Принята концепция развития общего рынка медизделий.
Переходный период национальной регистрации продлён до 1 января 2028 года.
Готовятся поправки к правилам регистрации и методические рекомендации по инспекции производств.
🔹Маркировка
Уже обязательна для 13 категорий (перчатки, стенты, слуховые аппараты, коляски и др.).
В эксперименте ещё 9 категорий (в том числе шприцы и маски).
В системе «Честный знак» зарегистрировано 70 тыс. участников, включая 1,2 тыс. производителей и 2,8 тыс. импортеров. Введено более 124 млн кодов.
#новости
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🔥5
Ограничения на экспорт медизделий продлены до 2027 года
Президент Владимир Путин подписал указ, продлевающий действие ограничений на вывоз ряда товаров, включая медицинские изделия, до 31 декабря 2027 года.
Что под запретом
- стоматологические материалы;
- резиновые медизделия;
- целлюлозная вата и полотно;
- компрессионное бельё и продукция для пациентов с варикозом.
Экспорт разрешён для продукции, произведённой в особых экономических зонах, включая варианты с иностранными комплектующими.
Хронология мер
- март 2022 — введён первый временный запрет;
- март 2022 — расширенный перечень: аппараты ИВЛ, оборудование для лучевой терапии, хирургические материалы, диагностическая техника;
- ноябрь 2022 — продление до конца 2023 года;
- 2023 — Росздравнадзор ввёл порядок выдачи разрешений;
- весна 2025 — добавлено исключение: возможен вывоз образцов для госрегистрации при подтверждённых результатах испытаний.
Сегодня перечень насчитывает более 200 позиций.
Что это значит для производителей
1. Приоритет остаётся за внутренним рынком: предприятия могут рассчитывать на стабильный спрос внутри страны.
2. Участие в ОЭЗ открывает возможность экспорта, даже при действующих ограничениях.
3. Компании, планирующие госрегистрацию изделий, получают инструмент для вывоза образцов за рубеж.
#новости
Президент Владимир Путин подписал указ, продлевающий действие ограничений на вывоз ряда товаров, включая медицинские изделия, до 31 декабря 2027 года.
Что под запретом
- стоматологические материалы;
- резиновые медизделия;
- целлюлозная вата и полотно;
- компрессионное бельё и продукция для пациентов с варикозом.
Экспорт разрешён для продукции, произведённой в особых экономических зонах, включая варианты с иностранными комплектующими.
Хронология мер
- март 2022 — введён первый временный запрет;
- март 2022 — расширенный перечень: аппараты ИВЛ, оборудование для лучевой терапии, хирургические материалы, диагностическая техника;
- ноябрь 2022 — продление до конца 2023 года;
- 2023 — Росздравнадзор ввёл порядок выдачи разрешений;
- весна 2025 — добавлено исключение: возможен вывоз образцов для госрегистрации при подтверждённых результатах испытаний.
Сегодня перечень насчитывает более 200 позиций.
Что это значит для производителей
1. Приоритет остаётся за внутренним рынком: предприятия могут рассчитывать на стабильный спрос внутри страны.
2. Участие в ОЭЗ открывает возможность экспорта, даже при действующих ограничениях.
3. Компании, планирующие госрегистрацию изделий, получают инструмент для вывоза образцов за рубеж.
#новости
❤15🔥4
Экосистема вокруг производителя: как мы стыкуем регуляторов, клиники и финансы
Разработать медизделие — только начало. Чтобы оно дошло до врача и пациента, нужно пройти регистрацию, подтвердить российское производство, провести апробации в клиниках и обеспечить финансирование. Каждое звено важно, но без координации процесс может растянуться.
Как мы выстраиваем экосистему вокруг производителя?
1. Рабочие связи с регуляторами. Мы заранее согласовываем шаги, чтобы регистрация и подтверждение происхождения проходили в рамках установленных правил.
2. Взаимодействие с клиниками. Организуем апробации и обратную связь от врачей, чтобы изделие стало востребованным в практике.
3. Финансовая поддержка. Подбираем меры господдержки, привлекаем банки и фонды под конкретный проект.
4. Координация. Объединяем участников в экспертные группы и выстраиваем дорожную карту для производителя — от идеи до поставки в ЛПУ.
Так мы превращаем отдельные шаги в единую систему, где каждый элемент работает не сам по себе, а усиливает другой.
Экосистема Консорциума — это маршрут, который помогает инновациям быстрее и безопаснее дойти до здравоохранения.
Наш сайт: anokmt.ru
Форма для обращений в разделе «Контакты».
#КонсорциумМедицинскаяТехника #Консорциум #ИндустриальныйЦентрКомпетенций #РегистрацияМТ
Разработать медизделие — только начало. Чтобы оно дошло до врача и пациента, нужно пройти регистрацию, подтвердить российское производство, провести апробации в клиниках и обеспечить финансирование. Каждое звено важно, но без координации процесс может растянуться.
Как мы выстраиваем экосистему вокруг производителя?
1. Рабочие связи с регуляторами. Мы заранее согласовываем шаги, чтобы регистрация и подтверждение происхождения проходили в рамках установленных правил.
2. Взаимодействие с клиниками. Организуем апробации и обратную связь от врачей, чтобы изделие стало востребованным в практике.
3. Финансовая поддержка. Подбираем меры господдержки, привлекаем банки и фонды под конкретный проект.
4. Координация. Объединяем участников в экспертные группы и выстраиваем дорожную карту для производителя — от идеи до поставки в ЛПУ.
Так мы превращаем отдельные шаги в единую систему, где каждый элемент работает не сам по себе, а усиливает другой.
Экосистема Консорциума — это маршрут, который помогает инновациям быстрее и безопаснее дойти до здравоохранения.
Наш сайт: anokmt.ru
Форма для обращений в разделе «Контакты».
#КонсорциумМедицинскаяТехника #Консорциум #ИндустриальныйЦентрКомпетенций #РегистрацияМТ
👍10❤4
Команда Консорциума стала ещё сильнее и профессиональнее!
К нам присоединился Бронников Алексей Михайлович.
Кандидат юридических наук, финалист конкурса «Лидеры России», доцент кафедры финансового менеджмента и финансового права. С 2019 по 2023 год возглавлял ГКУ «АЗ (КС) ДЗМ», а с 2023 по 2025 год был директором ГАУ ИНПЦ «Гормедтехника».
Алексей Михайлович обладает высокой экспертизой в сфере управления здравоохранением и медицинской техникой.
Желаем успехов в новой должности и уверены в новых достижениях!
К нам присоединился Бронников Алексей Михайлович.
Кандидат юридических наук, финалист конкурса «Лидеры России», доцент кафедры финансового менеджмента и финансового права. С 2019 по 2023 год возглавлял ГКУ «АЗ (КС) ДЗМ», а с 2023 по 2025 год был директором ГАУ ИНПЦ «Гормедтехника».
Алексей Михайлович обладает высокой экспертизой в сфере управления здравоохранением и медицинской техникой.
Желаем успехов в новой должности и уверены в новых достижениях!
🤝19👍1👎1
Запрет на экспорт фармпродукции и медизделий продлён до 2027 года
Правительство России утвердило постановление № 1516 от 2 октября 2025 года, которое сохраняет ограничения на вывоз ряда товаров, включая фармацевтическую продукцию и медицинские изделия, до 31 декабря 2027 года.
Предыстория
март 2022 — в рамках указа президента № 100 введён первый перечень запрещённых к экспорту товаров (медицинская техника, телекоммуникационное оборудование, транспортные средства, сельхозтехника и др.);
март 2022 — постановление № 311 закрепило запрет для фармпродукции и медизделий (код ТН ВЭД ЕАЭС 3006);
срок действия ограничений последовательно продлевался: сначала до конца 2022 года, затем — 2023 и 2025 годов;
октябрь 2025 — принято решение о продлении до конца 2027 года.
Сегодня перечень охватывает более 200 наименований товаров.
#новости
Правительство России утвердило постановление № 1516 от 2 октября 2025 года, которое сохраняет ограничения на вывоз ряда товаров, включая фармацевтическую продукцию и медицинские изделия, до 31 декабря 2027 года.
Предыстория
март 2022 — в рамках указа президента № 100 введён первый перечень запрещённых к экспорту товаров (медицинская техника, телекоммуникационное оборудование, транспортные средства, сельхозтехника и др.);
март 2022 — постановление № 311 закрепило запрет для фармпродукции и медизделий (код ТН ВЭД ЕАЭС 3006);
срок действия ограничений последовательно продлевался: сначала до конца 2022 года, затем — 2023 и 2025 годов;
октябрь 2025 — принято решение о продлении до конца 2027 года.
Сегодня перечень охватывает более 200 наименований товаров.
#новости
👍9🔥3
Российский диагностический саммит: ключевые изменения в сфере in-vitro диагностики
1–3 октября в Москве прошёл V Российский диагностический саммит и XI Конгресс лабораторной медицины. Одной из центральных тем стала регуляторика обращения медицинских изделий для диагностики in-vitro — сегмента, напрямую влияющего на устойчивость лабораторной медицины.
🔹 Регуляторные акценты 2024–2025 гг.
обновление нормативной базы для предотвращения дефицита диагностических средств;
поддержка отечественных разработчиков и адаптация лабораторий к новым правилам;
развитие национальной системы регистрации медизделий.
🔹 Главные темы форума
новые правила регистрации изделий для диагностики in-vitro и особенности параллельных систем обращения;
работа лабораторий в условиях обновлённого регулирования;
практика применения приказа Минздрава № 181н и правил маркировки по ПП № 620.
📈 В мероприятии приняли участие более 100 представителей отрасли. Среди спикеров — Андрей Виленский («МЕДИТЭКС»), Ольга Тарасенко (Ассоциация «ФЛМ»), Сергей Швырев (ФГБУ ЦНИИОИЗ Минздрава России) и Владимир Колин (Ассоциация производителей средств лабораторной диагностики).
💡 Что это значит для производителей
усиливается фокус на локализации производства реагентов и расходных материалов;
требования к регистрационным досье и маркировке становятся прозрачнее и ближе к международным стандартам;
участие в профессиональных ассоциациях и рабочих группах даёт возможность влиять на формирование правил рынка.
#новости #мероприятия
1–3 октября в Москве прошёл V Российский диагностический саммит и XI Конгресс лабораторной медицины. Одной из центральных тем стала регуляторика обращения медицинских изделий для диагностики in-vitro — сегмента, напрямую влияющего на устойчивость лабораторной медицины.
🔹 Регуляторные акценты 2024–2025 гг.
обновление нормативной базы для предотвращения дефицита диагностических средств;
поддержка отечественных разработчиков и адаптация лабораторий к новым правилам;
развитие национальной системы регистрации медизделий.
🔹 Главные темы форума
новые правила регистрации изделий для диагностики in-vitro и особенности параллельных систем обращения;
работа лабораторий в условиях обновлённого регулирования;
практика применения приказа Минздрава № 181н и правил маркировки по ПП № 620.
📈 В мероприятии приняли участие более 100 представителей отрасли. Среди спикеров — Андрей Виленский («МЕДИТЭКС»), Ольга Тарасенко (Ассоциация «ФЛМ»), Сергей Швырев (ФГБУ ЦНИИОИЗ Минздрава России) и Владимир Колин (Ассоциация производителей средств лабораторной диагностики).
💡 Что это значит для производителей
усиливается фокус на локализации производства реагентов и расходных материалов;
требования к регистрационным досье и маркировке становятся прозрачнее и ближе к международным стандартам;
участие в профессиональных ассоциациях и рабочих группах даёт возможность влиять на формирование правил рынка.
#новости #мероприятия
👍2🔥2
Кирилл Литвицкий выступил спикером на Московском инвестиционно-промышленном форуме
Генеральный директор АНО «Консорциум «Медицинская техника» Кирилл Литвицкий принял участие в Московском инвестиционно-промышленном форуме в качестве спикера секции, посвящённой развитию медицинской промышленности и формированию инфраструктуры технологического суверенитета России.
В своём выступлении Кирилл Литвицкий представил системное видение развития отрасли на период до 2030 года, отметив ключевую роль государственно-частного партнёрства и кластерной модели в укреплении промышленного потенциала столицы и страны.
Он подчеркнул, что в Москве уже действует соглашение между Минпромторгом России, Департаментом инвестиционной и промышленной политики и АНО «Консорциум «Медицинская техника», в рамках которого реализуются проекты по локализации производства инновационной медицинской техники на площадках ОЭЗ «Технополис Москва» и выстраивается взаимодействие с ведущими клиниками города.
Особое внимание в докладе было уделено федеральному плану развития медицинской промышленности до 2030 года, разработанному Консорциумом совместно с Минпромторгом России, Минздравом, Сеченовским университетом и ведущими научными центрами.
«Формирование технологического лидерства России в медтехе невозможно без кооперации промышленности, науки и здравоохранения. Москва сегодня становится главной площадкой для этого взаимодействия», — отметил Кирилл Литвицкий.
Подробнее о деятельности Консорциума: anokmt.ru
Генеральный директор АНО «Консорциум «Медицинская техника» Кирилл Литвицкий принял участие в Московском инвестиционно-промышленном форуме в качестве спикера секции, посвящённой развитию медицинской промышленности и формированию инфраструктуры технологического суверенитета России.
В своём выступлении Кирилл Литвицкий представил системное видение развития отрасли на период до 2030 года, отметив ключевую роль государственно-частного партнёрства и кластерной модели в укреплении промышленного потенциала столицы и страны.
Он подчеркнул, что в Москве уже действует соглашение между Минпромторгом России, Департаментом инвестиционной и промышленной политики и АНО «Консорциум «Медицинская техника», в рамках которого реализуются проекты по локализации производства инновационной медицинской техники на площадках ОЭЗ «Технополис Москва» и выстраивается взаимодействие с ведущими клиниками города.
Особое внимание в докладе было уделено федеральному плану развития медицинской промышленности до 2030 года, разработанному Консорциумом совместно с Минпромторгом России, Минздравом, Сеченовским университетом и ведущими научными центрами.
«Формирование технологического лидерства России в медтехе невозможно без кооперации промышленности, науки и здравоохранения. Москва сегодня становится главной площадкой для этого взаимодействия», — отметил Кирилл Литвицкий.
Подробнее о деятельности Консорциума: anokmt.ru
🔥6👍4
Госзакупки медизделий станут более прозрачными и конкурентными
Правительство РФ утвердило Национальный план развития конкуренции на 2026–2030 годы.
🔹 Что предусмотрено
Минздрав, Минфин и ФАС усилят контроль за качеством заявок в госзакупках медизделий. Заказчики должны описывать предмет закупки строго по техническим и функциональным характеристикам из каталога товаров, работ и услуг.
До марта 2027 года ведомства представят доклад о результатах внедрения новых подходов.
ФАС запустит дополнительные модули системы ГИС «Антикартель» для выявления и пресечения антиконкурентных соглашений (отчёт — в январе 2029 года).
К 2030 году все жалобы на закупки будут подаваться в электронной форме — процесс обжалования станет полностью цифровым.
🔹 Международное сотрудничество Россия усилит взаимодействие с антимонопольными органами стран БРИКС и ШОС для обмена опытом и согласования подходов к регулированию социально значимых рынков.
🔹 Контекст ЕАЭС На «IV Всероссийской конференции в сфере закупок» в Сочи директор департамента конкурентной политики ЕЭК Жанар Адикова отметила:
Производителям пока не хватает понимания механизма евразийского подтверждения страны происхождения для участия в закупках ЕАЭС.
💡 Что это значит для производителей
Конкуренция на рынке госзакупок станет более предсказуемой и открытой.
Повысится роль корректного описания технических характеристик изделий.
Переход на цифровое обжалование упростит защиту интересов участников.
Внимание к локализации и подтверждению происхождения в рамках ЕАЭС усилится.
#госзакупки #медтехника #ЕАЭС #регулирование #КонсорциумМТ
Правительство РФ утвердило Национальный план развития конкуренции на 2026–2030 годы.
🔹 Что предусмотрено
Минздрав, Минфин и ФАС усилят контроль за качеством заявок в госзакупках медизделий. Заказчики должны описывать предмет закупки строго по техническим и функциональным характеристикам из каталога товаров, работ и услуг.
До марта 2027 года ведомства представят доклад о результатах внедрения новых подходов.
ФАС запустит дополнительные модули системы ГИС «Антикартель» для выявления и пресечения антиконкурентных соглашений (отчёт — в январе 2029 года).
К 2030 году все жалобы на закупки будут подаваться в электронной форме — процесс обжалования станет полностью цифровым.
🔹 Международное сотрудничество Россия усилит взаимодействие с антимонопольными органами стран БРИКС и ШОС для обмена опытом и согласования подходов к регулированию социально значимых рынков.
🔹 Контекст ЕАЭС На «IV Всероссийской конференции в сфере закупок» в Сочи директор департамента конкурентной политики ЕЭК Жанар Адикова отметила:
Производителям пока не хватает понимания механизма евразийского подтверждения страны происхождения для участия в закупках ЕАЭС.
💡 Что это значит для производителей
Конкуренция на рынке госзакупок станет более предсказуемой и открытой.
Повысится роль корректного описания технических характеристик изделий.
Переход на цифровое обжалование упростит защиту интересов участников.
Внимание к локализации и подтверждению происхождения в рамках ЕАЭС усилится.
#госзакупки #медтехника #ЕАЭС #регулирование #КонсорциумМТ
👍1
Консорциум «Медицинская техника» — индустриальный партнёр Сеченовского университета на первом «Партнёрском дне»
20 октября в Культурном центре Первого МГМУ имени И.М. Сеченова прошёл первый «Партнёрский день», посвящённый развитию медицинской и фармацевтической промышленности. Среди участников — представители Минпромторга, Минздрава и ведущих компаний отрасли.
АНО «Консорциум «Медицинская техника» представил результаты совместной работы с университетом в рамках Федерального медико-технического промышленного кластера, созданного для объединения науки и индустрии в сфере разработки и вывода отечественных медизделий на рынок.
Проректор Сеченовского университета Вадим Тарасов отметил, что сотрудничество с Консорциумом позволяет формировать полный цикл производства — от инженерной разработки и клинических испытаний до регистрации и серийного выпуска.
В рамках панельной дискуссии Консорциум рассказал о возможностях Индустриального центра компетенций — инфраструктуры, которая поддерживает производителей медицинских изделий на всех этапах: от регистрации и подтверждения российского производства до подбора площадок и взаимодействия с врачебным сообществом.
Совместно с Минпромторгом России и Сеченовским университетом Консорциум реализует План развития медицинской промышленности до 2030 года, нацеленный на рост доли отечественных изделий до 40% и формирование устойчивой инновационной экосистемы для производителей.
20 октября в Культурном центре Первого МГМУ имени И.М. Сеченова прошёл первый «Партнёрский день», посвящённый развитию медицинской и фармацевтической промышленности. Среди участников — представители Минпромторга, Минздрава и ведущих компаний отрасли.
АНО «Консорциум «Медицинская техника» представил результаты совместной работы с университетом в рамках Федерального медико-технического промышленного кластера, созданного для объединения науки и индустрии в сфере разработки и вывода отечественных медизделий на рынок.
Проректор Сеченовского университета Вадим Тарасов отметил, что сотрудничество с Консорциумом позволяет формировать полный цикл производства — от инженерной разработки и клинических испытаний до регистрации и серийного выпуска.
В рамках панельной дискуссии Консорциум рассказал о возможностях Индустриального центра компетенций — инфраструктуры, которая поддерживает производителей медицинских изделий на всех этапах: от регистрации и подтверждения российского производства до подбора площадок и взаимодействия с врачебным сообществом.
Совместно с Минпромторгом России и Сеченовским университетом Консорциум реализует План развития медицинской промышленности до 2030 года, нацеленный на рост доли отечественных изделий до 40% и формирование устойчивой инновационной экосистемы для производителей.
👍3🔥3
Балльная система локализации может охватить 94 вида медизделий
На портале regulation.gov.ru опубликован проект поправок в постановление № 719 от 17 июля 2015 года. Документ расширяет применение балльной системы определения страны происхождения товара ещё на 94 категории медицинских изделий.
Кого коснутся изменения
стоматологические изделия — имплантаты, пломбировочные материалы, боры;
расходные материалы — перчатки, салфетки, зонды, шприцы, контейнеры, катетеры;
средства реабилитации — протезы, ортезы, трости, костыли, коляски, слуховые аппараты;
офтальмология — интраокулярные и очковые линзы;
медицинская мебель — столы, противопролежневые матрасы;
эндопротезы;
лабораторные реагенты для in vitro диагностики, гемодиализа и иммунологических анализов.
🔹 Как будет работать система Для каждого вида изделий определён перечень технологических операций и минимальное количество баллов, подтверждающих уровень локализации. Порог локализации планируется постепенно повышать с 2026 по 2030 год, чтобы стимулировать производство полного цикла внутри ЕАЭС.
Проект направлен на укрепление технологической независимости и снижение зависимости внутреннего рынка от импортных поставок. Общественное обсуждение продлится до 25 ноября 2025 года, вступление в силу — с 1 января 2026 года.
Что это значит для производителей
Станет выгоднее развивать локальные производственные циклы и добавлять технологические операции в России.
Балльная система создаёт прозрачные правила подтверждения отечественного происхождения.
Компании смогут активнее участвовать в госзакупках и программах поддержки локализованной продукции.
#локализация #медтехника #постановление719 #КонсорциумМТ
На портале regulation.gov.ru опубликован проект поправок в постановление № 719 от 17 июля 2015 года. Документ расширяет применение балльной системы определения страны происхождения товара ещё на 94 категории медицинских изделий.
Кого коснутся изменения
стоматологические изделия — имплантаты, пломбировочные материалы, боры;
расходные материалы — перчатки, салфетки, зонды, шприцы, контейнеры, катетеры;
средства реабилитации — протезы, ортезы, трости, костыли, коляски, слуховые аппараты;
офтальмология — интраокулярные и очковые линзы;
медицинская мебель — столы, противопролежневые матрасы;
эндопротезы;
лабораторные реагенты для in vitro диагностики, гемодиализа и иммунологических анализов.
🔹 Как будет работать система Для каждого вида изделий определён перечень технологических операций и минимальное количество баллов, подтверждающих уровень локализации. Порог локализации планируется постепенно повышать с 2026 по 2030 год, чтобы стимулировать производство полного цикла внутри ЕАЭС.
Проект направлен на укрепление технологической независимости и снижение зависимости внутреннего рынка от импортных поставок. Общественное обсуждение продлится до 25 ноября 2025 года, вступление в силу — с 1 января 2026 года.
Что это значит для производителей
Станет выгоднее развивать локальные производственные циклы и добавлять технологические операции в России.
Балльная система создаёт прозрачные правила подтверждения отечественного происхождения.
Компании смогут активнее участвовать в госзакупках и программах поддержки локализованной продукции.
#локализация #медтехника #постановление719 #КонсорциумМТ
👍6
Минздрав централизует закупки сложного медоборудования
С 2026 года регионы перестанут самостоятельно закупать дорогостоящее медицинское оборудование — МРТ, КТ, ангиографы, аппараты ИВЛ и другое. Все тендеры, финансируемые из федерального бюджета в рамках нацпроектов «Продолжительная и активная жизнь» и «Семья», будет проводить Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан (ФЦПиЛО).
По замыслу Минздрава, такая модель снизит административную нагрузку, сделает цены более прозрачными и сократит разброс стоимости на одно и то же оборудование, который сегодня достигает 30%. Централизация должна дать эффект масштаба и повторить опыт закупок онколекарств, где экономия бюджета достигла почти 11%.
Однако эксперты предупреждают о рисках. Централизация может привести к задержкам поставок, если мегатендеры будут проходить медленно, а согласование заявок от 85 регионов — затягиваться. Крупные лоты фактически исключат участие малых и средних компаний, а унифицированные спецификации могут не учитывать реальные нужды клиник. Это повысит риск закупки оборудования, которое не подходит под инфраструктуру конкретных учреждений.
Сторонники проекта считают, что успех реформы зависит от качества подготовки заявок и гибкости центра. Оптимальной называют московскую модель — контракты жизненного цикла (КЖЦ), где в одном договоре объединены поставка, монтаж, сервис и обучение. В столице по такой схеме уже работает 135 контрактов и закуплено более 7000 единиц техники, а экономия достигала 50%.
Противники указывают, что даже в Москве нередко закупаемое оборудование не соответствует запросам врачей. Кроме того, в России пока нет поставщика, способного обеспечить сервис и поставки по всей стране с учётом различий клиник.
По данным «Репорт сервиса», за 2025 год закуплено 108 КТ и 61 МРТ на сумму 17,7 млрд ₽ (на 20% меньше, чем годом ранее). Российский «Электрон» и белорусский Adani увеличивают долю рынка, но лидерство по-прежнему сохраняет General Electric.
Полная статья
#Минздрав #медтехника #госзакупки #КонсорциумМТ
С 2026 года регионы перестанут самостоятельно закупать дорогостоящее медицинское оборудование — МРТ, КТ, ангиографы, аппараты ИВЛ и другое. Все тендеры, финансируемые из федерального бюджета в рамках нацпроектов «Продолжительная и активная жизнь» и «Семья», будет проводить Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан (ФЦПиЛО).
По замыслу Минздрава, такая модель снизит административную нагрузку, сделает цены более прозрачными и сократит разброс стоимости на одно и то же оборудование, который сегодня достигает 30%. Централизация должна дать эффект масштаба и повторить опыт закупок онколекарств, где экономия бюджета достигла почти 11%.
Однако эксперты предупреждают о рисках. Централизация может привести к задержкам поставок, если мегатендеры будут проходить медленно, а согласование заявок от 85 регионов — затягиваться. Крупные лоты фактически исключат участие малых и средних компаний, а унифицированные спецификации могут не учитывать реальные нужды клиник. Это повысит риск закупки оборудования, которое не подходит под инфраструктуру конкретных учреждений.
Сторонники проекта считают, что успех реформы зависит от качества подготовки заявок и гибкости центра. Оптимальной называют московскую модель — контракты жизненного цикла (КЖЦ), где в одном договоре объединены поставка, монтаж, сервис и обучение. В столице по такой схеме уже работает 135 контрактов и закуплено более 7000 единиц техники, а экономия достигала 50%.
Противники указывают, что даже в Москве нередко закупаемое оборудование не соответствует запросам врачей. Кроме того, в России пока нет поставщика, способного обеспечить сервис и поставки по всей стране с учётом различий клиник.
По данным «Репорт сервиса», за 2025 год закуплено 108 КТ и 61 МРТ на сумму 17,7 млрд ₽ (на 20% меньше, чем годом ранее). Российский «Электрон» и белорусский Adani увеличивают долю рынка, но лидерство по-прежнему сохраняет General Electric.
Полная статья
#Минздрав #медтехника #госзакупки #КонсорциумМТ
Forbes.ru
Все через Москву: Минздрав меняет систему закупок сложной медицинской техники
Министерство здравоохранения подготовило проект постановления, который централизует закупки дорогостоящего сложного медоборудования через Федеральный центр планирования и организации лекарственного обеспечения граждан. В результате регионы лишатся пр
👍30
Правило «второй лишний» могут распространить на весь рынок медизделий
Минпромторг выступил с инициативой расширить действие правила «второй лишний» на все медицинские изделия, а не только на отдельные категории. Заместитель министра Екатерина Приезжева рассказала, что предложение уже получило концептуальную поддержку со стороны вице-премьера Татьяны Голиковой, а также Минздрава и Росздравнадзора.
Сейчас правило применяется примерно к 110 видам медизделий. Его суть известна рынку: если в тендере участвуют два и более поставщика с продукцией иностранного происхождения, заказчик имеет право отклонить предложения и перенести закупку в пользу отечественного производителя.
📌 Что меняется
Министерства по поручению правительства оценивают последствия масштабирования механизма. Вопрос касается не только госзакупок, но и баланса между конкуренцией, качеством поставляемых изделий и технологической независимостью.
📌 Почему инициатива обсуждается именно сейчас
• рынок усилил зависимость от импорта в ряде сегментов;
• производителям важно получить более стабильные условия участия в закупках;
• пересматривается вся архитектура регулирования и поддержки медпрома — от постановления № 719 до правил классификации изделий.
📌 Какие риски нужно учесть
Профильные ведомства анализируют:
• возможно ли применить критерии к сложному оборудованию, где доля зарубежных компонентов объективно высока;
• как избежать выпадения с рынка производителей, чьи изделия проходят локализацию поэтапно;
• какие изменения потребуются в процедурах закупок, чтобы механизм работал без сбоев.
💡 Что это значит для производителей
• расширение «второго лишнего» усиливает конкурентные позиции компаний с локализацией внутри ЕАЭС;
• возрастает значимость подтверждения происхождения, технологических операций и работы по постановлению № 719;
• растёт нагрузка на сервис, стандартизацию и наличие линейки изделий, закрывающей потребности заказчика;
• иностранным вендорам придётся усиливать локализацию или рисковать потерей сегментов рынка.
Сейчас инициатива проходит этап ведомственной проработки. После оценки рисков и подготовки модели применения документ могут вынести на общественное обсуждение.
#медтехника #закупки #локализация #второйлишний #КонсорциумМТ
Минпромторг выступил с инициативой расширить действие правила «второй лишний» на все медицинские изделия, а не только на отдельные категории. Заместитель министра Екатерина Приезжева рассказала, что предложение уже получило концептуальную поддержку со стороны вице-премьера Татьяны Голиковой, а также Минздрава и Росздравнадзора.
Сейчас правило применяется примерно к 110 видам медизделий. Его суть известна рынку: если в тендере участвуют два и более поставщика с продукцией иностранного происхождения, заказчик имеет право отклонить предложения и перенести закупку в пользу отечественного производителя.
📌 Что меняется
Министерства по поручению правительства оценивают последствия масштабирования механизма. Вопрос касается не только госзакупок, но и баланса между конкуренцией, качеством поставляемых изделий и технологической независимостью.
📌 Почему инициатива обсуждается именно сейчас
• рынок усилил зависимость от импорта в ряде сегментов;
• производителям важно получить более стабильные условия участия в закупках;
• пересматривается вся архитектура регулирования и поддержки медпрома — от постановления № 719 до правил классификации изделий.
📌 Какие риски нужно учесть
Профильные ведомства анализируют:
• возможно ли применить критерии к сложному оборудованию, где доля зарубежных компонентов объективно высока;
• как избежать выпадения с рынка производителей, чьи изделия проходят локализацию поэтапно;
• какие изменения потребуются в процедурах закупок, чтобы механизм работал без сбоев.
💡 Что это значит для производителей
• расширение «второго лишнего» усиливает конкурентные позиции компаний с локализацией внутри ЕАЭС;
• возрастает значимость подтверждения происхождения, технологических операций и работы по постановлению № 719;
• растёт нагрузка на сервис, стандартизацию и наличие линейки изделий, закрывающей потребности заказчика;
• иностранным вендорам придётся усиливать локализацию или рисковать потерей сегментов рынка.
Сейчас инициатива проходит этап ведомственной проработки. После оценки рисков и подготовки модели применения документ могут вынести на общественное обсуждение.
#медтехника #закупки #локализация #второйлишний #КонсорциумМТ
👍26
В обновлённую схему территориального планирования вошли 136 медицинских объектов
Правительство России утвердило новую схему территориального планирования в сфере здравоохранения.
Документ заменяет действующий с 2012 года регламент, который уже перестал отражать реальные потребности отрасли и не учитывал будущие инфраструктурные проекты.
🔹 Главное изменение
Количество медицинских объектов, включённых в федеральное планирование, увеличилось с 11 до 136. Масштаб обновления беспрецедентен для последнего десятилетия.
🔹 Где появятся новые объекты
Проекты охватывают все федеральные округа:
Центральный, Северо-Западный, Южный, Северо-Кавказский, Приволжский, Уральский, Сибирский и Дальневосточный.
🔹 Что будет построено и реконструировано
В схему вошли:
* многопрофильные больницы;
* детские и взрослые поликлиники;
* центры реабилитации;
* онкологические диспансеры;
* научно-исследовательские центры;
* производственные площадки для медизделий и высокотехнологичных лекарств.
Обновлённая схема задаёт ориентиры для федеральных и региональных инвестиций, формирования инфраструктурных проектов, а также долгосрочного планирования кадровой и технологической политики в здравоохранении.
💡 Что это значит для производителей медицинской техники
* Долгосрочный спрос на оборудование и медизделия возрастёт за счёт масштабного строительства и модернизации.
* Появится больше региональных точек входа для проектов локализации и технологических партнёрств.
* Компании с готовыми решениями под реабилитацию, онкологию, диагностику и медпром смогут заранее включаться в проектирование объектов.
* Усилится роль технологических консорциумов и комплексных контрактов — инфраструктурные проекты требуют системных поставщиков.
#регуляторы #здравоохранение #медтехника #инфраструктура #КонсорциумМТ
Правительство России утвердило новую схему территориального планирования в сфере здравоохранения.
Документ заменяет действующий с 2012 года регламент, который уже перестал отражать реальные потребности отрасли и не учитывал будущие инфраструктурные проекты.
🔹 Главное изменение
Количество медицинских объектов, включённых в федеральное планирование, увеличилось с 11 до 136. Масштаб обновления беспрецедентен для последнего десятилетия.
🔹 Где появятся новые объекты
Проекты охватывают все федеральные округа:
Центральный, Северо-Западный, Южный, Северо-Кавказский, Приволжский, Уральский, Сибирский и Дальневосточный.
🔹 Что будет построено и реконструировано
В схему вошли:
* многопрофильные больницы;
* детские и взрослые поликлиники;
* центры реабилитации;
* онкологические диспансеры;
* научно-исследовательские центры;
* производственные площадки для медизделий и высокотехнологичных лекарств.
Обновлённая схема задаёт ориентиры для федеральных и региональных инвестиций, формирования инфраструктурных проектов, а также долгосрочного планирования кадровой и технологической политики в здравоохранении.
💡 Что это значит для производителей медицинской техники
* Долгосрочный спрос на оборудование и медизделия возрастёт за счёт масштабного строительства и модернизации.
* Появится больше региональных точек входа для проектов локализации и технологических партнёрств.
* Компании с готовыми решениями под реабилитацию, онкологию, диагностику и медпром смогут заранее включаться в проектирование объектов.
* Усилится роль технологических консорциумов и комплексных контрактов — инфраструктурные проекты требуют системных поставщиков.
#регуляторы #здравоохранение #медтехника #инфраструктура #КонсорциумМТ
👍38
АНО «Консорциум «Медицинская техника» и Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи Минздрава России подписали соглашение о стратегическом сотрудничестве
Цель партнерства – совместное содействие технологическому развитию отечественной медицинской промышленности, повышение доступности и качества медпомощи за счет ускоренного внедрения современных российских разработок.
В рамках соглашения стороны будут работать над совершенствованием процессов экспертизы и оценки медицинских изделий, разрабатывать и внедрять совместные проекты и пилотные решения. Важным направлением станет разработка единых методических подходов к анализу инновационного и инвестиционного потенциала новых медицинских изделий.
Партнеры намерены проводить экспертизу проектов медицинских изделий на предмет научной и клинической обоснованности их применения. Особое внимание будет уделено внедрению российских медицинских изделий в клиническую практику.
Виталий Омельяновский, генеральный директор ЦЭККМП Минздрава России:
«Объединение нашего экспертного потенциала с практическим опытом и инновационными разработками участников Консорциума позволит вывести на новый уровень процессы оценки и внедрения отечественных медицинских изделий. Это также создаст основу для формирования четких стандартов и требований, что, в свою очередь, позволит нам приблизиться к определению функционала "квалифицированного заказчика" на новые разработки. Наша общая задача – обеспечить пациентов в России эффективными, безопасными и современными медицинскими изделиями отечественного производства».
Кирилл Литвицкий, генеральный директор АНО «Консорциум «Медицинская техника»:
«Соглашение с ЦЭККМП Минздрава России - важный шаг для всей отечественной индустрии медицинской техники. Оно формирует понятный контур взаимодействия между производителями, экспертами и клиническими центрами и задаёт чёткий маршрут для внедрения новых российских медицинских изделий в практику. Системное сотрудничество с ведущим экспертно-аналитическим центром Минздрава России позволяет точнее выстраивать требования к технологиям, оптимизировать процессы вывода изделий на рынок и согласовывать их с запросами регулятора и практикующих врачей. Такой формат работы ускоряет движение разработок от инженерной идеи до применения в медицинских организациях и делает этот процесс более устойчивым. Главный результат - решения, которые учитывают интересы пациента, врача и производителя. Совместная работа создаёт условия для более быстрого внедрения инноваций и укрепляет технологическое развитие российской медицинской техники».
Сотрудничество ЦЭККМП Минздрава России и АНО «Консорциум «Медицинская техника» направлено на создание эффективной экосистемы для развития российских производителей медицинских изделий и повышение качества медицинской помощи в стране.
Цель партнерства – совместное содействие технологическому развитию отечественной медицинской промышленности, повышение доступности и качества медпомощи за счет ускоренного внедрения современных российских разработок.
В рамках соглашения стороны будут работать над совершенствованием процессов экспертизы и оценки медицинских изделий, разрабатывать и внедрять совместные проекты и пилотные решения. Важным направлением станет разработка единых методических подходов к анализу инновационного и инвестиционного потенциала новых медицинских изделий.
Партнеры намерены проводить экспертизу проектов медицинских изделий на предмет научной и клинической обоснованности их применения. Особое внимание будет уделено внедрению российских медицинских изделий в клиническую практику.
Виталий Омельяновский, генеральный директор ЦЭККМП Минздрава России:
«Объединение нашего экспертного потенциала с практическим опытом и инновационными разработками участников Консорциума позволит вывести на новый уровень процессы оценки и внедрения отечественных медицинских изделий. Это также создаст основу для формирования четких стандартов и требований, что, в свою очередь, позволит нам приблизиться к определению функционала "квалифицированного заказчика" на новые разработки. Наша общая задача – обеспечить пациентов в России эффективными, безопасными и современными медицинскими изделиями отечественного производства».
Кирилл Литвицкий, генеральный директор АНО «Консорциум «Медицинская техника»:
«Соглашение с ЦЭККМП Минздрава России - важный шаг для всей отечественной индустрии медицинской техники. Оно формирует понятный контур взаимодействия между производителями, экспертами и клиническими центрами и задаёт чёткий маршрут для внедрения новых российских медицинских изделий в практику. Системное сотрудничество с ведущим экспертно-аналитическим центром Минздрава России позволяет точнее выстраивать требования к технологиям, оптимизировать процессы вывода изделий на рынок и согласовывать их с запросами регулятора и практикующих врачей. Такой формат работы ускоряет движение разработок от инженерной идеи до применения в медицинских организациях и делает этот процесс более устойчивым. Главный результат - решения, которые учитывают интересы пациента, врача и производителя. Совместная работа создаёт условия для более быстрого внедрения инноваций и укрепляет технологическое развитие российской медицинской техники».
Сотрудничество ЦЭККМП Минздрава России и АНО «Консорциум «Медицинская техника» направлено на создание эффективной экосистемы для развития российских производителей медицинских изделий и повышение качества медицинской помощи в стране.
👍12🔥11❤4
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Российская неделя здравоохранения-2025
Российская неделя здравоохранения-2025 стала для нас моментом фиксации масштаба и зрелости отраслевой модели, которую мы последовательно выстраиваем вместе с производителями, государством, наукой и финансовыми институтами.
В этом году Консорциум впервые представил на Форуме коллективный стенд отечественных производителей — в партнёрстве с «ФармМедПромом». Площадка объединила решения российских компаний, закрывающие полный цикл создания медицинской техники: от инженерной разработки и промышленного производства до внедрения в клиническую практику и сервисного сопровождения. Формат коллективной экспозиции показал отрасль как связанную систему, способную отвечать на задачи технологического суверенитета в здравоохранении.
Работа стенда стала точкой притяжения для федеральных регуляторов, профильных комитетов Государственной Думы, представителей Минпромторга России, Росздравнадзора, Минобороны России, регионов и зарубежных делегаций. В деловой программе прошли рабочие встречи, образовательные сессии и отраслевые обсуждения, посвящённые комплексным контрактам, локализации производства, экспорту медицинской техники, взаимодействию с клиническими центрами и поддержке производителей на всех этапах жизненного цикла изделий.
Ключевым практическим результатом Форума стало подписание соглашения о сотрудничестве с ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России. Это соглашение закладывает устойчивый контур взаимодействия между разработчиками, экспертным сообществом и системой здравоохранения и открывает новые возможности для внедрения инновационных медицинских изделий с опорой на клиническую практику и требования регулятора.
Отдельное внимание в рамках РНЗ-2025 было уделено финансово-технологической повестке. Состоялся предметный диалог с Газпромбанком — одним из стратегических финансовых партнёров, поддерживающих проекты импортозамещения и промышленного развития медицинского оборудования. Такой формат сотрудничества усиливает связку промышленности и финансов, необходимую для масштабирования отраслевых решений.
Экспозицию Консорциума посетили академики Российской академии наук, представители ведущих научных и клинических школ. Этот интерес со стороны профессионального сообщества подтвердил востребованность системного подхода к развитию отечественной медицинской техники.
Российская неделя здравоохранения-2025 показала переход отрасли в фазу структурных решений и согласованных действий. Консорциум «Медицинская техника» продолжает формировать инфраструктуру, в которой производитель, регулятор, наука, клиника и финансовые партнёры работают как единый контур. Следующий этап — масштабирование, внедрение и измеримые результаты для системы здравоохранения и пациентов.
Российская неделя здравоохранения-2025 стала для нас моментом фиксации масштаба и зрелости отраслевой модели, которую мы последовательно выстраиваем вместе с производителями, государством, наукой и финансовыми институтами.
В этом году Консорциум впервые представил на Форуме коллективный стенд отечественных производителей — в партнёрстве с «ФармМедПромом». Площадка объединила решения российских компаний, закрывающие полный цикл создания медицинской техники: от инженерной разработки и промышленного производства до внедрения в клиническую практику и сервисного сопровождения. Формат коллективной экспозиции показал отрасль как связанную систему, способную отвечать на задачи технологического суверенитета в здравоохранении.
Работа стенда стала точкой притяжения для федеральных регуляторов, профильных комитетов Государственной Думы, представителей Минпромторга России, Росздравнадзора, Минобороны России, регионов и зарубежных делегаций. В деловой программе прошли рабочие встречи, образовательные сессии и отраслевые обсуждения, посвящённые комплексным контрактам, локализации производства, экспорту медицинской техники, взаимодействию с клиническими центрами и поддержке производителей на всех этапах жизненного цикла изделий.
Ключевым практическим результатом Форума стало подписание соглашения о сотрудничестве с ФГБУ «Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи» Минздрава России. Это соглашение закладывает устойчивый контур взаимодействия между разработчиками, экспертным сообществом и системой здравоохранения и открывает новые возможности для внедрения инновационных медицинских изделий с опорой на клиническую практику и требования регулятора.
Отдельное внимание в рамках РНЗ-2025 было уделено финансово-технологической повестке. Состоялся предметный диалог с Газпромбанком — одним из стратегических финансовых партнёров, поддерживающих проекты импортозамещения и промышленного развития медицинского оборудования. Такой формат сотрудничества усиливает связку промышленности и финансов, необходимую для масштабирования отраслевых решений.
Экспозицию Консорциума посетили академики Российской академии наук, представители ведущих научных и клинических школ. Этот интерес со стороны профессионального сообщества подтвердил востребованность системного подхода к развитию отечественной медицинской техники.
Российская неделя здравоохранения-2025 показала переход отрасли в фазу структурных решений и согласованных действий. Консорциум «Медицинская техника» продолжает формировать инфраструктуру, в которой производитель, регулятор, наука, клиника и финансовые партнёры работают как единый контур. Следующий этап — масштабирование, внедрение и измеримые результаты для системы здравоохранения и пациентов.
❤5👍5🔥5🤝3
Экспертная сессия МТПП о промышленной политике и автоматизации в контуре национальных проектов 2025–2030
Промышленная политика и автоматизация сегодня формируют основу технологического развития столицы и задают темп для ключевых отраслей экономики. В этом фокусе в Москве прошла экспертная сессия МТПП, посвящённая стратегическому курсу Национальных проектов на период 2025-2030 годов.
В центре обсуждения - практические механизмы развития промышленности, формирование устойчивого спроса на отечественные технологии и выстраивание связки между городом, бизнесом и федеральной повесткой. Отдельное внимание участники уделили медицинским технологиям как одному из приоритетных направлений промышленного роста Москвы.
Генеральный директор АНО «Консорциум “Медицинская техника”» Кирилл Литвицкий обозначил роль медицинского промышленного кластера и городской системы здравоохранения в достижении целей технологической политики:
«Мы можем решать задачи импортозамещения. Отечественная медицинская техника может быть хорошего качества. Нам нужно дойти до устойчивого среднего уровня и дальше расти. Сейчас мы работаем с Правительством Москвы, говорим и доказываем, что можем это сделать на базе московской системы здравоохранения».
Сессия подтвердила запрос на системные решения, в которых промышленная политика, автоматизация и медицина работают как единый контур развития, обеспечивая технологическую самостоятельность и долгосрочный рост высокотехнологичных отраслей.
Промышленная политика и автоматизация сегодня формируют основу технологического развития столицы и задают темп для ключевых отраслей экономики. В этом фокусе в Москве прошла экспертная сессия МТПП, посвящённая стратегическому курсу Национальных проектов на период 2025-2030 годов.
В центре обсуждения - практические механизмы развития промышленности, формирование устойчивого спроса на отечественные технологии и выстраивание связки между городом, бизнесом и федеральной повесткой. Отдельное внимание участники уделили медицинским технологиям как одному из приоритетных направлений промышленного роста Москвы.
Генеральный директор АНО «Консорциум “Медицинская техника”» Кирилл Литвицкий обозначил роль медицинского промышленного кластера и городской системы здравоохранения в достижении целей технологической политики:
«Мы можем решать задачи импортозамещения. Отечественная медицинская техника может быть хорошего качества. Нам нужно дойти до устойчивого среднего уровня и дальше расти. Сейчас мы работаем с Правительством Москвы, говорим и доказываем, что можем это сделать на базе московской системы здравоохранения».
Сессия подтвердила запрос на системные решения, в которых промышленная политика, автоматизация и медицина работают как единый контур развития, обеспечивая технологическую самостоятельность и долгосрочный рост высокотехнологичных отраслей.
❤7👍7